专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

61. 发明专利

TW200838498A 作為TAFIa抑制劑之衍生物及磺醯二胺衍生物 UREA DERIVATIVES AND SULFAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIA 失效
简体标题：作为TAFIa抑制剂之衍生物及磺酰二胺衍生物 UREA DERIVATIVES AND SULFAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIA
公开(公告)号：TW200838498A
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：TW096145997
申请日：2007-12-04
申请人：賽諾菲阿凡提斯公司 SANOFI-AVENTIS
发明人：卡魯斯 KALLUS, CHRISTOPHER , 布勒恩 BROENSTRUP, MARK , 蔡希帝 CZECHTIZKY, WERNGARD , 艾佛斯 EVERS, ANDREAS , 佛爾曼 FOLLMANN, MARKUS , 哈蘭德 HALLAND, NIS , 許洛伊 SCHREUDER, HERMAN
IPC分类号： A61K , C07C
CPC分类号： A61K31/4164 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/198 , A61K31/223 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4184 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4453 , A61K31/4465 , A61K45/06 , C07C307/06 , C07D207/06 , C07D209/20 , C07D211/34 , C07D211/58 , C07D213/40 , C07D213/55 , C07D213/73 , C07D235/14 , C07D261/08 , C07D295/185 , C07D317/58 , C07D333/20 , C07D487/08 , A61K2300/00
摘要：本發明係有關具下式I之化合物
096145997P01.bmp
彼等為活化凝血可活化之血纖維蛋白溶作用抑制劑之抑制劑。該等式I化合物適於製造用於預防、二級預防及治療與血栓形成、栓塞、高凝血狀態或纖維化變化相關之一或多種疾病。
简体摘要：本发明系有关具下式I之化合物 096145997P01.bmp 彼等为活化凝血可活化之血纤维蛋白溶作用抑制剂之抑制剂。该等式I化合物适于制造用于预防、二级预防及治疗与血栓形成、栓塞、高凝血状态或纤维化变化相关之一或多种疾病。

62. 发明专利

TW200803850A 錠劑配方及其製備方法 TABLET FORMULATIONS AND PROCESSES 审中-公开
简体标题：锭剂配方及其制备方法 TABLET FORMULATIONS AND PROCESSES
公开(公告)号：TW200803850A
公开(公告)日：2008-01-16
申请号：TW096107503
申请日：2007-03-05
申请人：惠氏公司 WYETH
发明人：克利斯南瑪赫斯K. KRISHNAN, MAHESH K. , 卡森羅蘭W. CARSON, ROLLAND W. , 佛拉伯莫罕德 GHORAB, MOHAMED , 哈森夏米 HASAN, SHAMIM , 辛夫夏利斯K. SINGH, SHAILESH K. , 納吉爾溫德 NAGI, ARWINDER
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61K9/2027 , A61K9/2009 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/421 , A61K31/426
摘要：本發明係關於雌激素受體調節劑之式Ⅰ製藥活性劑的醫藥配方和錠劑組成物,以及其製造方法。
096107503P01.bmp
简体摘要：本发明系关于雌激素受体调节剂之式Ⅰ制药活性剂的医药配方和锭剂组成物,以及其制造方法。 096107503P01.bmp

63. 发明专利

TW200800260A 用於治療與原癌基因產物相關之增生性病症的方法 METHOD FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS ASSOCIATED WITH PROTOONCOGENE PRODUCTS 审中-公开
简体标题：用于治疗与原癌基因产物相关之增生性病症的方法 METHOD FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS ASSOCIATED WITH PROTOONCOGENE PRODUCTS
公开(公告)号：TW200800260A
公开(公告)日：2008-01-01
申请号：TW096118671
申请日：2007-05-25
申请人：辛塔製藥公司 SYNTA PHARMACEUTICALS CORP.
发明人：杜鎮建 DU, ZHENJIAN , 凱文佛利 FOLEY, KEVIN
IPC分类号： A61K , A61P
CPC分类号： C07D403/04 , A61K31/415 , A61K31/4152 , A61K31/4155 , A61K31/4164 , A61K31/4166 , A61K31/4178 , A61K31/4188 , A61K31/4196 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/52 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/675 , A61K31/685
摘要：本發明係關於在需要抑制Hsp90之活性的受藥者中抑制其的方法,以及用於在需要治療Bcr-Ab1、FLT-3、EGFR、c-Kit、B-raf、與NPM-ALK相關性癌症的受藥者中其之方法。
简体摘要：本发明系关于在需要抑制Hsp90之活性的受药者中抑制其的方法,以及用于在需要治疗Bcr-Ab1、FLT-3、EGFR、c-Kit、B-raf、与NPM-ALK相关性癌症的受药者中其之方法。

