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1. 发明专利

TW200810763A 選擇性雌激素受體調節劑與性類固醇前驅物併用之藥學組成物(3) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF A SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATOR IN COMBINATION WITH SEX STEROID PRECURSORS (3) 审中-公开
简体标题：选择性雌激素受体调节剂与性类固醇前驱物并用之药学组成物(3) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF A SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATOR IN COMBINATION WITH SEX STEROID PRECURSORS (3)
公开(公告)号：TW200810763A
公开(公告)日：2008-03-01
申请号：TW096131870
申请日：1999-06-11
申请人：安多瑞翠奇股份有限公司 ENDORECHERCHE, INC.
发明人：拉布瑞佛納德 LABRIE, FERNAND
IPC分类号： A61K , A61P
CPC分类号： A61K31/565 , A61K31/57 , A61K31/66 , A61K45/06 , A61K31/445 , A61K31/41 , A61K31/40 , A61K31/38 , A61K31/135 , A61K2300/00
摘要：用以於包括人類之易罹病的溫血動物中醫藥治療及/或抑制骨質疏鬆症、乳癌、高血膽固醇、高血脂或動脈粥樣硬化之發展的新方法,其包括投予特別是具有下列通式結構之化合物的選擇性雌激素受體調節劑:
096131870P01.bmp
及一數量之選自下列全中的性類固醇前驅物:去氫異雄酮、去氫異雄酮硫酸鹽、雄甾-5-烯-3��,17��-二醇以及在活體內可被轉換成任一前述前驅物之化合物。進一步揭露雙膦酸鹽與選擇性雌激素受體調節劑及/或性類固醇前驅物之合併施藥以用於醫藥治療及/或抑制骨質疏鬆症之發展。亦揭露適用於本發明之用以輸送活性成分之藥學組成物與套組。
简体摘要：用以于包括人类之易罹病的温血动物中医药治疗及/或抑制骨质疏松症、乳癌、高血胆固醇、高血脂或动脉粥样硬化之发展的新方法,其包括投予特别是具有下列通式结构之化合物的选择性雌激素受体调节剂: 096131870P01.bmp 及一数量之选自下列全中的性类固醇前驱物:去氢异雄酮、去氢异雄酮硫酸盐、雄甾-5-烯-3��,17��-二醇以及在活体内可被转换成任一前述前驱物之化合物。进一步揭露双膦酸盐与选择性雌激素受体调节剂及/或性类固醇前驱物之合并施药以用于医药治疗及/或抑制骨质疏松症之发展。亦揭露适用于本发明之用以输送活性成分之药学组成物与套组。

2. 发明专利

TW200927136A 藥學組成物 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS 审中-公开
简体标题：药学组成物 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
公开(公告)号：TW200927136A
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：TW097130238
申请日：2008-08-08
申请人：安多瑞翠奇股份有限公司 ENDORECHERCHE, INC.
发明人：拉布瑞佛納德 LABRIE, FERNAND
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61K31/453 , A61K9/0014 , A61K9/0034 , A61K31/56 , A61K31/5685
摘要：本發明揭示用以在停經後女性中治療或減少因為停經期而得到症狀或疾病【【特別地,在易感性溫血動物(包括人類)中是骨質疏鬆症、陰道萎縮與乾燥、性腺低能症、性慾減低、皮膚萎縮、結締組織疾病、尿失禁、乳癌、子宮內膜癌、卵巢癌與子宮癌、熱潮紅、肌肉質量的流失、胰島素抗性、疲勞、能量的流失、老化,以及停經期的身體症狀】】的可能性的新穎方法,其涉及一性類固醇前驅物的投藥。該方法包含有投藥以及給藥以去氫表雄固酮(DHEA)的新穎方式,俾以在陰道的固有層和/或肌肉層中利用正向的雄激素效用,而不會非所欲地引起全身性雌激素效用,俾以避免乳癌以及子宮癌的風險。本發明亦揭示可應用於本發明之用以投遞活性成分(等)的藥學組成物。
简体摘要：本发明揭示用以在停经后女性中治疗或减少因为停经期而得到症状或疾病【【特别地,在易感性温血动物(包括人类)中是骨质疏松症、阴道萎缩与干燥、性腺低能症、性欲减低、皮肤萎缩、结缔组织疾病、尿失禁、乳癌、子宫内膜癌、卵巢癌与子宫癌、热潮红、肌肉质量的流失、胰岛素抗性、疲劳、能量的流失、老化,以及停经期的身体症状】】的可能性的新颖方法,其涉及一性类固醇前驱物的投药。该方法包含有投药以及给药以去氢表雄固酮(DHEA)的新颖方式,俾以在阴道的固有层和/或肌肉层中利用正向的雄激素效用,而不会非所欲地引起全身性雌激素效用,俾以避免乳癌以及子宫癌的风险。本发明亦揭示可应用于本发明之用以投递活性成分(等)的药学组成物。

