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1. 发明授权

KR102474404B1 다중 표적 억제제의 현탁액 조성물 有权
公开(公告)号：KR102474404B1
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：KR1020207023769
申请日：2019-01-19
IPC分类号： A61K9/10 , A61K47/38 , A61K9/00 , A61K31/496 , A61K31/47 , A61K31/4439 , A61K31/4412 , A61K31/4418 , A61K31/506 , A61K31/404 , A61K31/5025 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P13/00
摘要： 본개시내용은다중표적억제제의수성현탁액제제에관한것이다. 이들제제는눈, 전립선과같은표적조직에국소적으로투여될수 있고, 본개시내용에의해해결될수 있는것은 (1) 환부조직의근처에다중표적억제제의직접적인전달을가능하게하는주사가능한투여량을제공하고, (2) 투여부위의조직에적합성이고, (3) 환부조직에약물의지속적인공급을허용하는투여부위에서의약물저장소를형성하고, 따라서투여빈도를감소시키고, (4) 저장소로부터약물의방출률은환부조직에서약물의치료적수준초과를달성할수 있도록하는것이고, (5) 임상적사용에적합한물리화학적성질을갖고, (6) 미생물의오염으로인한안전성위험을최소화할수 있도록최종살균될수 있고, (7) 장기간저장및 분포에적합한안정성프로파일을갖는것이다.

2. 发明授权

KR102472773B1 디쿠아포솔 및 양이온성 폴리머를 함유하는 안과용 조성물 有权
公开(公告)号：KR102472773B1
公开(公告)日：2022-11-30
申请号：KR1020207027473
申请日：2019-02-27
IPC分类号： A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/00 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61P27/02 , A61P27/04
摘要： 본발명은, 디쿠아포솔또는그 염, 및양이온성폴리머를함유하는안과용조성물로서, 상기양이온성폴리머가, 키토산, 키토산유도체, 양이온성 (메트)아크릴레이트공중합체, 양이온성실리콘중합체, 디알릴제4급암모늄염·아크릴아미드공중합체, 양이온성가수분해케라틴, 양이온성가수분해실크, 양이온성가수분해콜라겐, 양이온성가수분해카제인, 양이온성가수분해대두단백, 양이온성비닐피롤리돈공중합체, 폴리비닐피롤리돈, 염화디메틸디아크릴암모늄의호모폴리머, 아디프산·디메틸아미노히드록시프로필디에틸렌트리아민공중합체, 아디프산·에폭시프로필디에틸렌트리아민공중합체, 및아크릴아미드·β-메타크로일옥시에틸트리메틸암모늄메틸황산염공중합체로이루어진군에서선택되는적어도 1종인안과용조성물을제공한다.

3. 发明授权

KR102467714B1 인간 대상체에서 안구 질병을 치료하기 위한 방법 및 장치 有权
公开(公告)号：KR102467714B1
公开(公告)日：2022-11-16
申请号：KR1020217008160
申请日：2013-11-08
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/48 , A61K9/10 , A61K39/395 , A61K45/06 , A61K47/38 , A61K31/573
摘要： 후안구장애또는맥락막질환의치료를위한인간대상체의눈의맥락막위공간 (SCS)으로의약물제형의표적화된비-외과적투여방법및 장치가제공된다. 일구체예에서, 본방법은중공미세바늘을삽입부위의눈으로삽입하고, 삽입된미세바늘을통해약물제형을눈의맥락막위공간내로주입하는것을포함하며, 주입된약물제형은주입동안삽입부위로부터맥락막위공간내에서멀리유동한다. 일구체예에서, 유체약물제형은약물나노입자또는마이크로입자를포함한다.

4. 发明授权

KR102450833B1 혈우병 A 치료용 유전자 요법 有权
公开(公告)号：KR102450833B1
公开(公告)日：2022-10-05
申请号：KR1020187032617
申请日：2017-04-13
IPC分类号： A61K48/00 , A61K9/10 , A61K9/00 , A61P7/04 , C12N15/86

5. 发明授权

KR102396351B1 스멕타이트 현탁액 조성물 및 이의 제조방법 有权
公开(公告)号：KR102396351B1
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：KR1020197029212
申请日：2018-04-12
IPC分类号： A61K9/10 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K33/06 , A61P1/12
摘要： 본발명은스멕타이트를포함하는현탁액에관한것으로, 본발명의현탁액은고분자현탁화제와저분자현탁화제를동시에포함함으로써현탁액의분산성및 침강률이우수하고, 제형의점도가높지않아복용용이하며, 복용시 약물순응도를높일수 있고, 기호도가우수하다. 또한, 본발명의현탁액은제조시 균일한분산이가능하게하므로제조용이성및 효율이우수하고, 이에따라현탁액제제의생산과정에서불량률을줄일수 있다는점에서우수한효과를갖는다.

