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1. 发明授权

KR101833446B1 비스퓨란 유도체 화합물, 그를 포함하는 조성물 및 그의 제조방법 有权
标题翻译：双呋喃衍生物化合物，包含它们的组合物及其制备方法
公开(公告)号：KR101833446B1
公开(公告)日：2018-02-28
申请号：KR1020160161441
申请日：2016-11-30
申请人： 한국생산기술연구원
发明人： 신승한 , 마이뜨완 , 김상용
IPC分类号： C07D307/36 , A61K6/02 , A61K6/00
CPC分类号： C07D307/36 , A61K6/0073 , A61K6/02
摘要： 본발명은본 발명은비스퓨란유도체화합물, 그를포함하는조성물및 그의제조방법에관한것으로, 보다상세하게는말단에두 개이상의아크렐레이트기를포함하는경화형비스퓨란유도체화합물및 그의제조방법에관한것이다. 본발명의비스퓨란유도체화합물은퓨란계화합물을기본골격으로하며, 말단에아크릴레이트기를치환함으로써, 수분의접촉에따른손상을최소화하여기계적강도를향상시키고, 경화수축률및 수분흡수도를감소시키는효과가있다.
摘要翻译：本发明涉及本发明是双呋喃衍生物化合物，组合物，和涉及制造相同的方法，并且更具体地，可固化的双呋喃衍生物化合物和制造的，其包括含有它们在末端具有两个以上OH Krell的速率的方法。二，本发明的呋喃衍生物是一种基于呋喃化合物作为基本骨架，通过在终端代丙烯酸酯基团，提高机械强度以最小化来自水的接触造成的损害，并减少程度固化收缩性和吸湿性效果一。

2. 发明公开

KR20120031209A Novel compound and antibiotic composition comprising the same 有权
标题翻译：新型化合物和包含其的抗生素组合物
公开(公告)号：KR20120031209A
公开(公告)日：2012-03-30
申请号：KR20120025524
申请日：2012-03-13
申请人： REPUBLIC KOREA MAN RURAL DEV , UNIV KONKUK IND COOP CORP
发明人： KANG LIN WOO , AHN YEH JIN , KIM JEONG GU , LEE BYOUNG MOO
IPC分类号： C07D307/36 , A61K31/341 , A61P31/00 , C07D333/38
摘要： PURPOSE: A novel antibiotic activity compound and an antibiotic composition including thereof are provided to obstruct peptidyl deformylase(PDF) activity and protein synthesis of microorganism. CONSTITUTION: A novel antibiotic activity compound is represented by chemical formula 8 or 11. The compound of the chemical formula 8 or 11 obstructs peptidyl deformylase(PDF) activity. A pharmaceutical composition for treating or preventing infection by pathogen comprises the compound of the chemical formula 8 or 11 and a pharmaceutically acceptable carrier. The composition inhibits protein synthesis activity of microorganism. An animal feed composition for treating or preventing infection by pathogen comprises the compound of the chemical formula 8 or 11 and a carrier which is allowable in Quellenkunde. An agricultural chemical composition for treating or preventing infection by phytopathogen comprises the compound of the chemical formula 8 or 11 and a carrier which is allowable in agricultural pharmacology.
摘要翻译：目的：提供一种新型抗生素活性化合物及其包含的抗生素组合物，以阻碍微生物的肽基脱甲酰酶（PDF）活性和蛋白质合成。构成：一种新型抗生素活性化合物由化学式8或11表示。化学式8或11的化合物阻碍肽基变性酶（PDF）活性。用于治疗或预防病原体感染的药物组合物包括化学式8或11的化合物和药学上可接受的载体。该组合物抑制微生物的蛋白质合成活性。用于治疗或预防病原体感染的动物饲料组合物包括化学式8或11的化合物和在Quellenkunde中允许的载体。用于治疗或预防植物病原体感染的农业化学组合物包括化学式8或11的化合物和农业药理学中允许的载体。

