专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明专利

TW200932731A 環烷胺基酸衍生物 CYCLOALKYLAMINO ACID DERIVATIVES 审中-公开
简体标题：环烷氨基酸衍生物 CYCLOALKYLAMINO ACID DERIVATIVES
公开(公告)号：TW200932731A
公开(公告)日：2009-08-01
申请号：TW097143225
申请日：2008-11-07
申请人：輝瑞大藥廠 PFIZER INC.
发明人：約翰華倫麥凱森 MICKELSON, JOHN WARREN , 賽米特庫瑪巴哈特查亞 BHATTACHARYA, SAMIT KUMAR , 馬修法蘭克布朗 BROWN, MATTHEW FRANK , 彼德漢斯杜夫 DORFF, PETER HANS , 蘇珊狄柏奇拉葛瑞卡 LAGRECA, SUSAN DEBORAH , 羅伯特約翰馬賈爾 MAGUIRE, ROBERT JOHN , 約瑟夫安東尼柯尼賽里 CORNICELLI, JOSEPH ANTHONY , 大衛路易斯布朗 BROWN, DAVID LOUIS , 羅賽斯珍尼斯 JENNINGS, REX , 約翰凱西渥克 WALKER, JOHN KEITH , 瑞塔馬利亞赫夫 HUFF, RITA MARIE
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D271/06
摘要：本發明係關於一種式I化合物
097143225P01.bmp
及其醫藥學上可接受之鹽、前藥、溶劑合物或水合物。本發明亦係關於使用該等化合物來治療哺乳動物,尤其人類之過度增生性疾病及自體免疫疾病之方法,及含有該等化合物之醫藥組合物。
简体摘要：本发明系关于一种式I化合物 097143225P01.bmp 及其医药学上可接受之盐、前药、溶剂合物或水合物。本发明亦系关于使用该等化合物来治疗哺乳动物,尤其人类之过度增生性疾病及自体免疫疾病之方法,及含有该等化合物之医药组合物。

2. 发明专利

TW200932213A 治療性化合物之甲苯磺酸鹽及其醫藥組合物 TOSYLATE SALT OF A THERAPEUTIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF 审中-公开
简体标题：治疗性化合物之甲苯磺酸盐及其医药组合物 TOSYLATE SALT OF A THERAPEUTIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
公开(公告)号：TW200932213A
公开(公告)日：2009-08-01
申请号：TW097147550
申请日：2008-12-05
申请人：輝瑞大藥廠 PFIZER INC.
发明人：崔維斯T 威格 WAGER, TRAVIS T. , 泰德威連巴特 BUTLER, TODD WILLIAM
IPC分类号： A61K , C07D , A61P
CPC分类号： C07D295/073
摘要：本發明係關於反-N-異丁基-3-氟-3-【【3-氟-4-(咯啶-1-基甲基)-苯基】】-環丁烷甲醯胺(1)之甲苯磺酸鹽:
097147550P01.bmp
並關於其溶劑合物(例如,水合物)、其多晶型、其醫藥組合物,且係關於治療以下疾病之方法:抑鬱症、情緖障礙、精神分裂症、焦慮症、認知障礙、阿爾茨海默病(Alzheimer's disease)、注意力缺乏病症(ADD)、注意力缺乏過動症(ADHD)、精神病症、睡眠障礙、肥胖症、眩暈、癲癇、動暈症、呼吸道疾病、過敏、過敏誘導的氣管反應、過敏性鼻炎、鼻充血、過敏性充血、充血、低血壓、心血管病、胃腸道疾病、胃腸道之蠕動過度及蠕動不足及酸性分泌,該方法包含投與治療有效量的本發明甲苯磺酸鹽。
简体摘要：本发明系关于反-N-异丁基-3-氟-3-【【3-氟-4-(咯啶-1-基甲基)-苯基】】-环丁烷甲酰胺(1)之甲苯磺酸盐: 097147550P01.bmp 并关于其溶剂合物(例如,水合物)、其多晶型、其医药组合物,且系关于治疗以下疾病之方法:抑郁症、情緖障碍、精神分裂症、焦虑症、认知障碍、阿尔茨海默病(Alzheimer's disease)、注意力缺乏病症(ADD)、注意力缺乏过动症(ADHD)、精神病症、睡眠障碍、肥胖症、眩晕、癫痫、动晕症、呼吸道疾病、过敏、过敏诱导的气管反应、过敏性鼻炎、鼻充血、过敏性充血、充血、低血压、心血管病、胃肠道疾病、胃肠道之蠕动过度及蠕动不足及酸性分泌,该方法包含投与治疗有效量的本发明甲苯磺酸盐。