3. 发明专利

TWI263499B 雄–5–烯–3��,17��–二醇之藥學組成物與用途 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES FOR ANDROST-5-ENE-3��,17��-DIOL 失效
简体标题：雄–5–烯–3��,17��–二醇之药学组成物与用途 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES FOR ANDROST-5-ENE-3��,17��-DIOL
公开(公告)号：TWI263499B
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：TW088109823
申请日：1999-06-11
申请人：安多瑞翠奇股份有限公司 ENDORECHERCHE INC.
发明人：佛納德‧拉布瑞 FERNAND LABRIE
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61K31/568 , A61K31/565 , A61K2300/00
摘要：雄-5-烯-3β,17β-二醇用於治療或減少後天性骨質疏鬆症或更年期症狀之可能或其它受雌激素受體活性影響之疾病之機率，以及用於對DHEA治療反應良好之病情但需要較高雌激素效果對雄激素效果比值。包括組合治療呈套件組或藥學組成物用於提供本案所請方法及組合之活性成分。
简体摘要：雄-5-烯-3β,17β-二醇用于治疗或减少后天性骨质疏松症或更年期症状之可能或其它受雌激素受体活性影响之疾病之概率，以及用于对DHEA治疗反应良好之病情但需要较高雌激素效果对雄激素效果比值。包括组合治疗呈套件组或药学组成物用于提供本案所请方法及组合之活性成分。

4. 发明专利

TW200630101A 雄–5–烯–3��,17��–二醇之藥學組成物與用途(一) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES FOR ANDROST-5-ENE-3��, 17��-DIOL 失效
简体标题：雄–5–烯–3��,17��–二醇之药学组成物与用途(一) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES FOR ANDROST-5-ENE-3��, 17��-DIOL
公开(公告)号：TW200630101A
公开(公告)日：2006-09-01
申请号：TW095106594
申请日：1999-06-11
申请人：安多瑞翠奇股份有限公司 ENDORECHERCHE, INC.
发明人：佛納德.拉布瑞 FERNAND LABRIE
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61K31/568 , A61K31/565 , A61K2300/00
摘要：雄–5–烯–3β,17β–二醇用於治療或減少後天性骨質疏鬆症或更年期症狀之可能或其它受雌激素受體活性影響之疾病之機率，以及用於對DHEA治療反應良好之病情但需要較高雌激素效果對雄激素效果比值。包括組合治療呈套件組或藥學組成物用於提供本案所請方法及組合之活性成分。
简体摘要：雄–5–烯–3β,17β–二醇用于治疗或减少后天性骨质疏松症或更年期症状之可能或其它受雌激素受体活性影响之疾病之概率，以及用于对DHEA治疗反应良好之病情但需要较高雌激素效果对雄激素效果比值。包括组合治疗呈套件组或药学组成物用于提供本案所请方法及组合之活性成分。

