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1. 发明专利

TW138828B 咪唑駢╳啶衍生物及其抗潰瘍劑組成物及其製法失效
简体标题：咪唑骈╳啶衍生物及其抗溃疡剂组成物及其制法
公开(公告)号：TW138828B
公开(公告)日：1990-08-01
申请号：TW076105885
申请日：1987-10-02
申请人：山之內製藥股份有限公司
发明人：小出德雄 , 太田光昭 , 四釜久隆 , 柳槷勳 , 宮田桂司
IPC分类号： C07D , A61K
摘要：如下式(Ⅰ)咪唑駢啶衍生物或其製藥容許鹽□ (Ⅰ)式中R1為C4-6烯基或可取代環烷基之C1-10烷基，
R2為羥基，低烷氧羰基，可取代羥基，低烷氧基或低烷氧羰基之低烷基，可取代低烷氧基之苯基，或可取代低醯氧基之低醯氧烷基，
R3為氫，低烷基，鹵低烷基，低烷氧烷基，羥低烷基，氰低烷基，單或二低烷胺基－低烷基，胺異，單或二低烷胺，亞硝基，低烷氧羰基，低醯胺基，低烷磺醯胺基，如下式基：□（式中Ｄ為NH或Ｓ；Ｅ為Ｎ或CH；R5與R6可相同或相異，各為氫，低烷基，低烷氧羰基或苯基）；如下式基：□（式中Ｘ為Ｏ，Ｓ或Ｎ－R7而R7為胺磺醯，低醯胺基或低炔基）；或如下式基：
-CH2-Y-R8（式中Ｙ為Ｏ或Ｓ，R8為氰基－低烷基或低炔基）。
1986年10月7日在日本申請專利第61-239863號
简体摘要：如下式(Ⅰ)咪唑骈啶衍生物或其制药容许盐□ (Ⅰ)式中R1为C4-6烯基或可取代环烷基之C1-10烷基， R2为羟基，低烷氧羰基，可取代羟基，低烷氧基或低烷氧羰基之低烷基，可取代低烷氧基之苯基，或可取代低酰氧基之低酰氧烷基， R3为氢，低烷基，卤低烷基，低烷氧烷基，羟低烷基，氰低烷基，单或二低烷胺基－低烷基，胺异，单或二低烷胺，亚硝基，低烷氧羰基，低酰胺基，低烷磺酰胺基，如下式基：□（式中Ｄ为NH或Ｓ；Ｅ为Ｎ或CH；R5与R6可相同或相异，各为氢，低烷基，低烷氧羰基或苯基）；如下式基：□（式中Ｘ为Ｏ，Ｓ或Ｎ－R7而R7为胺磺酰，低酰胺基或低炔基）；或如下式基： -CH2-Y-R8（式中Ｙ为Ｏ或Ｓ，R8为氰基－低烷基或低炔基）。 1986年10月7日在日本申请专利第61-239863号

2. 发明专利

TW155679B ╳喃駢[2,3–b] 衍生物失效
简体标题： ╳喃骈[2,3–b] 衍生物
公开(公告)号：TW155679B
公开(公告)日：1991-04-11
申请号：TW079101871
申请日：1990-03-10
申请人：山之內製藥股份有限公司
发明人：小出德雄 , 太田光昭 , 松久彰 , 柳槷勳 , 宮田桂司 , 鈴木健師
IPC分类号： A61K , C07D
摘要：如下式(I)喃駢〔2,3-b〕衍生物或其藥學容許鹽□ (Ⅰ)式中R1及R2可相同或相異，各為氫原子或低烷基，虛線乃示單鍵或任何一方為雙鍵。
本化合物具有優異之5-HT3拮抗作用。
简体摘要：如下式(I)喃骈〔2,3-b〕衍生物或其药学容许盐□ (Ⅰ)式中R1及R2可相同或相异，各为氢原子或低烷基，虚线乃示单键或任何一方为双键。本化合物具有优异之5-HT3拮抗作用。

3. 发明专利

TW164958B 4.5.6.7–四氫苯駢咪唑衍生物失效
简体标题： 4.5.6.7–四氢苯骈咪唑衍生物
公开(公告)号：TW164958B
公开(公告)日：1991-08-01
申请号：TW078109417
申请日：1989-12-06
申请人：山之內製藥股份有限公司
发明人：小出德雄 , 太田光昭 , 松久彰 , 柳槷勳 , 宮田桂司 , 鈴木健師
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
摘要：如下式(Ⅰ)４，５，６，７ - 四氫苯駢咪唑衍生物或其互變衍生物或其製藥容許鹽□ (Ⅰ)式中R1，R2及R3各為氫，羥基，鹵素，低烷基而可任意取代鹵素，低烷氧基，低烷硫基，芳烷氧基，芳氧基，低烷醯基，羧基，低烷氧羰基或硝基；
R4，R5及R6各氫或低烷基；
X為氧或硫，具有5-HT3拮抗活性。
简体摘要：如下式(Ⅰ)４，５，６，７ - 四氢苯骈咪唑衍生物或其互变衍生物或其制药容许盐□ (Ⅰ)式中R1，R2及R3各为氢，羟基，卤素，低烷基而可任意取代卤素，低烷氧基，低烷硫基，芳烷氧基，芳氧基，低烷酰基，羧基，低烷氧羰基或硝基； R4，R5及R6各氢或低烷基； X为氧或硫，具有5-HT3拮抗活性。

4. 发明专利

TW159841B 四氫苯駢咪唑衍生物失效
简体标题：四氢苯骈咪唑衍生物
公开(公告)号：TW159841B
公开(公告)日：1991-06-11
申请号：TW079100633
申请日：1990-01-31
申请人：山之內製藥股份有限公司
发明人：大森淳彌 , 小出德雄 , 太田光昭 , 松久彰 , 柳槷勳 , 宮田桂司 , 鈴木健師
IPC分类号： C07C , A61K
摘要：如下式(Ⅰ)之四氫苯駢咪唑衍生物或其製葯容許鹽：□ (Ⅰ)
其中Het代表一雜環基可取代以取代基選自低烷基，低烯基，低炔基，環烷一低烷基，芳低烷基，低烷氧基，硝基，羥基，低烷氧羰基，和鹵原子；而ｘ代表一單鍵或-NH結合至雜環上的碳原子或氮原子。式(Ⅰ)之化合物和其鹽顯示對5-HT3-接受者有拮抗作用。
简体摘要：如下式(Ⅰ)之四氢苯骈咪唑衍生物或其制药容许盐：□ (Ⅰ) 其中Het代表一杂环基可取代以取代基选自低烷基，低烯基，低炔基，环烷一低烷基，芳低烷基，低烷氧基，硝基，羟基，低烷氧羰基，和卤原子；而ｘ代表一单键或-NH结合至杂环上的碳原子或氮原子。式(Ⅰ)之化合物和其盐显示对5-HT3-接受者有拮抗作用。

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