3. 发明专利

TW200904470A 抗-IgE抗體 ANTI-IgE ANTIBODIES 审中-公开
简体标题：抗-IgE抗体 ANTI-IgE ANTIBODIES
公开(公告)号：TW200904470A
公开(公告)日：2009-02-01
申请号：TW097111898
申请日：2008-04-01
申请人：輝瑞大藥廠 PFIZER INC. , 艾默根佛蒙特有限公司 AMGEN FREMONT INC.
发明人：廖慧良 LIU, WAI , 邁克亞登 YEADON, MIKE , 伊莎貝爾迪曼茲 DE MENDEZ, ISABELLE , 亞利森洛根 LOGAN, ALISON , 傑若德F 卡斯波森 CASPERSON, GERALD F. , 艾爾文德羅傑波 RAJPAL, ARVIND , 馬克A 莫菲特 MOFFAT, MARK A. , 廖偉 LIAO, WEI , 卡洛琳布朗 BROWN, CAROLINE , 努爾頓貝雅茲卡文克 BEYAZ-KAVUNCU, NURTEN , 朱蒂斯戴茲柯利爾 DIAZ-COLLIER, JUDITH , 西瑞德艾米凱勒曼 KELLERMANN,SIRID-AIMEE
IPC分类号： A61K , C07K , A61P
CPC分类号： C07K16/4291 , C07K2317/21 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , Y10S424/805
摘要：本發明係關於特異性地針對人類免疫球蛋白E之新穎人類抗體(抗-IgE)。本發明亦關於治療哮喘、尤其過敏性哮喘以及包括過敏性鼻炎及食物過敏症之其他IgE介導之病症的醫藥組合物及方法。
简体摘要：本发明系关于特异性地针对人类免疫球蛋白E之新颖人类抗体(抗-IgE)。本发明亦关于治疗哮喘、尤其过敏性哮喘以及包括过敏性鼻炎及食物过敏症之其他IgE介导之病症的医药组合物及方法。

4. 发明专利

TW200902518A 經取代之雜環衍生物及其醫藥用途及組合物 SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS 审中-公开
简体标题：经取代之杂环衍生物及其医药用途及组合物 SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS
公开(公告)号：TW200902518A
公开(公告)日：2009-01-16
申请号：TW097117046
申请日：2008-05-08
申请人：輝瑞大藥廠 PFIZER INC.
发明人：史帝文約瑟夫布萊克納爾 BRICKNER, STEVEN JOSEPH , 金珊麥可陳 CHEN, JINSHAN MICHAEL , 章剛布萊恩李 LI, ZHENGONG BRYAN , 安東尼瑪費特 MARFAT, ANTHONY , 馬克約瑟夫密頓弗瑞 MITTON-FRY, MARK JOSEPH , 烏莎瑞里 REILLY, USA , 麥可亞倫普萊金 PLOTKIN, MICHAEL AARON , 莎弗尼斯羅賓森 ROBINSON, SHAUGHNESSY , 查卡瑞皮尼蘇布瑞瑪彥 SUBRAMANYAM, CHAKRAPANI , 張志軍 ZHANG, ZHIJUN
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D471/04
摘要：本發明係關於通式I之化合物,其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、Y1、n、m、p及q係如下文所定義,其製備及其用作抗微生物劑之用途。
097117046P01.bmp
简体摘要：本发明系关于通式I之化合物,其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、Y1、n、m、p及q系如下文所定义,其制备及其用作抗微生物剂之用途。 097117046P01.bmp

