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    • 7. 发明授权
    • 아조화합물의 제조방법
    • 制备AZO化合物的方法
    • KR1019880001390B1
    • 1988-07-30
    • KR1019810005096
    • 1981-12-23
    • 시바-가이기 아게
    • 이안로버트휠러
    • C09B41/00
    • C09B41/009
    • Azo compds. for use as pigments or disperse dyes are prepd. in high yield and purity by reaction of a soln. or dispersion of coupler and an org. or inorg. nitrite in a water-insol. liq. org. acid followed by addn. of an aq. base to convert the org. acid to its salt form and ext. it into the aq. phase and isolation of the prod.. Thus, a mixt. of 100ml 2-ethylhexanoic acid (I), 16.8 pnitro-o-anisidine, 22.0 gacetoacet-o-anisidine, and 400 g glass beads was stirred at 600 rpm, 7.08g dry NaNO2 added during 5 min with continuous stirring, 50ml (I) added to reduce the riscosity, and the mixt. stirred and then added to 90g concd. NH4OH in 1 l H2O. The suspn. was stirred and adjusted to pH 8.5 with NH4OH to give C.I. pigment yellow 74 in 91.7-98.4% yield.
    • 偶氮化合物 用作颜料或分散染料是制备的。 通过溶胶的反应以高产率和纯度。 或耦合器和组织的分散。 或inorg。 亚硝酸盐在水溶性无机物中。 LIQ。 有机 酸,然后加入。 的一个水 基础转换组织。 酸到其盐的形式和分开。 它进了水池 相位和隔离的产品。因此,一个混合。 将100ml 2-乙基己酸(I),16.8对硝基邻苯二甲胺,22.0乙酰乙邻茴香胺和400g玻璃珠以600rpm搅拌,连续搅拌5分钟内加入7.08g干燥的NaNO 2,50ml ),以减少混乱,和mixt。 搅拌后加入90克浓缩。 NH 4 OH在1升H 2 O中。 挂了 搅拌并用NH 4 OH调节至pH8.5,得到C.I. 颜料黄74为91.7-98.4%。