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1. 发明公开

KR1020170076673A KCNQ2∼5 채널 활성화제 审中-实审
标题翻译： KCNQ2〜5通道激活剂
公开(公告)号：KR1020170076673A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：KR1020177010846
申请日：2015-10-23
申请人： 오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤
发明人： 야시로겐타로 , 와카마츠다이스케 , 사이토데츠지
IPC分类号： C07C233/26 , C07C275/32 , C07D209/30 , C07D213/40 , A61K31/17 , A61K31/435 , A61K31/4545 , A61K31/4965 , A61K31/505 , A61K31/351 , A61K31/381
CPC分类号： C07D213/61 , A61K31/17 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/381 , A61K31/4045 , A61K31/417 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/435 , A61K31/4545 , A61K31/4965 , A61K31/505 , C07C233/26 , C07C233/29 , C07C275/32 , C07C275/40 , C07D209/30 , C07D213/40 , C07D213/74 , C07D233/64 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D271/06 , C07D277/28 , C07D307/52 , C07D309/04 , C07D333/20 , C07D333/28 , C07D413/06
摘要： 본발명은, 일반식 (I)(식에서, 각기의정의는명세서에서의기재와같다.)으로표시되는화합물에관한것이다. 상기화합물은 KCNQ2~5 채널관련질환의예방및/또는치료제로서유용하다.
摘要翻译：本发明涉及由通式（I）表示的化合物（其中每个定义与说明书中所述的相同）。这些化合物可用作KCNQ 2-5通道相关疾病的预防和/或治疗剂。

2. 发明公开

KR1020040108784A 히드록시 테트라히드로-나프탈레닐우레아 유도체 失效
标题翻译：羟基四氢萘基脲衍生物
公开(公告)号：KR1020040108784A
公开(公告)日：2004-12-24
申请号：KR1020047017969
申请日：2003-04-28
申请人： 바이엘 헬스케어 아게
发明人： 유라,다께시 , 모기,무네또 , 우르반스,클라우스 , 후지시마,히로시 , 마스다,쯔또무 , 모리와끼,도시야 , 요시다,나가히로 , 고꾸보,도시오 , 시루,마사히로 , 다지미,마사오미 , 쯔끼미,야스히로 , 야마모또,노리유끼
IPC分类号： C07C275/32 , C07C275/40 , A61K31/17 , A61P13/00
摘要： 본 발명은 제약 제제의 활성 성분으로서 유용한 테트라히드로-나프탈렌 유도체 및 그의 염에 관한 것이다. 본 발명의 테트라히드로-나프탈렌 유도체는 VR1 길항제로서 우수한 활성을 가지며, VR1 활성과 관련된 질병의 예방 및 치료, 특히 절박요실금, 과활동성 방광, 만성 통증, 신경병적 통증, 수술후 통증, 류마티스 관절통, 신경통, 신경병증, 통각과민, 신경 손상, 허혈, 신경변성, 뇌졸중, 실금, 염증성 장애, 예컨대 천식 및 COPD의 치료에 유용하다.

3. 发明公开

KR870003975A 벤조일 페닐우레아 失效
公开(公告)号：KR870003975A
公开(公告)日：1987-05-06
申请号：KR860008661
申请日：1986-10-14
IPC分类号： C07C275/32 , A01N47/34 , A01P7/04 , C07C67/00 , C07C217/84 , C07C239/00 , C07C265/12 , C07C273/18 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/54
摘要： 내용없음

4. 发明授权

KR101000688B1 히드록시 테트라히드로-나프탈레닐우레아 유도체 失效
标题翻译：羟基四氢 - 萘基脲衍生物
公开(公告)号：KR101000688B1
公开(公告)日：2010-12-10
申请号：KR1020047017969
申请日：2003-04-28
申请人： 바이엘 헬스케어 아게
发明人： 유라,다께시 , 모기,무네또 , 우르반스,클라우스 , 후지시마,히로시 , 마스다,쯔또무 , 모리와끼,도시야 , 요시다,나가히로 , 고꾸보,도시오 , 시루,마사히로 , 다지미,마사오미 , 쯔끼미,야스히로 , 야마모또,노리유끼
IPC分类号： C07C275/32 , C07C275/40 , A61K31/17 , A61P13/00
摘要： 본 발명은 제약 제제의 활성 성분으로서 유용한 테트라히드로-나프탈렌 유도체 및 그의 염에 관한 것이다. 본 발명의 테트라히드로-나프탈렌 유도체는 VR1 길항제로서 우수한 활성을 가지며, VR1 활성과 관련된 질병의 예방 및 치료, 특히 절박요실금, 과활동성 방광, 만성 통증, 신경병적 통증, 수술후 통증, 류마티스 관절통, 신경통, 신경병증, 통각과민, 신경 손상, 허혈, 신경변성, 뇌졸중, 실금, 염증성 장애, 예컨대 천식 및 COPD의 치료에 유용하다.