5. 发明专利

TW200801043A 針對類活化素受體激-1之人類單株抗體 HUMAN MONOCLONAL ANTIBODIES TO ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE-1 审中-公开
简体标题：针对类活化素受体激-1之人类单株抗体 HUMAN MONOCLONAL ANTIBODIES TO ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE-1
公开(公告)号：TW200801043A
公开(公告)日：2008-01-01
申请号：TW095132933
申请日：2006-09-06
申请人：艾默根佛蒙特有限公司 AMGEN FREMONT INC. , 輝瑞大藥廠 PFIZER INC.
发明人：麥可艾登諾夫 NORTH, MICHAEL AIDAN , 凱倫克里斯汀娜阿穆德森 AMUNDSON, KARIN KRISTINA , 非比迪恩 BEDIAN, VAHE , 雪利西姆斯比羅斯基 BELOUSKI, SHELLEY SIMS , 唐那丹胡-洛 HU-LOWE, DANA DAN , 蔣欣 JIANG, XIN , 雪能瑪莉卡利克 KARLICEK, SHANNON MARIE , 西瑞德艾米凱勒曼 KELLERMANN, SIRID AIME , 詹姆士亞瑟湯瑪士 THOMSON, JAMES ARTHUR , 王建英 WANG, JIANYING , 葛蘭特雷蒙威克曼 WICKMAN, GRANT RAYMOND , 張京川 ZHANG, JINGCHUAN
IPC分类号： C07K
CPC分类号： C07K16/40 , A61K2039/505 , C07K16/2863 , C07K2317/21 , C07K2317/33 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , C07K2317/92
摘要：本發明係關於包括人類抗體及其抗原結合部分之抗體,該等人類抗體及其抗原結合部分與類活化素受體激-1(ALK-1)之胞外域(ECD)結合,且對ALK-1/TGB-��-1/Smad1信號傳輸路徑具消除作用。本發明亦係關於衍生自人類抗ALK-1抗體之重鏈及輕鏈免疫球蛋白,及編碼該等免疫球蛋白之核酸分子。本發明亦係關於製造人類抗ALK-1抗體之方法、包含該等抗體之組合物及使用該等抗體及組合物之方法。本發明亦關於包含本發明之核酸分子之轉殖因動物或植物。
简体摘要：本发明系关于包括人类抗体及其抗原结合部分之抗体,该等人类抗体及其抗原结合部分与类活化素受体激-1(ALK-1)之胞外域(ECD)结合,且对ALK-1/TGB-��-1/Smad1信号传输路径具消除作用。本发明亦系关于衍生自人类抗ALK-1抗体之重链及轻链免疫球蛋白,及编码该等免疫球蛋白之核酸分子。本发明亦系关于制造人类抗ALK-1抗体之方法、包含该等抗体之组合物及使用该等抗体及组合物之方法。本发明亦关于包含本发明之核酸分子之转殖因动物或植物。

6. 发明专利

TW200801020A 製備吩并啶之苯稠雜芳基醯胺衍生物之改良方法 IMPROVED METHODS FOR PREPARING BENZOFUSED HETEROARYL AMIDE DERIVATIVES OF THIENOPYRIDINES 审中-公开
简体标题：制备吩并啶之苯稠杂芳基酰胺衍生物之改良方法 IMPROVED METHODS FOR PREPARING BENZOFUSED HETEROARYL AMIDE DERIVATIVES OF THIENOPYRIDINES
公开(公告)号：TW200801020A
公开(公告)日：2008-01-01
申请号：TW095132448
申请日：2006-09-01
申请人：輝瑞大藥廠 PFIZER INC.
发明人：凱薩琳伊莉沙白哈瑞森 HARRISON, KATHERYN ELIZABETH , 席恩提摩西納維里 NEVILLE, SEAN TIMOTHY , 羅伯特威廉史考特 SCOTT, ROBERT WILLIAM , 約翰里德塔克 TUCKER, JOHN LLOYD
IPC分类号： C07D
摘要：本發明關於一種製備下式I及XI化合物或其醫藥可接受性鹽或溶劑化物之方法:
095132448P01.bmp
式I及XI之化合物可用作抗血管形成劑及用作調節及/或抑制蛋白質激活性之藥劑,因而提供對癌症或其他與受蛋白質激調節之細胞增生有關之疾病之治療。
简体摘要：本发明关于一种制备下式I及XI化合物或其医药可接受性盐或溶剂化物之方法: 095132448P01.bmp 式I及XI之化合物可用作抗血管形成剂及用作调节及/或抑制蛋白质激活性之药剂,因而提供对癌症或其他与受蛋白质激调节之细胞增生有关之疾病之治疗。

