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1. 发明授权

KR102329486B1 할로겐화 화합물 및 이의 축상 키랄성 이성질체 有权
公开(公告)号：KR102329486B1
公开(公告)日：2021-11-22
申请号：KR1020197000425
申请日：2017-06-13
IPC分类号： C07D249/08 , A61K31/416 , C07D249/10 , C07D249/12 , A61P9/10 , A61P19/02
摘要： 본발명은할로겐화화합물및 이의축상키랄성이성질체, 및이가요산수치비정상관련질병을치료하는약물의제조에있어서의용도에관한것이다.

2. 发明公开

KR1020160113291A 네프리리신 저해제 审中-实审
标题翻译： NEPRILYSIN抑制剂
公开(公告)号：KR1020160113291A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：KR1020167023936
申请日：2015-01-29
申请人： 세라밴스 바이오파마 알앤디 아이피, 엘엘씨
发明人： 플레리멜리사 , 뷰소리엘앤-마리 , 휴즈아담디. , 롱대니얼디. , 윌튼돈나에이.에이.
IPC分类号： C07D249/04 , C07D249/10 , C07D249/12 , C07D249/18 , C07D261/12 , C07D261/18 , C07D263/18 , C07D405/14 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/42
CPC分类号： C07D249/04 , A61K31/415 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/425 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/4985 , A61K31/505 , A61K45/06 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P13/12 , C07C229/34 , C07C271/22 , C07D213/81 , C07D231/14 , C07D231/18 , C07D231/20 , C07D233/70 , C07D233/90 , C07D235/08 , C07D237/14 , C07D239/28 , C07D239/34 , C07D249/10 , C07D249/12 , C07D249/18 , C07D261/12 , C07D261/18 , C07D263/18 , C07D263/34 , C07D263/38 , C07D271/07 , C07D275/03 , C07D295/10 , C07D309/40 , C07D319/06 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D471/04
摘要： 일양상에서, 본발명은화학식 I을갖는화합물또는그의약학적으로허용가능한염과관련된다:식중, R-R은명세서에정의된바와같다. 이화합물들은네프리리신저해활성을갖는다. 다른양상에서, 본발명은이 화합물들을포함하는약학적조성물; 및이 화합물들을제조하는제조방법및 중간체들과관련된다.

3. 发明公开

KR1020150140381A 신규 트리아졸 유도체 审中-实审
标题翻译：新型三唑衍生物
公开(公告)号：KR1020150140381A
公开(公告)日：2015-12-15
申请号：KR1020157032240
申请日：2014-04-09
申请人： 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트
发明人： 호프만제바스티안 , 수다우알렉산더 , 다멘페터 , 바헨도르프-노이만울리케 , 베르니에다비드 , 브루넷스테파니 , 라셰즈헬렌 , 비달재키 , 제닉스피에르 , 코크레온피에르-이브 , 가이스트줄리 , 보즈장-피에르 , 켄넬필리프 , 밀러리카르다
IPC分类号： C07D249/08 , C07D249/10 , C07D405/06 , C07D401/06 , C07D213/30 , C07D213/50 , A01N43/653 , A01N47/02
CPC分类号： A01N43/653 , A01N47/02 , C07D213/30 , C07D213/50 , C07D213/61 , C07D215/14 , C07D239/26 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/06
摘要： 본발명은신규트리아졸유도체, 그의제조방법, 이들화합물을포함하는조성물, 및특히작물및 재료를보호하는데있어유해미생물을구제하기위한생물학적활성화합물및 식물생장조절제로서의그의용도에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及新颖的三唑衍生物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物，以及其作为生物活性化合物的用途，特别是用于防止作物保护中的有害微生物和作为植物的保护生长调节剂

4. 发明公开

KR1020140054237A 살진균 치환된 1-｛2-［2-할로-4-(4-할로겐-페녹시)-페닐］-2-알키닐옥시-에틸｝-1H-［1,2,4］트리아졸 화합물 无效
标题翻译：杀真菌剂取代1- {2- [2-羟基-4-（4-羟基 - 苯氧基） - 苯基] -2-甲氧基 - 乙基} -1H- [1,2,4]三唑化合物
公开(公告)号：KR1020140054237A
公开(公告)日：2014-05-08
申请号：KR1020147006622
申请日：2012-08-14
申请人： 바스프 에스이
发明人： 디에츠,요헨 , 릭스,리차드 , 부데,나드제 , 로흐만,얀클라스 , 크레이그,이안로버트 , 하덴,에곤 , 라우터바써,에리카메이윌슨 , 뮐러,베른트 , 그람메노스,와실리오스 , 그로테,토마스
IPC分类号： A01N43/653 , C07D249/08 , C07D249/10
CPC分类号： A01N43/653 , A01N25/00 , C07D249/08
摘要： 본 발명은 본 명세서에 정의된 바와 같은 화학식 I의 치환된 1-{2-[2-할로-4-(4-할로겐-페녹시)-페닐]-2-알키닐옥시-에틸}-1H-[1,2,4]트리아졸 화합물 및 그의 N-옥시드 및 염, 이들 화합물을 제조하기 위한 방법 및 중간체, 및 또한 하나 이상의 이러한 화합물을 포함하는 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 유해 진균을 퇴치하기 위한 이러한 화합물 및 조성물의 용도, 및 하나 이상의 이러한 화합물로 코팅된 종자에 관한 것이다.

