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1. 发明专利

TW290548B 絲胺酸衍生物失效
简体标题：丝胺酸衍生物
公开(公告)号：TW290548B
公开(公告)日：1996-11-11
申请号：TW083103787
申请日：1994-04-27
申请人：山之內製藥股份有限公司
发明人：小原厚行 , 岩田正洋 , 野田一生 , 森田琢磨 , 越谷和雄 , 本修一
IPC分类号： C07D , A61K
CPC分类号： C07D409/06 , C07D307/52 , C07D307/54 , C07D333/20 , C07D333/24 , Y02P20/55
摘要：具有抗芬環啶PCP﹙phencyclidine﹚作用而可當作向精神藥之如下式﹙Ｉ﹚絲胺酸衍生物或其製藥容許鹽
CC ﹙Ｉ﹚式中Ｘ為Ｓ或Ｏ﹐Ｙ為Ｎ或ＣＨ﹐Ｒ１與Ｒ２可相同或相異﹐各為氫﹐低烷基或胺基保護
基﹐Ｒ１與Ｒ２可共形成６員含Ｎ環烷基﹐Ｒ３為氫﹐羧基﹐被保護羧基﹐芳烷基﹐或羥基取代
或未取代低烷基﹐Ｒ４為氫或羥基﹐Ｒ５為氫或Ｃ１－５烷基﹐Ａ為低伸烷基﹐____﹕１﹚低烷基取代或芳烷基取代或未取代之飽和或
不飽和５～９員含Ｎ環烷基﹐
２﹚５～６員含Ｎ環烷基與苯環稠合之二環含Ｎ烴
環基﹐____為單鍵或雙鍵。
简体摘要：具有抗芬环啶PCP﹙phencyclidine﹚作用而可当作向精神药之如下式﹙Ｉ﹚丝胺酸衍生物或其制药容许盐 CC ﹙Ｉ﹚式中Ｘ为Ｓ或Ｏ﹐Ｙ为Ｎ或ＣＨ﹐Ｒ１与Ｒ２可相同或相异﹐各为氢﹐低烷基或胺基保护基﹐Ｒ１与Ｒ２可共形成６员含Ｎ环烷基﹐Ｒ３为氢﹐羧基﹐被保护羧基﹐芳烷基﹐或羟基取代或未取代低烷基﹐Ｒ４为氢或羟基﹐Ｒ５为氢或Ｃ１－５烷基﹐Ａ为低伸烷基﹐____﹕１﹚低烷基取代或芳烷基取代或未取代之饱和或不饱和５～９员含Ｎ环烷基﹐ ２﹚５～６员含Ｎ环烷基与苯环稠合之二环含Ｎ烃环基﹐____为单键或双键。

2. 发明专利

TW227557B ╳啶基絲胺酸衍生物失效
简体标题： ╳啶基丝胺酸衍生物
公开(公告)号：TW227557B
公开(公告)日：1994-08-01
申请号：TW082102243
申请日：1993-03-25
申请人：山之內製藥股份有限公司
发明人：日高和幸 , 近藤裕 , 野田一生 , 越谷和雄 , ?本修一
IPC分类号： C07D
CPC分类号： C07D249/08 , C07D213/55 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D401/06 , C07D401/12 , Y02P20/55
摘要：一種以通式□ (Ⅰ)（式中之符號係表示以下意義。 R1：氫原子或胺基之保護基 R2：氫原子或羧基之保護基 A ：單結合或低烷撐
R3
╲ B ：由式 N－所代表之胺基或低烷基或Ｂ可由環
╱
R4烷基所取代或未取代之硫基 R3 ，R4 ：相同或各異為氫原子；胺基或低烷基或可由碳環芳基所取代或未取代之醯基；低烷基或可由環烷基所取代或未取代之胺羰基；低烷氧羰基；環烷羰基；含氮雜環基； R3 與R4 成為一體之含氮雜環基，縮合含氮雜環基或交聯型含氮雜環基）所代表之啶基衍生物及其醫藥上可接受之鹽，具有抗 PCP作用為一種有用之提神藥劑。
简体摘要：一种以通式□ (Ⅰ)（式中之符号系表示以下意义。 R1：氢原子或胺基之保护基 R2：氢原子或羧基之保护基 A ：单结合或低烷撑 R3 ╲ B ：由式 N－所代表之胺基或低烷基或Ｂ可由环 ╱ R4烷基所取代或未取代之硫基 R3 ，R4 ：相同或各异为氢原子；胺基或低烷基或可由碳环芳基所取代或未取代之酰基；低烷基或可由环烷基所取代或未取代之胺羰基；低烷氧羰基；环烷羰基；含氮杂环基； R3 与R4 成为一体之含氮杂环基，缩合含氮杂环基或交联型含氮杂环基）所代表之啶基衍生物及其医药上可接受之盐，具有抗 PCP作用为一种有用之提神药剂。

3. 发明专利

TW193182B 新穎醯苯胺衍生物或其鹽失效
简体标题：新颖酰苯胺衍生物或其盐
公开(公告)号：TW193182B
公开(公告)日：1992-10-21
申请号：TW081100830
申请日：1992-02-07
申请人：山之內製藥股份有限公司
发明人：五十嵐進 , 木村武德 , 神德宏 , 野田一生 , 間瀨年康
IPC分类号： C07C
摘要：本發明係關於由通式（Ⅰ）所示之醯苯胺衍生物□ (Ⅰ)或為其藥理上可接受之鹽，其藥劑組成物及其製法，而上述化合物(1)係具有睪甾酮5α-環原阻滯活性者。
简体摘要：本发明系关于由通式（Ⅰ）所示之酰苯胺衍生物□ (Ⅰ)或为其药理上可接受之盐，其药剂组成物及其制法，而上述化合物(1)系具有睾甾酮5α-环原阻滞活性者。

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