专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明专利

TW200901965A C-糖衍生物或其鹽 C-GLYCOSIDE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF 失效
简体标题： C-糖衍生物或其盐 C-GLYCOSIDE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF
公开(公告)号：TW200901965A
公开(公告)日：2009-01-16
申请号：TW097128123
申请日：2004-03-12
申请人：山之內製藥股份有限公司 YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. , 壽製藥股份有限公司 KOTOBUKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
发明人：今村雅一 IMAMURA, MASAKAZU , 村上猛 MURAKAMI, TAKESHI , 白木良太 SHIRAKI, RYOTA , 生貝和弘 IKEGAI, KAZUHIRO , 菅根隆史 SUGANE, TAKASHI , 岩崎史良 IWASAKI, FUMIYOSHI , 黑崎英志 KUROSAKI, EIJI , 富山泰 TOMIYAMA, HIROSHI , 野田淳 NODA, ATSUSHI , 橘田香代子 KITTA, KAYOKO , 小林義典 KOBAYASHI, YOSHINORI
IPC分类号： A61K , C07D , C07H , A61P
CPC分类号： C07D495/04 , A61K31/351 , A61K31/381 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/4433 , A61K31/497 , A61K31/5377 , C07D405/10 , C07D407/10 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D417/10
摘要：本發明之C-糖衍生物及其鹽適用為,Na^+-葡萄糖共輸送體抑制劑,例如糖尿病等之治療劑,特別是非依賴胰島素性糖尿病(二型糖尿病)、依賴胰島素性糖尿病(一型糖尿病)等糖尿病及其他包括抗胰島素疾病、肥胖等各種有關糖尿病之疾病治療劑,其特徵為,B環係介由-X-鍵結A環,且該A環係直接鍵結糖殘基。
简体摘要：本发明之C-糖衍生物及其盐适用为,Na^+-葡萄糖共输送体抑制剂,例如糖尿病等之治疗剂,特别是非依赖胰岛素性糖尿病(二型糖尿病)、依赖胰岛素性糖尿病(一型糖尿病)等糖尿病及其他包括抗胰岛素疾病、肥胖等各种有关糖尿病之疾病治疗剂,其特征为,B环系介由-X-键结A环,且该A环系直接键结糖残基。

2. 发明专利

TW200600119A 達斯羅西(TAMSULOSIN)或其鹽之腸內持續性釋放型微細顆粒及其製備方法 ENTERIC SUSTAINED-RELEASE FINE PARTICLES OF TAMSULOSIN OR ITS SALT AND MANUFACTURING METHOD THEREOF 审中-公开
简体标题：达斯罗西(TAMSULOSIN)或其盐之肠内持续性释放型微细颗粒及其制备方法 ENTERIC SUSTAINED-RELEASE FINE PARTICLES OF TAMSULOSIN OR ITS SALT AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
公开(公告)号：TW200600119A
公开(公告)日：2006-01-01
申请号：TW093119841
申请日：2004-06-30
申请人：山之內製藥股份有限公司 YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
发明人：谷尻洋二 TANIJIRI, YOJI , 伊藤彰 ITO, AKIRA , 菅尾浩也 SUGAO, HIROYA , 田村哲哉 TAMURA, TETSUYA , 西浦希 NISHIURA, MARE , 山崎繁 YAMAZAKI, SHIGERU , 水本隆雄 MIZUMOTO, TAKAO
IPC分类号： A61K
摘要：本發明係有關達斯羅西或其鹽之腸內持續性釋放型細微顆粒，其可包含在錠內，該錠可在頰腔內崩解；及其製備方法。更詳細言之，本發明係有關可在頰腔內崩解的錠劑所用腸內持續性釋放型細微顆粒，其包括(1)達斯羅西或其鹽及至少(2)一腸溶性物質，且於需要時含有(3)一水不溶性物質，且其具有下列特性：1)約5至250微米之粒徑2)對該含有此等顆粒的可在頰腔內崩解的錠劑以日本藥典中所述溶解試驗方法實施溶解試驗時，a)達斯羅西或其鹽在pH1.2下於起始試驗2小時後的溶解率為25％或更小，b)當達斯羅西或其鹽在pH6.8下已溶解時之時間為0.5至5小時。及其製法
简体摘要：本发明系有关达斯罗西或其盐之肠内持续性释放型细微颗粒，其可包含在锭内，该锭可在颊腔内崩解；及其制备方法。更详细言之，本发明系有关可在颊腔内崩解的锭剂所用肠内持续性释放型细微颗粒，其包括(1)达斯罗西或其盐及至少(2)一肠溶性物质，且于需要时含有(3)一水不溶性物质，且其具有下列特性：1)约5至250微米之粒径2)对该含有此等颗粒的可在颊腔内崩解的锭剂以日本药典中所述溶解试验方法实施溶解试验时，a)达斯罗西或其盐在pH1.2下于起始试验2小时后的溶解率为25％或更小，b)当达斯罗西或其盐在pH6.8下已溶解时之时间为0.5至5小时。及其制法

