专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明专利

TW201906855A 寡核苷酸之製造方法审中-公开
简体标题：寡核苷酸之制造方法
公开(公告)号：TW201906855A
公开(公告)日：2019-02-16
申请号：TW107114949
申请日：2018-05-02
申请人：日商日產化學工業股份有限公司 , NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
发明人：菅原祐大 , SUGAWARA, YUDAI , 寺嶋優太 , TERAJIMA, YUTA
IPC分类号： C07H21/02 , C07H21/04
摘要：本發明為提供一種以高收率使寡核苷酸之砌塊物(Block body)彼此偶合之新穎液相製造方法。　　並提供一種寡核苷酸之製造方法，其係包含使選自2’位、3’位、5’位及核酸鹼基部所成群中至少1處具有擬似固相保護基，且5’位或3’位具有羥基或經反應性含磷之基所取代之羥基之核苷或寡核苷酸，與不具有擬似固相保護基之另一種核苷或寡核苷酸偶合之步驟。　　不具有擬似固相保護基寡核苷酸能夠藉由使具有果糖衍基型(Levulinyl type)擬似固相保護基之寡核苷酸與聯胺衍生物等反應，使該果糖衍基型擬似固相保護基選擇性地脫保護來製造。
简体摘要：本发明为提供一种以高收率使寡核苷酸之砌块物(Block body)彼此偶合之新颖液相制造方法。　　并提供一种寡核苷酸之制造方法，其系包含使选自2’位、3’位、5’位及核酸碱基部所成群中至少1处具有拟似固相保护基，且5’位或3’位具有羟基或经反应性含磷之基所取代之羟基之核苷或寡核苷酸，与不具有拟似固相保护基之另一种核苷或寡核苷酸偶合之步骤。　　不具有拟似固相保护基寡核苷酸能够借由使具有果糖衍基型(Levulinyl type)拟似固相保护基之寡核苷酸与联胺衍生物等反应，使该果糖衍基型拟似固相保护基选择性地脱保护来制造。

2. 发明专利

TW201731861A 寡核苷酸的製造方法审中-公开
简体标题：寡核苷酸的制造方法
公开(公告)号：TW201731861A
公开(公告)日：2017-09-16
申请号：TW105137671
申请日：2016-11-17
申请人：日產化學工業股份有限公司 , NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
发明人：菅原祐大 , SUGAWARA, YUDAI
IPC分类号： C07H19/10 , C07H19/20 , C07H21/04
CPC分类号： C07H19/10 , C07H19/20 , C07H21/04 , Y02P20/55
摘要：本發明為提供一種使用容易分離且保存安定性高的核苷酸或寡核苷酸之寡核苷酸的新穎製造方法。其為含有於選自由2’位、3’位、5’位及核酸鹼部所成群的至少1處具有擬似固相保護基，將5’位或3’位為羥基之核苷酸或寡核苷酸的該5’-羥基或3’-羥基經H-膦酸酯化的步驟之寡核苷酸的製造方法。
简体摘要：本发明为提供一种使用容易分离且保存安定性高的核苷酸或寡核苷酸之寡核苷酸的新颖制造方法。其为含有于选自由2’位、3’位、5’位及核酸碱部所成群的至少1处具有拟似固相保护基，将5’位或3’位为羟基之核苷酸或寡核苷酸的该5’-羟基或3’-羟基经H-膦酸酯化的步骤之寡核苷酸的制造方法。

3. 发明专利

TW201605826A ２－砒啶酮化合物之製造方法审中-公开
简体标题：２－砒啶酮化合物之制造方法
公开(公告)号：TW201605826A
公开(公告)日：2016-02-16
申请号：TW104115031
申请日：2015-05-12
申请人：日產化學工業股份有限公司 , NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
发明人：吉野弘展 , YOSHINO, HIRONOBU , 梅田康広 , UMEDA, YASUHIRO , 武岡準 , TAKEOKA, JUN , 長屋昭裕 , NAGAYA, AKIHIRO , 菅原祐大 , SUGAWARA, YUDAI , 吉野円香 , YOSHINO, MADOKA
IPC分类号： C07D401/06 , C07D213/64 , C07D213/50 , C07D213/89 , C07D213/84
CPC分类号： C07D401/06 , C07B53/00 , C07B57/00 , C07D213/50 , C07D213/64 , C07D213/84 , C07D213/89
摘要：本發明係提供一種將有助於作為醫藥品或醫藥品中間體之2-砒啶酮化合物，即以式(1)表示之化合物等以高收率製造之方法作為課題。一種以式(1)表示之2-砒啶酮化合物之製造方法，其特徵為使以式(3)表示之6-苯甲醯基-2-砒啶酮化合物與以式(4)表示之碸化合物進行反應。
简体摘要：本发明系提供一种将有助于作为医药品或医药品中间体之2-砒啶酮化合物，即以式(1)表示之化合物等以高收率制造之方法作为课题。一种以式(1)表示之2-砒啶酮化合物之制造方法，其特征为使以式(3)表示之6-苯甲酰基-2-砒啶酮化合物与以式(4)表示之砜化合物进行反应。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式