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1. 发明授权

KR101621069B1 항비만 활성을 갖는 신규한 갈산 유도체 및 이 유도체 화합물을 유효성분으로 포함하는 항비만 조성물 有权
标题翻译：具有抗肥胖活性的新型没食子酸衍生物和包含相同衍生物的抗肥胖症的组合物
公开(公告)号：KR101621069B1
公开(公告)日：2016-05-13
申请号：KR1020140105852
申请日：2014-08-14
申请人： 계명대학교 산학협력단
发明人： 장병철 , 이진호 , 박유경
IPC分类号： C07C235/64 , C07C233/64 , A61K31/165 , A61P3/04
摘要： 본발명은항비만활성을갖는신규갈산유도체화합물및 이유도체화합물을유효성분으로포함하는항비만용조성물에관한것이다. 본발명의유효성분인갈산유도체화합물은지방전구세포에서지방세포로분화과정중에서지방의생성및 축적을억제함으로써항비만활성을나타낸다. 본발명의갈산유도체화합물의항비만효과는매우우수하여항비만용약제및 기능성식품의활성성분으로개발될수 있다.

2. 发明公开

KR1020160020742A 항비만 활성을 갖는 신규한 갈산 유도체 및 이 유도체 화합물을 유효성분으로 포함하는 항비만 조성물 有权
标题翻译：具有抗生物活性的新型糖苷衍生物和包含相同衍生物的抗生素组合物
公开(公告)号：KR1020160020742A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：KR1020140105852
申请日：2014-08-14
申请人： 계명대학교 산학협력단
发明人： 장병철 , 이진호 , 박유경
IPC分类号： C07C235/64 , C07C233/64 , A61K31/165 , A61P3/04
CPC分类号： C07C235/64 , A61K31/165 , C07C233/64
摘要： 본발명은항비만활성을갖는신규갈산유도체화합물및 이유도체화합물을유효성분으로포함하는항비만용조성물에관한것이다. 본발명의유효성분인갈산유도체화합물은지방전구세포에서지방세포로분화과정중에서지방의생성및 축적을억제함으로써항비만활성을나타낸다. 본발명의갈산유도체화합물의항비만효과는매우우수하여항비만용약제및 기능성식품의활성성분으로개발될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及具有抗肥胖活性的新颖的没食子酸衍生物化合物，以及包含该衍生化合物作为活性成分的抗肥胖组合物。作为本发明的活性成分的没食子酸衍生物化合物，在前脂肪细胞分化为脂肪细胞的过程中，抑制脂肪的产生和积累，显示出抗肥胖的活性。本发明的没食子酸衍生物化合物具有显着的抗肥胖效果，因此可以作为抗肥胖药和功能性食品的活化成分开发。

3. 发明公开

KR1019990044134A 아실아미노살리실산 아미드 및 농약으로서의 그의 용도 无效
标题翻译：酰胺氨基水杨酸酰胺及其作为杀虫剂的用途
公开(公告)号：KR1019990044134A
公开(公告)日：1999-06-25
申请号：KR1019980701367
申请日：1996-08-19
申请人： 바이엘 악티엔게젤샤프트
发明人： 자이츠토마스 , 나우만클라우스 , 티만랄프 , 스텐젤클라우스 , 핸슬러게르트 , 두츠만스테판
IPC分类号： C07C237/44 , A01N37/18 , A01N37/24 , C07C235/64
摘要： 본 발명은 공지 및 신규한 아실아미노살리실아미드, 다수의 그의 제조방법 및 농약으로서의 그의 용도에 관한 것이다. 본 출원은 또한 신규한 중간체, 다수의 그의 제조방법 및 농약으로서의 그의 용도에 관한 것이다.