64. 发明专利

TW200738233A 經取代之2-咪唑或咪唑衍生物之用途 USE OF SUBSTITUTED 2-IMIDAZOLE OR IMIDAZOLINE DERIVATIVES 审中-公开
简体标题：经取代之2-咪唑或咪唑衍生物之用途 USE OF SUBSTITUTED 2-IMIDAZOLE OR IMIDAZOLINE DERIVATIVES
公开(公告)号：TW200738233A
公开(公告)日：2007-10-16
申请号：TW096102846
申请日：2007-01-25
申请人：赫孚孟拉羅股份公司 F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
发明人：基多蓋利 GALLEY, GUIDO , 葛洛克茲賓登凱崔 ZBINDEN, KATRIN GROEBKE , 瑪瑞亞斯荷納 HOENER, MARIUS , 沙賓寇佐斯基 KOLCZEWSKI, SABINE , 羅傑諾可洛斯 NORCROSS, ROGER , 亨利史托德 STALDER, HENRI
IPC分类号： A61K , A61P
CPC分类号： C07D233/06 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , C07D233/20 , C07D233/22 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D401/10 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D409/06
摘要：本發明係關於一種式I化合物及其醫藥學上活性之鹽之用途:
096102846-p01.bmp
其中:R為氫、氚、羥基、胺基、低碳烷基、環烷基、低碳數烷氧基、鹵素、氰基、經鹵素取代之低碳數烷基、經鹵素取代之低碳數烷氧基、苯基、O-苯基、-S-苯基,其可視情況經鹵素取代,或為基、氧基、NHC(O)-低碳數烷基或啶-2,3或4-基;R^1為氫、羥基或低碳數烷基;R^2為氫或低碳數烷基;芳基為選自苯基、-1-基或-2-基之芳族基團;雜芳基為含有至少一個O、N或S環原子之芳族基團,其係選自由啶-3-基、唑基、苯并喃-3-基、苯并喃-4-基、苯并喃-5-基、苯并喃-6-基、苯并喃-7-基、唑-2-基、吩-3-基、苯并【b】吩-3-基或-3-基組成之群;n為1、2、3、4或5;當n為2、3、4或5時,R可為相同或不同;虛線可為鍵或不為鍵;其係用以製備用於治療以下疾病之藥品:抑鬱、焦慮症、雙極症、注意力不足過動症、壓力相關失調症、諸如精神分裂症之精神失調症、諸如帕金森氏病(Parkinson's disease)之神經疾病、諸如阿茲海默氏病(Al
zheimer's disease)之神經退化性失調症、癲癇症、偏頭痛、高血壓、藥物濫用及諸如飲食障礙之代謝障礙、糖尿病、糖尿病併發症、肥胖症、血脂異常、能量消耗及同化失調症、體溫穩衡失調症及功能障礙、睡眠及晝夜節律失調症以及心血管失調症。
096102846-p02.bmp
简体摘要：本发明系关于一种式I化合物及其医药学上活性之盐之用途: 096102846-p01.bmp 其中:R为氢、氚、羟基、胺基、低碳烷基、环烷基、低碳数烷氧基、卤素、氰基、经卤素取代之低碳数烷基、经卤素取代之低碳数烷氧基、苯基、O-苯基、-S-苯基,其可视情况经卤素取代,或为基、氧基、NHC(O)-低碳数烷基或啶-2,3或4-基;R^1为氢、羟基或低碳数烷基;R^2为氢或低碳数烷基;芳基为选自苯基、-1-基或-2-基之芳族基团;杂芳基为含有至少一个O、N或S环原子之芳族基团,其系选自由啶-3-基、唑基、苯并喃-3-基、苯并喃-4-基、苯并喃-5-基、苯并喃-6-基、苯并喃-7-基、唑-2-基、吩-3-基、苯并【b】吩-3-基或-3-基组成之群;n为1、2、3、4或5;当n为2、3、4或5时,R可为相同或不同;虚线可为键或不为键;其系用以制备用于治疗以下疾病之药品:抑郁、焦虑症、双极症、注意力不足过动症、压力相关失调症、诸如精神分裂症之精神失调症、诸如帕金森氏病(Parkinson's disease)之神经疾病、诸如阿兹海默氏病(Al zheimer's disease)之神经退化性失调症、癫痫症、偏头痛、高血压、药物滥用及诸如饮食障碍之代谢障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗及同化失调症、体温稳衡失调症及功能障碍、睡眠及昼夜节律失调症以及心血管失调症。 096102846-p02.bmp

