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1. 发明公开

KR1020160028685A 신규한 화합물, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 화학 센서 有权
标题翻译：新化合物，化合物的制造方法和包括化合物的化学传感器
公开(公告)号：KR1020160028685A
公开(公告)日：2016-03-14
申请号：KR1020140117474
申请日：2014-09-04
申请人： 경북대학교 산학협력단
发明人： 김성훈
IPC分类号： C07D401/04 , C07D403/04 , C07D401/02
CPC分类号： C07D401/04 , C07D401/02 , C07D403/04
摘要： 신규한화합물, 이의제조방법및 이를포함하는화학센서에서, 신규한화합물은하기화학식 1로나타낸다. [화학식 1]
摘要翻译：本发明涉及一种可以通过变色和荧光强度的变化来检测胺类化合物的新型化合物，其制造方法以及包含该化合物的化学传感器。该化合物由化学式1表示。

2. 发明公开

KR1020150023723A 피리디논 및 피리다지논 유도체 审中-实审
标题翻译：吡啶酮和吡咯烷酮衍生物
公开(公告)号：KR1020150023723A
公开(公告)日：2015-03-05
申请号：KR1020157000767
申请日：2013-06-11
申请人： 애브비 인코포레이티드
发明人： 허바드로버트디. , 왕러 , 박창에이치. , 쑨차오훙 , 맥다니엘키이쓰에프. , 프랫존케이. , 솔트웨델토드엔. , 웬트마이클디. , 홈스제임스에이치. , 류다춘 , 셰퍼드조지에스.
IPC分类号： C07D401/02 , C07D403/02 , C07D213/60 , A61K31/4427 , A61K31/4545 , A61K31/497 , A61K31/501
CPC分类号： A61K31/541 , A61K31/4412 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D213/30 , C07D213/64 , C07D213/68 , C07D213/74 , C07D213/81 , C07D237/14 , C07D401/02 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D407/04 , C07D407/12 , C07D409/04 , C07D413/10 , C07D417/04 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D498/04 , A61K31/4427 , A61K31/4545 , A61K31/497 , C07D213/60 , C07D403/02
摘要： 본 발명은, 염증성 질환, 당뇨병, 비만 및 AIDS를 포함하는 질환 및 병태의 치료시 약제로서 유용한 화학식 I의 화합물 및 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제공한다. 또한, 하나 이상의 화학식 I의 화합물을 포함하는 약제학적 조성물도 제공된다.
화학식 I

상기 화학식 I에서,
J는 화학식 IIa 또는 화학식 IIb:
화학식 IIa

화학식 IIb

의 그룹이고,
상기 화학식 I에서의 A
1 , A
2 , A
3 , A
4 , J 및 X
3 은 본 명세서에서 이에 대해 정의된 값들 중 어느 하나이다.

3. 发明公开

KR1020150023722A 피리디논 및 피리다지논 유도체 审中-实审
标题翻译：吡啶酮和哒嗪酮衍生物
公开(公告)号：KR1020150023722A
公开(公告)日：2015-03-05
申请号：KR1020157000766
申请日：2012-06-12
申请人： 애브비 인코포레이티드
发明人： 허바드로버트데일 , 맥다니엘키이쓰에프. , 박창훈 , 프랫존케이. , 솔트웨델토드 , 쑨차오훙 , 왕러 , 웬트마이클디
IPC分类号： C07D401/02 , C07D403/02 , C07D213/60 , A61K31/4427 , A61K31/4545 , A61K31/497
CPC分类号： A61K31/541 , A61K31/4412 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D213/30 , C07D213/64 , C07D213/68 , C07D213/74 , C07D213/81 , C07D237/14 , C07D401/02 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D407/04 , C07D407/12 , C07D409/04 , C07D413/10 , C07D417/04 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D498/04 , A61K31/4427 , A61K31/4545 , A61K31/497 , C07D213/60 , C07D403/02
摘要： 본 발명은, 염증성 질환, 당뇨병, 비만 및 AIDS를 포함하는 질환 및 병태의 치료시 약제로서 유용한 화학식 I의 화합물 및 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제공한다. 하나 이상의 화학식 I의 화합물을 포함하는 약제학적 조성물도 제공된다.
화학식 I

상기 화학식 I에서,
A
1 , A
2 , A
3 , A
4 , J, L, G 및 R
1 은 본 명세서에서 이에 대해 정의된 값들 중 어느 하나이다.

4. 发明授权

KR101146009B1 광학 분리에 의한 활성 피페리딘 화합물의 제조방법 有权
标题翻译：通过光学隔离制备活性哌啶化合物的方法
公开(公告)号：KR101146009B1
公开(公告)日：2012-05-15
申请号：KR1020090093724
申请日：2009-10-01
申请人： 동인화학 주식회사
发明人： 김문식 , 백두종
IPC分类号： C07D401/12 , C07D401/10 , C07D401/02
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 본 발명은 하기화학식 (Ⅱ)의 (S)-4-[(4-클로로페닐)-2-피리딜 메톡시]피페리딘의 제조 방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 (±)-4-[(4-클로로페닐)-2-피리딜 메톡시]피페리딘-1-일-R(Ⅲ)화합물을 종전의 공지 방법과는 다른 방법으로 제조하여 이를 광학 활성 분리제를 이용 고순도, 고수율로 광학 분리를 한 후, 일반적인 방법으로 보호기 (R)을 제거하여 고 광학 순도의 목적화합물 (Ⅱ)을 얻는 제조방법에 관한 것이다.

