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1. 发明专利

TWI700292B 多胜肽異種多聚體之製造方法有权
简体标题：多胜肽异种多聚体之制造方法
公开(公告)号：TWI700292B
公开(公告)日：2020-08-01
申请号：TW103133689
申请日：2014-09-29
申请人：日商中外製藥股份有限公司 , CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
发明人：井川智之 , IGAWA, TOMOYUKI , 堅田仁 , KATADA, HITOSHI , 味元風太 , MIMOTO, FUTA
IPC分类号： C07K16/00 , A61K39/395 , A61P35/00

2. 发明专利

TWI687441B 異源二聚化多胜肽有权
简体标题：异源二聚化多胜肽
公开(公告)号：TWI687441B
公开(公告)日：2020-03-11
申请号：TW106118660
申请日：2012-06-29
申请人：中外製藥股份有限公司 , CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
发明人：味元風太 , MIMOTO, FUTA , 倉持太一 , KURAMOCHI, TAICHI , 井川智之 , IGAWA, TOMOYUKI , 川添明里 , KAWAZOE, MEIRI , 堅田仁 , KATADA, HITOSHI , 白岩宙丈 , SHIRAIWA, HIROTAKE , 門野正次郎 , KADONO, SHOJIRO
IPC分类号： C07K16/28

3. 发明专利

TW201305215A 異源二聚化多胜肽审中-公开
简体标题：异源二聚化多胜肽
公开(公告)号：TW201305215A
公开(公告)日：2013-02-01
申请号：TW101123397
申请日：2012-06-29
申请人：中外製藥股份有限公司 , CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
发明人：味元風太 , MIMOTO, FUTA , 倉持太一 , KURAMOCHI, TAICHI , 井川智之 , IGAWA, TOMOYUKI , 川添明里 , KAWAZOE, MEIRI , 堅田仁 , KATADA, HITOSHI , 白岩宙丈 , SHIRAIWA, HIROTAKE , 門野正次郎 , KADONO, SHOJIRO
IPC分类号： C07K16/28
CPC分类号： C07K16/46 , C07K1/1075 , C07K16/00 , C07K16/18 , C07K16/22 , C07K16/2866 , C07K16/30 , C07K16/303 , C07K16/36 , C07K2317/52 , C07K2317/524 , C07K2317/71 , C07K2317/72 , C07K2317/732 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , G01N33/566
摘要：本案發明人等，藉由製作具有由胺基酸序列不同的2個多胜肽(第一多胜肽及第二多胜肽)構成之Fc區之異源二聚化多胜肽，成功地製作包含比起習知技術之該Fc區僅由第一多胜肽構成之同源二聚化體或由第二多胜肽構成之同源二聚化體，Fc區之機能有所改善之Fc區之異源二聚化多胜肽。
简体摘要：本案发明人等，借由制作具有由氨基酸串行不同的2个多胜肽(第一多胜肽及第二多胜肽)构成之Fc区之异源二聚化多胜肽，成功地制作包含比起习知技术之该Fc区仅由第一多胜肽构成之同源二聚化体或由第二多胜肽构成之同源二聚化体，Fc区之机能有所改善之Fc区之异源二聚化多胜肽。

