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1. 发明公开

KR1020140022675A 5-치환된 또는 2,5-치환된 3-푸르알데히드 유도체의 제조방법 有权
标题翻译：制备5-取代或2,5-取代的3-呋喃酮的衍生物的方法，作为在合成化学品中变化使用的起始材料
公开(公告)号：KR1020140022675A
公开(公告)日：2014-02-25
申请号：KR1020120089124
申请日：2012-08-14
申请人： 한국과학기술원
发明人： 데이비드지.처칠 , 아뚤피.싱 , 김기봉 , 전태홍
IPC分类号： C07D307/48 , C07D405/04 , C07D405/02
摘要： The present invention relates to a preparation method of five new 3-furaldehyde derivatives including chloro-, bromo-, and succinimidyl functional groups. Specifically the preparation method of the present invention provides 5-substituted or 2,5-substituted 3-furaldehyde derivatives through a reaction using 3-furaldehyde, specific halogenation reagent, and a solvent.
摘要翻译：本发明涉及五种新的3-糠醛衍生物的制备方法，包括氯代，溴代和琥珀酰亚胺基官能团。具体地说，本发明的制备方法通过使用3-糠醛，特定卤化试剂和溶剂的反应提供5-取代的或2,5-取代的3-糠醛衍生物。

2. 发明公开

KR1020100092094A 신이로부터 분리된 리그난 성분과 그 용도 有权
标题翻译：来自FLOS MAGNOLIAE及其使用的LIGNANS
公开(公告)号：KR1020100092094A
公开(公告)日：2010-08-20
申请号：KR1020090011283
申请日：2009-02-12
申请人： 숙명여자대학교산학협력단
发明人： 류재하 , 김지선 , 김재연
IPC分类号： C07D493/04 , C07D493/02 , C07D405/02
摘要： PURPOSE: A lignan ingredient isolated from Flos magnoliae is provided to suppress excessive synthesis of NO and prostaglandin and to prevent and treat various diseases. CONSTITUTION: A lignin ingredient isolated from Flos magnolia has an activity of suppressing expression of NO(nitric oxide), PGE2, iNOS, COX-2(cyclooxygenase-2) and is a compound of chemical formula 1. The Flos magnolia is a medicinal herb of magnolia genus. A pharmaceutical composition for preventing and treating diseases caused by NO and prostaglandin as an inflammatory intermediate contains the compound of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient. The diseases caused by NO and prostaglandin is inflammatory disease, carcinogenesis, and oxidative brain diseases.
摘要翻译：目的：提供从玉米粉中分离的木酚素成分，以抑制NO和前列腺素的过量合成，并预防和治疗各种疾病。构成：从木松木中分离出的木质素成分具有抑制NO（一氧化氮），PGE2，iNOS，COX-2（环加氧酶-2）表达的活性，是化学式1的化合物。木兰是一种药草的木兰属。用于预防和治疗由NO和前列腺素引起的疾病作为炎症中间体的药物组合物包含化学式1的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。由NO和前列腺素引起的疾病是炎性疾病，致癌作用和氧化性脑病。

3. 发明公开

KR1020090099899A Ｅｇｏｎｏｌ의 효율적 전합성 有权
标题翻译：有效地合成了EGONOL
公开(公告)号：KR1020090099899A
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：KR1020080025167
申请日：2008-03-19
申请人： 한림대학교 산학협력단
发明人： 전종갑
IPC分类号： C07D405/02 , C07D317/50
摘要： PURPOSE: An effective total synthesis of egonol I is provided to the economy of the egonol synthesis by inducing Witting reaction. CONSTITUTION: An effective total synthesis of egonol is performed by coupling reaction of iodovanillin and Sonogashira among the method of synthesis of egonol from vanillin. The vanillin, egonol, and iodovanillin are denoted by the chemical formulas 1, 2, and 3.
摘要翻译：目的：通过诱导Witting反应，为自由基合成的经济性提供了一种有效的艾诺酚I全合成。构成：通过碘香草素和Sonogashira的偶联反应在香草素合成方法中进行有效的全合成。香草醛，埃诺醇和碘伏兰霉素由化学式1,2和3表示。

4. 发明公开

KR1020080036112A 피라졸-Ｏ-글리코시드 유도체의 제조 방법 및 당해 방법의신규한 중간체 无效
标题翻译：制备吡唑-O-糖苷衍生物的方法和方法的新型中间体
公开(公告)号：KR1020080036112A
公开(公告)日：2008-04-24
申请号：KR1020087004344
申请日：2006-07-20
申请人： 아지노모토 가부시키가이샤
发明人： 프렌글발데마르
IPC分类号： C07D405/02 , C07D231/20 , C07H17/02
CPC分类号： C07H17/02 , C07D231/20
摘要： The present invention relates to processes for preparing the compounds of general formula I, wherein the groups R1 to R6 and R7a, R7b, R7c are defined according to claim 1. Furthermore the present invention relates to processes for preparing educts and intermediates in the above processes and to intermediates as such.
摘要翻译：本发明涉及制备通式I化合物的方法，其中基团R 1至R 6和R 7a，R 7b，R 7c根据权利要求1定义。此外，本发明涉及在上述方法中制备溶出物和中间体的方法和中间体这样。