5. 发明公开

KR1020130100142A 5-요오도트리아졸 유도체 无效
标题翻译： 5-碘代唑衍生物
公开(公告)号：KR1020130100142A
公开(公告)日：2013-09-09
申请号：KR1020137007349
申请日：2011-08-23
申请人： 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하
发明人： 헬름케헨드릭 , 니싱카를프리드리히 , 페리스고르카 , 크리스토삐에르 , 츠치야도모키 , 바스나이레피에르 , 벤팅위르겐 , 다멘페터 , 바헨도르프-노이만울리케 , 하다노히로유키 , 포르츠다니엘라
IPC分类号： C07D249/10 , A01N43/653 , A01P7/00 , A01P13/00
CPC分类号： C07D249/10 , A01N43/653 , A01N43/78 , C07D405/06
摘要： 본 발명은 신규 5-요오도트리아졸 유도체, 그의 제조방법, 이들 화합물을 포함하는 조성물, 및 특히 작물 및 재료를 보호하는데 있어 유해 미생물을 구제하기 위한 생물학적 활성 화합물 및 식물 성장 조절제로서의 그의 용도에 관한 것이다.

6. 发明授权

KR100996828B1 카나비노이드-ＣＢ1 수용체 리간드로서의1Ｈ-1,2,4-트리아졸-3-카복스아미드 유도체 失效
标题翻译： 1H-1,2,4-三唑-3-甲酰胺衍生物作为大麻素-CB1受体配体
公开(公告)号：KR100996828B1
公开(公告)日：2010-11-29
申请号：KR1020057004584
申请日：2003-09-17
申请人： 애보트 헬스케어 프로덕츠 비.브이.
发明人： 란게요세푸스에이치엠 , 크루스코르넬리스지 , 맥크리어리앤드류씨 , 반슈튀벤베르그헤르만에이치
IPC分类号： C07D249/10 , A61K31/4196 , A61K31/41
CPC分类号： A61K31/41 , C07D249/10
摘要： 본 발명은 1H-1,2,4-트리아졸-3-카복스아미드 유도체 그룹, 이러한 화합물의 제조방법 및 활성 성분으로서 하나 이상의 이러한 화합물을 함유하는 약제학적 조성물에 대한 것이다. 이러한 1H-1,2,4-트리아졸-3-카복스아미드 유도체는 유효한 카나비노이드-CB
1 수용체 효능제, 부분 효능제, 역효능제 또는 길항제이고, 카나비노이드 신경 전달에 연루된 장애의 치료용으로 유용하다. 본 발명의 화합물은 화학식 I로 나타낸다:
화학식 I

상기 화학식 I에서,
R 및 R
1 -R
3 은 본 명세서에서와 동일한 의미를 가진다.
1H-1,2,4-트리아졸-3-카복스아미드 유도체, 카나비노이드-ＣＢ1 수용체 리간드, 역효능제, 카나비의태 효과, 에스테르 가수분해

7. 发明公开

KR1020100023010A 트라이아졸론의 제조방법 有权
标题翻译：制备三唑的方法
公开(公告)号：KR1020100023010A
公开(公告)日：2010-03-03
申请号：KR1020097027292
申请日：2008-05-20
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 아르제노훔베르토바르토롬 , 리게리엠 , 마틴마이클 , 사르마케샵 , 주지안
IPC分类号： C07D249/10 , C07C205/11
CPC分类号： C07D249/12 , C07C17/18 , C07C45/004 , C07C253/14 , C07C253/30 , C07C25/18 , C07C47/55 , C07C255/54 , C07C255/56
摘要： The present process provides a improved method for the preparation of alkylsulfanyl substituted triazoles 2 which are useful intermediates in a new process for the preparation of triazolones.
摘要翻译：本发明方法提供了制备烷基硫烷基取代的三唑2的改进方法，其在制备三唑酮的新方法中是有用的中间体。

