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1. 发明专利

TW200719904A 高分子型治療癌症用醫藥之製造方法审中-公开
简体标题：高分子型治疗癌症用医药之制造方法
公开(公告)号：TW200719904A
公开(公告)日：2007-06-01
申请号：TW095113663
申请日：2006-04-17
申请人：前田浩 MAEDA, HIROSHI
发明人：前田浩 MAEDA, HIROSHI , 卡雷德具禮志 GREISH, KHALED
IPC分类号： A61K , A61P
CPC分类号： A61K41/0071 , A61K9/0019 , A61K9/107 , A61K31/409 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K47/58 , A61K47/60 , C08K5/0091 , C08L35/06
摘要：本發明之課題係提供為了使低分子的抗腫瘤劑選擇性的集聚在腫瘤組織而高分子化的方法,增大分子量,更提高腫瘤選擇性,而且以簡單的步驟得到純度高的製品之方法。本發明之解決手段係使苯乙烯.馬來酸酐共聚物與低分子治療癌症用醫藥,在縮合劑不存在下、鹼性條件下進行反應,可溶化後調節pH為6~8,藉由高分子成份的分離操作回收高分子藥劑膠粒複合物之高分子型抗腫瘤劑的製造方法。
095113663-p01.bmp
简体摘要：本发明之课题系提供为了使低分子的抗肿瘤剂选择性的集聚在肿瘤组织而高分子化的方法,增大分子量,更提高肿瘤选择性,而且以简单的步骤得到纯度高的制品之方法。本发明之解决手段系使苯乙烯.马来酸酐共聚物与低分子治疗癌症用医药,在缩合剂不存在下、碱性条件下进行反应,可溶化后调节pH为6~8,借由高分子成份的分离操作回收高分子药剂胶粒复合物之高分子型抗肿瘤剂的制造方法。 095113663-p01.bmp

2. 发明专利

TW200722095A 高分子型治療癌症用醫藥及其製造方法审中-公开
简体标题：高分子型治疗癌症用医药及其制造方法
公开(公告)号：TW200722095A
公开(公告)日：2007-06-16
申请号：TW095113680
申请日：2006-04-17
申请人：前田浩 MAEDA, HIROSHI
发明人：前田浩 MAEDA, HIROSHI , 卡雷德具禮志 GREISH, KHALED
IPC分类号： A61K , A61P
CPC分类号： A61K41/0071 , A61K9/0019 , A61K9/107 , A61K31/409 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K47/58 , A61K47/60 , C08K5/0091 , C08L35/06
摘要：本發明之課題係提供一種藥劑含有量多、腫瘤集聚性高、大於腎排泄的分子大小之高分子型藥劑。本發明之解決手段係藉由使金屬衍生物(鋅原等)與苯乙烯‧馬來酸共聚物(SMA)經由非共價鍵結而結合成為SMA膠粒複合物,可得到藥劑含有量多的高分子型治療癌症用醫藥。此SMA膠粒複合物,係可藉由使金屬衍生物與苯乙烯‧馬來酸共聚物在縮合劑不存在下、鹼性條件下進行反應,可溶化後調節pH為6~8,藉由高分子成份分離操作回收高分子藥劑膠粒複合物成份而製造。
095113680-p01.bmp
简体摘要：本发明之课题系提供一种药剂含有量多、肿瘤集聚性高、大于肾排泄的分子大小之高分子型药剂。本发明之解决手段系借由使金属衍生物(锌原等)与苯乙烯‧马来酸共聚物(SMA)经由非共价键结而结合成为SMA胶粒复合物,可得到药剂含有量多的高分子型治疗癌症用医药。此SMA胶粒复合物,系可借由使金属衍生物与苯乙烯‧马来酸共聚物在缩合剂不存在下、碱性条件下进行反应,可溶化后调节pH为6~8,借由高分子成份分离操作回收高分子药剂胶粒复合物成份而制造。 095113680-p01.bmp

3. 发明专利

TW200505414A 抗腫瘤劑及其製造方法审中-公开
简体标题：抗肿瘤剂及其制造方法
公开(公告)号：TW200505414A
公开(公告)日：2005-02-16
申请号：TW093106868
申请日：2004-03-15
申请人：前田浩 MAEDA, HIROSHI
发明人：前田浩 MAEDA, HIROSHI , 卡雷德具禮志 GREISH, KHALED
IPC分类号： A61K , A61P
CPC分类号： A61K33/24 , A61K9/1075 , A61K47/58 , A61K47/6907
摘要：本發明係將如pirarubicin、doxorubicin、epirubicin、daunorubicin及aclarubicin等之anthracycline系抗腫瘤劑、cisplatin或紫杉醇(taxol)等之生物鹼(alkaloid)系抗腫瘤劑與苯乙烯－馬來酸共聚物(SMA)之分子間鍵結或相互作用而形成高分子膠束(micelle)複合物結構之高分子型抗腫瘤劑，如此之高分子型抗腫瘤劑係具有提高藥劑對於腫瘤部位之選擇聚集性而提昇抗腫瘤效果，另一方面，不聚集於正常器官及組織，副作用少之優異效果。另外，如此之高分子型抗腫瘤劑係溶解SMA與抗腫瘤劑於水性溶媒，於溶解性碳化二亞胺、胺基酸或多元胺之存在下，調節pH，形成膠束複合物結構，分離回收高分子成份而可得之。
简体摘要：本发明系将如pirarubicin、doxorubicin、epirubicin、daunorubicin及aclarubicin等之anthracycline系抗肿瘤剂、cisplatin或紫杉醇(taxol)等之生物碱(alkaloid)系抗肿瘤剂与苯乙烯－马来酸共聚物(SMA)之分子间键结或相互作用而形成高分子胶束(micelle)复合物结构之高分子型抗肿瘤剂，如此之高分子型抗肿瘤剂系具有提高药剂对于肿瘤部位之选择聚集性而提升抗肿瘤效果，另一方面，不聚集于正常器官及组织，副作用少之优异效果。另外，如此之高分子型抗肿瘤剂系溶解SMA与抗肿瘤剂于水性溶媒，于溶解性碳化二亚胺、氨基酸或多元胺之存在下，调节pH，形成胶束复合物结构，分离回收高分子成份而可得之。

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