4. 发明授权

KR101747702B1 신규한 항균성 화합물 및 이의 용도 有权
标题翻译：新型抗微生物化合物及其用途
公开(公告)号：KR101747702B1
公开(公告)日：2017-06-19
申请号：KR1020150067158
申请日：2015-05-14
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 김원곤 , 김현주 , 김유진 , 조경연
IPC分类号： C07C233/75 , C07C235/56 , C07C235/64 , A61K31/135 , A23L33/00
CPC分类号： C07C233/75 , A61K31/135 , A61K31/166 , A61K35/66 , A61K45/06 , C07C235/56 , C07C235/64 , C07C237/42 , Y02A50/481
摘要： 본발명은항균활성을나타내는신규한화합물인코럴마이신 A와 B, 이의이성질체, 이의유도체또는이의약학적으로허용되는염; 이를생산하는코랄로코쿠스속() 균주; 및이의항균활성용도에관한것이다. 상기코럴마이신 A 와 B는그람양성세균및 그람음성세균뿐만아니라, MRSA, QRSA, VRE, VISA 등의항생제내성균및 다제내성균인아시네박터바우마니()에도매우강한항균활성을가지므로, 본발명은다양한세균감염증의예방, 치료및 개선에매우유용하게사용될수 있어의약, 의약외품, 식품및 사료산업에널리활용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及显示抗微生物活性的新化合物，珊瑚胺A和B，其异构体，其衍生物或其药学上可接受的盐; Corallococus属的一种菌株（）; 并用于抗菌活性。因为珊瑚红霉素A和B的是革兰氏阳性菌和革兰不仅阴性菌，MRSA，QRSA，VRE，抗生素抗性菌株和多重耐药的细菌，如VISA ahsine bakteo鲍尔摩尼在非常强的抗菌活性（），本发明因其对各种细菌感染性疾病的预防，治疗和改善非常有用，可广泛用于制药，半制药，食品和饲料等行业。

5. 发明授权

KR100726280B1 엘라스테아제 저해 효과를 갖는 3,5-디히드록시벤조산유도체 화합물과 그 제조방법 및 이를 함유하는 항노화화장료 조성물 有权
标题翻译： ,5-라스테아제저해효과를갖갖갖는,5- ,5- 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3
公开(公告)号：KR100726280B1
公开(公告)日：2007-06-11
申请号：KR1020060035603
申请日：2006-04-20
申请人： (주)아모레퍼시픽
发明人： 유재원 , 노호식 , 김성중 , 손의동 , 김덕희 , 장이섭
IPC分类号： C07C233/65 , C07C235/64
摘要： Provided is a 3,5-dihydroxybenzoic acid derivative, which shows an elastase inhibitory effect and an excellent effect of scavenging free radicals generated by UV irradiation, has an excellent anti-aging effect, and is useful for an anti-aging cosmetic composition. The 3,5-dihydroxybenzoic acid derivative is a compound represented by a formula 1, substituted with hydroxyl groups at 3,5-position thereof and the amide group being substituted with a bulky substituent. The 3,5-dihydroxybenzoic acid derivative is obtained by the method comprising the steps of: (A) reacting 3,5-dihydroxybenzoic acid with acetic anhydride to form 3,5-diacetyloxybenzoic acid; (B) forming an amide compound from the 3,5-diacetyloxybenzoic acid by using ethyl chloroformate and an oleophilic group; and (C) hydrolyzing the acetyl group of the amide compound to provide a 3,5-dihydroxybenzoic acid derivative.
摘要翻译：本发明提供一种3,5-二羟基苯甲酸衍生物，其显示出弹性蛋白酶抑制作用，并且通过UV照射产生的清除自由基的优异效果，具有优异的抗老化作用，并且可用于抗老化化妆品组合物。 3,5-二羟基苯甲酸衍生物是由式3表示的化合物，其3,5-位被羟基取代且酰胺基被大体积取代基取代。 3,5-二羟基苯甲酸衍生物通过包括以下步骤的方法获得：（A）使3,5-二羟基苯甲酸与乙酸酐反应形成3,5-二乙酰氧基苯甲酸; （B）通过使用氯甲酸乙酯和亲油基团由3,5-二乙酰氧基苯甲酸形成酰胺化合物; 和（C）水解酰胺化合物的乙酰基得到3,5-二羟基苯甲酸衍生物。

