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31. 发明专利

TW284761B 1,3,4–二唑–2(3H)–酮衍生物,其製法及其醫療用途失效
简体标题： 1,3,4–二唑–2(3H)–酮衍生物,其制法及其医疗用途
公开(公告)号：TW284761B
公开(公告)日：1996-09-01
申请号：TW083110988
申请日：1994-11-25
申请人：辛芷拉保公司
发明人：弗萊德瑞克.普奇 , 沙米爾.傑罕 , 健.賈魁斯.柯尼 , 菲立浦.伯尼爾
IPC分类号： C07D , A61K
CPC分类号： C07D271/113 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D413/12
摘要：本發明係有關通式(Ｉ)之1，3，4-二唑-2(3H)-酮衍生物□ (Ⅰ)式中
R2代表氫原子或線型或分支(C1-4)烷基，其係經一個羥基，苯氧基，(C1-4)烷氧基，(C1-4)烷硫基，氫硫基，(C1-4)烷氧(C1-4)烷氧基，二(C1-4)烷氧基或N-(C1-4)烷基-N-丙炔胺基取代，或代表(C3-4)炔基，及
R2代表線型或分支(C1-8)烷基，係經一個或多個鹵原子及／或一個羥基，1-咪唑基或3-四氫喃基取代，或代表三氟(C3-5)烯基，其係呈純對映異構物或對映異構物混合物，包括消旋混合物，及其與醫藥上可接受之酸形成之加成鹽類。
本發明化合物可用於製備用於治療與病理性老化，記憶力異常，情緒異常，精神分裂，精神衰弱，與老化有關之心志緩慢，某些抑鬱症形式及巴金森氏症等相關之神經病變上之醫藥產品。
简体摘要：本发明系有关通式(Ｉ)之1，3，4-二唑-2(3H)-酮衍生物□ (Ⅰ)式中 R2代表氢原子或线型或分支(C1-4)烷基，其系经一个羟基，苯氧基，(C1-4)烷氧基，(C1-4)烷硫基，氢硫基，(C1-4)烷氧(C1-4)烷氧基，二(C1-4)烷氧基或N-(C1-4)烷基-N-丙炔胺基取代，或代表(C3-4)炔基，及 R2代表线型或分支(C1-8)烷基，系经一个或多个卤原子及／或一个羟基，1-咪唑基或3-四氢喃基取代，或代表三氟(C3-5)烯基，其系呈纯映射异构物或映射异构物混合物，包括消旋混合物，及其与医药上可接受之酸形成之加成盐类。本发明化合物可用于制备用于治疗与病理性老化，记忆力异常，情绪异常，精神分裂，精神衰弱，与老化有关之心志缓慢，某些抑郁症形式及巴金森氏症等相关之神经病变上之医药产品。

32. 发明专利

TW212794B 具有殺劑活性之噁( )二唑和三唑酮(硫酮) 失效
简体标题：具有杀剂活性之恶( )二唑和三唑酮(硫酮)
公开(公告)号：TW212794B
公开(公告)日：1993-09-11
申请号：TW081107313
申请日：1992-09-17
申请人：大學及科技研究部
发明人：卡里歐里 , 卡普力 , 貝塔里尼 , 拉波塔 , 馬西米尼
IPC分类号： C07D , A01N
CPC分类号： C07D271/113 , A01N43/653 , A01N43/82 , C07D249/12 , C07D285/13
摘要：本發明記載具有如下通式所示殺劑活性之噁（）二唑和三唑酮（硫酮）：□ (Ⅰ)其中，Ｙ＝O，S；Ｚ＝O，S，NCH3，二取代基Ｐ和Ｑ之一為鄰位取代之苯基，另一為被取代之基。
简体摘要：本发明记载具有如下通式所示杀剂活性之恶（）二唑和三唑酮（硫酮）：□ (Ⅰ)其中，Ｙ＝O，S；Ｚ＝O，S，NCH3，二取代基Ｐ和Ｑ之一为邻位取代之苯基，另一为被取代之基。