3. 发明公开

KR1020110054377A 니아신 또는 니아신아마이드를 도입시킨 아스코르빈산 유도체 및 이의 제조방법 有权
标题翻译：硝酸或氨基酰胺取代的抗坏血酸衍生物及其制备方法
公开(公告)号：KR1020110054377A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：KR1020090110995
申请日：2009-11-17
申请人： (주)코스몰
发明人： 김승일 , 박성용 , 이건민 , 권태현 , 민석기 , 우상인
IPC分类号： C07D307/62 , C07D401/12 , C07D307/36
CPC分类号： C07D307/62 , C07D307/36 , C07D401/12
摘要： PURPOSE: An ascorbic acid derivative in which niacinamide or niacine is introduced and a method for preparing the same are provided to enhance organic solvent solubility and efficiency. CONSTITUTION: A 3-O-substituted ascorbic acid derivative is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the 3-O-substituted ascorbic acid derivative of chemical formula 1 comprises: a step of reacting 5,6-alkylidene ascorbic acid derivative with an acid derivative of chemical formula 2 in an organic solvent; and a step of deprotecting under the presence of carbodiimide of chemical formula 4. The organic solvent is amides, sulfoxides, alcohols, ethers, ketones, halogenated hydrocarbons, or fatty acid organic acid.
摘要翻译：目的：提供其中引入烟酰胺或烟酸的抗坏血酸衍生物及其制备方法以提高有机溶剂的溶解度和效率。构成：化学式1表示3-O-取代的抗坏血酸衍生物。制备化学式1的3-O-取代的抗坏血酸衍生物的方法包括：使5,6-亚烷基抗坏血酸衍生物与化学式2的酸衍生物在有机溶剂中; 和在化学式4的碳二亚胺存在下脱保护的步骤。有机溶剂是酰胺，亚砜，醇，醚，酮，卤代烃或脂肪酸有机酸。

4. 发明公开

KR1020090131051A 퓨란 유도체와 금 및 은 촉매를 이용한 이의 제조방법 有权
标题翻译：使用AU和AG催化剂的芳基衍生物及其可用于合成1,6-二醇的合成
公开(公告)号：KR1020090131051A
公开(公告)日：2009-12-28
申请号：KR1020080056826
申请日：2008-06-17
申请人： 강원대학교산학협력단
发明人： 이필호 , 김진호 , 서문동
IPC分类号： C07D307/36 , C07D307/34
摘要： PURPOSE: A method for preparing a novel furan derivative, gold and silver catalyst is provided to used as an intermediate when synthesizing medicinal and pharmaceutical product or perfume. CONSTITUTION: A furan derivative is denoted by chemical formula 1. In chemical formula 1, A is alkyl group of C1-C6, cylcoalkyl group of C5-C8, or halogen, hydroxyl, alkyl of C1-C4, alkoxy of C1-C4 or alkanoate substitute of C2-C4 or unsubstituted phenyl group. The furan derivative is obtained by reacting cyclization of enyne-1,6-diol derivative of chemical formula 2 under the presence of gold(Au) and silver(Ag) catalyst. The gold(Au) catalyst is Au^+ or Au^3+ ion-containing compound. The silver(Ag) catalyst is Ag^+ ion-containing compound.
摘要翻译：目的：提供一种制备新型呋喃衍生物，金和银催化剂的方法，用作合成药物和药物或香料时的中间体。构成：呋喃衍生物由化学式1表示。在化学式1中，A为C 1 -C 6烷基，C 5 -C 8环烷基或卤素，羟基，C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4烷氧基或 C2-C4或未取代苯基的链烷酸酯替代物。通过在金（Au）和银（Ag）催化剂的存在下使化学式2的烯-1,6-二醇衍生物环化反应获得呋喃衍生物。金（Au）催化剂是含Au +或Au ^ 3 +离子的化合物。银（Ag）催化剂是含Ag +离子的化合物。

5. 发明公开

KR1019920009812A 디케텐 이민 유도체 및 이의 제조 방법 无效
标题翻译：二苯乙烯亚胺衍生物及其制备方法
公开(公告)号：KR1019920009812A
公开(公告)日：1992-06-25
申请号：KR1019910019913
申请日：1991-11-09
申请人： 리크터 게데온 베게스제티 기야르 알티.
发明人： 안도르제스젠스즈키 , 벨라로손크지 , 마리아크제네쾨르니에 , 라스즐로고도 , 벨라스테프코 , 타마스벤크지크 , 라스즐로헤르만 , 가보르하바시 , 페테르칼빈 , 라스즐로스테판 , 가보르메기에리
IPC分类号： C07D307/36
摘要： 내용 없음