테트라히드로-나프탈렌 유도체, 바닐로이드 수용체 길항제, 요실금, 과활동성 방광, 통증, 염증

5. 发明授权

KR100038585B1 벤조일페닐우레아의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR100038585B1
公开(公告)日：1990-12-26
申请号：KR1019850007614
申请日：1985-10-16
申请人： 시바가이기코포레이션
发明人： 요셉드라벡 , 만프레드뵈거
IPC分类号： C07C275/30 , C07C275/32

6. 发明授权

KR1019900006761B1 벤조일페닐우레아의 제조방법 失效
标题翻译：苯甲酰基苯基脲的制备
公开(公告)号：KR1019900006761B1
公开(公告)日：1990-09-21
申请号：KR1019850007614
申请日：1985-10-16
申请人： 시바가이기코포레이션
发明人： 요셉드라벡 , 만프레드뵈거
IPC分类号： C07C275/30 , C07C275/32
CPC分类号： C07C265/12 , A01N47/34 , C07C275/54
摘要： A cpd. of formula (I) are prepd. where R1 is Cl, F or OCH3, and R2 is H, Cl, F or OCH3, or its Na salt as the active component, and specified surfactant (II) and filler (III) is the insecticide compsn., improves its properties. The mixt. contains (in wt.%): (I) 25-75, (II) 8-15 and (III) 10-67, (II) is chosen from the group contg. Na lignosulphonate, lauryl sulphonate of diisobutyl naphtahalene sulphonate or octylphenol polyethylene glycol ether and highly discperse silicic acid or its mixt. with kaolin is used as (III). The compsn. is in the form of a wettable powder. (I) is useful as insecticide.
摘要翻译：一个cpd 式（I）的化合物是制备的。其中R1为Cl，F或OCH3，R2为H，Cl，F或OCH3，或其钠盐为活性组分，特定的表面活性剂（II）和填料（III）为杀虫剂，改善其性能。 mixt。含有（以重量％计）：（I）25-75，（II）8-15和（III）10-67，（II）选自组木质素磺酸钠，二萘基锍盐酸二异丁酯的月桂基磺酸盐或辛基酚聚乙二醇醚和高度分散的硅酸或其混合物。使用高岭土作为（III）。 compsn。是可湿性粉剂的形式。（I）可用作杀虫剂。

7. 发明公开

KR840005087A 벤질우레아 유도체의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR840005087A
公开(公告)日：1984-11-03
申请号：KR830002684
申请日：1983-06-16
IPC分类号： A01N47/32 , C07C67/00 , C07C273/18 , C07C275/26 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/32 , C07C325/00 , C07C335/14 , C07C335/16 , C07C335/18 , C07C335/20
摘要： 내용없음

8. 发明公开

KR1020170069731A 아미노벤즈알데히드 유도체 및 이를 포함하는 아미노산 키랄 추출제 审中-实审
标题翻译：氨基苯甲醛衍生物和含有它们的氨基酸手性提取剂
公开(公告)号：KR1020170069731A
公开(公告)日：2017-06-21
申请号：KR1020150177313
申请日：2015-12-11
申请人： 주식회사 아미노로직스 , 이화여자대학교 산학협력단
发明人： 김관묵 , 첸첸 , 황하오페이
IPC分类号： C07C275/28 , C07C275/32 , C07C47/54 , C12P41/00
摘要： 본발명은아미노벤즈알데히드유도체및 이를포함하는아미노산키랄추출제에관한것으로, 상기아미노산키랄추출제는수용액상의아미노산을높은키랄선택성으로유기층으로추출할수 있으며, 가수분해가쉬워유기층을재사용할수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种手性氨基酸衍生物和含有该氨基苯甲醛，根据权利要求的提取物，其中手性氨基酸萃取剂可被萃取到有机层，以具有高的手性选择性的水性氨基酸，可以很容易地重新使用由其有机相的水解。