33. 发明专利

TW201808887A 整合應激途徑之調節劑审中-公开
简体标题：集成应激途径之调节剂
公开(公告)号：TW201808887A
公开(公告)日：2018-03-16
申请号：TW106114859
申请日：2017-05-04
申请人：嘉來克生命科學有限責任公司 , CALICO LIFE SCIENCES, LLC , 艾伯維有限公司 , ABBVIE INC.
发明人：希卓斯基卡美拉 , SIDRAUSKI, CARMELA , 普利烏希奇福馬瑞那 , PLIUSHCHEV, MARINA , 佛斯特珍妮佛 M , FROST, JENNIFER M. , 布雷克勞倫斯 A , BLACK, LAWRENCE A. , 徐向東 , XU, XIANGDONG , 史威斯瑞姆茲法拉 , SWEIS, RAMZI FARAH , 施雷 , SHI, LEI , 張勤偉 I , ZHANG, QINWEI I. , 童芸頌 , TONG, YUNSONG , 修欽斯查爾斯 W , HUTCHINS, CHARLES W. , 鍾勝元 , CHUNG, SEUNGWON , 達特麥克 J , DART, MICHAEL J.
IPC分类号： C07C233/39 , C07C311/15 , C07D213/63 , C07D231/56 , C07D237/14 , C07D241/18 , C07D261/20 , C07D401/04 , C07D405/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/048 , A61K31/165 , A61K31/416 , A61K31/423 , A61K31/4355 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/4965 , A61K31/50 , A61K31/519
CPC分类号： C07D213/66 , C07C235/22 , C07C311/13 , C07C311/24 , C07C317/22 , C07C2602/38 , C07C2602/40 , C07C2602/42 , C07C2602/44 , C07C2603/90 , C07D213/30 , C07D213/64 , C07D213/73 , C07D231/56 , C07D237/14 , C07D237/16 , C07D241/18 , C07D261/08 , C07D261/20 , C07D271/113 , C07D317/64 , C07D401/04 , C07D405/08 , C07D471/04
摘要：在此提供了化合物、組成物和方法，該等化合物、組成物和方法可用於調整整合應激反應(ISR)並用於治療相關疾病、障礙和病症。
简体摘要：在此提供了化合物、组成物和方法，该等化合物、组成物和方法可用于调整集成应激反应(ISR)并用于治疗相关疾病、障碍和病症。

34. 发明专利

TW201711566A 製備Ｎ－（１，３，４－㗁二唑－２－基）芳基甲醯胺之方法审中-公开
简体标题：制备Ｎ－（１，３，４－㗁二唑－２－基）芳基甲酰胺之方法
公开(公告)号：TW201711566A
公开(公告)日：2017-04-01
申请号：TW105129443
申请日：2016-09-10
申请人：拜耳作物科學公司 , BAYER CROPSCIENCE AG
发明人：方克克里斯汀 , FUNKE, CHRISTIAN , 尼夫昂德 , NEEFF, ARND , 帕森諾克賽吉 , PAZENOK, SERGII , 路諾伯特 , LUI, NORBERT
IPC分类号： A01N43/82 , C07D271/07 , C07D271/113 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14
CPC分类号： C07D271/113 , Y02P20/582
摘要：本發明闡述製備下式(I)之N-(1,3,4-二唑-2-基)芳基甲醯胺之方法。其中之取代基係諸如氫、烷基、鹵烷基或芳基之基團。
简体摘要：本发明阐述制备下式(I)之N-(1,3,4-二唑-2-基)芳基甲酰胺之方法。其中之取代基系诸如氢、烷基、卤烷基或芳基之基团。

35. 发明专利

TW201536739A 作為殺蟎劑及殺蟲劑之芳基硫化物及芳基亞碸衍生物审中-公开
简体标题：作为杀螨剂及杀虫剂之芳基硫化物及芳基亚砜衍生物
公开(公告)号：TW201536739A
公开(公告)日：2015-10-01
申请号：TW103120958
申请日：2014-06-18
申请人：拜耳作物科學股份有限公司 , BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
发明人：阿里格伯納德 , ALIG, BERND , 伽里洛哥維茲希爾維亞 , CEREZO-GALVEZ, SILVIA , 費雪瑞納 , FISCHER, REINER , 科海勒爾戴萊恩 , KOEHLER, ADELINE , 漢恩茱莉亞 , HAHN, JULIA JOHANNA , 貝克安琪拉 , BECKER, ANGELA , 伊爾格科斯坦 , ILG, KERSTIN , 沃斯堤厄德 , VOERSTE, ARND , 波茲丹尼拉 , PORTZ, DANIELA
IPC分类号： C07D207/38 , C07D207/408 , C07D207/416 , C07D233/70 , C07D249/12 , C07D257/04 , C07D271/113 , C07D277/42 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/04 , A01N43/36 , A01N43/50 , A01N43/653 , A01N43/713 , A01N43/78 , A01N43/824 , A01P7/00
CPC分类号： C07D401/04 , A01N25/00 , A01N43/36 , A01N43/50 , A01N43/653 , A01N43/713 , A01N43/78 , A01N43/82 , C07D207/273 , C07D207/38 , C07D207/408 , C07D233/70 , C07D249/12 , C07D257/04 , C07D271/113 , C07D277/40 , C07D277/42 , C07D405/04
摘要：本發明關於芳基硫化物及芳基亞碸衍生物、彼等作為控制動物害蟲的殺蟎劑及殺蟲劑之用途、及製備彼等之方法和中間物。芳基硫化物及芳基亞碸衍生物具有通用結構(I) 其中各個基團係如發明內容中所定義。
简体摘要：本发明关于芳基硫化物及芳基亚砜衍生物、彼等作为控制动物害虫的杀螨剂及杀虫剂之用途、及制备彼等之方法和中间物。芳基硫化物及芳基亚砜衍生物具有通用结构(I) 其中各个基团系如发明内容中所定义。

