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1. 发明授权

KR100867528B1 폴리이미드 합성용 단량체, 및 이를 포함하는 폴리이미드전구체 조성물 및 연성 금속박 적층체 失效
标题翻译：用于合成聚酰亚胺的单体和包含该聚酰亚胺的聚酰亚胺前体和柔性金属覆层层压体
公开(公告)号：KR100867528B1
公开(公告)日：2008-11-10
申请号：KR1020060038212
申请日：2006-04-27
申请人： 에스케이이노베이션 주식회사
发明人： 최원중 , 김희윤 , 이상수 , 이병인 , 이상훈 , 김지민
IPC分类号： C07C237/48 , C07C233/87
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 4,4'-옥시비스[N-(4-아미노-2-알콕시페닐)벤자마이드](4,4'-oxybis[N-(4-amino-2-alkoxyphenyl)benzamide]), 및 이를 포함하는 폴리이미드 전구체 조성물 및 연성 금속박 적층체에 관한 것이다.

상기 식에서, R은 C
n H
2n+1 이고, n은 1 내지 12의 정수이다.
본 발명에 따른 4,4'-옥시비스[N-(4-아미노-2-알콕시페닐)벤자마이드]는 폴리이미드의 고분자 합성용 단위체로서 유용하며 이로부터 제조된 폴리이미드 레진은 열팽창계수가 낮은 동시에 내굴곡성, 신율과 접착력이 우수하여 평면성이 양호한 연성 금속박 적층체의 제조에 적용가능하다.
4,4'-옥시비스[N-(4-아미노-2-알콕시페닐)벤자마이드], 폴리이미드, 폴리이미드 레진, 전구체, 연성 금속박 적층체

2. 发明公开

KR1020070042553A ＰＰＡＲ 유형의 수용체를 활성화시키는 신규 이방향족화합물 및 화장용 또는 약학 조성물에서의 그의 용도 无效
标题翻译：激活PPAR型受体的新型二元化合物及其在化妆品或药物组合物中的应用
公开(公告)号：KR1020070042553A
公开(公告)日：2007-04-23
申请号：KR1020077003868
申请日：2005-08-12
申请人： 갈데르마 리써어치 앤드 디벨로프먼트
发明人： 끌라리로랑스 , 부또쟝-기 , 미이우아바르비꼴린
IPC分类号： C07C233/87 , A61K31/137 , A61P17/00
CPC分类号： C07C233/47 , C07C233/87 , C07C235/52
摘要： 본 발명은 하기 화학식 (I) 에 해당하는 신규 이방향족 화합물, 및 그의 제조 방법 및 인간 또는 동물 의약 (피부과적 및 심혈관 질환, 면역 질환 및/또는 지질의 대사와 관련된 질환의 분야) 에서 사용하기 위해 의도되는 약학 조성물 또는 대안적으로는 화장용 조성물에서의 그의 용도에 관한 것이다.
[화학식 I]

3. 发明公开

KR1020060101534A 신규한 화합물 无效
标题翻译：新型化合物
公开(公告)号：KR1020060101534A
公开(公告)日：2006-09-25
申请号：KR1020067011687
申请日：2004-12-17
申请人： 미쓰비시 타나베 파마 코퍼레이션
发明人： 워드로버트윌리엄 , 프라데샤를로떼 , 앤드류스이안필립
IPC分类号： C07C233/87 , A61K31/166 , A61P7/02
CPC分类号： C07C255/60 , C07B2200/07 , C07C255/59 , C07F5/025
摘要： The present invention relates to novel phenylalanine compounds, processes for their preparation, compositions comprising them and their use in the treatment or prevention of diseases capable of being modulated by the inhibition of cell adhesion.
摘要翻译：本发明涉及新的苯丙氨酸化合物，其制备方法，包含它们的组合物及其在治疗或预防能够通过抑制细胞粘附而被调节的疾病中的用途。