65. 发明专利

TW200720272A 抑制P38激之方法,治療方法及其化合物等醫藥組合物 NOVEL ORTHO-TERPHENYL INHIBITORS OF P38 KINASE AND METHODS OF TREATING INFLAMMATORY DISORDERS 审中-公开
简体标题：抑制P38激之方法,治疗方法及其化合物等医药组合物 NOVEL ORTHO-TERPHENYL INHIBITORS OF P38 KINASE AND METHODS OF TREATING INFLAMMATORY DISORDERS
公开(公告)号：TW200720272A
公开(公告)日：2007-06-01
申请号：TW095114148
申请日：2006-04-20
申请人：凱帕西公司 KALYPSYS, INC.
发明人：丹尼爾塞弗倫斯 SEVERANCE, DANIEL L. , 伊莉莎白賈弟納 GARDINER, ELISABETH M. M. , 史都華諾柏 NOBLE, STEWART A. , 樓柏良 LOU, BOLIANG , 艾倫布查德特 BORCHARDT, ALLEN J. , 傑弗里羅比 ROPPE, JEFFREY , 梅米特卡拉曼 KAHRAMAN, MEHMET , 德納西格爾 SIEGEL, DANA L.
IPC分类号： C07D , A61K
CPC分类号： C07D413/04 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/426 , A61K31/433 , C07D263/16 , C07D277/56 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D487/04
摘要：一種p38激抑制劑的化合物及其方法,用於治療或者預防,比如發炎性疾病、自身免疫疾病、破壞性骨質病症、增生性病症、血管性病症,傳染性疾病、神經退化性疾病和病毒性疾病之治療。
简体摘要：一种p38激抑制剂的化合物及其方法,用于治疗或者预防,比如发炎性疾病、自身免疫疾病、破坏性骨质病症、增生性病症、血管性病症,传染性疾病、神经退化性疾病和病毒性疾病之治疗。