5. 发明专利

TW200727901A 螺旋12取向性之非類固醇抗雄激素 HELIX 12 DIRECTED NON-STEROIDAL ANTIANDROGENS 审中-公开
简体标题：螺旋12取向性之非类固醇抗雄激素 HELIX 12 DIRECTED NON-STEROIDAL ANTIANDROGENS
公开(公告)号：TW200727901A
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：TW095121660
申请日：2006-06-16
申请人：安多瑞翠奇股份有限公司 ENDORECHERCHE INC.
发明人：拉布瑞佛納德 LABRIE, FERNAND , 布萊頓洛克 BRETON, ROCK , 辛格山卡M. SINGH, SHANKAR MOHAN , 馬爾泰斯雷恩 MALTAIS, RENE
IPC分类号： A61K , C07D
CPC分类号： C07D417/12 , C07D207/40 , C07D211/48 , C07D233/74 , C07D233/86
摘要：一種具有下列結構的化合物或其鹽:
095121660-p01.bmp
其可使用來治療或減低獲得雄性激素相依性疾病的可能性,諸如前列腺癌、攝護腺肥大、多囊性卵巢症候群、粉刺、多毛症、皮脂漏、雄性激素禿及雄性禿頭。該化合物可與醫藥上可接受的稀釋劑或載劑一起配製,或其它方面其可製成任何醫藥劑形。本發明亦揭示出與其它活性醫藥試劑的組合。
简体摘要：一种具有下列结构的化合物或其盐: 095121660-p01.bmp 其可使用来治疗或减低获得雄性激素相依性疾病的可能性,诸如前列腺癌、摄护腺肥大、多囊性卵巢症候群、粉刺、多毛症、皮脂漏、雄性激素秃及雄性秃头。该化合物可与医药上可接受的稀释剂或载剂一起配制,或其它方面其可制成任何医药剂形。本发明亦揭示出与其它活性医药试剂的组合。

6. 发明专利

TWI293247B 選擇性雌激素受體調節劑與性類固醇前驅物併用之藥學組成物(2) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF A SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATOR IN COMBINATION WITH SEX STEROID PRECURSORS (2) 有权
简体标题：选择性雌激素受体调节剂与性类固醇前驱物并用之药学组成物(2) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF A SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATOR IN COMBINATION WITH SEX STEROID PRECURSORS (2)
公开(公告)号：TWI293247B
公开(公告)日：2008-02-11
申请号：TW095109844
申请日：1999-06-11
申请人：安多瑞翠奇股份有限公司 ENDORECHERCHE, INC.
发明人：拉布瑞佛納德 LABRIE, FERNAND
IPC分类号： A61K , A61P
摘要：用以於包括人類之易罹病的溫血動物中醫藥治療及/或抑制骨質疏鬆症、乳癌、高血膽固醇、高血脂或動脈粥樣硬化之發展的新方法，其包括投予特別是具有下列通式結構之化合物的選擇性雌激素受體調節劑：及一數量之選自下列全中的性類固醇前驅物：去氫異雄酮、去氫異雄酮硫酸鹽、雄甾-5-烯-3β,17β-二醇以及在活體內可被轉換成任一前述前驅物之化合物。進一步揭露雙膦酸鹽與選擇性雌激素受體調節劑及/或性類固醇前驅物之合併施藥以用於醫藥治療及/或抑制骨質疏鬆症之發展。亦揭露適用於本發明之用以輸送活性成分之藥學組成物與套組。
简体摘要：用以于包括人类之易罹病的温血动物中医药治疗及/或抑制骨质疏松症、乳癌、高血胆固醇、高血脂或动脉粥样硬化之发展的新方法，其包括投予特别是具有下列通式结构之化合物的选择性雌激素受体调节剂：及一数量之选自下列全中的性类固醇前驱物：去氢异雄酮、去氢异雄酮硫酸盐、雄甾-5-烯-3β,17β-二醇以及在活体内可被转换成任一前述前驱物之化合物。进一步揭露双膦酸盐与选择性雌激素受体调节剂及/或性类固醇前驱物之合并施药以用于医药治疗及/或抑制骨质疏松症之发展。亦揭露适用于本发明之用以输送活性成分之药学组成物与套组。