4. 发明专利

TW201817745A 具有促進抗原清除之ＦｃＲｎ結合域的治療性抗原結合分子审中-公开
简体标题：具有促进抗原清除之ＦｃＲｎ结合域的治疗性抗原结合分子
公开(公告)号：TW201817745A
公开(公告)日：2018-05-16
申请号：TW107101835
申请日：2012-09-27
申请人：日商中外製藥股份有限公司 , CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
发明人：井川智之 , IGAWA, TOMOYUKI , 前田敦彥 , MAEDA, ATSUHIKO , 味元風太 , MIMOTO, FUTA , 倉持太一 , KURAMOCHI, TAICHI
IPC分类号： C07K16/28 , A61K39/395 , A61P37/00
摘要：本發明提供：於中性pH對於Fc新生兒受體(FcRn)具有增強的親和性之經改質FcRn結合域；包含上述FcRn結合域之抗原結合分子，其具有低免疫原性、高安定性以及僅形成少數凝集物；於中性或酸性pH具有增加的FcRn結合活性而於中性pH對於預存在之抗藥物抗體無增加的結合活性之經改質之抗原結合分子；上述抗原結合分子用於改良抗原結合分子媒介之抗原攝入至細胞的用途；上述抗原分子用於減少特定抗原之血漿濃度的用途；上述經改質之FcRn結合域用於增加抗原對可於其降解之前結合之單一抗原結合分子的總數的用途；上述經改質FcRn結合域用於改良抗原結合分子之藥物動力學的用途；用於降低對於預存在之抗藥抗體的結合活性的方法；以及用於製造上述抗原結合分子的方法。
简体摘要：本发明提供：于中性pH对于Fc新生儿受体(FcRn)具有增强的亲和性之经改质FcRn结合域；包含上述FcRn结合域之抗原结合分子，其具有低免疫原性、高安定性以及仅形成少数凝集物；于中性或酸性pH具有增加的FcRn结合活性而于中性pH对于预存在之抗药物抗体无增加的结合活性之经改质之抗原结合分子；上述抗原结合分子用于改良抗原结合分子媒介之抗原摄入至细胞的用途；上述抗原分子用于减少特定抗原之血浆浓度的用途；上述经改质之FcRn结合域用于增加抗原对可于其降解之前结合之单一抗原结合分子的总数的用途；上述经改质FcRn结合域用于改良抗原结合分子之药物动力学的用途；用于降低对于预存在之抗药抗体的结合活性的方法；以及用于制造上述抗原结合分子的方法。

5. 发明专利

TW201817744A 具有促進抗原清除之ＦｃＲｎ結合域的治療性抗原結合分子审中-公开
简体标题：具有促进抗原清除之ＦｃＲｎ结合域的治疗性抗原结合分子
公开(公告)号：TW201817744A
公开(公告)日：2018-05-16
申请号：TW107101834
申请日：2012-09-27
申请人：日商中外製藥股份有限公司 , CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
发明人：井川智之 , IGAWA, TOMOYUKI , 前田敦彥 , MAEDA, ATSUHIKO , 味元風太 , MIMOTO, FUTA , 倉持太一 , KURAMOCHI, TAICHI
IPC分类号： C07K16/28
摘要：本發明提供：於中性pH對於Fc新生兒受體(FcRn)具有增強的親和性之經改質FcRn結合域；包含上述FcRn結合域之抗原結合分子，其具有低免疫原性、高安定性以及僅形成少數凝集物；於中性或酸性pH具有增加的FcRn結合活性而於中性pH對於預存在之抗藥物抗體無增加的結合活性之經改質之抗原結合分子；上述抗原結合分子用於改良抗原結合分子媒介之抗原攝入至細胞的用途；上述抗原分子用於減少特定抗原之血漿濃度的用途；上述經改質之FcRn結合域用於增加抗原對可於其降解之前結合之單一抗原結合分子的總數的用途；上述經改質FcRn結合域用於改良抗原結合分子之藥物動力學的用途；用於降低對於預存在之抗藥抗體的結合活性的方法；以及用於製造上述抗原結合分子的方法。
简体摘要：本发明提供：于中性pH对于Fc新生儿受体(FcRn)具有增强的亲和性之经改质FcRn结合域；包含上述FcRn结合域之抗原结合分子，其具有低免疫原性、高安定性以及仅形成少数凝集物；于中性或酸性pH具有增加的FcRn结合活性而于中性pH对于预存在之抗药物抗体无增加的结合活性之经改质之抗原结合分子；上述抗原结合分子用于改良抗原结合分子媒介之抗原摄入至细胞的用途；上述抗原分子用于减少特定抗原之血浆浓度的用途；上述经改质之FcRn结合域用于增加抗原对可于其降解之前结合之单一抗原结合分子的总数的用途；上述经改质FcRn结合域用于改良抗原结合分子之药物动力学的用途；用于降低对于预存在之抗药抗体的结合活性的方法；以及用于制造上述抗原结合分子的方法。

