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21. 发明专利

TWI522115B 包覆活性成份之傳遞體及其應用有权
简体标题：包覆活性成份之传递体及其应用
公开(公告)号：TWI522115B
公开(公告)日：2016-02-21
申请号：TW102136560
申请日：2013-10-09
申请人：綠祚生技有限公司
发明人：徐照程 , 吳盈萱
IPC分类号： A61K8/14 , A61K9/127
CPC分类号： A61K8/14 , A61K9/1272 , A61K2800/10 , A61K2800/412 , A61K2800/805 , A61Q19/00 , Y10S977/773 , Y10S977/906 , Y10S977/907

22. 发明专利

TW201513887A 包覆活性成份之傳遞體及其應用审中-公开
简体标题：包覆活性成份之传递体及其应用
公开(公告)号：TW201513887A
公开(公告)日：2015-04-16
申请号：TW102136560
申请日：2013-10-09
申请人：綠祚生技有限公司
发明人：徐照程 , 吳盈萱
IPC分类号： A61K8/14 , A61K9/127
CPC分类号： A61K8/14 , A61K9/1272 , A61K2800/10 , A61K2800/412 , A61K2800/805 , A61Q19/00 , Y10S977/773 , Y10S977/906 , Y10S977/907
摘要：本發明係為一種包覆活性成份之傳遞體及其應用，其主要特徵在於包括以下步驟：傳遞體配方預乳化：將配方中水相的水與活性成份加熱混合均勻，至活性成份完全溶解在水後，加入已混合邊活化劑的油相，即完成預乳化；奈米高壓均質：採用將粒徑微小化或奈米化之裝置進行裂散進行均質。
简体摘要：本发明系为一种包覆活性成份之传递体及其应用，其主要特征在于包括以下步骤：传递体配方预乳化：将配方中水相的水与活性成份加热混合均匀，至活性成份完全溶解在水后，加入已混合边活化剂的油相，即完成预乳化；奈米高压均质：采用将粒径微小化或奈米化之设备进行裂散进行均质。

23. 发明专利

TW201446271A 寡聚物奈米顆粒複合體釋放系統审中-公开
简体标题：寡聚物奈米颗粒复合体释放系统
公开(公告)号：TW201446271A
公开(公告)日：2014-12-16
申请号：TW102120666
申请日：2013-06-11
申请人：國立陽明大學 , NATIONAL YANG MING UNIVERSITY
发明人：駱俊良 , LO, CHUN LIANG , 蔣伊婷 , CHIANG, YI TING , 鄭永廷 , CHENG, YUNG TING , 盧智揚 , LU, CHI YANG
IPC分类号： A61K47/44 , A61K47/32 , A61K9/00 , B82Y5/00
CPC分类号： A61K9/127 , A61K9/0019 , A61K31/704 , A61K47/6911 , Y10S977/773 , Y10S977/906 , Y10S977/907 , Y10S977/911
摘要：本發明係提供一種寡聚物奈米顆粒複合體，包括：(a)一奈米顆粒，(b)一聚合物，(c)一標靶分子，以及(d)一寡聚物，其中寡聚物與該高分子聚合物以分子間氫鍵或分子間電子鍵交互連結，e)一活性物質容置空間，該活性物質容置空間被奈米顆粒所包覆。本發明之寡聚物奈米顆粒複合體具有高穩定性，藥物釋放速率快，且不會在正常組織中累積等優點。本發明另提供一種寡聚物奈米顆粒複合體的藥物釋放方法。
简体摘要：本发明系提供一种寡聚物奈米颗粒复合体，包括：(a)一奈米颗粒，(b)一聚合物，(c)一标靶分子，以及(d)一寡聚物，其中寡聚物与该高分子聚合物以分子间氢键或分子间电子键交互链接，e)一活性物质容置空间，该活性物质容置空间被奈米颗粒所包覆。本发明之寡聚物奈米颗粒复合体具有高稳定性，药物释放速率快，且不会在正常组织中累积等优点。本发明另提供一种寡聚物奈米颗粒复合体的药物释放方法。

