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1. 发明专利

TW201244822A 釕承載於中孔洞ＭＣＭ－４１奈米金屬觸媒之方法及於對二甲苯氫化反應之應用 PREPARATION OF RUTHENIUM SUPPORTED ON MESOPOROUS MCM-41 AND ITS APPLICATION IN HYDROGENATION OF P-XYLENE 审中-公开
简体标题：钌承载于中孔洞ＭＣＭ－４１奈米金属触媒之方法及于对二甲苯氢化反应之应用 PREPARATION OF RUTHENIUM SUPPORTED ON MESOPOROUS MCM-41 AND ITS APPLICATION IN HYDROGENATION OF P-XYLENE
公开(公告)号：TW201244822A
公开(公告)日：2012-11-16
申请号：TW100117028
申请日：2011-05-13
申请人：國立中央大學
发明人：談駿嵩 , 陳郁文 , 林新惟 , 顏旭
IPC分类号： B01J , C07C
CPC分类号： B82Y30/00 , B01J29/043 , B01J35/0013 , B01J35/006 , B01J37/16 , B01J2229/18 , B01J2229/186 , B82Y40/00 , C07C5/10 , C07C29/20 , C07C51/36 , C07C2529/74 , C07C2601/14 , Y02P20/544 , C07C35/21 , C07C61/08 , C07C13/18
摘要：本發明揭示一種以化學流體沉積法製備釕承載於中孔洞MCM-41之奈米金屬觸媒，及於對二甲苯氫化反應之方法；其包括製備奈米觸媒方法一：選用金屬前驅物為乙醯丙酮釕(Ruthenium Acetylacetonate，Ru(acac)3)而觸媒擔體為MCM-41，製備1 wt.%至10 wt.%奈米釕觸媒，先以適量之溶劑(例如：四氫呋喃)將配好的金屬前驅物與擔體於超音波震盪，再將溶劑抽乾後，即得到分散良好的粉末；將此粉末置入高壓反應器中，升溫到100℃至300℃。當溫度升至反應溫度時，通入預先混合之30 bar至100 bar氫氣與80 bar至300 bar二氧化碳。或製備奈米觸媒方法二：選用金屬前驅物為Bis(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)(1,5-cyclooctadiene)ruthenium，Ru(cod)(tmhd)2，而觸媒擔體為MCM-41，製備1 wt.%至10 wt.%奈米釕觸媒。將配好的金屬前驅物與擔體置入高壓反應器中，升溫到100℃至300℃。當溫度升至反應溫度時，通入預先混合之30 bar至100 bar氫氣與80 bar至300 bar二氧化碳。其以化學流體沉積法製備之觸媒，能均勻地將奈米金屬粒子含浸至中孔洞基材中，相對於傳統觸媒製程能有效節省時間並提高反應轉化率。此製備之觸媒用於對二甲苯之氫化，其中釕對MCM-41之重量百分比介於1 wt.%至10 wt.%，氫氣壓力介於10 bar至100 bar，溫度介於20℃至100℃。
简体摘要：本发明揭示一种以化学流体沉积法制备钌承载于中孔洞MCM-41之奈米金属触媒，及于对二甲苯氢化反应之方法；其包括制备奈米触媒方法一：选用金属前驱物为乙酰丙酮钌(Ruthenium Acetylacetonate，Ru(acac)3)而触媒担体为MCM-41，制备1 wt.%至10 wt.%奈米钌触媒，先以适量之溶剂(例如：四氢呋喃)将配好的金属前驱物与担体于超音波震荡，再将溶剂抽干后，即得到分散良好的粉末；将此粉末置入高压反应器中，升温到100℃至300℃。当温度升至反应温度时，通入预先混合之30 bar至100 bar氢气与80 bar至300 bar二氧化碳。或制备奈米触媒方法二：选用金属前驱物为Bis(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)(1,5-cyclooctadiene)ruthenium，Ru(cod)(tmhd)2，而触媒担体为MCM-41，制备1 wt.%至10 wt.%奈米钌触媒。将配好的金属前驱物与担体置入高压反应器中，升温到100℃至300℃。当温度升至反应温度时，通入预先混合之30 bar至100 bar氢气与80 bar至300 bar二氧化碳。其以化学流体沉积法制备之触媒，能均匀地将奈米金属粒子含浸至中孔洞基材中，相对于传统触媒制程能有效节省时间并提高反应转化率。此制备之触媒用于对二甲苯之氢化，其中钌对MCM-41之重量百分比介于1 wt.%至10 wt.%，氢气压力介于10 bar至100 bar，温度介于20℃至100℃。

