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1. 发明授权

KR100637300B1 히드로실란을 사용한 2차 아민의 환원성 알킬화 失效
标题翻译：用氢硅烷还原烷基化二胺
公开(公告)号：KR100637300B1
公开(公告)日：2006-10-24
申请号：KR1020017008781
申请日：1999-12-20
申请人： 브리스톨-마이어스스퀴브컴파니
发明人： 첸,방-치 , 선딘,조세프,이. , 구오,펭
IPC分类号： C07C209/28
摘要： 본 발명에는 히드로실란 및 루이스 산을 사용한 2차 아민의 환원성 알킬화에 의해 3차 아민을 제조하는 신규한 방법이 개시되어 있다. 상기 신규한 방법은 파르네실 단백질 전이 효소의 억제제인 이미다졸 함유 벤조디아제핀의 제조에 적용된다.
환원성 알킬화, 히드로실란, 루이스 산

2. 发明公开

KR1019940003919A 방향족 제 2 아미노 화합물의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR1019940003919A
公开(公告)日：1994-03-14
申请号：KR1019930015557
申请日：1993-08-11
申请人： 미쯔이 도아쯔 가가쿠 가부시키가이샤
发明人： 나다따데루유끼 , 구스다지유끼 , 와다마사루 , 사또겐이찌
IPC分类号： C07C209/28 , C07C209/52 , C07C211/55
摘要： 방향족 제2아미노 화합물의 제법으로서, (1) N-시클로헥실렌 아미노 화합물을 수소 이동 촉매 및 수소 수용체의 존재하에 비함황 극성 용매 및/또는 조촉매를 사용하여 반응시키는 방법 및(2) 시클로헥사논 또는 시클로헥사논 핵 치환제를 수소 이동 촉매의 존재하에 아민류와 이 아민류에 대응하는 니트로 화합물을 사용하여 비함황극성 용매중에서 조촉매를 가하고 또는 가함이 없이 반응시키는 방법을 개시한다.

4. 发明授权

KR102302639B1 아민 제조 방법 有权
公开(公告)号：KR102302639B1
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：KR1020157018673
申请日：2013-12-10
IPC分类号： C07C209/28 , C07C209/78 , C07C213/08 , C07C211/44 , C07C211/56 , C07D295/023 , C07D295/03 , C07D207/06
摘要： 본발명은, 촉매의존재하에, 카르보닐모이어티를포함하는화학식 R1-CO-R2의화합물을화학식 HNR3R4의아민화합물및 일산화탄소와반응시키는것을포함하는, 아민제조방법에관한것이다. TIFF112015067143135-pct00010.tif30138

5. 发明公开

KR1020080077011A 아민의 제조방법 有权
标题翻译：制备氨基酸的方法
公开(公告)号：KR1020080077011A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：KR1020087016927
申请日：2006-12-11
申请人： 신젠타 파티서페이션즈 아게
发明人： 토블러한스 , 발터하랄트 , 코르시카밀라 , 에렌프로인트요제프 , 지오다노파니 , 젤러마르탱
IPC分类号： C07C209/28 , C07C209/26 , C07C211/60
CPC分类号： C07C209/62 , C07B2200/09 , C07C17/23 , C07C17/30 , C07C17/354 , C07C25/22 , C07C25/24 , C07C209/10 , C07C209/70 , C07C211/61 , C07C2603/66 , C07C23/10
摘要： The present invention relates to a novel a process for the preparation of the compound of the general formula (I), wherein R1 and R2 are independently H or C1-6 alkyl, which comprises treating with a reducing agent either a compound of the general formula (II), wherein R1 and R2 have the meanings given for the compound of the formula (I), R3 is H or C1-4alkyl and Ph is phenyl, or a compound of the general formula (III), wherein R1, R2, R3 and Ph have the meanings given for the compound of the formula (II), the reducing agent being effective to cleave the benzyl moiety Ph-CH(R3)-from the benzylamino moiety PhCH(R3)NH-in the compound of the formula (II) or in the compound of the formula (III) to leave an amino group and, in addition, in the case of the compound of the formula (III), to reduce both the 2,3-double bond and the double bond joining the R1R2C-moiety to the 9-position of the benzonorbornene ring to single bonds. It also relates to processes for the preparation of the compounds (II) and (III) and their precursors and to the compounds (II) and (III) themselves and certain of their precursors, which are novel compounds. The compounds (I) are useful for the preparation of various fungicidal heterocyclyl-carboxylic acid benzonorbornen-5-yl-amides.
摘要翻译：本发明涉及一种制备通式（I）化合物的方法，其中R 1和R 2独立地为H或C 1-6烷基，其包括用还原剂处理通式（II）化合物，其中R1和R2具有式（I）化合物所给出的含义，R 3是H或C 1-4烷基，Ph是苯基，或通式（III）的化合物，其中R1，R2， R3和Ph具有式（II）化合物所给出的含义，还原剂有效地从式（II）化合物中的苄基氨基部分PhCH（R3）NH-切割苄基部分Ph-CH（R3）（II）化合物或式（III）化合物中，以留下氨基，另外，在式（III）化合物的情况下，为了还原2,3-双键和双键将R1R2C-部分连接到苯并降冰片烯环的9-位到单键。它还涉及制备化合物（II）和（III）及其前体以及化合物（II）和（III）本身及其某些新型化合物的前体的方法。化合物（I）可用于制备各种杀真菌性杂环基 - 羧酸苯并降冰片烯-5-基 - 酰胺。