3. 发明专利

TW200520754A 黑色皮質素受體激動劑 MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS 失效
简体标题：黑色皮素质受体激动剂 MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS
公开(公告)号：TW200520754A
公开(公告)日：2005-07-01
申请号：TW093134619
申请日：2004-11-12
申请人： LG生命科學有限公司 LG LIFE SCIENCES LTD. , 山之內製藥股份有限公司 YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
发明人：李鳩 LEE, KOO , 朴喜戌 PARK, HEUI-SUL , 安仁愛 AHN, IN-AE , 柳鉉珠 YOO, HYUN-JU , 金鍾燁 KIM, JONG-YUP , 崔德永 CHOI, DEOG-YOUNG , 任賢珠 YIM, HYEON-JOO , 鄭慶夏 CHUNG, KYUNG-HA , 沈東燮 SHIM, DONG-SUP , 李相均 LEE, SANG-KYUN , 近藤裕 KONDOH, YUTAKA , 平林亮治 HIRABAYASHI, RYOJI , 本多集悟 HONDA, SHUGO , 加來英貴 KAKU, HIDETAKA , 倉淳一 SHISHIKURA, JUN-ICHI , 伊東洋行 ITO, HIROYUKI , 鞍馬岳吏 KURAMA, TAKESHI
IPC分类号： A61K
CPC分类号： C04B35/632 , C07D205/04 , C07D207/14 , C07D211/58 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12
摘要：本發明係關於一種可有效作為黑色皮質素受體之激動劑之式I化合物，及其醫藥上可接受之鹽、水合物、溶劑化物、或異構物，以及包括式I化合物作為活性成分之黑色皮質素受體之激動劑組成物。093134619-p01.bmp
简体摘要：本发明系关于一种可有效作为黑色皮素质受体之激动剂之式I化合物，及其医药上可接受之盐、水合物、溶剂化物、或异构物，以及包括式I化合物作为活性成分之黑色皮素质受体之激动剂组成物。093134619-p01.bmp

4. 发明专利

TW520277B 含生藥之飼料失效
简体标题：含生药之饲料
公开(公告)号：TW520277B
公开(公告)日：2003-02-11
申请号：TW084106064
申请日：1995-06-14
申请人：山之內製藥股份有限公司
发明人：小島保彥 , 高橋徹
IPC分类号： A23K
CPC分类号： A61K36/185 , A23K10/30 , A23K20/10 , A23K50/30 , A61K36/286 , A61K36/355 , A61K36/42 , A61K36/48 , A61K36/68 , A61K2300/00
摘要：本發明提供一種含有至少一種生藥選自南瓜種子，車前和忍冬之飼料，和一種含有至少一種生藥選自南瓜種子，車前和忍冬和至少一種生藥選自紅花，甘草，馬鞭，Pugongying，蕺和Juhua之飼料。此飼料增進家畜，家禽和魚類之疾病抵抗力並改善其品質如肉質，蛋質等等。
简体摘要：本发明提供一种含有至少一种生药选自南瓜种子，车前和忍冬之饲料，和一种含有至少一种生药选自南瓜种子，车前和忍冬和至少一种生药选自红花，甘草，马鞭，Pugongying，蕺和Juhua之饲料。此饲料增进家畜，家禽和鱼类之疾病抵抗力并改善其品质如肉质，蛋质等等。

5. 发明专利

TW401418B 雙二唑啶衍生物失效
简体标题：双二唑啶衍生物
公开(公告)号：TW401418B
公开(公告)日：2000-08-11
申请号：TW083103862
申请日：1994-04-28
申请人：山之內製藥股份有限公司
发明人：新形邦宏 , 高橋工 , 丸山龍也 , 鈴木貴之 , 前野恭一 , 恩田健一 , 紺谷徹
IPC分类号： C07D , A61K
CPC分类号： C07D271/07 , C07D413/14
摘要：如下式(I)雙二唑啶二酮衍生物或其製藥容許鹽
简体摘要：如下式(I)双二唑啶二酮衍生物或其制药容许盐