4. 发明授权

KR100374088B1 신규한면역요법용아릴아미드 失效
公开(公告)号：KR100374088B1
公开(公告)日：2003-06-12
申请号：KR1019970704511
申请日：1995-11-20
申请人： 셀진 코포레이션
发明人： 뮬러조오지 , 셔매리 , 스털링데이비드아이
IPC分类号： C07C233/87 , A61K31/215 , C07C237/36 , C07D213/82
CPC分类号： C07D213/82 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/216 , A61K31/455 , C07C233/47 , C07C233/84 , C07C233/87 , C07C235/52 , C07C237/36 , C07C2601/14 , Y02A50/411
摘要： 화학식 1의 아릴 아미드는 종양 괴사 인자 α의 저해제로서, 카헥시, 내독소성 쇼크 및 역전사바이러스 복제를 억제하는 데에 사용될 수 있다.
(화학식 1)

상기 식에서,
Ar은 (i) 탄소수 1 내지 12의 치환되지 않은 직쇄, 측쇄 또는 시클릭 알킬; (ii) 탄소수 1 내지 12의 치환된 직쇄, 측쇄 또는 시클릭 알킬; (iii) 페닐; (iv) 각기 상호 독립적으로 니트로, 시아노, 트리플루오로메틸, 카르베폭시, 카르보메톡시, 카르보프로폭시, 아세틸, 카르바모일, 아세톡시, 카르복시, 히드록시, 아미노, 치환된 아미노, 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 1 내지 10의 알콕시, 또는 할로로 구성된 군에서 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된 페닐; (v) 헤테로고리; 또는 (vi) 각기 상호 독립적으로 니트로, 시아노, 트리플루오로메틸, 카르베톡시, 카르보메톡시, 카르보프로폭시, 아세틸, 카르바모일, 아세톡시, 카르복시, 히드록시, 아미노, 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 1 내지 10의 알콕시, 또는 할로 중에서 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된 헤테로고리이고; R은 -H, 탄소수 1 내지 10의 알킬, -CH
2 OH, -CH
2 CH
2 OH 또는 -CH
2 COZ이며, 여기서 Z는 탄소수 1 내지 10의 알콕시,벤질옥시 또는 NHR
1 이며, 여기서 R
1 은 H 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬이고, Y는 i) 치환되지 않거나, 각기 상호 독립적으로 니트로, 시아노, 트리플루오로메틸, 카르베톡시, 카르보메톡시, 카르보프로폭시, 아세틸, 카르바모일, 아세톡시, 카르복시, 히드록시, 아미노, 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 1 내지 10의 알콕시, 또는 할로로 구성된 군에서 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된 페닐 또는 헤테로고리환, 또는 ii)나프틸이다.
摘要翻译：新型芳基酰胺是肿瘤坏死因子α的抑制剂，可用于治疗恶病质，内毒素休克和逆转录病毒复制。典型的实施方案是N-苯甲酰基-3-氨基-3-（3'，4'-二甲氧基苯基）丙酰胺。

5. 发明公开

KR1020170002681A Ｎ-아실비페닐 알라닌의 제조 방법 审中-实审
标题翻译： - 制备N-亚乙基苯胺的方法
公开(公告)号：KR1020170002681A
公开(公告)日：2017-01-06
申请号：KR1020167036201
申请日：2010-03-23
申请人： 제지앙 지우조우 파마슈티칼 컴퍼니 리미티드 , 노파르티스 아게
发明人： 주,구오리앙 , 스,더쑹 , 웨이,쥔후이 , 타오,펑펑
IPC分类号： C07D263/20 , C07C233/87 , C07C233/51
CPC分类号： C07C233/47 , C07C233/51 , C07C233/83 , C07C233/87 , C07D263/20
摘要： 본발명은제약활성화합물, 특히중성엔도펩티다제 (NEP) 억제제를합성하는데유용한신규방법, 신규공정단계및 신규중간체에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及可用于合成药物活性化合物，特别是中性肽链内切酶（NEP）抑制剂的新方法，新方法步骤和新型中间体。

