专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明专利

TW200510408A 中氮之合成 SYNTHESIS OF INDOLIZINES 审中-公开
公开(公告)号：TW200510408A
公开(公告)日：2005-03-16
申请号：TW092125176
申请日：2003-09-12
申请人：辛塔製藥公司 SYNTA PHARMACEUTICALS CORP.
发明人：古屋圭三 KOYA, KEIZO , 賈辛魁 XIA, ZHI-QIANG , 泰瑞莎普瑟羅卡 PRZEWLOKA, TERESA , 張戌傑 ZHANG, SHIJIE , 小野光則 ONO, MITSUNORI , 孫力潤 SUN, LIJUN
IPC分类号： C07D
摘要：所揭示者為製備下式所表示經取代中氮之方法：092125176-p01.bmp包括使下式所表示之基質：092125176-p02.bmp與下式的環化劑：092125176-p03.bmp或與經由下式所示化合物和烷基化劑反應製成的藥劑：092125176-p04.bmp任一者進行反應。上面諸式中的變數係於本文中定義。092125176-p01.bmp
简体摘要：所揭示者为制备下式所表示经取代中氮之方法：092125176-p01.bmp包括使下式所表示之基质：092125176-p02.bmp与下式的环化剂：092125176-p03.bmp或与经由下式所示化合物和烷基化剂反应制成的药剂：092125176-p04.bmp任一者进行反应。上面诸式中的变量系于本文中定义。092125176-p01.bmp

2. 发明专利

TWI297335B 紫杉醇增强劑化合物(一) TAXOL ENHANCER COMPOUNDS 失效
简体标题：紫杉醇增强剂化合物(一) TAXOL ENHANCER COMPOUNDS
公开(公告)号：TWI297335B
公开(公告)日：2008-06-01
申请号：TW091115202
申请日：2002-07-09
申请人：辛塔製藥公司 SYNTA PHARMACEUTICALS CORP.
发明人：古屋圭三 KOYA, KEIZO , 孫利軍 SUN, LIJUN , 陳壽軍 CHEN, SHOUJUN , 振田憲昭 TATSUTA, NORIAKI , 武亞明 WU, YAMING , 小野光則 ONO, MITSUNORI , 夏志强 XIA, ZHI-QIANG
IPC分类号： C07C , A61K , A61P
CPC分类号： C07D307/68 , A45D2008/006 , A61K31/337 , A61K31/505 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K47/58 , C07C327/56 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D209/42 , C07D209/44 , C07D213/83 , C07D261/18 , C07D333/38 , C07D333/68
摘要：本發明的一個具體實例為一種以結構式(I)代表的化合
物:

Y為共價鍵或經取代或未經取代直鏈烴基。除此之外
,Y和與其鍵結的兩個>C=Z基一起成為經取代或未經取代
之芳香族基。較佳者,Y為共價鍵或-C(R7R8)-。
R1為脂族基,經取代之脂族基,非芳香族雜環基,或
經取代之非芳香族雜環基,R2-R4獨立地為-H,脂族基,經
取代之脂族基,非芳香族雜環基,經取代之非芳香族雜環
基,芳基或經取代之芳基,或R1和R3與和它們鍵結的碳和
氮原子,及/或R2和R4與和它們鍵結的碳和氮原子形成非
芳香族雜環並選擇性地稠和至芳香族環。
R5-R6獨立地為-H,脂族基,經取代脂族基,芳基或經
取代芳基。
R7和R8個別獨立地為-H,脂族基或經取代脂族基,或
R7為-H且R8為經取代或未經取代之芳基,或R7和R8共同
為C2-C6之經取代或未經取代伸烷基Z為=O或=S。
本發明亦揭示一種醫藥組合物,其包含本發明化合物
和藥學上可接受載體或稀釋劑。
简体摘要：本发明的一个具体实例为一种以结构式(I)代表的化合物: Y为共价键或经取代或未经取代直链烃基。除此之外 ,Y和与其键结的两个>C=Z基一起成为经取代或未经取代之芳香族基。较佳者,Y为共价键或-C(R7R8)-。 R1为脂族基,经取代之脂族基,非芳香族杂环基,或经取代之非芳香族杂环基,R2-R4独立地为-H,脂族基,经取代之脂族基,非芳香族杂环基,经取代之非芳香族杂环基,芳基或经取代之芳基,或R1和R3与和它们键结的碳和氮原子,及/或R2和R4与和它们键结的碳和氮原子形成非芳香族杂环并选择性地稠和至芳香族环。 R5-R6独立地为-H,脂族基,经取代脂族基,芳基或经取代芳基。 R7和R8个别独立地为-H,脂族基或经取代脂族基,或 R7为-H且R8为经取代或未经取代之芳基,或R7和R8共同为C2-C6之经取代或未经取代伸烷基Z为=O或=S。本发明亦揭示一种医药组合物,其包含本发明化合物和药学上可接受载体或稀释剂。

