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1. 发明公开

KR1020150121721A 단핵 루테늄 착물 및 그것을 사용한 유기 합성 반응 有权
标题翻译：单相RUMENIUM复合物和有机合成反应
公开(公告)号：KR1020150121721A
公开(公告)日：2015-10-29
申请号：KR1020157026839
申请日：2014-02-26
申请人： 고쿠리쓰다이가쿠호진 규슈다이가쿠 , 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤
发明人： 나가시마히데오 , 수나다유스케 , 츠츠미히로노리 , 하시모토토루 , 사쿠타코지
IPC分类号： C07F15/00 , C07F7/08 , B01J31/22 , C07C5/03 , C07C9/16 , C07C13/10 , C07C15/073 , C07C15/18 , C07C209/50
CPC分类号： B01J31/1608 , B01J31/22 , B01J2231/323 , B01J2231/643 , B01J2231/645 , B01J2531/821 , C07C5/03 , C07C9/16 , C07C13/10 , C07C13/18 , C07C15/073 , C07C15/18 , C07C29/14 , C07C209/50 , C07C213/00 , C07C2531/16 , C07C2531/22 , C07C2531/28 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D223/04 , C07F7/08 , C07F15/0046 , C07C217/58 , C07C211/29 , C07C211/27 , C07C9/18
摘要： 식 (1)로표시되는루테늄-규소결합을갖는단핵루테늄착물은하이드로실릴화반응, 수소화반응, 카본일화합물의환원반응의 3 반응에우수한촉매활성을발휘할수 있다.(식중, R∼R은, 서로독립하여, 수소원자, X로치환되어있어도되는알킬기, 아릴기, 아르알킬기등을나타내거나, R∼R중어느하나와 R∼R중어느하나의적어도 1쌍이하나로합쳐진가교치환기를나타내고, X는할로젠원자, 오가노옥시기등을나타내고, L은 CO 및포스핀이외의 2전자배위자를나타내고, L이복수존재하는경우, 그것들은서로동일해도상이해도되고, L이 2개인경우, 그것들은서로결합하고있어도되며, n 및 m은, 서로독립하여, 1∼3의정수를나타내지만, n+m은 3 또는 4를충족시킨다.)

2. 发明授权

KR102179006B1 FBXO3 억제제 有权
公开(公告)号：KR102179006B1
公开(公告)日：2020-11-18
申请号：KR20157000305
申请日：2013-03-13
IPC分类号： C07D231/10 , A61K31/137 , A61K31/341 , A61K31/381 , C07C13/10 , C07D239/26 , C07D471/10
摘要： 하기의구조를갖는화합물, 또는이의약학적으로허용가능한염 또는에스테르(ester): JPEG112015001325922-pct00042.jpg47106 여기서, X는 2가의연결모이어티(divalent linking moiety); 및 R1 내지 R10은각각 H이고, 선택적으로알킬(alkyl)로치환, 선택적으로알콕시(alkoxy)로치환, 선택적으로아릴(aryl)로치환, 선택적으로시클로알킬(cyclo alkyl)로치환, 선택적으로헤테로사이클릭(heterocyclic), 할로겐(halogen), 아미노(amino) 또는하이드록시(hydroxy)로치환, R3 또는 R8의적어도하나가선택적으로알킬로치환, 알콕시로치환, 선택적으로아릴로치환, 선택적으로시클로알킬로치환, 선택적으로헤테로사이클릭또는할로겐으로치환된것을제공한다.