7. 发明专利

TWI293246B 治療及/或抑制體重增加之方法 METHODS OF TREATING AND/OR SUPPRESSING WEIGHT GAIN 有权
简体标题：治疗及/或抑制体重增加之方法 METHODS OF TREATING AND/OR SUPPRESSING WEIGHT GAIN
公开(公告)号：TWI293246B
公开(公告)日：2008-02-11
申请号：TW089113329
申请日：2000-07-05
申请人：安多瑞翠奇股份有限公司 ENDORECHERCHE INC.
发明人：佛納德‧拉布瑞 , 伊維斯‧迪夏伊斯 , 丹尼斯‧理察 , 希里尼‧馬提爾 , 安德里‧馬里提
IPC分类号： A61K
摘要：用於對易罹患之溫血動物(包括人類)來醫學治療及/或預防肥胖、腹部脂肪和胰島素抗性之新穎方法涉及到選擇性雌激素受體調節劑(SERMs)之投藥。本案亦揭示一個由 SERM與一數量之雌激素或一性類固醇前驅物所構成之組合，該前驅物係選自於下列群組：脫氫異雄固酮、脫氫異雄固酮硫酸鹽、雄-5-烯-3b,17b-二醇，以及於活體內會轉化成為前述前驅物或雌激素之任一者的化合物。
简体摘要：用于对易罹患之温血动物(包括人类)来医学治疗及/或预防肥胖、腹部脂肪和胰岛素抗性之新颖方法涉及到选择性雌激素受体调节剂(SERMs)之投药。本案亦揭示一个由 SERM与一数量之雌激素或一性类固醇前驱物所构成之组合，该前驱物系选自于下列群组：脱氢异雄固酮、脱氢异雄固酮硫酸盐、雄-5-烯-3b,17b-二醇，以及于活体内会转化成为前述前驱物或雌激素之任一者的化合物。

8. 发明专利

TWI258369B 選擇性雌激素受體調節劑與性類固醇前驅物併用之藥學組成物 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF A SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATOR IN COMBINATION WITH SEX STEROID PRECURSORS 失效
简体标题：选择性雌激素受体调节剂与性类固醇前驱物并用之药学组成物 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF A SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATOR IN COMBINATION WITH SEX STEROID PRECURSORS
公开(公告)号：TWI258369B
公开(公告)日：2006-07-21
申请号：TW088109824
申请日：1999-06-11
申请人：安多瑞翠奇股份有限公司 ENDORECHERCHE INC.
发明人：佛納德.拉布瑞 FERNAND LABRIE
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61K31/565 , A61K31/57 , A61K31/66 , A61K45/06 , A61K31/445 , A61K31/41 , A61K31/40 , A61K31/38 , A61K31/135 , A61K2300/00
摘要：用以於包括人類之易罹病的溫血動物中醫藥治療及∕或抑制骨質疏鬆症、乳癌、高血膽固醇、高血脂或動脈粥樣硬化之發展的新方法，其包括投予特別是具有下列通式結構之化合物的選擇性雌激素受體調節劑：及一數量之選自下列全中的性類固醇前驅物：去氫異雄酮、去氫異雄酮硫酸鹽、雄甾-5-烯-3β，17β-二醇以及在活體內可被轉換成任一前述前驅物之化合物。進一步揭露雙膦酸鹽與選擇性雌激素受體調節劑及/或性類固醇前驅物之合併施藥以用於醫藥治療及/或抑制骨質疏鬆症之發展。亦揭露適用於本發明之用以輸送活性成份之藥學組成物與套組。
简体摘要：用以于包括人类之易罹病的温血动物中医药治疗及∕或抑制骨质疏松症、乳癌、高血胆固醇、高血脂或动脉粥样硬化之发展的新方法，其包括投予特别是具有下列通式结构之化合物的选择性雌激素受体调节剂：及一数量之选自下列全中的性类固醇前驱物：去氢异雄酮、去氢异雄酮硫酸盐、雄甾-5-烯-3β，17β-二醇以及在活体内可被转换成任一前述前驱物之化合物。进一步揭露双膦酸盐与选择性雌激素受体调节剂及/或性类固醇前驱物之合并施药以用于医药治疗及/或抑制骨质疏松症之发展。亦揭露适用于本发明之用以输送活性成份之药学组成物与套组。