6. 发明公开

KR840006224A 페닐 사이클로부틸 알킬아민의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR840006224A
公开(公告)日：1984-11-22
申请号：KR830004635
申请日：1983-09-30
IPC分类号： C07C323/25 , C07C20060101 , C07C67/00 , C07C209/00 , C07C209/04 , C07C209/28 , C07C209/50 , C07C209/52 , C07C209/60 , C07C211/26 , C07C213/00 , C07C215/08 , C07C217/08 , C07C217/74 , C07C219/06 , C07C231/00 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C235/06 , C07C253/00 , C07C255/24 , C07C313/00 , C07C317/18 , C07C317/28 , C07C323/41 , C07C323/52 , C07C323/60 , C07C323/65
摘要： 내용없음

7. 发明公开

KR1020150095839A 아민 제조 방법 审中-实审
标题翻译：制备氨基酸的方法
公开(公告)号：KR1020150095839A
公开(公告)日：2015-08-21
申请号：KR1020157018673
申请日：2013-12-10
申请人： 슈투디엔게젤샤프트 콜레 엠베하
发明人： 리스트벤자민 , 츄소브데니스알렉산드로비치
IPC分类号： C07C209/28 , C07C213/08 , C07C211/44 , C07C211/56
CPC分类号： C07D207/04 , C07C209/28 , C07C209/78 , C07C213/08 , C07D295/023 , C07D295/03 , C07C217/84 , C07C211/27
摘要： 본 발명은, 촉매의 존재 하에, 카르보닐 모이어티를 포함하는 화학식 R
1 -CO-R
2 의 화합물을 화학식 HNR
3 R
4 의 아민 화합물 및 일산화탄소와 반응시키는 것을 포함하는, 아민 제조 방법에 관한 것이다.

8. 发明授权

KR100118785B1 방향족 제 2 아미노 화합물의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR100118785B1
公开(公告)日：1997-07-24
申请号：KR1019930015557
申请日：1993-08-11
申请人： 미쯔이 도아쯔 가가쿠 가부시키가이샤
发明人： 나다따데루유끼 , 구스다지유끼 , 와다마사루 , 사또겐이찌
IPC分类号： C07C209/28 , C07C209/52 , C07C211/55

9. 发明授权

KR780000152B1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-AMINO-BENZYLAMINES 失效
公开(公告)号：KR780000152B1
公开(公告)日：1978-05-02
申请号：KR730000654
申请日：1973-04-24
申请人： THOMAE GMBH DR K
发明人： KECK J , RESEMANN W , KRUEGER G
IPC分类号： C07C233/76 , A61K31/165 , A61K31/535 , A61K31/5375 , A61P11/14 , A61P11/16 , C07C67/00 , C07C209/00 , C07C209/28 , C07C211/44 , C07C211/52 , C07C211/53 , C07C213/00 , C07C213/02 , C07C215/44 , C07C231/00 , C07C231/02 , C07C231/08 , C07C231/12 , C07C233/78 , C07C291/02 , C07D213/04 , C07D295/12 , C07D295/18

10. 发明授权

KR101364220B1 아민의 제조방법 有权
标题翻译：制备胺的方法
公开(公告)号：KR101364220B1
公开(公告)日：2014-02-21
申请号：KR1020087016927
申请日：2006-12-11
申请人： 신젠타 파티서페이션즈 아게
发明人： 토블러한스 , 발터하랄트 , 코르시카밀라 , 에렌프로인트요제프 , 지오다노파니 , 젤러마르탱
IPC分类号： C07C209/28 , C07C209/26 , C07C211/60
CPC分类号： C07C209/62 , C07B2200/09 , C07C17/23 , C07C17/30 , C07C17/354 , C07C25/22 , C07C25/24 , C07C209/10 , C07C209/70 , C07C211/61 , C07C2603/66 , C07C23/10
摘要： 본 발명은 화학식 II의 화합물 또는 화학식 III의 화합물에서 벤질아미노 잔기 PhCH(R
3 )NH-로부터 벤질 잔기 Ph-CH(R
3 )-를 잘라내어 아미노 그룹을 잔존시키고, 또한 화학식 III의 화합물에서, 2,3-이중 결합 및 R
1 R
2 C-잔기를 벤조노보넨 환의 9-위치에 연결하는 이중 결합 둘 다를 단일 결합으로 환원시키데 효과적인 환원제로 화학식 II의 화합물 또는 화학식 III의 화합물을 처리함을 포함하는 화학식 I의 화합물의 제조 방법에 관한 것이다.
[화학식 I]

위의 화학식 I에서,
R
1 및 R
2 는 독립적으로 H 또는 C
1-6 알킬이다.
[화학식 II]

위의 화학식 II에서,
R
1 및 R
2 는 화학식 I의 화합물에서 정의된 바와 같고,
R
3 은 H 또는 C
1-4 알킬이고,
Ph는 페닐이다.
[화학식 III]

위의 화학식 III에서,
R
1 , R
2 , R
3 및 Ph은 화학식 II의 화합물에서 정의된 바와 같다.
본 발명은 또한 화합물(II) 및 (III) 및 이들의 전구체의 제조 방법, 및 신규한 화합물인 화합물(II) 및 (III) 그 자체 및 이들의 특정한 전구체에 관한 것이다. 화합물(I)은 다양한 살진균성 헤테로사이클릴-카복실산 벤조노보넨-5-일-아미드의 제조에 유용하다.
5-아미노-벤조노보넨, 살균제, 살진균제, 카복실산 벤조노보네닐-아미드

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