9. 发明公开

KR1020080009068A [2-(3,3,5,5-테트라메틸시클로헥실)페닐]피페라진 화합물의제조 중간체 无效
标题翻译：中间体[2-（3,3,5,5-四甲基环己基）苯基]哌嗪化合物的制备
公开(公告)号：KR1020080009068A
公开(公告)日：2008-01-24
申请号：KR1020077022541
申请日：2006-05-25
申请人： 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤
发明人： 나가이미츠오 , 나라가즈마사 , 와카스기가즈노리 , 나이토도시히코
IPC分类号： C07C211/45 , C07C211/44 , C07C233/25 , C07C275/32
CPC分类号： C07C233/05 , C07C211/45 , C07C233/25 , C07C275/32 , C07D295/033 , Y02P20/55
摘要： A compound represented by the general formula below or a salt thereof is a useful intermediate in the production of a [2-(3,3,5,5-tetramethylcyclohexyl)phenyl]piperazine compound that has excellent cell adhesion inhibitory effect and cell invasion inhibitory effect and therefore is useful as a therapeutic or prophylactic agent for various inflammatory diseases and autoimmune diseases induced by the adhesion and invasion of leukocytes, such as inflammatory bowel diseases (particularly ulcerative colitis or Crohn's disease), irritable bowel syndrome, rheumatoid arthritis, psoriasis, multiple sclerosis, asthma and atopic dermatitis. [Chemical formulae] wherein R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or an amino-protecting group for an amino group, or R1 and R2 may together form a pyrrole ring which may have a substituent.
摘要翻译：由以下通式表示的化合物或其盐是制备具有优异的细胞粘附抑制作用和细胞侵袭抑制作用的[2-（3,3,5,5-四甲基环己基）苯基]哌嗪化合物的有用中间体因此可用作各种炎症性疾病和由白细胞的粘附和侵入引起的自身免疫性疾病（例如炎性肠病（特别是溃疡性结肠炎或克罗恩病）），肠易激综合征，类风湿性关节炎，牛皮癣，多发性硬化，哮喘和特应性皮炎。 [化学式]其中R1和R2独立地表示氢原子或氨基的氨基保护基，或者R1和R2可以一起形成可以具有取代基的吡咯环。

10. 发明公开

KR1020050113195A ＰＰＡＲ 수용체 조절제로서의, 측쇄를 갖는아릴사이클로알킬 유도체, 이의 제조방법 및 약제로서의이의 용도 无效
标题翻译：作为PPAR受体调节剂的具有分支侧链的ARYLCYCLOALKYL衍生物，其生产方法及其作为药物使用
公开(公告)号：KR1020050113195A
公开(公告)日：2005-12-01
申请号：KR1020057015772
申请日：2004-02-19
申请人： 사노피-아벤티스 도이칠란트 게엠베하
发明人： 슈타퍼,크리스티안 , 글롬빅,하이너 , 팔크,오이겐 , 괴를리처,요헨 , 그레츠케,디르크 , 카일,슈테파니 , 쉐퍼,한스-루드비히 , 벤들러,볼프강
IPC分类号： C07C275/32 , C07C275/30 , A61K31/4409 , A61K31/17
CPC分类号： C07D213/40 , C07C275/10 , C07C275/24 , C07C275/26 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D295/13
摘要： The invention relates to arylcycloalkyl derivatives with branched side chains, in addition to their physiologically compatible salts and physiologically functional derivatives. The invention relates to compounds of formula (I), in which the groups are defined as cited in the description, in addition to their physiologically compatible salts and to a method for their production. The compounds are suitable for treating and/or preventing disorders of the fatty acid metabolism and disorders of glucose utilisation in addition to disorders, in which insulin resistance plays a part.
摘要翻译：本发明涉及具有支链侧链的芳基环烷基衍生物，以及它们的生理上相容的盐和生理功能衍生物。本发明涉及式（I）化合物，其中除了其生理上相容的盐之外，所述基团被定义为在本说明书中引用的化合物及其制备方法。该化合物除了其中胰岛素抵抗起作用的疾病之外，还适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢紊乱和葡萄糖利用障碍。

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