상기 식에서,
R은 아세틸기, 벤조일기, 벤질기 등의 아미노 보호기이다.
피페리딘 화합물, 광학 분리

5. 发明公开

KR1020110028207A 광학 활성 피페리딘 화합물의 개량된 제조방법 无效
标题翻译：一种改进的光学活性哌啶化合物的制备方法
公开(公告)号：KR1020110028207A
公开(公告)日：2011-03-17
申请号：KR1020100049479
申请日：2010-05-27
申请人： 박사룡
发明人： 박사룡
IPC分类号： C07D401/10 , C07D401/02 , C07D401/12
CPC分类号： Y02P20/55 , C07D401/12 , A61K31/4545 , C07D213/26 , C07D213/30
摘要： PURPOSE: A method for preparing (S)-4-[4-[4-chlorophenyl)(2-pyridyl)methoxy]piperidino]butanoic acid and additive salts thereof are provided. CONSTITUTION: A method for preparing (S)-4-[4-[4-chlorophenyl)(2-pyridyl)methoxy]piperidino]butanoic acid and additive salts thereof comprises: a step of reacting (-)-4-chlorophenyl-2-pyridyl-methanol of structural formula b with an alkali metal to obtain a (-)-4-chlorophenyl-2-pyridyl-methoxide of an alkali metal of structural formula b'; a step of reacting the compound of chemical formula b' with 4-halogeno-piperidyl)-butanoic acid derivative of structural formula c to obtain a (S)-4-[4-[4-chlorophenyl)(2-pyridyl)methoxy]piperidino]butanoic acid derivative of structural formula I'; and a step of removing a carboxylic protection group and reacting with organic acid.
摘要翻译：目的：提供（S）-4- [4- [4-氯苯基]（2-吡啶基）甲氧基]哌啶子基]丁酸及其添加盐的制备方法。构成：（S）-4- [4- [4-氯苯基]（2-吡啶基）甲氧基]哌啶子基]丁酸及其添加盐的制备方法包括：（ - ） - 4-氯苯基-2 结构式b的吡啶基 - 甲醇与碱金属反应，得到结构式b'的碱金属的（ - ） - 4-氯苯基-2-吡啶基 - 甲醇盐; 使化学式b'的化合物与结构式c的4-卤代 - 哌啶基） - 丁酸衍生物反应，得到（S）-4- [4- [4-氯苯基]（2-吡啶基）甲氧基] 哌啶子基]丁酸衍生物; 以及除去羧基保护基并与有机酸反应的步骤。

6. 发明公开

KR1020110028199A 광학 활성 피페리딘 화합물의 개량된 제조방법 无效
标题翻译：一种改进的光学活性哌啶化合物的制备方法
公开(公告)号：KR1020110028199A
公开(公告)日：2011-03-17
申请号：KR1020100002579
申请日：2010-01-12
申请人： 박사룡
发明人： 박사룡
IPC分类号： C07D401/10 , C07D401/02 , C07D403/12
CPC分类号： Y02P20/55 , C07D401/12 , A61K31/4545 , C07D211/34 , C07D211/38 , C07D213/26 , C07D213/30
摘要： PURPOSE: A method for preparing optically active piperidine compounds is provided to ensure stability without hygroscopic property. CONSTITUTION: A method for preparing (S)-4-[4-[4-chlorophenyl)(2-pyridyl)methoxy]piperidino]butanoic acid of structure formula I comprises: a step of reacting (S)-(-)-4-chlorophenyl-2-pyridyl-methanol of structural formula b with a 4-halogeno-piperidyl)-butanoic acid derivative of structural formula c to obtain a (S)-4-[4-[4-chlorophenyl)(2-pyridyl)methoxy]piperidino] butanoic acid derivative of structural formula I'; a step of removing carboxyl protection group from the derivative of structural formula I'; and a step of reacting with an organic acid.
摘要翻译：目的：提供光学活性哌啶化合物的制备方法，以确保不吸湿性的稳定性。构成：结构式I的（S）-4- [4- [4-氯苯基）（2-吡啶基）甲氧基]哌啶子基]丁酸的制备方法包括：（S） - （ - ） - （S）-4- [4- [4-氯苯基]（2-吡啶基） - （4-吡啶基） - 丁酸衍生物的结构式c的4-卤代 - 甲氧基]哌啶子基]丁酸衍生物; 从结构式I'的衍生物中除去羧基保护基团的步骤; 和与有机酸反应的步骤。