9. 发明专利

TW200530264A 螺旋12取向性醫藥製品 HELIX 12 DIRECTED PHARMACEUTICAL PRODUCTS 失效
简体标题：螺旋12取向性医药制品 HELIX 12 DIRECTED PHARMACEUTICAL PRODUCTS
公开(公告)号：TW200530264A
公开(公告)日：2005-09-16
申请号：TW094100344
申请日：2005-01-06
申请人：安多瑞翠奇股份有限公司 ENDORECHERCHE, INC.
发明人：拉布瑞佛納德 LABRIE, FERNAND , 辛格斯漢卡 SINGH, SHANKAR , 高雷賽雷維安 GAUTHIER, SYLVAIN , 佛瑞區堤伊瓦 FRECHETTE, YVON , 全納德賽雷維安 CHENARD, SYLVAIN , 布萊頓洛克 BRETON, ROCK
IPC分类号： C07J , A61K , A61P
CPC分类号： C07J1/00
摘要：具有下列結構式的化合物或其鹽類：094100344-p01.bmp係用於治療雄性激素依存型疾病或降低其罹患可能性，雄性激素依存型疾病諸如前列腺癌、良性前列腺增生過度、多囊性卵巢徵候群、痤瘡、多毛症、皮脂溢、雄性激素性脫毛症及雄性禿。其等可與藥學上可接受的稀釋劑或載劑一起配製，或在其他情況下製成任一種藥學劑型。部份的該等化合物具有組織專一性的抗雄性激素活性與組織專一性的雄性激素活性，可用於治療與雄性激素刺激作用喪失相關的疾病或降低其發生風險。亦揭露與其他活性藥劑之組合物。094100344-p01.bmp
简体摘要：具有下列结构式的化合物或其盐类：094100344-p01.bmp系用于治疗雄性激素依存型疾病或降低其罹患可能性，雄性激素依存型疾病诸如前列腺癌、良性前列腺增生过度、多囊性卵巢征候群、痤疮、多毛症、皮脂溢、雄性激素性脱毛症及雄性秃。其等可与药学上可接受的稀释剂或载剂一起配制，或在其他情况下制成任一种药学剂型。部份的该等化合物具有组织专一性的抗雄性激素活性与组织专一性的雄性激素活性，可用于治疗与雄性激素刺激作用丧失相关的疾病或降低其发生风险。亦揭露与其他活性药剂之组合物。094100344-p01.bmp

10. 发明专利

TWI293251B 選擇性雌激素受體調節劑與雌激素之結合 SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS IN COMBINATION WITH ESTROGENS 有权
简体标题：选择性雌激素受体调节剂与雌激素之结合 SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS IN COMBINATION WITH ESTROGENS
公开(公告)号：TWI293251B
公开(公告)日：2008-02-11
申请号：TW090102400
申请日：2001-02-05
申请人：安多瑞翠奇股份有限公司 ENDORECHERCHE INC.
发明人：佛納德‧拉布瑞 FERNAND LABRIE
IPC分类号： A61K
摘要：本案提供一新方法用以降低或消除熱潮和絕經期徵狀之發病率，並降低了罹患乳房或子宮內膜癌的風險，以及更進一步地於包含人類之敏感溫血動物中，治療和/或抑制骨質疏鬆症、高膽硬脂血症、高血脂症、動脈硬化症、高血壓、胰島素抵抗、糖尿病、肌質流失、過度肥胖、經期不規律、阿滋海默症或陰道乾燥之發展，該方法涵括了選擇性雌激素受體調節劑之投藥，特別是具下列一般化學式之化合物：和一雌激素或混合雌激素/雄性素化合物之量。本案特別更進一步揭露二膦酸或性類固醇前驅物之投藥，可供用於醫藥治療和/或抑制一些以上提及之疾病之發展。本案亦揭露了供用於傳遞活化原料之藥學組成物以及用於本發明之套組。
简体摘要：本案提供一新方法用以降低或消除热潮和绝经期征状之发病率，并降低了罹患乳房或子宫内膜癌的风险，以及更进一步地于包含人类之敏感温血动物中，治疗和/或抑制骨质疏松症、高胆硬脂血症、高血脂症、动脉硬化症、高血压、胰岛素抵抗、糖尿病、肌质流失、过度肥胖、经期不规律、阿滋海默症或阴道干燥之发展，该方法涵括了选择性雌激素受体调节剂之投药，特别是具下列一般化学式之化合物：和一雌激素或混合雌激素/雄性素化合物之量。本案特别更进一步揭露二膦酸或性类固醇前驱物之投药，可供用于医药治疗和/或抑制一些以上提及之疾病之发展。本案亦揭露了供用于传递活化原料之药学组成物以及用于本发明之套组。

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