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31. 发明专利

TW200602342A 二唑酮類,製備其之方法及其作為醫藥品之用途 OXADIAZOLONES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS 审中-公开
简体标题： 二唑酮类,制备其之方法及其作为医药品之用途 OXADIAZOLONES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
公开(公告)号：TW200602342A
公开(公告)日：2006-01-16
申请号：TW094109908
申请日：2005-03-30
申请人：德國阿凡提斯藥品德意志有限公司 AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH
发明人：寇喬申 GOERLITZER, JOCHEN , 蓋芬妮 KEIL, STEFANIE , 吉麥克 GLIEN, MAIKE , 溫霍格 WENDLER, WOLFGANG , 達蓋瑞 DANIEL G., MCGARRY , 莫琴 MERRILL, JEAN , 常克倫 CHANDROSS, KAREN , 伯派克 BERNARDELLI, PATRICK , 羅巴伯 RONAN, BAPTISTE , 特克林 TERRIER, CORINNE
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D417/12 , C07D413/12
摘要：本發明有關二唑酮類及其生理上可接受之鹽及顯示PPARδ促效劑活性之生理功能性衍生物。本發明描述一種式I之化合物094109908-p01.bmp其中基團係如定義，及其生理上可接受之鹽及其製備方法。該等化合物適於治療及／或預防脂肪酸新陳代謝障礙及葡萄糖利用障礙及與胰島素抗性有關之障礙；神經退化性疾病及／或中樞及末稍神經系統之脫髓鞘障礙及／或與神經發炎過程有關之神經系統疾病及／或其他末稍神經病變。094109908-p01.bmp
简体摘要：本发明有关二唑酮类及其生理上可接受之盐及显示PPARδ促效剂活性之生理功能性衍生物。本发明描述一种式I之化合物094109908-p01.bmp其中基团系如定义，及其生理上可接受之盐及其制备方法。该等化合物适于治疗及／或预防脂肪酸新陈代谢障碍及葡萄糖利用障碍及与胰岛素抗性有关之障碍；神经退化性疾病及／或中枢及末稍神经系统之脱髓鞘障碍及／或与神经发炎过程有关之神经系统疾病及／或其他末稍神经病变。094109908-p01.bmp

32. 发明专利

TW200602325A 用作TAFIa抑制劑之雜環基乙酸 HETEROCYCLYLACETIC ACIDS AS INHIBITORS OF TAFIa 失效
简体标题：用作TAFIa抑制剂之杂环基乙酸 HETEROCYCLYLACETIC ACIDS AS INHIBITORS OF TAFIa
公开(公告)号：TW200602325A
公开(公告)日：2006-01-16
申请号：TW094112493
申请日：2005-04-20
申请人：德國阿凡提斯藥品德意志有限公司 AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH
发明人：卡多夫 KALLUS, CHRISTOPHER , 海厚格 HEITSCH, HOLGER , 林安德 LINDENSCHMIDT, ANDREAS , 葛史芬 GRUENEBERG, SVEN
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D401/06 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D417/06
摘要：本發明係有關一種式I化合物094112493-p01.bmp其係可受已激活之凝血活化之血纖維蛋白溶解作用抑制劑之抑制劑。式I化合物適用於製造供預防與治療與血栓形成、栓塞、凝血性過高或纖維變性變化有關病變之醫藥。094112493-p01.bmp
简体摘要：本发明系有关一种式I化合物094112493-p01.bmp其系可受已激活之凝血活化之血纤维蛋白溶解作用抑制剂之抑制剂。式I化合物适用于制造供预防与治疗与血栓形成、栓塞、凝血性过高或纤维变性变化有关病变之医药。094112493-p01.bmp

33. 发明专利

TW200524936A 新穎之氰基咯烷亞基化合物(CYANOPYRROLIDIDES),製備其之方法及其作為醫藥品之用途 NOVEL CYANOPYRROLIDIDES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS 审中-公开
简体标题：新颖之氰基咯烷亚基化合物(CYANOPYRROLIDIDES),制备其之方法及其作为医药品之用途 NOVEL CYANOPYRROLIDIDES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
公开(公告)号：TW200524936A
公开(公告)日：2005-08-01
申请号：TW093121832
申请日：2004-07-22
申请人：德國阿凡提斯藥品德意志有限公司 AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH
发明人：史卡爾 SCHONAFINGER, KARL , 沃格 WAGNER, HOLGER , 賈格德 JAEHNE, GERHARD , 高爾 GAUL, HOLGER , 白尼 BUNING, CHRISTIAN , 蔡喬 TSCHANK, GEORG , 魏那 WERNER, ULRICH
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D487/04
摘要：本發明係關於式I化合物：093121832-p01.bmp其中基團具有文中所述之意義；其立體異構形式、及其生理可忍受之鹽類、生理功能性衍生物及製備其之方法。該化合物適於治療代謝失調，如：第2型糖尿病。093121832-p01.bmp
简体摘要：本发明系关于式I化合物：093121832-p01.bmp其中基团具有文中所述之意义；其三維异构形式、及其生理可忍受之盐类、生理功能性衍生物及制备其之方法。该化合物适于治疗代谢失调，如：第2型糖尿病。093121832-p01.bmp