66. 发明专利

TW200716089A BCRP/ABCG2抑制劑 BCRP/ABCG2 INHIBITOR 审中-公开
简体标题： BCRP/ABCG2抑制剂 BCRP/ABCG2 INHIBITOR
公开(公告)号：TW200716089A
公开(公告)日：2007-05-01
申请号：TW095111301
申请日：2006-03-30
申请人：養樂多本社股份有限公司 KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA
发明人：山崎龍太 YAMAZAKI, RYUTA , 西山由紀子 NISHIYAMA, YUKIKO , 古田富雄 FURUTA, TOMIO , 松崎健 MATSUZAKI, TAKESHI , 旗野博 HATANO, HIROSHI , 吉田央 YOSHIDA, OH , 長岡正人 NAGAOKA, MASATO , 相山律男 AIYAMA, RITSUO , 橋本秀介 HASHIMOTO, SHUSUKE , 杉本芳一 SUGIMOTO, YOSHIKAZU
IPC分类号： A61K , A61P
CPC分类号： C07C255/37 , A61K9/2009 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K31/277 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/4525 , A61K31/4535 , A61K31/47 , A61K31/5377 , A61K31/661 , C07C2603/26 , C07D207/337 , C07D209/18 , C07D213/57 , C07D215/14 , C07D215/18 , C07D233/64 , C07D233/84 , C07D235/16 , C07D261/08 , C07D277/30 , C07D277/64 , C07D307/54 , C07D307/56 , C07D307/66 , C07D307/72 , C07D307/79 , C07D307/81 , C07D333/28 , C07D333/36 , C07D333/44 , C07D333/60 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/06 , C07F9/65586
摘要：本發明係關於一種乳癌抗性蛋白(BCRP/ABCG2)抑制劑。該BCRP抑制劑係以通式(1)所表示之丙烯衍生物或者其鹽作為有效成分:【化1】
095111301-p01.bmp
【式中,R1及R2中之任一者表示氰基,另一者表示氫原子;Ar^1表示自下述式(2)-(4)中選擇之基;【化2】
095111301-p02.bmp
095111301-p03.bmp
Ar^2表示具有可被鹵原子取代之縮合環之芳香族烴基或者自下述式(5)-(15)中選擇之基】【化3】
095111301-p04.bmp
095111301-p01.bmp
简体摘要：本发明系关于一种乳癌抗性蛋白(BCRP/ABCG2)抑制剂。该BCRP抑制剂系以通式(1)所表示之丙烯衍生物或者其盐作为有效成分:【化1】 095111301-p01.bmp 【式中,R1及R2中之任一者表示氰基,另一者表示氢原子;Ar^1表示自下述式(2)-(4)中选择之基;【化2】 095111301-p02.bmp 095111301-p03.bmp Ar^2表示具有可被卤原子取代之缩合环之芳香族烃基或者自下述式(5)-(15)中选择之基】【化3】 095111301-p04.bmp 095111301-p01.bmp

67. 发明专利

TW200626144A 經取代苯并唑類之調配物 FORMULATIONS OF SUBSTITUTED BENZOXAZOLES 审中-公开
简体标题：经取代苯并唑类之调配物 FORMULATIONS OF SUBSTITUTED BENZOXAZOLES
公开(公告)号：TW200626144A
公开(公告)日：2006-08-01
申请号：TW094142062
申请日：2005-11-30
申请人：惠氏公司 WYETH
发明人：詹姆斯A. 普羅渥斯 PROVOST, JAMES A. , 崔佛I. 阿姆斯壯 ARMSTRONG, TREVOR I. , 塞林納B. 夏費 SHAFI, ZERINA B. , 馬克S. 特斯康尼 TESCONI, MARC S. , 曼青雪莉庫 KU, MANNCHING SHERRY
IPC分类号： A61K , C07D
CPC分类号： A61K9/1641 , A61K9/20 , A61K9/2031 , A61K9/28 , A61K9/48 , A61K9/4866 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/428
摘要：本發明係關於含有苯并唑之ERβ–選擇性配體之固體劑型調配物，以及該調配物之製造方法；更具體係關於新穎調配物及含有ERβ–選擇性配體：ERB–041之調配物之製造方法。
简体摘要：本发明系关于含有苯并唑之ERβ–选择性配体之固体剂型调配物，以及该调配物之制造方法；更具体系关于新颖调配物及含有ERβ–选择性配体：ERB–041之调配物之制造方法。