24. 发明专利

TW200831056A 水凝膠傷口敷料及於原位所生成之生物性材料以及彼等之用途 HYDROGEL WOUND DRESSING AND BIOMATERIALS FORMED IN SITU AND THEIR USES 审中-公开
简体标题：水凝胶伤口敷料及于原位所生成之生物性材料以及彼等之用途 HYDROGEL WOUND DRESSING AND BIOMATERIALS FORMED IN SITU AND THEIR USES
公开(公告)号：TW200831056A
公开(公告)日：2008-08-01
申请号：TW096137843
申请日：2007-10-09
申请人：優魯魯股份有限公司 ULURU, INC.
发明人：約翰聖約翰 ST. JOHN, JOHN V. , 丹尼爾摩洛 MORO, DANIEL G.
IPC分类号： A61F , A61L
CPC分类号： A61L26/0061 , A61L26/0014 , A61L2400/12 , Y10S977/906 , C08L33/08
摘要：本發明關於生成外形保持性(shape-retentive)及外形配合性(shape-conforming)凝聚團塊之傷口敷料及生物性材料(其係由膠質奈米顆粒及傷口或體液所組成)之方法,其中藉由非共價鍵物理力(諸如但不限於厭水性-親水性交互作用及氫鍵)使該凝聚團塊保持凝聚。該方法包含導入膠質奈米顆粒之乾燥粉末至傷口部位,其中該奈米顆粒吸收一些血液或傷口滲出物並於原位凝結成所請之外形保持性凝聚團塊敷料。該方法亦包含導入該乾燥奈米顆粒粉末於活體濕身體組織內或之上以生成所請之外形保持性生物性材料。此外,該方法亦包含併入生醫藥劑以產生供各種醫療應用的藥用凝聚團塊敷料或生物性材料。本發明亦關於生成該膠質奈米顆粒之外形保持性凝聚團塊之方法的應用。
简体摘要：本发明关于生成外形保持性(shape-retentive)及外形配合性(shape-conforming)凝聚团块之伤口敷料及生物性材料(其系由胶质奈米颗粒及伤口或体液所组成)之方法,其中借由非共价键物理力(诸如但不限于厌水性-亲水性交互作用及氢键)使该凝聚团块保持凝聚。该方法包含导入胶质奈米颗粒之干燥粉末至伤口部位,其中该奈米颗粒吸收一些血液或伤口渗出物并于原位凝结成所请之外形保持性凝聚团块敷料。该方法亦包含导入该干燥奈米颗粒粉末于活体湿身体组织内或之上以生成所请之外形保持性生物性材料。此外,该方法亦包含并入生医药剂以产生供各种医疗应用的药用凝聚团块敷料或生物性材料。本发明亦关于生成该胶质奈米颗粒之外形保持性凝聚团块之方法的应用。

25. 发明专利

TWI288000B 具有降低之斷食效應的纖維酸酯-抑制素組合 FIBRATE-STATIN COMBINATIONS WITH REDUCED FED-FASTED EFFECTS 失效
简体标题：具有降低之断食效应的纤维酸酯-抑制素组合 FIBRATE-STATIN COMBINATIONS WITH REDUCED FED-FASTED EFFECTS
公开(公告)号：TWI288000B
公开(公告)日：2007-10-11
申请号：TW090109551
申请日：2001-04-20
申请人： RTP製藥股份有限公司 RTP PHARMA INC.
发明人：波爾-亨利.古瓦奇 POL-HENRI GUIVARCH , 羅伯特A. 史諾 ROBERT A. SNOW , 英杜.派瑞克 INDU PARIKH
IPC分类号： A61K , A61P
CPC分类号： A61K45/06 , A61K9/145 , A61K9/1623 , A61K31/216 , A61K31/22 , A61K31/365 , A61K31/40 , A61K31/405 , A61K31/44 , A61K31/505 , A61K31/66 , Y10S424/824 , Y10S977/906 , A61K2300/00
摘要：本發明揭示有關一種用於治療高的膽固醇位準及相關情況之口服地投與之藥學組成物，該組成物包含一抑制素(Statin)和經由以磷脂作為一界面活性物質而安定化之芬諾纖維酸酯(fenofibrate)，該芬諾纖維酸酯係呈固態芬諾纖維酸酯之微粒形式。其中一治療有效量之該組成物提供該抑制素與一數量之芬諾纖維酸酯至一病人，當該病人斷食的時候，所提供之芬諾纖維酸酯的數量高於當以相同量之組成物投與至已餵食一高脂肪食物之相同病人的時候，所提供之芬諾纖維酸酯數量的80％。
简体摘要：本发明揭示有关一种用于治疗高的胆固醇位准及相关情况之口服地投与之药学组成物，该组成物包含一抑制素(Statin)和经由以磷脂作为一界面活性物质而安定化之芬诺纤维酸酯(fenofibrate)，该芬诺纤维酸酯系呈固态芬诺纤维酸酯之微粒形式。其中一治疗有效量之该组成物提供该抑制素与一数量之芬诺纤维酸酯至一病人，当该病人断食的时候，所提供之芬诺纤维酸酯的数量高于当以相同量之组成物投与至已喂食一高脂肪食物之相同病人的时候，所提供之芬诺纤维酸酯数量的80％。