6. 发明公开

KR870700064A 페닐렌 유도체 失效
公开(公告)号：KR870700064A
公开(公告)日：1987-02-28
申请号：KR860700851
申请日：1986-12-01
IPC分类号： A61K31/195 , C07C45/71 , C07C47/575 , C07C59/70 , C07C59/72 , C07C59/90 , C07C65/21 , C07C65/24 , C07C69/712 , C07C69/734 , C07C233/12 , C07C235/56 , C07C235/64 , C07C255/59 , C07C255/60 , C07C271/28 , C07C275/40 , C07D257/04 , C07D285/12 , C07D285/125 , C07D285/135
摘要： 내용없음.

7. 发明公开

KR1020060101500A 신규한 살리실산 아닐리드 无效
标题翻译：新型盐碱
公开(公告)号：KR1020060101500A
公开(公告)日：2006-09-25
申请号：KR1020067010059
申请日：2004-05-04
申请人： 브이티브이엑스 홀딩스 투 엘엘씨
发明人： 올레센,프레벤홀베르그 , 한센,토마스크루세 , 크리스티안센,리스브라운 , 한센,홀거클라우스
IPC分类号： C07C235/64 , C07C255/60 , C07D333/38 , A61K31/60
CPC分类号： C07D333/60 , C07C235/64 , C07C255/60 , C07D333/38
摘要： Novel salicylic anilides are chemical uncouplers useful e.g. for the treatment of obesity.
摘要翻译：新型水杨酸酯是化学解偶联剂，例如有用的。用于治疗肥胖。

8. 发明公开

KR870002129A 융합된 벤즈 아미드의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR870002129A
公开(公告)日：1987-03-30
申请号：KR850005970
申请日：1985-08-19
IPC分类号： A61K31/165 , A61K31/35 , A61K31/41 , C07C233/29 , C07C233/75 , C07C235/38 , C07C235/56 , C07C235/64 , C07C323/52 , C07D215/48 , C07D257/04 , C07D311/24 , C07D319/20 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/04
摘要： 내용없음

9. 发明授权

KR1019680000062B1 감마ㅡ레조르실릭산아닐리드제조방법 失效
标题翻译： γ-间苯二酚酰替苯胺的制备方法
公开(公告)号：KR1019680000062B1
公开(公告)日：1968-05-03
申请号：KR1019670000023
申请日：1967-01-14
申请人： 획스트제약주식회사
发明人： 하인리시러스치구 , 죠한코닉 , 디에텔듀웰
IPC分类号： C07C235/64

10. 发明授权

KR102226588B1 나트륨 채널의 조절제로서의 아미드 有权
公开(公告)号：KR102226588B1
公开(公告)日：2021-03-11
申请号：KR1020157023600
申请日：2014-01-29
申请人： 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드
发明人： 하디다-루아사라사비나 , 앤더슨코리 , 아루무감비자야락슈미 , 애스기안율리아나루시 , 베어브라이언리처드 , 텔민앤드레아스피. , 존슨제임스필립
IPC分类号： C07C235/64 , C07D213/82 , A61K31/44 , A61K31/196
摘要： 본발명은나트륨채널의억제제로서유용한화학식 I 및화학식 I'의아미드화합물및 이의약제학적으로허용되는염에관한것이다. 또한, 본발명은본 발명의화합물을포함하는약제학적으로허용되는조성물, 및통증을포함하는각종장애들의치료에서의상기조성물의사용방법을제공한다. 화학식 I TIFF112015083965731-pct00140.tif4141 화학식 I' TIFF112015083965731-pct00141.tif4141

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