7. 发明专利

TW200738689A VEGF-R抑制劑之鹽及多晶型 SALTS AND POLYMORPHS OF A VEGF-R INHIBITOR 审中-公开
简体标题： VEGF-R抑制剂之盐及多晶型 SALTS AND POLYMORPHS OF A VEGF-R INHIBITOR
公开(公告)号：TW200738689A
公开(公告)日：2007-10-16
申请号：TW095128889
申请日：2006-08-07
申请人：輝瑞大藥廠 PFIZER INC.
发明人：李易 LI, YI , 劉傑 LIU, JIA , 亞納德西席拉 SISTLA, ANAND , 布魯斯喬瑟夫艾德 ELDER, BRUCE JOSEPH , 洪玉芳 HONG, YUFENG , 保羅肯尼斯伊沙貝斯達 ISBESTER, PAUL KENNETH , 葛蘭特傑克森帕瑪 PALMER, GRANT JACKSON , 强納森史都華薩斯貝瑞 SALSBURY, JONATHON STUART , 勒克納傑若德尤西 ULYSSE, LUCKNER GERARD
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D413/14 , C07D405/12
摘要：本發明係關於N,2-二甲基-6-【7-(2-嗎基乙氧基)-4-基氧基】苯并喃-3-甲醯胺之鹽及游離鹼形式。本發明亦關於該等鹽及游離鹼形式之醫藥組合物以及使用該等組合物來治療諸如癌之病症之方法。
095128889-p01.bmp
简体摘要：本发明系关于N,2-二甲基-6-【7-(2-吗基乙氧基)-4-基氧基】苯并喃-3-甲酰胺之盐及游离碱形式。本发明亦关于该等盐及游离碱形式之医药组合物以及使用该等组合物来治疗诸如癌之病症之方法。 095128889-p01.bmp