6. 发明公开

KR1020160093628A 근육 장애 및 통증의 치료와 경직 및 진전의 조절에 유용한 벤자미드 유도체 审中-实审
标题翻译：用于治疗肌肉疾病和疼痛以及控制弹性和运动神经元的苯扎林衍生物
公开(公告)号：KR1020160093628A
公开(公告)日：2016-08-08
申请号：KR1020167014897
申请日：2014-12-05
申请人： 칸벡스 쎄라퓨틱스 리미티드
发明人： 셀우드데이비드
IPC分类号： C07C233/83 , C07C233/87 , C07C255/41 , C07C311/13 , C07D213/64 , C07D295/10 , A61K31/166 , A61K31/18
CPC分类号： C07C233/83 , C07C231/12 , C07C233/87 , C07C253/30 , C07C255/41 , C07C303/40 , C07C311/06 , C07C311/13 , C07C311/46 , C07D207/06 , C07D211/16 , C07D213/64 , C07D277/30 , C07D295/10 , A61K31/166 , A61K31/18
摘要： 본발명은구조식 I의화합물, 또는이의약제학적으로허용가능한염에관한것이다:여기에서: n은 0 또는 1이고; R1은 H, 알킬및 아르알킬로부터선택되는데, 여기에서상기알킬및 아르알킬그룹은하나이상의 OH 그룹에의해선택적으로치환될수 있고; X는 -C≡C-(CH)-; -C(R)=C(R)-(CH)-; 및 -C(R)(R)C(R)(R)-(CH)-로부터선택되는그룹으로, 여기에서 R, R, R및 R은각각독립적으로 H 또는알킬이고, p, q 및 r은각각독립적으로 1, 2, 3, 4 또는 5이고; Y는 CN; COOR; CONRR; SONRR; NRCOR;NRSOR; 및옥사디아졸릴, 티아졸릴, 이소-티아졸릴, 옥사졸릴, 이소-옥사졸릴, 피라졸릴및 이미다졸릴로부터선택되는헤테로사이클릭그룹으로부터선택되는그룹으로, 여기에서 R, R및 R는각각독립적으로 H 또는알킬이거나; 또는 R및 R는이들이부착된질소와함께연결되어 5 또는 6-원헤테로사이클로알킬또는헤테로사이클로알케닐그룹을형성하는데, 상기헤테로사이클로알킬또는헤테로사이클로알케닐그룹은 O, N, CO 및 S로부터선택되는하나이상의추가의그룹을선택적으로포함하고, R, R, R, R, R, R및 R는각각독립적으로 H 또는알킬이다. 본발명의추가적양태는근육장애, 통증의치료를위한, 또는경직또는진전, 예를들어 MS에서의경직을조절하기위한약제의제조에있어서의이러한화합물의용도와관련된다.

7. 发明公开

KR1020150047437A 레지스트 하층막 형성 조성물 审中-实审
标题翻译：用于形成电阻膜的组合物
公开(公告)号：KR1020150047437A
公开(公告)日：2015-05-04
申请号：KR1020140144138
申请日：2014-10-23
申请人： 에이제트 일렉트로닉 머티어리얼스 (룩셈부르크) 에스.에이.알.엘.
发明人： 나카스기시게마사 , 스즈키마사토 , 리진 , 미스미모토키 , 이데야스아키
IPC分类号： C07C233/81 , C07C233/87 , G03F7/11 , G03F7/20 , G03F7/30 , H01L21/027
CPC分类号： C08G69/44 , C08G69/12 , C08G69/48 , C09D177/10 , G03F7/091 , G03F7/094 , G03F7/11 , G03F7/20 , G03F7/30 , H01L21/0274
摘要： [과제] 한계치수균일성과초점심도마진을개선할수 있는덴드리머화합물, 및하층막을형성할수 있는조성물의제공. [해결수단] 방향족골격을중심으로하여, 아미드결합또는에스테르결합과방향족골격을포함하는분기쇄를함유하는덴드리머화합물, 및이를함유하는하층막형성용조성물.
摘要翻译：本发明提供能够提高临界尺寸均匀性和焦深（DOF）余量的树枝状大分子化合物，并且还提供能够形成下层膜的组合物。树枝状聚合物包括具有中心芳族骨架和酰胺键或酯键的支链，并且包含在用于形成下层膜的组合物中。

