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    • 3. 发明专利
    • 凝血因子VII及VIIa之衍生物、接合物及含該接合物之複合物與其用途
    • 凝血因子VII及VIIa之衍生物、接合物及含该接合物之复合物与其用途
    • TW201331223A
    • 2013-08-01
    • TW101136851
    • 2012-10-05
    • 韓美科學股份有限公司HANMI SCIENCE CO., LTD.
    • 金大振KIM, DAE JIN李炳善LEE, BYUNG SUN洪性煥HONG, SUNG HWAN許容豪HUH, YONG HO鄭聖燁JUNG, SUNG YOUB權世昌KWON, SE CHANG
    • C07K14/745A61K38/36
    • A61K38/4846A61K47/6815A61K48/00C07K2319/30C07K2319/31C07K2319/50C12N9/6437
    • 本發明係有關於凝血因子Ⅶ衍生物,凝血因子Ⅶa衍生物,FacⅦ及FacⅦa接合物(各經將可延長血液半衰期之聚合物連結至該衍生物而製備),FacⅦ及Ⅶa複合物(各經將載劑連結至該接合物而製備),編碼該FacⅦ及FacⅦa衍生物之基因,包含該基因之表現載體,經導入該表現載體之轉形株,使用該轉形株製備FacⅦ及FacⅦa衍生物之方法,製備FacⅦa接合物及複合物之方法,藉由該方法製備之FacⅦa複合物,包含該衍生物、接合物或複合物作為活性成分之用於預防或治療血友病的醫藥組合物,以及包含該衍生物、接合物或複合物作為活性成分之凝血用醫藥組合物。再者,本發明係有關於用於預防或治療血友病或促進凝血的方法,包含投予個體治療有效量之該組合物。本發明之FacVII或FacVIIa衍生物能與可改良血液半衰期的載劑結合,同時維持FacVII或FacVIIa的活性,且它們可廣泛用於發展血友病的預防劑或治療劑。
    • 本发明系有关于凝血因子Ⅶ衍生物,凝血因子Ⅶa衍生物,FacⅦ及FacⅦa接合物(各经将可延长血液半衰期之聚合物链接至该衍生物而制备),FacⅦ及Ⅶa复合物(各经将载剂链接至该接合物而制备),编码该FacⅦ及FacⅦa衍生物之基因,包含该基因之表现载体,经导入该表现载体之转形株,使用该转形株制备FacⅦ及FacⅦa衍生物之方法,制备FacⅦa接合物及复合物之方法,借由该方法制备之FacⅦa复合物,包含该衍生物、接合物或复合物作为活性成分之用于预防或治疗血友病的医药组合物,以及包含该衍生物、接合物或复合物作为活性成分之凝血用医药组合物。再者,本发明系有关于用于预防或治疗血友病或促进凝血的方法,包含投予个体治疗有效量之该组合物。本发明之FacVII或FacVIIa衍生物能与可改良血液半衰期的载剂结合,同时维持FacVII或FacVIIa的活性,且它们可广泛用于发展血友病的预防剂或治疗剂。
    • 4. 发明专利
    • 因子VII/VIIA之量產方法
    • 因子VII/VIIA之量产方法
    • TW201307382A
    • 2013-02-16
    • TW100138824
    • 2011-10-26
    • 韓美科學股份有限公司HANMI SCIENCE CO., LTD.
    • 金昌煥KIM, CHANG HWAN洪性甲HONG, SUNG KAP李炳善LEE, BYUNG SUN洪性煥HONG, SUNG HWAN權世昌KWON, SE CHANG
    • C07K14/745C12N15/85
    • C12N9/6437C07K14/745C12N15/85C12N2830/85
    • 本發明揭示一種人類凝血因子VII之量產方法。該方法包括a)建構一種表現載體,其攜帶:i)二氫葉酸還原酶啟動子,係於其富含GC之區域缺少一個或多個CCGCCC重複序列,以及與其操作性連接的二氫葉酸還原酶(DHFR)基因,及ii)巨細胞病毒(CMV)啟動子,以及與其操作性連接的人類凝血因子VII;b)將步驟a)之表現載體轉染至動物細胞株;c)在二氫葉酸還原酶抑制劑存在下培養步驟b)之經轉染之動物細胞株,以選擇高效率表現人類凝血因子VII之細胞;以及d)添加丁酸鈉至步驟c)之經選擇之動物細胞,而獲得量產人類凝血因子VII之細胞株。利用攜帶著缺少富含GC之重複序列的DHFR啟動子之載體,該方法可高效率地大規模生產人類凝血因子VII,而對於血友病之治療有貢獻。
    • 本发明揭示一种人类凝血因子VII之量产方法。该方法包括a)建构一种表现载体,其携带:i)二氢叶酸还原酶启动子,系于其富含GC之区域缺少一个或多个CCGCCC重复串行,以及与其操作性连接的二氢叶酸还原酶(DHFR)基因,及ii)巨细胞病毒(CMV)启动子,以及与其操作性连接的人类凝血因子VII;b)将步骤a)之表现载体转染至动物细胞株;c)在二氢叶酸还原酶抑制剂存在下培养步骤b)之经转染之动物细胞株,以选择高效率表现人类凝血因子VII之细胞;以及d)添加丁酸钠至步骤c)之经选择之动物细胞,而获得量产人类凝血因子VII之细胞株。利用携带着缺少富含GC之重复串行的DHFR启动子之载体,该方法可高效率地大规模生产人类凝血因子VII,而对于血友病之治疗有贡献。