8. 发明专利

TW200700398A 經取代之N-磺醯胺基苯乙基-2-苯氧基乙醯胺化合物 SUBSTITUTED N-SULFONYLAMINOPHENYLETHYL-2-PHENOXYACETAMIDE COMPOUNDS 审中-公开
简体标题：经取代之N-磺酰胺基苯乙基-2-苯氧基乙酰胺化合物 SUBSTITUTED N-SULFONYLAMINOPHENYLETHYL-2-PHENOXYACETAMIDE COMPOUNDS
公开(公告)号：TW200700398A
公开(公告)日：2007-01-01
申请号：TW095108023
申请日：2006-03-09
申请人：輝瑞大藥廠 PFIZER INC.
发明人：花澤毅 HANAZAWA, TAKESHI , 平野好聖 HIRANO, MISATO , 井上義 INOUE, TADASHI , 長山敏 NAGAYAMA, SATOSHI , 中尾一成 NAKAO, KAZUNARI , 戶祐二 SHISHIDO, YUJI , 田中博隆 TANAKA, HIROTAKA
IPC分类号： C07D , C07C , A61K , A61P
CPC分类号： C07C311/08
摘要：本發明提供一種式(I)之化合物:
095108023-p01.bmp
其中R^1代表(C1–C6)烷基;R^2代表氫原子、鹵素原子、羥基基團、(C1–C6)烷基、(C1–C6)烷氧基、羥基(C1–C6)烷基、(C1–C6)烷氧基–(C1–C6)烷基或鹵代(C1–C6)烷基;R^3代表鹵素原子、(C1–C6)烷基、(C1–C6)烷氧基、羥基(C1–C6)烷氧基、(C1–C6)烷氧基–(C1–C6)烷基、(C1–C6)烷氧基–(C1–C6)烷氧基、鹵代(C1–C6)烷基、(C@sB
!1–C6)烷硫基、(C1–C6)烷基亞磺醯基、(C1–C6)烷基磺醯基、[(C1–C6)烷基]NH–或[(C1–C6)烷基]2N–;R^4代表鹵素原子、(C1–C6)烷基、鹵代(C1–C6)烷基、(C1–C6)烷氧基、羥基(C1–C6)烷氧基、(C1–C6)烷氧基–(C1–C6)烷基、(C1–C6)烷氧基–(C1–C6)烷氧基、[(C1–C6)烷基]NH–、或[(C1–C6)烷基]2N–;R^5代表鹵素原子、(C1–C6)烷基、(C1–C
6)烷氧基、羥基(C1–C6)烷氧基、(C1–C6)烷氧基–(C1–C6)烷基、(C1–C6)烷氧基–(C1–C6)烷氧基、鹵代(C1–C6)烷基、(C1–C6)烷硫基、(C1–C6)烷基亞磺醯基、(C1–C6)烷基磺醯基、[(C1–C6)烷基]NH–、[(C1–C6)烷基]2N–、H2N–(C1–C6)烷氧基、(C1–C6)烷基–NH–(C1–C6)烷氧基、[(C1–C6)烷基]2N(C1–C6
)烷氧基、H2N–(C1–C6)烷氧基–(C1–C6)烷基、(C1–C6)烷基–NH–(C1–C6)烷氧基–(C1–C6)烷基或[(C1–C6)烷基]2N(C1–C6)烷氧基–(C1–C6)烷基;且*表示對掌中心;或其一醫藥上可接受之鹽或溶合物。此等化合物可用於治療哺乳動物中由VR1受體過度活化所引起之例如疼痛或諸如此類之疾病病症。本發明亦提供一種包含上述化合物之醫藥組合物。
095108023-p01.bmp
简体摘要：本发明提供一种式(I)之化合物: 095108023-p01.bmp 其中R^1代表(C1–C6)烷基;R^2代表氢原子、卤素原子、羟基基团、(C1–C6)烷基、(C1–C6)烷氧基、羟基(C1–C6)烷基、(C1–C6)烷氧基–(C1–C6)烷基或卤代(C1–C6)烷基;R^3代表卤素原子、(C1–C6)烷基、(C1–C6)烷氧基、羟基(C1–C6)烷氧基、(C1–C6)烷氧基–(C1–C6)烷基、(C1–C6)烷氧基–(C1–C6)烷氧基、卤代(C1–C6)烷基、(C@sB !1–C6)烷硫基、(C1–C6)烷基亚磺酰基、(C1–C6)烷基磺酰基、[(C1–C6)烷基]NH–或[(C1–C6)烷基]2N–;R^4代表卤素原子、(C1–C6)烷基、卤代(C1–C6)烷基、(C1–C6)烷氧基、羟基(C1–C6)烷氧基、(C1–C6)烷氧基–(C1–C6)烷基、(C1–C6)烷氧基–(C1–C6)烷氧基、[(C1–C6)烷基]NH–、或[(C1–C6)烷基]2N–;R^5代表卤素原子、(C1–C6)烷基、(C1–C 6)烷氧基、羟基(C1–C6)烷氧基、(C1–C6)烷氧基–(C1–C6)烷基、(C1–C6)烷氧基–(C1–C6)烷氧基、卤代(C1–C6)烷基、(C1–C6)烷硫基、(C1–C6)烷基亚磺酰基、(C1–C6)烷基磺酰基、[(C1–C6)烷基]NH–、[(C1–C6)烷基]2N–、H2N–(C1–C6)烷氧基、(C1–C6)烷基–NH–(C1–C6)烷氧基、[(C1–C6)烷基]2N(C1–C6 )烷氧基、H2N–(C1–C6)烷氧基–(C1–C6)烷基、(C1–C6)烷基–NH–(C1–C6)烷氧基–(C1–C6)烷基或[(C1–C6)烷基]2N(C1–C6)烷氧基–(C1–C6)烷基;且*表示对掌中心;或其一医药上可接受之盐或溶合物。此等化合物可用于治疗哺乳动物中由VR1受体过度活化所引起之例如疼痛或诸如此类之疾病病症。本发明亦提供一种包含上述化合物之医药组合物。 095108023-p01.bmp

