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    • 1. 发明专利
    • 具有改良穩定性和風味之植物綠汁粉末之製法
    • 具有改良稳定性和风味之植物绿汁粉末之制法
    • TW189776B
    • 1992-09-01
    • TW080102302
    • 1991-03-25
    • 萩原義秀
    • 萩原秀昭萩原義秀
    • A23L
    • 具有改良穩定性及可長期儲存風味之植物綠汁粉末之製法,該粉末特徵包括:
      (a)獲自壓榨生鮮可食綠色植物之植物綠汁之乾燥粉末及
      (b)一種水溶鹼性天然存在礦物質混合物均勻散布在該乾粉中。而當散布於水中時散布物的pH值落至6.2-9.5的範圍中。此粉末可藉將化合物天然存在礦物質混合物加入以壓搾生鮮可食綠色植物而得之植物綠汁中藉以調整化植物綠汁之pH值至6.5-9之範圍內及再將綠汁噴乾或冷凍乾燥。
    • 具有改良稳定性及可长期存储风味之植物绿汁粉末之制法,该粉末特征包括: (a)获自压榨生鲜可食绿色植物之植物绿汁之干燥粉末及 (b)一种水溶碱性天然存在矿物质混合物均匀散布在该干粉中。而当散布于水中时散布物的pH值落至6.2-9.5的范围中。此粉末可藉将化合物天然存在矿物质混合物加入以压榨生鲜可食绿色植物而得之植物绿汁中借以调整化植物绿汁之pH值至6.5-9之范围内及再将绿汁喷干或冷冻干燥。
    • 3. 发明专利
    • 融合細胞之取得方法
    • 融合细胞之取得方法
    • TW265364B
    • 1995-12-11
    • TW081110356
    • 1992-12-24
    • 萩原義秀
    • 湯淺英雄萩原秀昭
    • C12N
    • C12N5/16C12N2510/02
    • 本發明係關於獲得擁有生產有用生理活性物質能力之融合細胞的方法,此細胞可在不需加入小牛血清或生長因子的基本培養基(basal medium)中分裂增殖。本發明係融合(a) 能在基本培養基中增殖的動物細胞,及(b) 擁有能在完全培養基(complete medium)增值生產生
      用物質,但無法基本培養基增殖之動物細胞。
      以及回收此具有生產有用物質能力且可於基本培養基增生之融合細胞純系(clone)之方法。
    • 本发明系关于获得拥有生产有用生理活性物质能力之融合细胞的方法,此细胞可在不需加入小牛血清或生长因子的基本培养基(basal medium)中分裂增殖。本发明系融合(a) 能在基本培养基中增殖的动物细胞,及(b) 拥有能在完全培养基(complete medium)增值生产生 用物质,但无法基本培养基增殖之动物细胞。 以及回收此具有生产有用物质能力且可于基本培养基增生之融合细胞纯系(clone)之方法。
    • 4. 发明专利
    • 新穎質體之製法
    • 新颖质体之制法
    • TW213951B
    • 1993-10-01
    • TW081101714
    • 1992-03-06
    • 萩原義秀
    • 竹綦康誠萩原秀昭
    • C12N
    • C12N15/74
    • 本發明為有關一載體質體,包括 (a) 由側囊胞菌( Anacystis nidulans )衍生之質體pBA1之OriA區, (b)多重選殖區(multicloning region)及 (c) 含OriE區且其由 rop區定義之基因已去除之大腸桿菌素E1質體(ColicinE1)區。
      該質體可於大腸桿菌(Escherichia coli)及藍綠菌( Cyanobaeteria)複製,故可做為往返載體(Shuttle vector)。
    • 本发明为有关一载体质体,包括 (a) 由侧囊胞菌( Anacystis nidulans )衍生之质体pBA1之OriA区, (b)多重选殖区(multicloning region)及 (c) 含OriE区且其由 rop区定义之基因已去除之大肠杆菌素E1质体(ColicinE1)区。 该质体可于大肠杆菌(Escherichia coli)及蓝绿菌( Cyanobaeteria)复制,故可做为往返载体(Shuttle vector)。
    • 6. 发明专利
    • 於藍綠藻細胞中表現人–SOD多之方法
    • 于蓝绿藻细胞中表现人–SOD多之方法
    • TW321686B
    • 1997-12-01
    • TW081101836
    • 1992-03-11
    • 萩原義秀
    • 竹綦康誠萩原秀昭
    • C12P
    • C12N9/0089C12N15/74
    • 一種於藍綠藻細胞中表現人-SOD多之方法,該藍綠藻細胞係屬於Anacystis nidulans,而該方法係以含有編碼此多之結構基因之載體DNA使藍綠藻細胞轉形,其特徵在於當載體DNA為選自質體pBAS18或pBAX18 之載體質體,及導入包含編碼人-SOD多之結構基因之操縱子時, Anacystis nidulans之RuBisCO 基因之轉錄起始區位於結構基因上游,而RuBisCO 基因之轉錄終結區位於結構基因下游。
    • 一种于蓝绿藻细胞中表现人-SOD多之方法,该蓝绿藻细胞系属于Anacystis nidulans,而该方法系以含有编码此多之结构基因之载体DNA使蓝绿藻细胞转形,其特征在于当载体DNA为选自质体pBAS18或pBAX18 之载体质体,及导入包含编码人-SOD多之结构基因之操纵子时, Anacystis nidulans之RuBisCO 基因之转录起始区位于结构基因上游,而RuBisCO 基因之转录终结区位于结构基因下游。