6. 发明专利

TW393320B 口服用水膠體徐放性醫藥錠劑失效
简体标题：口服用水胶体徐放性医药锭剂
公开(公告)号：TW393320B
公开(公告)日：2000-06-11
申请号：TW082107572
申请日：1993-09-15
申请人：山之內製藥股份有限公司
发明人：迫和博 , 中嵨寬 , 澤田豐博 , 岡田昭 , 福井宗夫
IPC分类号： A61K
摘要：一種口服用水膠體徐放性醫藥錠劑，包括至少一種以上藥物，使水浸入錠劑內部之添加劑,及形成水膠體之高分子物質,具有滯留消化管上部之胃及小腸當中製劑幾乎完全凝膠化能力,且在消化管下部之結腸放出藥物之能力。
本發明製劑即使在結腸也能使藥物良好地溶出及吸收，可達成安定之徐放效果。
简体摘要：一种口服用水胶体徐放性医药锭剂，包括至少一种以上药物，使水浸入锭剂内部之添加剂,及形成水胶体之高分子物质,具有滞留消化管上部之胃及小肠当中制剂几乎完全凝胶化能力,且在消化管下部之结肠放出药物之能力。本发明制剂即使在结肠也能使药物良好地溶出及吸收，可达成安定之徐放效果。

7. 发明专利

TW369414B 骨形成用移植體失效
简体标题：骨形成用移植体
公开(公告)号：TW369414B
公开(公告)日：1999-09-11
申请号：TW084109954
申请日：1995-09-23
申请人：山之內製藥股份有限公司
发明人：下川誠太郎 , 岡田昭 , 高橋浩一郎 , 園原律 , 橫田祥士
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61L27/44 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/22 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L2300/252 , A61L2300/414 , A61L2300/602 , A61L2430/02 , A61F2/28 , C08L89/06 , C08L89/00 , C08L67/04 , C08L5/08 , C08L5/04
摘要：一種骨形成用移植體，其特徵為於由生體吸收性親水性性材料所構成之多孔性構造體的表面，具有由生體吸收性高分子材料所構成之表面層的複合多孔質體上，擔持以骨誘導因子。特別是，關於骨形成肘移植體其生體吸收性親水性材料為1 種或2 種以上之化合物選自明膠，聚玻璃糖醛酸，聚玻璃糖醛酸衍生物，膠原，膠原衍生物，殼糖，殼糖衍生物，及藻酸三乙醇胺，生體吸收性高分子材料為1 種或2 種以上之化合物選自聚乳酸，聚乳酸聚乙醇酸共聚物，及聚〔雙（對-羧苯氧基）丙烷〕酐和癸二酸之共聚物。
本發明骨形成用移植體為成形性、操作作優異，且因具有適於生體內新生骨形成之內部構造，而可不僅於移植體之表面，而即使於內部亦可產生大致均勻的骨形成。
简体摘要：一种骨形成用移植体，其特征为于由生体吸收性亲水性性材料所构成之多孔性构造体的表面，具有由生体吸收性高分子材料所构成之表面层的复合多孔质体上，担持以骨诱导因子。特别是，关于骨形成肘移植体其生体吸收性亲水性材料为1 种或2 种以上之化合物选自明胶，聚玻璃糖醛酸，聚玻璃糖醛酸衍生物，胶原，胶原衍生物，壳糖，壳糖衍生物，及藻酸三乙醇胺，生体吸收性高分子材料为1 种或2 种以上之化合物选自聚乳酸，聚乳酸聚乙醇酸共聚物，及聚〔双（对-羧苯氧基）丙烷〕酐和癸二酸之共聚物。本发明骨形成用移植体为成形性、操作作优异，且因具有适于生体内新生骨形成之内部构造，而可不仅于移植体之表面，而即使于内部亦可产生大致均匀的骨形成。