6. 发明公开

KR1020220041003A 니클로사마이드를 포함하는 항-메르스 코로나바이러스 조성물 审中-实审
公开(公告)号：KR1020220041003A
公开(公告)日：2022-03-31
申请号：KR1020210123979
申请日：2021-09-16
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/10 , A61K47/38 , A61K47/02 , A61K47/26 , A61K31/167 , A61P31/14
摘要： 본발명은니클로사마이드(niclosamide) 또는이의약학적으로허용가능한염의지연방출조성물을포함하는, 메르스코로나바이러스감염의예방또는치료용약학적조성물및 이를이용한메르스코로나바이러스감염의예방또는치료방법에관한것이다.

7. 发明授权

KR102378943B1 약학적 조성물 有权
公开(公告)号：KR102378943B1
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：KR1020157029620
申请日：2014-03-14
IPC分类号： A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/24 , A61K47/38 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/14 , A61K38/08 , A61K38/12 , A61K45/06
摘要： 본발명은 PEG-카복실산(PEG-carboxylic acid); 10 또는그 이상의탄소원자를가지는지방산(fatty acid); 음이온인지질(anionic phospholipid); 및이들의조합으로부터선택되는양이온폴리펩티드(cationic polypeptide) 및음이온부형제(anionic excipient)에관한것이다. 본발명은본 발명의상기이온복합체및 약학적으로허용가능한담체를포함하는약학적조성물에관한것이다. 상기이온복합체의양이온폴리펩티드는약리활성을가지고상기복합체는양이온성폴리펩티드단독투여후와비교하여복합체의양이온성폴리펩티드에대한더욱바람직한약동학프로파일을제공할수 있다. 이과같이, 본발명은이온복합체의양이온성폴리펩티드에응답하는질병또는장애로부터고통받는환자를치료하기위한것과같은것을포함하는이온복합체및 약학적조성물의용도에관한것이다.

8. 发明授权

KR102372226B1 폴리페놀이 결합된 홍합 접착 단백질 및 그의 용도 有权
公开(公告)号：KR102372226B1
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：KR1020190171282
申请日：2019-12-19
IPC分类号： C07K14/435 , C07K19/00 , C12N5/00 , A61L24/04 , A61L24/10 , A61L24/00 , A61L27/56 , A61L27/26 , A61L27/22 , A61K47/42 , A61K47/12 , A61K47/22 , A61K9/10 , A61K9/06
摘要： 홍합접착단백질에폴리페놀을결합(접합)시킨홍합접착단백질-폴리페놀접합체, 이의제조방법, 이를포함하는접착력이향상된생체적합성조성물및 그생체소재로서의용도가제공된다.

9. 发明授权

KR102369827B1 프로게리닌을 포함하는 나노현탁액 및 이의 제조방법 有权
公开(公告)号：KR102369827B1
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：KR1020200113071
申请日：2020-09-04
IPC分类号： A61K9/10 , A61K47/38 , A61K47/22 , A61K47/26 , A61K47/12 , A61K31/37 , A61K9/00 , A61P43/00
摘要： 본발명은난용성인프로게리닌(Progerinin) 약물에적합한나노현탁액(nanosuspension) 제형및 이의제조방법에관한것이다. 구체적으로, 본발명에따른프로게리닌(Progerinin) 나노현탁액은용성인프로게리닌(Progerinin) 약물(a)의분산안정성을향상시키는위한비히클조성물로서, 히드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMC)(b) 또는히드록시프로필셀룰로오스(HPC)(b’), TPGS(c) 또는디옥틸숙신산나트륨(DOSS)(c’) 및칼륨소르베이트(d)를사용하고, 이들의혼합물을다이노-밀(Dyno-Mill) 챔버에서습식볼 밀링(wet type ball milling)하여평균입경이 100 nm 내지 300 nm인프로게리닌(Progerinin) 약물이포함된백색나노현탁액으로제조하였다. 이러한나노현탁액은프로게리닌(Progerinin) 약물입자의고른분산성, 저온또는가혹한환경에서도약물입자의크기변화최소화및 우수한약물의생체흡수효율을갖는다. 따라서, 본발명에따른프로게리닌(Progerinin)을포함하는나노현탁액은조로증치료효과를확인하기위한경구용나노현탁액제제로널리이용될수 있다.

10. 发明授权

KR102326359B1 고농도 모노클로날 항체 제제 有权
公开(公告)号：KR102326359B1
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：KR1020207019704
申请日：2013-05-17
IPC分类号： A61K9/10 , A61K39/395
摘要： 본원은예를들어사전-충전시린지를통한피하투여에적합한고농도모노클로날항체제제를개시한다. 특히, 비-수성현탁액비히클중에약 200 mg/mL 이상의농도로현탁된분무건조된모노클로날항체를포함하며, 여기서현탁액비히클의점도는약 20 센티포아즈미만인제제를개시한다. 또한, 제제를내부에갖고있는피하투여장치, 제제를제조하는방법, 현탁액제제를포함하는제조품을제조하는방법, 의약의제조에서의제제의용도, 및제제를사용하여환자를치료하는방법을개시한다.

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