6. 发明专利

TW201734052A 異源二聚化多胜肽审中-公开
简体标题：异源二聚化多胜肽
公开(公告)号：TW201734052A
公开(公告)日：2017-10-01
申请号：TW106118660
申请日：2012-06-29
申请人：中外製藥股份有限公司 , CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
发明人：味元風太 , MIMOTO, FUTA , 倉持太一 , KURAMOCHI, TAICHI , 井川智之 , IGAWA, TOMOYUKI , 川添明里 , KAWAZOE, MEIRI , 堅田仁 , KATADA, HITOSHI , 白岩宙丈 , SHIRAIWA, HIROTAKE , 門野正次郎 , KADONO, SHOJIRO
IPC分类号： C07K16/28
CPC分类号： C07K16/46 , C07K1/1075 , C07K16/00 , C07K16/18 , C07K16/22 , C07K16/2866 , C07K16/30 , C07K16/303 , C07K16/36 , C07K2317/52 , C07K2317/524 , C07K2317/71 , C07K2317/72 , C07K2317/732 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , G01N33/566
摘要：本案發明人等，藉由製作具有由胺基酸序列不同的2個多胜肽(第一多胜肽及第二多胜肽)構成之Fc區之異源二聚化多胜肽，成功地製作包含比起習知技術之該Fc區僅由第一多胜肽構成之同源二聚化體或由第二多胜肽構成之同源二聚化體，Fc區之機能有所改善之Fc區之異源二聚化多胜肽。
简体摘要：本案发明人等，借由制作具有由氨基酸串行不同的2个多胜肽(第一多胜肽及第二多胜肽)构成之Fc区之异源二聚化多胜肽，成功地制作包含比起习知技术之该Fc区仅由第一多胜肽构成之同源二聚化体或由第二多胜肽构成之同源二聚化体，Fc区之机能有所改善之Fc区之异源二聚化多胜肽。

7. 发明专利

TW201602132A 多胜肽異種多聚體之製造方法审中-公开
简体标题：多胜肽异种多聚体之制造方法
公开(公告)号：TW201602132A
公开(公告)日：2016-01-16
申请号：TW103133689
申请日：2014-09-29
申请人：中外製藥股份有限公司 , CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
发明人：井川智之 , IGAWA, TOMOYUKI , 堅田仁 , KATADA, HITOSHI , 味元風太 , MIMOTO, FUTA
IPC分类号： C07K16/00 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC分类号： C07K16/2866 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , C07K16/00 , C07K16/248 , C07K16/2809 , C07K16/303 , C07K16/46 , C07K2317/10 , C07K2317/14 , C07K2317/20 , C07K2317/31 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C07K2317/52 , C07K2317/526 , C07K2317/53 , C07K2317/55 , C07K2317/73 , C07K2317/94
摘要：本發明提供，利用電荷相斥以達成Fc區域的分離之促進及/或結合之控制，將形成Fc區域界面之胺基酸的變異、及/或使重鏈CH3區域之安定性為不安定的變異導入重鏈CH3區域之複數種多胜肽的同聚多肽，在還原條件下溫育，以效率且安定地製造異種多聚體之方法。
简体摘要：本发明提供，利用电荷相斥以达成Fc区域的分离之促进及/或结合之控制，将形成Fc区域界面之氨基酸的变异、及/或使重链CH3区域之安定性为不安定的变异导入重链CH3区域之复数种多胜肽的同聚多肽，在还原条件下温育，以效率且安定地制造异种多聚体之方法。