34. 发明专利

TW200524860A 經取代之醯基基-鄰-醯基醯胺,製備其之方法及其用途 SUBSTITUTED BENZOYLUREIDO-O-BENZOYLAMIDES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE 审中-公开
简体标题：经取代之酰基基-邻-酰基酰胺,制备其之方法及其用途 SUBSTITUTED BENZOYLUREIDO-O-BENZOYLAMIDES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE
公开(公告)号：TW200524860A
公开(公告)日：2005-08-01
申请号：TW093122636
申请日：2004-07-29
申请人：德國阿凡提斯藥品德意志有限公司 AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH
发明人：康迪特 KADEREIT, DIETER , 戴法索 DEFOSSA, ELISABETH , 蘇芬格 SCHOENAFINGER, KARL , 湯姆斯 KLABUNDE, THOMAS , 賀林 HERLING, ANDREAS
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D207/16 , C07D205/04 , C07D209/42 , C07D211/60
摘要：本發明係關於經取代之醯基基–鄰–醯基醯胺、及其生理可忍受之鹽類和生理功能性衍生物。本發明係關於式I化合物：093122636-p01.bmp其中該基團具有所述之意義；及其生理可忍受之鹽類。該化合物例如適於作為醫藥品，來預防及治療第2型之糖尿病。093122636-p01.bmp
简体摘要：本发明系关于经取代之酰基基–邻–酰基酰胺、及其生理可忍受之盐类和生理功能性衍生物。本发明系关于式I化合物：093122636-p01.bmp其中该基团具有所述之意义；及其生理可忍受之盐类。该化合物例如适于作为医药品，来预防及治疗第2型之糖尿病。093122636-p01.bmp

35. 发明专利

TW200520755A 作為基質金屬蛋白抑制劑之二環亞胺酸衍生物 BICYCLIC IMINO ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES 审中-公开
简体标题：作为基质金属蛋白抑制剂之二环亚胺酸衍生物 BICYCLIC IMINO ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES
公开(公告)号：TW200520755A
公开(公告)日：2005-07-01
申请号：TW093128791
申请日：2004-09-23
申请人：德國阿凡提斯藥品德意志有限公司 AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH
发明人：史杜克 SCHUDOK, MANFRED , 馬特 MATTER, HANS , 何明特 HOFMEISTER, ARMIN
IPC分类号： A61K , A61P
CPC分类号： C07D405/12 , C07D217/24 , C07D217/26
摘要：作為基質金屬蛋白抑制劑之二環亞胺酸衍生物。式I的化合物093128791-p01.bmp是適當的供生產醫藥品供預防和治療其歷程是受到增加的基質金屬蛋白的活性增加而影響的疾病；這些疾病包括，例如，退化性關節疾病，例如因關節創傷之後發生之骨關節病(osteoarthroses)、椎關節病(spondyloses)和軟骨鬆解症或半月板傷害或臏骨傷害或韌帶破裂之後導致的相對長期的關節僵化(immobilization)，或一種結締組織的疾病，譬如，膠原症(collagenoses)，牙周疾病，傷口癒合干擾、或行動器官(locomotory apparatus)的一種慢性疾病，譬如發炎，免疫學上被確定的或新陳代謝－確定的急性或慢性關節炎、關節病、肌肉疼痛(myalgias)或骨頭新陳代謝的紊亂，或潰瘍、動脈粥樣硬化或狹窄或一種發炎疾病或癌症、腫瘤轉移形成、惡病質性、厭食或敗血性休克。093128791-p01.bmp
简体摘要：作为基质金属蛋白抑制剂之二环亚胺酸衍生物。式I的化合物093128791-p01.bmp是适当的供生产医药品供预防和治疗其历程是受到增加的基质金属蛋白的活性增加而影响的疾病；这些疾病包括，例如，退化性关节疾病，例如因关节创伤之后发生之骨关节病(osteoarthroses)、椎关节病(spondyloses)和软骨松解症或半月板伤害或膑骨伤害或韧带破裂之后导致的相对长期的关节僵化(immobilization)，或一种结缔组织的疾病，譬如，胶原症(collagenoses)，牙周疾病，伤口愈合干扰、或行动器官(locomotory apparatus)的一种慢性疾病，譬如发炎，免疫学上被确定的或新陈代谢－确定的急性或慢性关节炎、关节病、肌肉疼痛(myalgias)或骨头新陈代谢的紊乱，或溃疡、动脉粥样硬化或狭窄或一种发炎疾病或癌症、肿瘤转移形成、恶病质性、厌食或败血性休克。093128791-p01.bmp

