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    • 3. 发明专利
    • 由羊膜製成之移植物以及分離、保存與在外科手術上應用此種移植物之方法
    • 由羊膜制成之移植物以及分离、保存与在外科手术上应用此种移植物之方法
    • TW398982B
    • 2000-07-21
    • TW087102862
    • 1998-02-27
    • 雪佛C.G.曾
    • 雪佛C.G.曾
    • A61LA61F
    • A61L27/3683A01N1/02A01N1/0205A01N1/0231A61F2/14A61K35/50A61L27/3604A61L27/3633A61L27/3691A61L31/005A61L2430/40
    • 本案揭示一種用於製造、貯存與應用一源自於人類羊膜之手術移植物;所得之移植物;以及貯存溶液的方法。該羊膜係得自於已分離出絨毛膜的人類胎盤。羊膜薄片被切成固定尺寸,並被置放在濾紙上。較佳地,在該貯存溶液中結涷與解凍該羊膜時,羊膜細胞被殺死。該貯存溶液包含一培養基及一高滲透壓劑,其中該羊膜之水合性被維特。在貯存前,可將該薄膜浸漬於治療性藥劑中,俾供用於術後癒合或其他治療上。由羊膜製成之移植物以及分離、保存與在外科手術上應用此種移植物之方法本案揭示一種用於製造、貯存與應用一源自於人類羊膜之手術移植物;所得之移植物;以及貯存溶液的方法。該羊膜係得自於已分離出絨毛膜的人類胎盤。羊膜薄片被切成固定尺寸,並被置放在濾紙上。較佳地,在該貯存溶液中結凍與解凍該羊膜時,羊膜細胞被殺死。該貯存溶液包含一培養基及一高滲透壓劑,其中該羊膜之水合性被維持。在貯存前,可將該薄膜浸漬於治療性藥劑中,俾供用於術後癒合或其他治療上。
    • 本案揭示一种用于制造、贮存与应用一源自于人类羊膜之手术移植物;所得之移植物;以及贮存溶液的方法。该羊膜系得自于已分离出绒毛膜的人类胎盘。羊膜薄片被切成固定尺寸,并被置放在滤纸上。较佳地,在该贮存溶液中结涷与解冻该羊膜时,羊膜细胞被杀死。该贮存溶液包含一培养基及一高渗透压剂,其中该羊膜之水合性被维特。在贮存前,可将该薄膜浸渍于治疗性药剂中,俾供用于术后愈合或其他治疗上。由羊膜制成之移植物以及分离、保存与在外科手术上应用此种移植物之方法本案揭示一种用于制造、贮存与应用一源自于人类羊膜之手术移植物;所得之移植物;以及贮存溶液的方法。该羊膜系得自于已分离出绒毛膜的人类胎盘。羊膜薄片被切成固定尺寸,并被置放在滤纸上。较佳地,在该贮存溶液中结冻与解冻该羊膜时,羊膜细胞被杀死。该贮存溶液包含一培养基及一高渗透压剂,其中该羊膜之水合性被维持。在贮存前,可将该薄膜浸渍于治疗性药剂中,俾供用于术后愈合或其他治疗上。
    • 8. 发明专利
    • 含不需化學反應劑即可析出之生物可吸收性材料之彌缺物及其製法
    • 含不需化学反应剂即可析出之生物可吸收性材料之弥缺物及其制法
    • TW362021B
    • 1999-06-21
    • TW085102082
    • 1996-02-17
    • 耐斯公司
    • 野石木康春
    • A61L
    • A61L27/3691A61L27/20A61L27/22A61L27/34A61L27/38A61L27/56A61L27/58Y02P20/582A61L27/54A61L27/50A61L27/36
    • 本發明係有關含有一或多種經由不用化學藥劑的物理方法不溶化及/或固定化在定位的生物可吸收性物質之彌缺物。於該生物可吸收性物質上可結合生長因子以剌激,例如,纖維母細胞和內皮細胞等生長在該彌缺物四周及內部。本發明可包括具有以一或多種物理方法不溶化且固定化在其內部的生物可吸收性物質之孔洞性織物基材。該物理方法可包括糾纏,乾涸,熱交聯,γ 照射,紫外光照射或以電荷超水合使其膨脹等。本發明排除有毒的習用化學藥劑,例如,戊二醛或甲醛等之使用。由於本發明不使用先前技藝的化學藥劑,因此可以避免與彼等藥劑相關時的毒性與異體反應等問題。本發明彌缺物不含發生血液漏洩且可在植入後的早期階段經由有內皮細胞襯裡的新血管內膜形成之快速完成而提供優良的抗血栓形成性。
    • 本发明系有关含有一或多种经由不用化学药剂的物理方法不溶化及/或固定化在定位的生物可吸收性物质之弥缺物。于该生物可吸收性物质上可结合生长因子以剌激,例如,纤维母细胞和内皮细胞等生长在该弥缺物四周及内部。本发明可包括具有以一或多种物理方法不溶化且固定化在其内部的生物可吸收性物质之孔洞性织物基材。该物理方法可包括纠缠,干涸,热交联,γ 照射,紫外光照射或以电荷超水合使其膨胀等。本发明排除有毒的习用化学药剂,例如,戊二醛或甲醛等之使用。由于本发明不使用先前技艺的化学药剂,因此可以避免与彼等药剂相关时的毒性与异体反应等问题。本发明弥缺物不含发生血液漏泄且可在植入后的早期阶段经由有内皮细胞衬里的新血管内膜形成之快速完成而提供优良的抗血栓形成性。