8. 发明专利

TW201825521A ＦｃγＲＩＩｂ特異性Ｆｃ區域變異體审中-公开
简体标题：ＦｃγＲＩＩｂ特异性Ｆｃ区域变异体
公开(公告)号：TW201825521A
公开(公告)日：2018-07-16
申请号：TW107109832
申请日：2013-08-23
申请人：日商中外製藥股份有限公司 , CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
发明人：堅田仁 , KATADA, HITOSHI , 門野正次郎 , KADONO, SHOJIRO , 味元風太 , MIMOTO, FUTA , 井川智之 , IGAWA, TOMOYUKI
IPC分类号： C07K16/28
摘要：以提供與包含未導入胺基酸變異之Fc區域的多胜肽相比，對FcγRIIb的結合活性增強，及/或與FcγRIIa(R型)相比，對FcγRIIb的結合選擇性增強之Fc區域變異體；包含該Fc區域變異體之多胜肽；包含該多胜肽之醫藥組成物；包含該醫藥組成物之免疫發炎性疾病的治療劑或預防劑；以及上述者的製作方法，更提供對FcγRIIb之結合活性增強，且與FcγRIIa(R型)相比，對FcγRIIb之結合選擇性增強之方法為課題。發現包含EU編號第238號之胺基酸變異及變異其他特定胺基酸變異變異組合之胺基酸序列的抗體Fc區域變異體之多胜肽，，對FcγRIIb之結合活性增強，及/或與FcγRIIa(R型)相比，對FcγRIIb之結合選擇性增強。
简体摘要：以提供与包含未导入氨基酸变异之Fc区域的多胜肽相比，对FcγRIIb的结合活性增强，及/或与FcγRIIa(R型)相比，对FcγRIIb的结合选择性增强之Fc区域变异体；包含该Fc区域变异体之多胜肽；包含该多胜肽之医药组成物；包含该医药组成物之免疫发炎性疾病的治疗剂或预防剂；以及上述者的制作方法，更提供对FcγRIIb之结合活性增强，且与FcγRIIa(R型)相比，对FcγRIIb之结合选择性增强之方法为课题。发现包含EU编号第238号之氨基酸变异及变异其他特定氨基酸变异变异组合之氨基酸串行的抗体Fc区域变异体之多胜肽，，对FcγRIIb之结合活性增强，及/或与FcγRIIa(R型)相比，对FcγRIIb之结合选择性增强。

9. 发明专利

TWI617577B 經ＦｃγＲＩＩＢ促進抗原消失之抗原結合分子有权
简体标题：经ＦｃγＲＩＩＢ促进抗原消失之抗原结合分子
公开(公告)号：TWI617577B
公开(公告)日：2018-03-11
申请号：TW102106149
申请日：2013-02-22
申请人：中外製藥股份有限公司 , CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
发明人：井川智之 , IGAWA, TOMOYUKI , 前田敦彥 , MAEDA, ATSUHIKO , 岩柳有起 , IWAYANAGI, YUKI , 原谷健太 , HARAYA, KENTA , 堅田仁 , KATADA, HITOSHI , 門野正次郎 , KADONO, SHOJIRO , 味元風太 , MIMOTO, FUTA
IPC分类号： C07K16/28 , A61K39/395
CPC分类号： C07K16/00 , A61K2039/505 , C07K16/2866 , C07K16/303 , C07K2317/41 , C07K2317/52 , C07K2317/524 , C07K2317/526 , C07K2317/71 , C07K2317/72 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94

10. 发明专利

TW201529599A Ｆｃ區域變異體审中-公开
简体标题：Ｆｃ区域变异体
公开(公告)号：TW201529599A
公开(公告)日：2015-08-01
申请号：TW103112265
申请日：2014-04-02
申请人：中外製藥股份有限公司 , CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
发明人：味元風太 , MIMOTO, FUTA , 堅田仁 , KATADA, HITOSHI , 井川智之 , IGAWA, TOMOYUKI
IPC分类号： C07K16/18
CPC分类号： C07K16/00 , C07K2317/52 , C07K2317/71 , C07K2317/734 , C07K2317/94 , C07K2319/30 , Y02P20/582
摘要：本發明中發現含組合EU編號第238胺基酸之變異、及其他特定胺基酸的變異之胺基酸序列的含抗體Fc區域變異體之多肽，與含天然型IgG之Fc區域的多肽相比，維持對FcγR Ⅱ b的結合活性，且減低對所有活性型FcγR，特別是對FcγR Ⅱ a(R型)的結合活性。
简体摘要：本发明中发现含组合EU编号第238氨基酸之变异、及其他特定氨基酸的变异之氨基酸串行的含抗体Fc区域变异体之多肽，与含天然型IgG之Fc区域的多肽相比，维持对FcγR Ⅱ b的结合活性，且减低对所有活性型FcγR，特别是对FcγR Ⅱ a(R型)的结合活性。

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