3. 发明专利

TW200602039A 治療肺及卵巢癌之1-乙醛醯胺 1-GLYOXYLAMIDE INDOLIZINES FOR TREATING LUNG AND OVARIAN CANCER 审中-公开
简体标题：治疗肺及卵巢癌之1-乙醛酰胺 1-GLYOXYLAMIDE INDOLIZINES FOR TREATING LUNG AND OVARIAN CANCER
公开(公告)号：TW200602039A
公开(公告)日：2006-01-16
申请号：TW094109547
申请日：2005-03-28
申请人：辛塔製藥公司 SYNTA PHARMACEUTICALS CORP.
发明人：李豪 LI, HAO , 古屋圭三 KOYA, KEIZO , 孫力潤 SUN, LIJUN , 小野光則 ONO, MITSUNORI
IPC分类号： A61K , A61P
CPC分类号： A61K31/437 , A61K31/4745
摘要：本發明係關於治療患有肺癌或卵巢癌之個體的方法，其包括對該個體施用有效量之結構式(I)代表的化合物或其醫藥上可接受的鹽類、溶劑化物或多形體：094109547-p01.bmp環A係經取代或未經取代或者視需要與芳基融合，Z1和Z2獨立為＝O、＝S、＝N–OR12或＝NR12。R1和R2獨立為–H、脂族基、經取代的脂族基、未經取代的非芳香族雜環基、經取代的非芳香族雜環基、芳基或經取代的芳基，條件是R1和R2並非均為–H。或者，–NR1R2一起為經取代或未經取代的非芳香族含氮雜環基或經取代或未經取代的含氮雜芳基。R3為經取代或未經取代的芳基或經取代或未經取代的脂族基。X是一個共價鍵、–C(R4R5)–、–N(R4)–、–O–、–S–、–S(O)–、–S(O)2–、–C(＝O)–、–C(＝O)–N(R4)–，或–N(R4)–C(＝O)–。R4和R5獨立為–H、或經取代或未經取代的脂族基。R12為–H、或經取代或未經取代的烷基。094109547-p01.bmp
简体摘要：本发明系关于治疗患有肺癌或卵巢癌之个体的方法，其包括对该个体施用有效量之结构式(I)代表的化合物或其医药上可接受的盐类、溶剂化物或多形体：094109547-p01.bmp环A系经取代或未经取代或者视需要与芳基融合，Z1和Z2独立为＝O、＝S、＝N–OR12或＝NR12。R1和R2独立为–H、脂族基、经取代的脂族基、未经取代的非芳香族杂环基、经取代的非芳香族杂环基、芳基或经取代的芳基，条件是R1和R2并非均为–H。或者，–NR1R2一起为经取代或未经取代的非芳香族含氮杂环基或经取代或未经取代的含氮杂芳基。R3为经取代或未经取代的芳基或经取代或未经取代的脂族基。X是一个共价键、–C(R4R5)–、–N(R4)–、–O–、–S–、–S(O)–、–S(O)2–、–C(＝O)–、–C(＝O)–N(R4)–，或–N(R4)–C(＝O)–。R4和R5独立为–H、或经取代或未经取代的脂族基。R12为–H、或经取代或未经取代的烷基。094109547-p01.bmp

4. 发明专利

TW200418449A 癌症之治療 TREATMENT FOR CANCERS 失效
简体标题：癌症之治疗 TREATMENT FOR CANCERS
公开(公告)号：TW200418449A
公开(公告)日：2004-10-01
申请号：TW093100878
申请日：2004-01-14
申请人：辛塔製藥公司 SYNTA PHARMACEUTICALS CORP.
发明人：古屋圭三 KOYA, KEIZO , 孫利軍 SUN, LIJUN , 武亞明 WU, YAMING , 提摩希高布特 KORBUT, TIMOTHY , 周丹 ZHOU, DAN , 杜鎮建 DU, ZHENJIAN , 陳壽軍 CHEN, SHOUJUN , 辰田憲昭 TATSUTA, NORIAKI , 梁桂青 LIANG, GUIQING , 小野光則 ONO, MITSUNORI
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61K31/165 , A61K31/16 , A61K31/277
摘要：本發明之一種具體實施態樣為治療罹患多重藥物抗性癌症之個體的方法。該方法包含對該個體投藥有效量以結構式(I)表示之化合物：093100878-p01.bmp Y為共價鍵或經取代或未經取代之直鏈烴基，或Y與其所鍵結之兩個＞C=Z基團一起為經取代或未經取代之芳族基團。R1-R4獨立地為-H、脂族基團、經取代之脂族基團、芳基或經取代之芳基，或者R1及R3與彼等所鍵結之碳及氮原子一起，及／或R2及R4與彼等所鍵結之碳及氮原子一起形成一個視需要地與芳環稠合的非-芳族雜環。較佳地R1與R2為相同且R3與R4相同。R5-R6獨立地為-H、脂族基團、經取代之脂族基團、芳基或經取代之芳基。Z為=O或=S。093100878-p01.bmp
简体摘要：本发明之一种具体实施态样为治疗罹患多重药物抗性癌症之个体的方法。该方法包含对该个体投药有效量以结构式(I)表示之化合物：093100878-p01.bmp Y为共价键或经取代或未经取代之直链烃基，或Y与其所键结之两个＞C=Z基团一起为经取代或未经取代之芳族基团。R1-R4独立地为-H、脂族基团、经取代之脂族基团、芳基或经取代之芳基，或者R1及R3与彼等所键结之碳及氮原子一起，及／或R2及R4与彼等所键结之碳及氮原子一起形成一个视需要地与芳环稠合的非-芳族杂环。较佳地R1与R2为相同且R3与R4相同。R5-R6独立地为-H、脂族基团、经取代之脂族基团、芳基或经取代之芳基。Z为=O或=S。093100878-p01.bmp

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式