9. 发明专利

TW200630324A N-1-金剛烷基-2-{3-[(2R)-2-({(2R)-2-羥基-2-[4-羥基-3-(羥甲基)苯基]乙基}胺基)丙基]苯基}乙醯胺之L-酒石酸鹽 L-TARTRATE SALT OF N-1-ADAMANTYL-2-{3-[(2R)-2-({(2R)-2-HYDROXY-2-[4-HYDROXY-3-(HYDROXYMETHYL)PHENYL]ETHYL}AMINO)PROPYL]PHENYL}ACETAMIDE 审中-公开
简体标题： N-1-金刚烷基-2-{3-[(2R)-2-({(2R)-2-羟基-2-[4-羟基-3-(羟甲基)苯基]乙基}胺基)丙基]苯基}乙酰胺之L-酒石酸盐 L-TARTRATE SALT OF N-1-ADAMANTYL-2-{3-[(2R)-2-({(2R)-2-HYDROXY-2-[4-HYDROXY-3-(HYDROXYMETHYL)PHENYL]ETHYL}AMINO)PROPYL]PHENYL}ACETAMIDE
公开(公告)号：TW200630324A
公开(公告)日：2006-09-01
申请号：TW094139768
申请日：2005-11-11
申请人：輝瑞大藥廠 PFIZER INC.
发明人：詹姆斯金 JAMES, KIM , 史戴芬柯林約翰泰勒 TAYLOR, STEFAN COLIN JOHN
IPC分类号： C07C , A61K , A61P
CPC分类号： C07C237/20 , C07C2603/74
摘要：本發明係有關N–1–金剛烷基–2–｛3–〔(2R)–2–(｛(2R)–2–羥基–2–〔4–羥基–3–(羥甲基)苯基〕乙基｝胺基)丙基〕苯基｝乙醯胺之L–酒石酸鹽與其作為藥物之用途。
简体摘要：本发明系有关N–1–金刚烷基–2–｛3–〔(2R)–2–(｛(2R)–2–羟基–2–〔4–羟基–3–(羟甲基)苯基〕乙基｝胺基)丙基〕苯基｝乙酰胺之L–酒石酸盐与其作为药物之用途。

10. 发明专利

TW200626528A 鹽形式 SALT FORM 审中-公开
简体标题：盐形式 SALT FORM
公开(公告)号：TW200626528A
公开(公告)日：2006-08-01
申请号：TW094141292
申请日：2005-11-24
申请人：輝瑞大藥廠 PFIZER INC.
发明人：奈爾菲德 FEEDER, NEIL , 馬修奈爾强森 JOHNSON, MATTHEW NEIL , 飛利浦查理斯利維特 LEVETT, PHILIP CHARLES
IPC分类号： C07C , A61K
摘要：本發明提供具有以下結構式(II)之(1α,3α,5α)–〔3–(胺基甲基)二環〔3.2.0〕庚–3–基〕乙酸之苯磺酸鹽：094141292-p01.bmp此化合物尤其適合用作藥物材料且可用於治療疼痛、癲癇及其他病況。094141292-p01.bmp
简体摘要：本发明提供具有以下结构式(II)之(1α,3α,5α)–〔3–(胺基甲基)二环〔3.2.0〕庚–3–基〕乙酸之苯磺酸盐：094141292-p01.bmp此化合物尤其适合用作药物材料且可用于治疗疼痛、癫痫及其他病况。094141292-p01.bmp

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式