2. 发明专利

TW201043596A 使用釕／活性碳觸媒和以二氧化碳膨脹溶劑於對二甲苯之氫化反應製程 HYDROGENATION OF p-XYLENE PROCESS USING Ru/ACTIVE CARBON CATALYST AND USING CO2-EXPANDED SOLVENT 审中-公开
简体标题：使用钌／活性碳触媒和以二氧化碳膨胀溶剂于对二甲苯之氢化反应制程 HYDROGENATION OF p-XYLENE PROCESS USING Ru/ACTIVE CARBON CATALYST AND USING CO2-EXPANDED SOLVENT
公开(公告)号：TW201043596A
公开(公告)日：2010-12-16
申请号：TW098119654
申请日：2009-06-11
申请人：國立中央大學
发明人：陳郁文 , 談駿嵩
IPC分类号： C07C , B01J
CPC分类号： Y02P20/52
摘要：本發明揭示以釕/活性碳觸媒在對二甲苯氫化反應,此特點為釕對活性碳之重量百分比介於1%至10%,並且以二氧化碳膨脹溶劑來改進製程,在泥漿式反應器中加入3至28大氣壓的二氧化碳氣體,反應攪拌速率介於400rpm至1200rpm之間,氫氣壓力介於500psi至1000psi,溫度介於300K至400K,對二甲苯氫化反應係在一淤漿或半批式反應器進行,溶劑為甲基環己烷、甲醇、或對二甲苯。聚對苯二甲酸乙二醇脂(PET)為常用的塑膠原料之一。聚對苯二甲酸乙二醇脂為具有苯環非生物可分解之高分子聚合物,在近年來大量使用下已造成環境相當大的負擔。聚對苯二甲酸乙二醇脂具有極佳的熱及化學穩定性,直接氫化聚對苯二甲酸乙二醇脂中的苯環,以獲得生物可分解之高分子聚合物面臨相當大的難度。一般聚對苯二甲酸乙二醇脂製程上通常是將對二甲苯氧化而獲得對苯二甲酸,再將對苯二甲酸進行聚合反應形成聚對苯二甲酸乙二醇脂。如果將對二甲苯進行苯環氫化,以獲得不含苯環之反應物,即1,4-對環己烷二甲酸,再以1,4-對環己烷二甲酸氧化形成的單體進行聚合反應得到生物可分解之高分子聚合物。
简体摘要：本发明揭示以钌/活性碳触媒在对二甲苯氢化反应,此特点为钌对活性碳之重量百分比介于1%至10%,并且以二氧化碳膨胀溶剂来改进制程,在泥浆式反应器中加入3至28大气压的二氧化碳气体,反应搅拌速率介于400rpm至1200rpm之间,氢气压力介于500psi至1000psi,温度介于300K至400K,对二甲苯氢化反应系在一淤浆或半批式反应器进行,溶剂为甲基环己烷、甲醇、或对二甲苯。聚对苯二甲酸乙二醇脂(PET)为常用的塑胶原料之一。聚对苯二甲酸乙二醇脂为具有苯环非生物可分解之高分子聚合物,在近年来大量使用下已造成环境相当大的负担。聚对苯二甲酸乙二醇脂具有极佳的热及化学稳定性,直接氢化聚对苯二甲酸乙二醇脂中的苯环,以获得生物可分解之高分子聚合物面临相当大的难度。一般聚对苯二甲酸乙二醇脂制程上通常是将对二甲苯氧化而获得对苯二甲酸,再将对苯二甲酸进行聚合反应形成聚对苯二甲酸乙二醇脂。如果将对二甲苯进行苯环氢化,以获得不含苯环之反应物,即1,4-对环己烷二甲酸,再以1,4-对环己烷二甲酸氧化形成的单体进行聚合反应得到生物可分解之高分子聚合物。

3. 发明专利

TWI418405B 釕承載於中孔洞ＭＣＭ－４１奈米金屬觸媒之方法及於對二甲苯氫化反應之應用有权
简体标题：钌承载于中孔洞ＭＣＭ－４１奈米金属触媒之方法及于对二甲苯氢化反应之应用
公开(公告)号：TWI418405B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：TW100117028
申请日：2011-05-13
申请人：國立中央大學 , NATIONAL CENTRAL UNIVERSITY
发明人：談駿嵩 , TAN, CHUNG SUNG , 陳郁文 , CHEN, YU WEN , 林新惟 , LIN, HSIN WEI , 顏旭 , YEN, CLIVE HSU
IPC分类号： B01J37/03 , B01J23/46 , B01J29/04 , C07C5/10
CPC分类号： B82Y30/00 , B01J29/043 , B01J35/0013 , B01J35/006 , B01J37/16 , B01J2229/18 , B01J2229/186 , B82Y40/00 , C07C5/10 , C07C29/20 , C07C51/36 , C07C2529/74 , C07C2601/14 , Y02P20/544 , C07C35/21 , C07C61/08 , C07C13/18

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