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    • 85. 发明专利
    • 有機固體材料連續蒸餾裝置
    • 有机固体材料连续蒸馏设备
    • TW201601816A
    • 2016-01-16
    • TW104113119
    • 2015-04-23
    • 廣東阿格蕾雅光電材料有限公司GUANGDONG AGLAIA OPTOELECTRONIC MATERIALS CO., LTD.
    • 戴雷DAI, LEI陳金鑫CHEN, JINXIN蔡麗菲CAI, LIFEI魯錦鴻LOW, KAM-HUNG李哲LI, ZHE
    • B01D3/10
    • B01D3/10
    • 一種有機固體材料連續蒸餾裝置,其特徵在於:包括固體液化容器、蒸餾容器、產物收集容器、雜質收集容器、真空系統和加熱控溫系統,所述真空系統通過管路與蒸餾容器、產物收集容器、雜質收集容器連通,所述加熱控溫系統控制固體液化容器、蒸餾容器、產物收集容器中的溫度,所述固體液化容器通過管路中的高溫閥門與蒸餾容器連通,所述有機固體材料為任何於真空狀態下昇華時必先轉變為液態的有機固體材料。本發明的蒸餾裝置,相對於電子工業中純化固體常用的昇華設備,具有設備成本更低、純化速度更快、產率更高、耗能更少、粉塵危害更小的優勢。
    • 一种有机固体材料连续蒸馏设备,其特征在于:包括固体液化容器、蒸馏容器、产物收集容器、杂质收集容器、真空系统和加热控温系统,所述真空系统通过管路与蒸馏容器、产物收集容器、杂质收集容器连通,所述加热控温系统控制固体液化容器、蒸馏容器、产物收集容器中的温度,所述固体液化容器通过管路中的高温阀门与蒸馏容器连通,所述有机固体材料为任何于真空状态下升华时必先转变为液态的有机固体材料。本发明的蒸馏设备,相对于电子工业中纯化固体常用的升华设备,具有设备成本更低、纯化速度更快、产率更高、耗能更少、粉尘危害更小的优势。
    • 89. 发明专利
    • 7-二甲基氨基-2,2-二甲基-6-烯-3,5-辛二醛-0,0-二氟化硼的合成方法
    • TW201217323A
    • 2012-05-01
    • TW099137102
    • 2010-10-29
    • 北京阿格蕾雅科技發展有限公司
    • 蔡麗菲趙洪玉戴雷邵立柏張偉龍
    • C07C
    • 本發明係提供一種7-二甲基氨基-2,2-二甲基-6-烯-3,5-辛二醛-0,0-二氟化硼的合成方法,屬於有機合成領域。7-二甲基氨基-2,2-二甲基-6-烯-3,5-辛二醛-0,0-二氟化硼的合成方法,是在20℃~50℃滴加N,N-二甲基乙酰胺二甲縮醛,繼續攪拌2-5小時後在80℃~100℃反應,時間在2~24小時,反應結束,在-10℃~0℃下冷卻,分離產物,用有機溶劑洗滌產物,得到產品可以直接使用。本發明方法的產率比文獻高出2-3倍,且反應條件溫和,工藝簡單、容易操作,容易生產化、成本低,得到的產物純度較高,不需要經過特殊的純化,可直接用於DCJTB的合成工藝中的下一步驟。
    • 本发明系提供一种7-二甲基氨基-2,2-二甲基-6-烯-3,5-辛二醛-0,0-二氟化硼的合成方法,属于有机合成领域。7-二甲基氨基-2,2-二甲基-6-烯-3,5-辛二醛-0,0-二氟化硼的合成方法,是在20℃~50℃滴加N,N-二甲基乙酰胺二甲缩醛,继续搅拌2-5小时后在80℃~100℃反应,时间在2~24小时,反应结束,在-10℃~0℃下冷却,分离产物,用有机溶剂洗涤产物,得到产品可以直接使用。本发明方法的产率比文献高出2-3倍,且反应条件温和,工艺简单、容易操作,容易生产化、成本低,得到的产物纯度较高,不需要经过特殊的纯化,可直接用于DCJTB的合成工艺中的下一步骤。
    • 90. 发明专利
    • 對稱的1,10-菲絡啉衍生物的一步合成方法
    • 对称的1,10-菲络啉衍生物的一步合成方法
    • TW201217369A
    • 2012-05-01
    • TW099135860
    • 2010-10-21
    • 北京阿格蕾雅科技發展有限公司
    • 蔡麗菲趙洪玉張偉龍戴雷
    • C07D
    • 本發明係提供一種對稱的1,10-菲絡啉衍生物的一步合成方法。屬於有機合成領域。如式I所示的對稱的1,10-菲絡啉衍生物一步合成方法,將式III加入到式II的濃鹽酸溶液中反應,再在混合縮水劑的條件下一步合成即得,所述混合縮水劑為濃鹽酸和有機酸的混合物。有機酸起到相轉移催化劑和縮水劑作用,同時有機酸作為緩沖試劑,減少Ⅲ的聚合反應,減少副反應的發生,純度高、反應溫和易控。本反應因為無污染物質加入及產生,廢液可以安全排放,在反應的後處理中采用酮溶劑減少分離步驟,減少產品的損失,提高產率,且得到的啡絡啉衍生物可以在離子檢測、發光材料、醫學領域得到應用。
    • 本发明系提供一种对称的1,10-菲络啉衍生物的一步合成方法。属于有机合成领域。如式I所示的对称的1,10-菲络啉衍生物一步合成方法,将式III加入到式II的浓盐酸溶液中反应,再在混合缩水剂的条件下一步合成即得,所述混合缩水剂为浓盐酸和有机酸的混合物。有机酸起到相转移催化剂和缩水剂作用,同时有机酸作为缓冲试剂,减少Ⅲ的聚合反应,减少副反应的发生,纯度高、反应温和易控。本反应因为无污染物质加入及产生,废液可以安全排放,在反应的后处理中采用酮溶剂减少分离步骤,减少产品的损失,提高产率,且得到的啡络啉衍生物可以在离子检测、发光材料、医学领域得到应用。