36. 发明专利

TW200510297A 經取代之N-芳基雜環、製備其之方法及其作為醫藥品之用途 SUBSTITUTED N-ARYL HETEROCYCLES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS 审中-公开
简体标题：经取代之N-芳基杂环、制备其之方法及其作为医药品之用途 SUBSTITUTED N-ARYL HETEROCYCLES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
公开(公告)号：TW200510297A
公开(公告)日：2005-03-16
申请号：TW093103412
申请日：2004-02-13
申请人：德國阿凡提斯藥品德意志有限公司 AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH
发明人：史洛勒 SCHWINK, LOTHAR , 石席格 STENGELIN, SIEGFRIED , 葛馬斯 GOSSEL, MATTHIAS , 柏湯瑪 BOHME, THOMAS , 黑格哈 HESSLER, GERHARD , 施佩拉 STAHL, PETRA , 葛迪克 GRETZKE, DIRK
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D207/26 , C07D205/04 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D207/34 , C07D211/58 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要：本發明乃有關經取代之N–芳基雜環及其生理上可容忍之鹽與具生理功能之衍生物。本發明敘述具下式I之化合物093103412-p01.bmp式中各基團具有陳述之意義，亦敘述其N–氧化物與生理上可容忍之鹽及其製備方法本發明化合物適用於，例如，作為厭食劑。
简体摘要：本发明乃有关经取代之N–芳基杂环及其生理上可容忍之盐与具生理功能之衍生物。本发明叙述具下式I之化合物093103412-p01.bmp式中各基团具有陈述之意义，亦叙述其N–氧化物与生理上可容忍之盐及其制备方法本发明化合物适用于，例如，作为厌食剂。

37. 发明专利

TW200508235A 經取代之六氫並[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物,其製備方法及其作為藥品之使用 SUBSTITUTED HEXAHYDROPYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDINE-4,7-DIONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS 审中-公开
简体标题：经取代之六氢并[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物,其制备方法及其作为药品之使用 SUBSTITUTED HEXAHYDROPYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDINE-4,7-DIONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
公开(公告)号：TW200508235A
公开(公告)日：2005-03-01
申请号：TW093103121
申请日：2004-02-11
申请人：德國阿凡提斯藥品德意志有限公司 AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH
发明人：弗洛爾 FLOHR, STEFANIE , 史坦吉 STENGELIN, SIEGFRIED , 戈塞爾 GOSSEL, MATTHIAS , 柯雷邦 KLABUNDE, THOMAS
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D487/04
摘要：本發明係有關經取代之六氫並【1，2－a】嘧啶－4，7－二酮衍生物與其生理上可耐受之鹽類與生理功能衍生物。本發明說明式Ⅰ化合物093103121-p01.bmp其中基團如本文中定義，及其生理上可耐受之鹽類與其製備方法。該等化合物適用為例如：降低食慾劑。
简体摘要：本发明系有关经取代之六氢并【1，2－a】嘧啶－4，7－二酮衍生物与其生理上可耐受之盐类与生理功能衍生物。本发明说明式Ⅰ化合物093103121-p01.bmp其中基团如本文中定义，及其生理上可耐受之盐类与其制备方法。该等化合物适用为例如：降低食欲剂。

38. 发明专利

TW200508229A 具有生物電子等排性羧酸基團之環烷基衍生物,其等製備方法及其等作為醫藥品之用途 CYCLOALKYL DERIVATIVES HAVING BIOISOSTERIC CARBOXYLIC ACID GROUPS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS 审中-公开
简体标题：具有生物电子等排性羧酸基团之环烷基衍生物,其等制备方法及其等作为医药品之用途 CYCLOALKYL DERIVATIVES HAVING BIOISOSTERIC CARBOXYLIC ACID GROUPS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
公开(公告)号：TW200508229A
公开(公告)日：2005-03-01
申请号：TW093104696
申请日：2004-02-25
申请人：德國阿凡提斯藥品德意志有限公司 AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH
发明人：格迪克 GRETZKE, DIRK , 戈漢納 GLOMBIK, HEINER , 法伊根 FALK, EUGEN , 高喬成 GOERLITZER, JOCHEN , 卡史尼 KEIL, STEFANIE , 史漢洛 SCHAEFER, HANS-LUDWIG , 史克汀 STAPPER, CHRISTIAN , 威巫根 WENDLER, WOLFGANG
IPC分类号： C07D , A61P
CPC分类号： C07D263/32 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要：本發明係關於具有生物電子等排性羧酸基團之環烷基衍生物與其生理可接受的鹽類與其生理功能的衍生物類。所揭露者為具式Ⅰ的化合物，093104696-p01.bmp其中各基具有如定義所給含義，與其生理可接受的鹽類與其等之製備法，此類化合物適於供治療及／或防止脂肪酸代謝的疾病與葡萄糖利用的疾病以及涉及胰島素抗性的疾病。093104696-p01.bmp
简体摘要：本发明系关于具有生物电子等排性羧酸基团之环烷基衍生物与其生理可接受的盐类与其生理功能的衍生物类。所揭露者为具式Ⅰ的化合物，093104696-p01.bmp其中各基具有如定义所给含义，与其生理可接受的盐类与其等之制备法，此类化合物适于供治疗及／或防止脂肪酸代谢的疾病与葡萄糖利用的疾病以及涉及胰岛素抗性的疾病。093104696-p01.bmp