68. 发明专利

TW200616621A ALK5抑制劑於調節或抑制肌肉抑制素(MYOSTATIN)活性之用途,其會增進動物瘦肉組織生長 USE OF ALK 5 INHIBITORS TO MODULATE OR INHIBIT MYOSTATIN ACTIVITY LEADING TO INCREASED LEAN TISSUE ACCRETION IN ANIMALS 审中-公开
简体标题： ALK5抑制剂于调节或抑制肌肉抑制素(MYOSTATIN)活性之用途,其会增进动物瘦肉组织生长 USE OF ALK 5 INHIBITORS TO MODULATE OR INHIBIT MYOSTATIN ACTIVITY LEADING TO INCREASED LEAN TISSUE ACCRETION IN ANIMALS
公开(公告)号：TW200616621A
公开(公告)日：2006-06-01
申请号：TW094125600
申请日：2005-07-28
申请人：先靈葆雅有限公司 SCHERING-PLOUGH LTD.
发明人：大衛G 沙伍茲 SAWUTZ, DAVID G.
IPC分类号： A61K , C07D
CPC分类号： A61K31/4439 , A23K20/111 , A23K20/121 , A23K20/132 , A23K20/137 , A23K50/10 , A23K50/30 , A23K50/40 , A23K50/75 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/422
摘要：本發明提供增進動物肌肉組織之方法。在本發明之一態樣中，該方法包括向動物投與有效量的諸如下式之ALK5受體抑制劑持續足以引起所要效應之時間：094125600-p01.bmp094125600-p01.bmp
简体摘要：本发明提供增进动物肌肉组织之方法。在本发明之一态样中，该方法包括向动物投与有效量的诸如下式之ALK5受体抑制剂持续足以引起所要效应之时间：094125600-p01.bmp094125600-p01.bmp

69. 发明专利

TW200539876A 做為類鴉片受體調節劑之新穎化合物 NOVEL COMPOUNDS AS OPIOID RECEPTOR MODULATORS 审中-公开
简体标题：做为类鸦片受体调节剂之新颖化合物 NOVEL COMPOUNDS AS OPIOID RECEPTOR MODULATORS
公开(公告)号：TW200539876A
公开(公告)日：2005-12-16
申请号：TW094107612
申请日：2005-03-14
申请人：健生藥品公司 JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
发明人：布亨利 BRESLIN, HENRY J. , 蔡朝中 CAI, CHAOZHONG , 何偉 HE, WEI , 卡羅伯 KAVASH, ROBERT W.
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61K31/4164 , A61K9/20 , A61K9/2806 , A61K31/4174 , C07D233/64 , C07D275/06
摘要：本發明係關於式(I)之新穎類鴉片受體調節劑。094107612-p01.bmp本發明還關於這些化合物之製備方法，含彼之醫藥組成物，及其治療可經由調節類鴉片受體而改善或治療的疾病之用途。094107612-p01.bmp
简体摘要：本发明系关于式(I)之新颖类鸦片受体调节剂。094107612-p01.bmp本发明还关于这些化合物之制备方法，含彼之医药组成物，及其治疗可经由调节类鸦片受体而改善或治疗的疾病之用途。094107612-p01.bmp

70. 发明专利

TW200513256A 指甲用抗真菌外用藥劑 ANTIFUNGAL AND/OR ANTIMYCOTIC EXTERNAL PREPARATION FOR NAIL 审中-公开
简体标题：指甲用抗真菌外用药剂 ANTIFUNGAL AND/OR ANTIMYCOTIC EXTERNAL PREPARATION FOR NAIL
公开(公告)号：TW200513256A
公开(公告)日：2005-04-16
申请号：TW092127649
申请日：2003-10-06
申请人： SS製藥股份有限公司 SSP CO., LTD.
发明人：川瀨一朗 KAWASE ICHIRO , 池田保夫 IKEDA YASUO , 原浩祐 HARA KOSHUKE , 鳴井隆 NARUI, TAKASHI , 金子哲男 KANEKO TETSUO
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61K8/4946 , A61K31/4164 , A61K31/4174 , A61K31/4178 , A61Q3/00
摘要：一種指甲用抗真菌外用藥劑，係含有以下成分(a)及(b)：(a)奈康唑或其鹽；(b)鹼性物質。依本發明，有效成分奈康唑對指甲的滲透性高且可以外用的方式安全的治療指甲白癬。
简体摘要：一种指甲用抗真菌外用药剂，系含有以下成分(a)及(b)：(a)奈康唑或其盐；(b)碱性物质。依本发明，有效成分奈康唑对指甲的渗透性高且可以外用的方式安全的治疗指甲白癣。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式