36. 发明专利

TW201422598A 用於治療增生性疾病的化合物审中-公开
简体标题：用于治疗增生性疾病的化合物
公开(公告)号：TW201422598A
公开(公告)日：2014-06-16
申请号：TW103108892
申请日：2007-08-20
申请人：辛塔製藥公司 , SYNTA PHARMACEUTICALS CORP.
发明人：陳壽軍 , CHEN, SHOUJUN , 古屋圭三 , KOYA, KEIZO , 丹寇薩雀利 , DEMKO, ZACHARY , 孫利軍 , SUN, LIJUN
IPC分类号： C07D307/52 , C07D271/10 , C07D263/48 , C07D207/33 , A61K31/145 , A61K31/135 , A61P35/00
CPC分类号： C07C327/56 , A61K31/16 , A61K31/166 , A61K31/18 , A61K31/277 , A61K31/341 , A61K31/40 , A61K31/4245 , A61K31/664 , C07C243/28 , C07C243/34 , C07C255/66 , C07C257/22 , C07C261/04 , C07C281/06 , C07C307/04 , C07C311/49 , C07C311/51 , C07C311/55 , C07C337/06 , C07C2601/02 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D233/74 , C07D263/48 , C07D271/10 , C07D271/113 , C07D307/66 , C07F9/228 , C07F9/4423 , C07F9/4496 , C07F9/46
摘要：本發明揭示用於治療具有增生性疾病(例如癌症)之受藥者的化合物以及使用本發明的化合物治療具有增生性疾病之受藥者的方法，以及用於治療對Hsp70誘發及/或自然殺手誘發有反應之疾病的方法。此外，本發明揭示關於包含本發明的化合物以及藥學上可接受的載劑之醫藥組成物。
简体摘要：本发明揭示用于治疗具有增生性疾病(例如癌症)之受药者的化合物以及使用本发明的化合物治疗具有增生性疾病之受药者的方法，以及用于治疗对Hsp70诱发及/或自然杀手诱发有反应之疾病的方法。此外，本发明揭示关于包含本发明的化合物以及药学上可接受的载剂之医药组成物。

39. 发明专利

TW201024271A 化合物 CHEMICAL COMPOUNDS 553 审中-公开
公开(公告)号：TW201024271A
公开(公告)日：2010-07-01
申请号：TW098143406
申请日：2009-12-17
申请人：阿斯特捷利康公司
发明人：柏區艾倫馬丁 , 湯金森蓋瑞彼得
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： B64D39/00 , C07D271/113
摘要：本發明係描述式(I)DGAT-1抑制劑化合物，及其藥學上可接受之鹽，以及醫藥組合物，製造彼等之方法，及其在治療例如肥胖上之用途
其中n為0,1,2或3，R係獨立選自氟基、氯基、溴基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基及三氟甲氧基，且Z為羧基或其擬似物或生物電子等排體，羥基、羥甲基或-CONRbRc，其中Rb與Rc係獨立選自氫與(1-4C)烷基，該(1-4C)烷基可視情況被羧基或其擬似物或生物電子等排體取代。
简体摘要：本发明系描述式(I)DGAT-1抑制剂化合物，及其药学上可接受之盐，以及医药组合物，制造彼等之方法，及其在治疗例如肥胖上之用途其中n为0,1,2或3，R系独立选自氟基、氯基、溴基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基及三氟甲氧基，且Z为羧基或其拟似物或生物电子等排体，羟基、羟甲基或-CONRbRc，其中Rb与Rc系独立选自氢与(1-4C)烷基，该(1-4C)烷基可视情况被羧基或其拟似物或生物电子等排体取代。

40. 发明专利

TW200932732A 供醫療使用之5-O-取代3-N-苯基-1,3,4-二唑酮 5-O-SUBSTITUTED 3-N-PHENYL-1,3,4-OXADIAZOLONES FOR MEDICAL USE 审中-公开
简体标题：供医疗使用之5-O-取代3-N-苯基-1,3,4-二唑酮 5-O-SUBSTITUTED 3-N-PHENYL-1,3,4-OXADIAZOLONES FOR MEDICAL USE
公开(公告)号：TW200932732A
公开(公告)日：2009-08-01
申请号：TW097150238
申请日：2008-12-23
申请人：巴爾波特拉及康邦亞公司 BIAL-PORTELA&COMPANHIA, S. A.
发明人：拉摩斯大衛A LEARMONTH, DAVID ALEXANDER , 契斯拉利羅E KISS, LASZLO ERNO , 畢拉維亞歷山大 BELIAEV, ALEXANDER , 費瑞亞修本托D S FERREIRA, HUMBERTO DOS SANTOS , 達斯立維亞波特寇M V A S DA SILVA, PATRCIO MANUEL VIEIRA ARAUJO SOARES
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D413/10 , C07D271/113 , C07D413/12
摘要：本發明係有關於具有一個5-O-取代3-N-苯基-1,3,4-二唑酮結構單元之化合物,其具有意外高的FAAH(脂肪酸醯胺水解)抑制作用水平。
简体摘要：本发明系有关于具有一个5-O-取代3-N-苯基-1,3,4-二唑酮结构单元之化合物,其具有意外高的FAAH(脂肪酸酰胺水解)抑制作用水平。

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