39. 发明专利

TW200508210A 經芳基環烷基取代之烷酸衍生物,其等製備方法及其等作為醫藥品之用途 ARYLCYCLOALKYL-SUBSTITUTED ALKANOIC ACID DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS 审中-公开
简体标题：经芳基环烷基取代之烷酸衍生物,其等制备方法及其等作为医药品之用途 ARYLCYCLOALKYL-SUBSTITUTED ALKANOIC ACID DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
公开(公告)号：TW200508210A
公开(公告)日：2005-03-01
申请号：TW093104697
申请日：2004-02-25
申请人：德國阿凡提斯藥品德意志有限公司 AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH
发明人：史克汀 STAPPER, CHRISTIAN , 卡史尼 KEIL, STEFANIE , 戈漢納 GLOMBIK, HEINER , 法伊根 FALK, EUGEN , 高喬成 GOERLITZER, JOCHEN , 格迪克 GRETZKE, DIRK , 史漢洛 SCHAEFER, HANS-LUDWIG , 威巫根 WENDLER, WOLFGANG
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D263/32 , C07D413/02
摘要：本發明乃有關經芳基環烷基取代之烷酸衍生物及其生理上可容忍之鹽與具生理功能之衍生物。本發明敘述具下式I之化合物093104697-p01.bmp式中各基團如說明書中之界定，亦敘述其生理上可容忍之鹽及其製備方法。該等化合物適用於，例如，治療及／或預防脂肪酸代謝失調症與葡萄糖利用失調症，及涉及胰島素抗性之失調症。093104697-p01.bmp
简体摘要：本发明乃有关经芳基环烷基取代之烷酸衍生物及其生理上可容忍之盐与具生理功能之衍生物。本发明叙述具下式I之化合物093104697-p01.bmp式中各基团如说明书中之界定，亦叙述其生理上可容忍之盐及其制备方法。该等化合物适用于，例如，治疗及／或预防脂肪酸代谢失调症与葡萄糖利用失调症，及涉及胰岛素抗性之失调症。093104697-p01.bmp

40. 发明专利

TW200505880A 二芳基環烷基衍生物類,其等製備方法及其等作為醫藥品之用途 DIARYLCYCLOALKYL DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS 审中-公开
简体标题：二芳基环烷基衍生物类,其等制备方法及其等作为医药品之用途 DIARYLCYCLOALKYL DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
公开(公告)号：TW200505880A
公开(公告)日：2005-02-16
申请号：TW093104700
申请日：2004-02-25
申请人：德國阿凡提斯藥品德意志有限公司 AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH
发明人：高喬成 GOERLITZER, JOCHEN , 戈漢納 GLOMBIK, HEINER , 法伊根 FALK, EUGEN , 格迪克 GRETZKE, DIRK , 卡史尼 KEIL, STEFANIE , 史漢洛 SCHAEFER, HANS-LUDWIG , 史克汀 STAPPER, CHRISTIAN , 威巫根 WENDLER, WOLFGANG
IPC分类号： C07D , A61K
CPC分类号： C07D263/32
摘要：本發明係關於二芳基環烷基衍生物、及其生理可接受之鹽類、消旋物及生理功能衍生物。敘述的是式I化合物：093104700-p01.bmp其中基團是如定義的，及其生理可接受之鹽類及其製備的方法。該化合物是適於治療及／或預防脂肪酸代謝之失調、及葡萄糖利用失調、和其中牽涉到胰島素抵抗力的失調。093104700-p01.bmp
简体摘要：本发明系关于二芳基环烷基衍生物、及其生理可接受之盐类、消旋物及生理功能衍生物。叙述的是式I化合物：093104700-p01.bmp其中基团是如定义的，及其生理可接受之盐类及其制备的方法。该化合物是适于治疗及／或预防脂肪酸代谢之失调、及葡萄糖利用失调、和其中牵涉到胰岛素抵抗力的失调。093104700-p01.bmp

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