5. 发明授权

KR840002307B1 5-치환 피라논 화합물의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR840002307B1
公开(公告)日：1984-12-17
申请号：KR800001849
申请日：1980-05-12
申请人： LILLY INDUSTRIES LTD
发明人： CLARK BARRY PETER , ROSS WILLIAM JAMES , TODD ALEC
IPC分类号： C07D309/38 , C07D405/02 , C07D405/04 , C07D405/12
摘要： 내용없음

6. 发明授权

KR810000889B1 2-테트라하이드로푸르푸릴-7,6-벤조모르판류의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR810000889B1
公开(公告)日：1981-08-17
申请号：KR810002046
申请日：1981-06-08
申请人： BOEHRINGER SOHN INGELHEIM
发明人： WALTHER G , MERZ H , STOCKHAUS K , LANGBEIN A
IPC分类号： C07D221/26 , C07D307/08 , C07D405/02

7. 发明公开

KR1020170075305A 항바이러스성 화합물 有权
标题翻译：抗病毒化合物
公开(公告)号：KR1020170075305A
公开(公告)日：2017-07-03
申请号：KR1020150184785
申请日：2015-12-23
申请人： 주식회사 다산제약
发明人： 류형선 , 신동균 , 김성호 , 엄운용 , 나용호
IPC分类号： C07D405/04 , C07F9/06 , C07F9/02 , C07D405/02
摘要： 본발명은항바이러스활성을가지는화합물및 상기화합물을이용한바이러스감염치료용약학조성물에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及具有抗病毒活性的化合物和使用该化合物治疗病毒感染的药物组合物。

8. 发明授权

KR101623702B1 신규한 코직산 컨쥬게이트 화합물 및 그의 용도 有权
标题翻译：新型糖酸混合化合物及其生物应用
公开(公告)号：KR101623702B1
公开(公告)日：2016-06-07
申请号：KR1020140141636
申请日：2014-10-20
申请人： 한밭대학교 산학협력단
发明人： 박정호 , 장미 , 김범철
IPC分类号： C07D405/06 , C07D405/02 , A61K31/41 , A61P17/00
摘要： 본발명은코직산과항산화제유도체를클릭반응을통해컨쥬게이트시킨신규코직산컨쥬게이트(conjugated) 화합물및 이를함유하는항산화용건강보조식품및 피부의미백, 항산화, 항노화효과를갖는피부외용제조성물에관한것이다. 본발명에따른코직산컨쥬게이트(conjugated) 화합물은티로시나아제를효과적으로저해하므로항산화용건강보조식품조성물및 항산화, 노화방지및 미백기능을가진피부외용제조성물의유효성분으로활용가능하다.

9. 发明授权

KR101079980B1 신이로부터 분리된 리그난 성분과 그 용도 有权
标题翻译：来自木薯的木质素及其用途
公开(公告)号：KR101079980B1
公开(公告)日：2011-11-04
申请号：KR1020090011283
申请日：2009-02-12
申请人： 숙명여자대학교산학협력단
发明人： 류재하 , 김지선 , 김재연
IPC分类号： C07D493/04 , C07D493/02 , C07D405/02
摘要： 본발명은목련(magnolia)속약용식물인‘신이’ (Flos magnoliae, 목련과)로부터분리된리그난성분과그 용도에관한것이다. 본발명에서는신이로부터분리된항염증활성을갖는 7개의리그난성분이제공되며, 이들의 NO, PGE의생성억제활성그리고그 생성효소인 iNOS 및 COX-2의발현저해활성이확인된다. 본발명에서분리된신이의리그난성분화합물들은과도한 NO 및프로스타글란딘의합성을억제함으로써이 염증성매개인자로인해발생하는각종질환의예방및 치료에사용될수 있다.

10. 发明授权

KR100952808B1 Ｅｇｏｎｏｌ의 효율적 전합성 有权
标题翻译：一种有效的全合成的自由基
公开(公告)号：KR100952808B1
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：KR1020080025167
申请日：2008-03-19
申请人： 한림대학교 산학협력단
发明人： 전종갑
IPC分类号： C07D405/02 , C07D317/50
摘要： 본 발명은 때죽나무과 씨앗의 유효성분으로서 살충, 세포증식억제등의 약리작용을 갖는 egonol의 합성을 값싼 바닐린 화합물로부터 5단계의 짧은 반응 및 높은 수율(총 74%)로 합성하는 방법의 개발에 관한 것으로, 기존 합성법중 가장 높은 수율의 전합성 방법으로서 iodovanillin의 Sonogashira 커플링 반응으로 벤조푸란 고리를 도입한 효율적 egonol 합성방법의 개발을 포함하는 것을 특징으로 한다.
Egonol, 바닐린, 벤조푸란, 때죽나무, Sonogashira 커플링

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