7. 发明公开

KR1020090129985A 혈관신생 억제제로서 화합물들 有权
标题翻译： SPIRO替代化合物作为血管生成抑制剂
公开(公告)号：KR1020090129985A
公开(公告)日：2009-12-17
申请号：KR1020097016377
申请日：2008-02-24
申请人： 어드밴첸 라보라토리스, 엘엘씨
发明人： 첸,구오큉,폴
IPC分类号： C07D403/02 , C07D401/02 , A61K31/47 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/12 , C07D239/74 , C07D239/88
摘要： The present invention relates to spiro (tetracarbon) substituted compound of Formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as active ingredient, methods for the treatment of disease states associated with angiogenesis, such as cancers associated with protein tyrosine kinases, to their use as medicaments for use in the production of inhibition of tyrosine kinases reducing effects in warm-blooded animals such as humans.
摘要翻译：本发明涉及式I的螺（四碳）取代的化合物，其制备方法，含有它们作为活性成分的药物组合物，用于治疗与血管发生相关的疾病状态的方法，例如与蛋白酪氨酸激酶相关的癌症，用作生产对温血动物（例如人）中酪氨酸激酶降低作用的抑制作用的药物。

8. 发明公开

KR1020090127437A 5,6-다이하이드로-1Ｈ-파이리딘-2-온 화합물 有权
标题翻译： 5,6-DIHYDRO-1H-吡啶-2-酮化合物
公开(公告)号：KR1020090127437A
公开(公告)日：2009-12-11
申请号：KR1020097023036
申请日：2008-04-02
申请人： 애나디스 파마슈티칼스, 인코포레이티드
发明人： 트랜친비엣 , 루에베삼프랑크 , 머피더글라스에릭 , 드래고비치피터에스 , 주위에펀 , 쳔리지앙 , 큐세라데이비드존 , 블라터프리츠 , 피어텔하우스마틴
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/02 , A61K31/44 , A61P31/12
CPC分类号： C07D417/04 , A61K31/5415 , A61K31/549 , A61K45/06 , C07D417/14 , C07D491/18 , C07D513/04
摘要： The invention is directed to 5,6-dihydro-lH-pyridin-2-one compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.
摘要翻译：本发明涉及5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物和含有可用于治疗丙型肝炎病毒感染的化合物的药物组合物。

9. 发明公开

KR1020090080964A 3급 Ｎ-알릴 입체 장애 아민의 제조방법 有权
标题翻译：制备叔丁基异丁基苯胺的方法
公开(公告)号：KR1020090080964A
公开(公告)日：2009-07-27
申请号：KR1020097009807
申请日：2007-11-14
申请人： 시바 홀딩 인코포레이티드
发明人： 살라,마시밀리아노
IPC分类号： C07D401/14 , C07D401/02
CPC分类号： C07D401/04
摘要： The instant invention discloses a process for the preparation of compounds of the formula (I), wherein the general symbols are as defined in claim 1, which process comprises reacting a sterically hindered amine of the formula (II), wherein the general symbols are as defined in claim 1, with a compound of the formula (III) wherein the general symbols are as defined in claim 1, in the presence of a catalyst. The compounds of the formula (I) are useful as stabilizers for protecting organic materials, in particular synthetic polymers, reprographic materials or coating materials against oxidative, thermal or light-induced degradation.
摘要翻译：本发明公开了制备式（I）化合物的方法，其中一般符号如权利要求1所定义，该方法包括使式（II）的空间位阻胺反应，其中通式为权利要求1所述的化合物与通式（III）的化合物，其中通式为如权利要求1所定义，在催化剂存在下。式（I）的化合物可用作保护有机材料，特别是合成聚合物，复制材料或涂料以防止氧化，热或光诱导的降解的稳定剂。

10. 发明授权

KR100896497B1 통증 치료에 유용한 치료제 失效
标题翻译：治疗药物有用的治疗药物
公开(公告)号：KR100896497B1
公开(公告)日：2009-05-08
申请号：KR1020057023740
申请日：2004-06-14
申请人： 유로-셀띠끄 소시에떼 아노님
发明人： 카일도날드제이 , 선쿤 , 태페스레이키아
IPC分类号： C07D401/02 , A61P1/04 , A61P25/00
CPC分类号： C07D211/78 , C07D213/02 , C07D401/02 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14
摘要： 본 발명은 상기 화학식 (I)의 화합물-상기 화학식에서 Ar
l , Ar
2 , V, X, R
3 , R
4 , 및 m은 본 명세서에 기재된 것과 같음- 또는 이들의 약학적으로 허용 가능한 염("시클로(헤테로)알케닐 화합물"이라 함); 유효량의 시클로(헤테로)알케닐 화합물을 포함하는 조성물; 및 유효량의 시클로(알케닐)화합물을 이를 필요로 하는 동물에 투여하는 것을 포함하는 동물의 질병-예를 들면 요실금, 궤양, 과민성-대장 증상 또는 염증성-장질환-을 치료 또는 예방하는 방법에 관한 것이다.
시클로(헤테로)알케닐 화합물, 통증, 요실금, 궤양, 과민성-대장 증상, 염증성-장질환

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