6. 发明公开

KR860002497A 디아릴 화합물의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR860002497A
公开(公告)日：1986-04-26
申请号：KR850007105
申请日：1985-09-26
IPC分类号： A61K20060101 , A61K31/34 , A61K31/38 , A61K31/435 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/455 , C07D20060101 , C07D211/00 , C07D211/14 , C07D211/22 , C07D211/82 , C07D211/90 , C07D307/36 , C07D401/00 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/00 , C07D405/14 , C07D409/00 , C07D409/14 , C07D413/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： 내용없음

7. 发明公开

KR830005193A 5-설파모일-오르타닐산의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR830005193A
公开(公告)日：1983-08-03
申请号：KR810000524
申请日：1981-02-19
IPC分类号： C07D307/36
摘要： 내용없음

8. 发明授权

KR102298290B1 바이오매스의 산 당화 방법 有权
公开(公告)号：KR102298290B1
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：KR1020190121602
申请日：2019-10-01
IPC分类号： C07D307/36 , C07D307/46 , C07H1/00 , C07H3/02
摘要： 본명세서에는바이오매스의산 당화방법및 퓨란계화합물의중합방법이개시된다. 상기바이오매스의산 당화방법은, 바이오매스의산 당화공정중에생성된오탄당유래퓨란계화합물을회수하는것을포함한다. 또한, 상기바이오매스의산 당화방법은, 바이오매스의산 당화공정에퓨란계화합물을투입하여퓨란계중합체를생성및 회수하는것을포함한다.

9. 发明公开

KR1020160123072A 바이오매스로부터 퓨란계 유도체의 제조방법 有权
标题翻译：从生物质制备呋喃衍生物的方法
公开(公告)号：KR1020160123072A
公开(公告)日：2016-10-25
申请号：KR1020150053134
申请日：2015-04-15
申请人： 한국화학연구원
发明人： 황동원 , 우파레,프라빈피. , 장종산 , 황영규 , 이우황 , 홍도영
IPC分类号： C07D307/36 , C07D307/48 , C07D307/50 , C07D307/42
CPC分类号： C07D307/42 , C07D307/36 , C07D307/48 , C07D307/50
摘要： 본발명은부탄올에서바이오매스및 고체산촉매를반응시켜 5-히드록시메틸푸르푸랄을제조하는제1단계; 및상기제1단계로부터수득한 5-히드록시메틸푸르푸랄의부탄올용액을수소화촉매와반응시켜퓨란계유도체를제조하는제2단계를포함하는, 바이오매스로부터퓨란계유도체의제조방법에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及从生物质制备呋喃衍生物的方法，包括通过使生物质与丁醇中的固体酸催化剂反应制备5-羟甲基糠醛的步骤（1）和步骤（2）通过使步骤（1）中获得的5-羟甲基糠醛的丁醇溶液与氢化催化剂反应来制备呋喃衍生物。

10. 发明公开

KR1020160120196A 푸르푸랄을 만드는 방법 审中-实审
标题翻译：制作芙蓉的过程
公开(公告)号：KR1020160120196A
公开(公告)日：2016-10-17
申请号：KR1020157025880
申请日：2015-01-28
申请人： 아처 다니엘 미드랜드 캄파니
发明人： 바인더,톰 , 힐러리,아마드 , 호프만,윌리엄크리스토퍼 , 산보른,알렉산드라
IPC分类号： C12P7/06 , C12P7/10 , C12P17/04 , C07D307/08 , C07D307/36 , C07D307/50 , B01D11/04
CPC分类号： C12P7/06 , B01D11/04 , C07D307/08 , C07D307/36 , C07D307/48 , C07D307/50 , C12P7/10 , Y02E50/16 , Y02E50/17 , C12P17/04
摘要： 푸르푸랄을유기상부로추출하는데유효한수 비혼화성저비점유기용매, 예를들어톨루엔의존재하에고온에서푸르푸랄을제공하기위해수용성산이사용되어펜토스들을탈수및 고리화함으로써, 펜토스들과헥소스들의혼합물로부터푸르푸랄을제조하는방법들이기술되어있다. 특정구현예에서, 발효단계는, 푸르푸랄을만들기위해펜토스들과헥소스들의혼합물중 펜토스들을보존하면서, 펜토스들과헥소스들의혼합물중 헥소스들을에탄올로전환하는탈수단계이전에수행된다.

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