8. 发明公开

KR1020080077211A 수용성 아졸 프로드러그의 제조 방법 有权
标题翻译：生产水溶性AZOLE PRODRUG的方法
公开(公告)号：KR1020080077211A
公开(公告)日：2008-08-21
申请号：KR1020087014826
申请日：2006-12-20
申请人： 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤
发明人： 사쇼,마나부 , 사또,게이조 , 니이지마,준 , 미야자와,마모루 , 네기,시게또 , 가마다,아쯔시
IPC分类号： C07D417/02 , C07D249/10 , C07C229/26 , A61K31/427
CPC分类号： C07F9/65583
摘要： The object is to provide a method suitably applicable to an industrial scale of efficient deprotection reaction without the need of using any harmful solvent, and also provide a process for producing a water-soluble azole prodrug with good efficiency. Thus, disclosed is a process for production of a salt represented by the formula (I): (I) wherein X represents a fluorine atom bound to position-4 or -5 in a phenyl group. The process comprises step (a) wherein a compound represented by the formula (II) is subjected to a deprotection reaction in the presence of a carbocation scavenger: (II) wherein X represents a fluorine atom bound to position-4 or -5 in a phenyl group.
摘要翻译：本发明的目的是提供一种适用于工业规模的有效脱保护反应的方法，而不需要使用任何有害溶剂，并且还提供了一种以高效率生产水溶性吡咯前药的方法。因此，公开了由式（I）表示的盐的制造方法：（I）其中X表示在苯基中与位置-4或-5键合的氟原子。该方法包括步骤（a），其中在碳阳离子清除剂存在下使由式（II）表示的化合物进行脱保护反应：（II）其中X表示与位置-4或-5键合的氟原子苯基。

9. 发明公开

KR1020060123739A 나트륨 채널 차단제로서의 치환된 트리아졸 无效
标题翻译：取代三唑作为钠通道阻断剂
公开(公告)号：KR1020060123739A
公开(公告)日：2006-12-04
申请号：KR1020067009120
申请日：2004-11-05
申请人： 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션
发明人： 박민케이. , 차크라바티프라순케이. , 저우비산 , 곤잘레스에드워드 , 옥현 , 팔루키브렌다 , 파슨스윌리엄에이치. , 시스코로즈마리 , 피셔마이클에이치.
IPC分类号： C07D249/08 , C07D249/10
CPC分类号： C07D249/10 , C07D403/10
摘要： Substituted triazole compounds represented by Formula I, II or III, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, sodium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, migraine, headache pain, migraine headache, epilepsy, irritable bowel syndrome, diabetic neuropathy, multiple sclerosis, manic depression and bipolar disorder, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds. A method of administering local anesthesia comprises administering an effective amount of a compound of the instant invention, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier.
摘要翻译：由式I，II或III表示的取代的三唑化合物或其药学上可接受的盐。药物组合物包含单独的或与一种或多种其它治疗活性化合物组合的有效量的本发明化合物和药学上可接受的载体。治疗与钠通道活性相关或由其引起的疾病的方法，包括例如急性疼痛，慢性疼痛，内脏痛，炎性疼痛，神经性疼痛，偏头痛，头痛，偏头痛，癫痫，肠易激综合征，糖尿病神经病，多发性硬化症，躁狂抑郁症和双相性精神障碍，包括单独施用有效量的本发明化合物或与一种或多种其它治疗活性化合物组合施用。施用局部麻醉的方法包括单独或与一种或多种其它治疗活性化合物和药学上可接受的载体一起施用有效量的本发明化合物。

10. 发明授权

KR100413330B1 N-아릴-1,2,4-트리아졸린-5-온 失效
公开(公告)号：KR100413330B1
公开(公告)日：2004-05-31
申请号：KR1019970708928
申请日：1996-05-28
申请人： 바이엘 악티엔게젤샤프트
发明人： 링커칼-하인즈 , 핀다이젠쿠르트 , 하스빌헬름 , 렌더안드레아스 , 뮐러클라우스-헬무트 , 샬너오토 , 에르델렌크리스토프 , 투르베르그안드레아스 , 멘케,노버트
IPC分类号： A01N43/90 , A01N43/653 , C07D249/10 , C07D401/04
CPC分类号： C07D401/04 , A01N43/653 , C07D249/12
摘要： The present invention relates to the use of partly known N-aryl-1,2,4-triazolin-5-ones of the formula (I)in whichA, R1, R2, R3, R4 and R5 are each as defined in the description for controlling animal pests.
摘要翻译：本发明涉及部分已知的式（I）的N-芳基-1,2,4-三唑啉-5-酮的用途，其中A，R 1，R 2，R 3，R 4和R 5各自如在说明书中所定义用于防治动物害虫。

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