8. 发明专利

TW279163B 稠合苯駢?庚因衍生物及其醫藥組成物失效
简体标题：稠合苯骈?庚因衍生物及其医药组成物
公开(公告)号：TW279163B
公开(公告)日：1996-06-21
申请号：TW083106656
申请日：1994-07-20
申请人：山之內製藥股份有限公司
发明人：山崎敦城 , 古鹽裕之 , 田中昭弘 , 谷口伸明 , 谷津雄之 , 松久彰 , 元健一郎
IPC分类号： C07D , A61K
CPC分类号： C07D209/48 , C07D223/16 , C07D487/04 , C07D513/04
摘要：如下式（Ｉ）含N芳族５員環稠合苯駢__庚因衍生物或其鹽□ (Ｉ)（式中，Ｒ1，Ｒ2：相同或相異之氫，鹵素，C1-4烷基，可有Ｃ1-4烷基取代之胺基或C1-4烷氧基，
A ：單鍵，-NHCO-(CR3R4)n-，
n ：０或１～３之整數，
R3，R4：相同或相異之氫，C1-4烷基或R3與 R4共形成C2-7低伸烷基，
環B及C：如申請專利範圍第１項所定義）及以這些化合物為有效成分之醫藥組成物，及可供合成這些化合物之中間體。本發明化合物可當件精胺酸後葉加壓素。
简体摘要：如下式（Ｉ）含N芳族５员环稠合苯骈__庚因衍生物或其盐□ (Ｉ)（式中，Ｒ1，Ｒ2：相同或相异之氢，卤素，C1-4烷基，可有Ｃ1-4烷基取代之胺基或C1-4烷氧基， A ：单键，-NHCO-(CR3R4)n-， n ：０或１～３之整数， R3，R4：相同或相异之氢，C1-4烷基或R3与 R4共形成C2-7低伸烷基，环B及C：如申请专利范围第１项所定义）及以这些化合物为有效成分之医药组成物，及可供合成这些化合物之中间体。本发明化合物可当件精胺酸后叶加压素。

9. 发明专利

TW227566B 新穎之非A非B型肝炎病毒抗原多胜 失效
简体标题：新颖之非A非B型肝炎病毒抗原多胜
公开(公告)号：TW227566B
公开(公告)日：1994-08-01
申请号：TW081103269
申请日：1992-04-25
申请人：山之內製藥股份有限公司 , 有馬暉勝
发明人：今井剛 , 石田純子 , 有馬暉勝 , 清水保明
IPC分类号： A61K , C07K , C12N , C12P
摘要：本發明與新穎非Ａ非Ｂ型肝炎病毒抗原多胜、編碼該抗原多胜之聚核酸、及使用此等以篩檢非Ａ非Ｂ型肝炎病毒抗體之方法等有關。本發明對於以往之檢查方法無法篩檢之新穎非Ａ非Ｂ型肝炎病毒抗體之篩檢極為有用。
简体摘要：本发明与新颖非Ａ非Ｂ型肝炎病毒抗原多胜、编码该抗原多胜之聚核酸、及使用此等以筛检非Ａ非Ｂ型肝炎病毒抗体之方法等有关。本发明对于以往之检查方法无法筛检之新颖非Ａ非Ｂ型肝炎病毒抗体之筛检极为有用。

10. 发明专利

TW227557B ╳啶基絲胺酸衍生物失效
简体标题： ╳啶基丝胺酸衍生物
公开(公告)号：TW227557B
公开(公告)日：1994-08-01
申请号：TW082102243
申请日：1993-03-25
申请人：山之內製藥股份有限公司
发明人：日高和幸 , 近藤裕 , 野田一生 , 越谷和雄 , ?本修一
IPC分类号： C07D
CPC分类号： C07D249/08 , C07D213/55 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D401/06 , C07D401/12 , Y02P20/55
摘要：一種以通式□ (Ⅰ)（式中之符號係表示以下意義。 R1：氫原子或胺基之保護基 R2：氫原子或羧基之保護基 A ：單結合或低烷撐
R3
╲ B ：由式 N－所代表之胺基或低烷基或Ｂ可由環
╱
R4烷基所取代或未取代之硫基 R3 ，R4 ：相同或各異為氫原子；胺基或低烷基或可由碳環芳基所取代或未取代之醯基；低烷基或可由環烷基所取代或未取代之胺羰基；低烷氧羰基；環烷羰基；含氮雜環基； R3 與R4 成為一體之含氮雜環基，縮合含氮雜環基或交聯型含氮雜環基）所代表之啶基衍生物及其醫藥上可接受之鹽，具有抗 PCP作用為一種有用之提神藥劑。
简体摘要：一种以通式□ (Ⅰ)（式中之符号系表示以下意义。 R1：氢原子或胺基之保护基 R2：氢原子或羧基之保护基 A ：单结合或低烷撑 R3 ╲ B ：由式 N－所代表之胺基或低烷基或Ｂ可由环 ╱ R4烷基所取代或未取代之硫基 R3 ，R4 ：相同或各异为氢原子；胺基或低烷基或可由碳环芳基所取代或未取代之酰基；低烷基或可由环烷基所取代或未取代之胺羰基；低烷氧羰基；环烷羰基；含氮杂环基； R3 与R4 成为一体之含氮杂环基，缩合含氮杂环基或交联型含氮杂环基）所代表之啶基衍生物及其医药上可接受之盐，具有抗 PCP作用为一种有用之提神药剂。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式