26. 发明专利

TW200603827A 長效膠態胰島素配方及其製備 LONG-ACTING COLLOIDAL INSULIN FORMULATION AND ITS PREPARATION 审中-公开
简体标题：长效胶态胰岛素配方及其制备 LONG-ACTING COLLOIDAL INSULIN FORMULATION AND ITS PREPARATION
公开(公告)号：TW200603827A
公开(公告)日：2006-02-01
申请号：TW094119024
申请日：2005-06-09
申请人：芙拉梅爾科技公司 FLAMEL TECHNOLOGIES
发明人：康斯坦西斯亞倫 CONSTANCIS ALAIN , 尼可拉斯弗羅倫斯 NICOLAS, FLORENCE , 梅魯克斯瑞米 MEYRUEIX, REMI , 索拉奧利維亞 SOULA, OLIVIER
IPC分类号： A61K , A61P
CPC分类号： A61K38/28 , A61K9/1075 , A61K9/5138 , A61K9/5146 , A61K9/5192 , Y10S977/773 , Y10S977/906
摘要：本發明係關於治療人體及動物體之第一型糖尿病及第二型糖尿病之注射用長效胰島素配方。本發明之主要目的係提供一種呈膠態懸浮液形式之注射用長效胰島素配方，該配方為穩定，具有可與糖尿病長期治療可相容之良好局部耐受性及毒性，且於單次投藥例如藉皮下注射途徑投藥後，可維持實質降血糖效果長達至少24小時。為了達成此項目的，本發明係關於至少一種聚(Leu–嵌段–Glu)〔poly(Leu–block–Glu)〕之載荷胰島素之奈米粒子之水性膠態配方，其中pH為5.8至7.0，滲透度O(以mOsmol表示)及黏度v(以mPa.s表示)為低，換言之v≦40。聚(Leu–嵌段–Glu)奈米粒子具有平均流體力學直徑Dh為：15≦Dh≦40。本發明係關於基於此種長效胰島素配方且可使用29G、30G或31G號針頭注射之抗糖尿病藥物。
简体摘要：本发明系关于治疗人体及动物体之第一型糖尿病及第二型糖尿病之注射用长效胰岛素配方。本发明之主要目的系提供一种呈胶态悬浮液形式之注射用长效胰岛素配方，该配方为稳定，具有可与糖尿病长期治疗可兼容之良好局部耐受性及毒性，且於单次投药例如藉皮下注射途径投药后，可维持实质降血糖效果长达至少24小时。为了达成此项目的，本发明系关于至少一种聚(Leu–嵌段–Glu)〔poly(Leu–block–Glu)〕之载荷胰岛素之奈米粒子之水性胶态配方，其中pH为5.8至7.0，渗透度O(以mOsmol表示)及黏度v(以mPa.s表示)为低，换言之v≦40。聚(Leu–嵌段–Glu)奈米粒子具有平均流体力学直径Dh为：15≦Dh≦40。本发明系关于基于此种长效胰岛素配方且可使用29G、30G或31G号针头注射之抗糖尿病药物。

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