8. 发明公开

KR1020100131976A 고 안압증의 치료를 위한 디플루오로바이페닐아미드 유도체 无效
标题翻译： BIARYL AMINDES
公开(公告)号：KR1020100131976A
公开(公告)日：2010-12-16
申请号：KR1020107017686
申请日：2009-02-05
申请人： 아스터랜드 유케이 리미티드
发明人： 콜맨,로버트 , 미들미스,데이비드
IPC分类号： C07C233/75 , C07C233/87 , A61K31/167 , A61P27/06
CPC分类号： C07D207/16 , C07C233/75 , C07C233/87 , C07C235/20
摘要： 고 안압증을 치료하기 위한 하기 화학식(1) 또는 (2)의 화합물:
또는

9. 发明授权

KR100788454B1 속효성이 증진된 나테글리니드를 유효성분으로 함유하는약제학적 조성물 失效
标题翻译：含有那格列奈作为活性成分的速效制剂
公开(公告)号：KR100788454B1
公开(公告)日：2007-12-24
申请号：KR1020060053750
申请日：2006-06-15
申请人： 대원제약주식회사
发明人： 원경재 , 송태원 , 송세현 , 손세일 , 김태성
IPC分类号： C07C233/87 , C07C233/81
摘要： 본 발명은 속효성이 증진된 나테글리니드를 유효성분으로 함유하는 약제학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따라 붕해제로서 콩 다당체를 사용한 나테글리니드를 함유하는 약제학적 조성물은 빠른 붕해 뿐만 아니라 활성성분인 나테글리니드가 단시간에 용출됨으로써 약효를 효과적으로 발휘할 수 있어 속효 단시간형 혈당강하제로 유용하게 사용할 수 있다.
나테글리니드, 속효성, 콩 다당체, 속방형, 붕해

10. 发明授权

KR100287579B1 나프탈렌유도체 失效
公开(公告)号：KR100287579B1
公开(公告)日：2001-05-02
申请号：KR1019960706756
申请日：1995-05-30
申请人： 데이진 가부시키가이샤
发明人： 다께노우찌가즈야 , 다까하시가쯔시 , 하세가와마사이찌 , 다께우찌다까히로 , 고모리야게이지
IPC分类号： C07C233/55 , A61K31/165 , C07C233/87
摘要： 본발명은 하기 화학식 Ⅰ 로 나타나는 나프탈렌 유도체, 그의 의약상 허용가능한 염 또는 그들의 의약상 허용가능한 용매화물에 관한 것으로서, 예를 들면 IgE 항체의 생산 억제 등의 작용을 가지므로, 알레르기 질환의 예방제 및/또는 치료제로서 유용하다 :
〈화학식 Ⅰ〉

[상기 식에 있어서, A 는 수소원자, 수산기, 그 알킬부분이 C
6 ∼ C
10 의 아릴옥시기로 치환될 수 있는 C
1 ∼ C
12 의 쇄상 또는 환상의 포화 또는 불포화 탄화수소기와 옥시기로 이루어진 알콕시기 또는 C
7 ∼ C
11 의 아랄킬옥시기이고;
B 는 O, S, CH
2 , O-CH
2 , S-CH
2 , CO 또는 CHOR
1 이고;
C 는 CO, CR
2 R
3 CO, CH
2 CH
2 CO 또는 CH＝CHCO 이고;
D 는 수소원자, NO
2 , NH
2 , CO
2 R
4 또는 화학식 Ⅱ 로 나타나는 기이고 :
〈화학식 Ⅱ〉

(식중, G 는 수소원자, OH, SO
2 NH
2 , CO
2 R
6 , CN 또는 테트라졸-5-일기이다);
E 는 수소원자, OH, SO
2 NH
2 , CO
2 R
5 , CN 또는 테트라졸-5-일기이고;
F 는 수소원자, C
1 ∼ C
4 의 저급알킬기, 니트로기 또는 할로겐 원자이고; 및
R
1 , R
2 , R
3 , R
4 , R
5 , R
6 은 각각 독립적으로 수소원자 또는 C
1 ∼ C
4 의 저급알킬기이다].

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