3. 发明授权

KR101807167B1 단핵 루테늄 착물 및 그것을 사용한 유기 합성 반응 有权
标题翻译：单核钌配合物和使用它们的有机合成
公开(公告)号：KR101807167B1
公开(公告)日：2018-01-10
申请号：KR1020157026839
申请日：2014-02-26
申请人： 고쿠리쓰다이가쿠호진 규슈다이가쿠 , 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤
发明人： 나가시마히데오 , 수나다유스케 , 츠츠미히로노리 , 하시모토토루 , 사쿠타코지
IPC分类号： C07F15/00 , C07F7/08 , B01J31/22 , C07C5/03 , C07C9/16 , C07C13/10 , C07C15/073 , C07C15/18 , C07C209/50
CPC分类号： B01J31/1608 , B01J31/22 , B01J2231/323 , B01J2231/643 , B01J2231/645 , B01J2531/821 , C07C5/03 , C07C9/16 , C07C13/10 , C07C13/18 , C07C15/073 , C07C15/18 , C07C29/14 , C07C209/50 , C07C213/00 , C07C2531/16 , C07C2531/22 , C07C2531/28 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D223/04 , C07F7/08 , C07F15/0046 , C07C217/58 , C07C211/29 , C07C211/27 , C07C9/18
摘要： 식 (1)로표시되는루테늄-규소결합을갖는단핵루테늄착물은하이드로실릴화반응, 수소화반응, 카본일화합물의환원반응의 3 반응에우수한촉매활성을발휘할수 있다.(식중, R∼R은, 서로독립하여, 수소원자, X로치환되어있어도되는알킬기, 아릴기, 아르알킬기등을나타내거나, R∼R중어느하나와 R∼R중어느하나의적어도 1쌍이하나로합쳐진가교치환기를나타내고, X는할로젠원자, 오가노옥시기등을나타내고, L은 CO 및포스핀이외의 2전자배위자를나타내고, L이복수존재하는경우, 그것들은서로동일해도상이해도되고, L이 2개인경우, 그것들은서로결합하고있어도되며, n 및 m은, 서로독립하여, 1∼3의정수를나타내지만, n+m은 3 또는 4를충족시킨다.)
摘要翻译：通过具有硅键合的可发挥氢化硅烷化反应，氢化反应，在3 - 还原反应的反应的羰基化合物优异的催化活性（其中，是R〜R上的钌 - 单核钌络合物（1）式表示的，且彼此独立地，氢，等。X代表一个蟑螂的芳基，烷基，其可未被取代或芳烷基，R〜[R中国语言慢一个和R〜[R中国语言较慢的至少一种交联的取代基对中的一个表示的组合之一， X代表诸如卤原子，有机硅烷角落时间，L表示除CO和膦的第二电子配位体，如果任何L- yiboksu，它们或者从相同彼此不同，如果L是两个个体，他们并且n和m彼此独立并且表示1至3的数，但n + m满足3或4.）

4. 发明公开

KR1020150061630A FBXO3 억제제 审中-实审
标题翻译： FBXO3抑制剂
公开(公告)号：KR1020150061630A
公开(公告)日：2015-06-04
申请号：KR1020157000305
申请日：2013-03-13
申请人： 유니버시티 오브 피츠버그 - 오브 더 커먼웰쓰 시스템 오브 하이어 에듀케이션 , 더 유나이티드 스테이츠 거번먼트 애즈 리프리젠티드 바이 더 디파트먼트 오브 베테란스 어페어즈
发明人： 첸,베이베이 , 말람팔리,라마,케이.
IPC分类号： C07D231/10 , C07D239/26 , C07D471/10 , C07C13/10 , A61K31/137 , A61K31/341 , A61K31/381
CPC分类号： A61K31/506 , A61K31/137 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/402 , A61K31/4155 , A61K31/4178 , A61K31/427 , A61K31/435 , A61K31/4418 , A61K31/444 , A61K31/5375 , C07C211/01 , C07C211/53 , C07C229/38 , C07D207/06 , C07D211/14 , C07D213/06 , C07D213/36 , C07D213/38 , C07D231/12 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D239/26 , C07D265/30 , C07D277/28 , C07D295/135 , C07D401/12 , C07D403/12 , Y02A50/411 , Y02A50/473
摘要： 하기의구조를갖는화합물, 또는이의약학적으로허용가능한염 또는에스테르(ester):여기서, X는 2가의연결모이어티(divalent linking moiety); 및 R내지 R은각각 H이고, 선택적으로알킬(alkyl)로치환, 선택적으로알콕시(alkoxy)로치환, 선택적으로아릴(aryl)로치환, 선택적으로시클로알킬(cyclo alkyl)로치환, 선택적으로헤테로사이클릭(heterocyclic), 할로겐(halogen), 아미노(amino) 또는하이드록시(hydroxy)로치환, R또는 R의적어도하나가선택적으로알킬로치환, 알콕시로치환, 선택적으로아릴로치환, 선택적으로시클로알킬로치환, 선택적으로헤테로사이클릭또는할로겐으로치환된것을제공한다.

5. 发明公开

KR1020000029791A 디사이클로펜타디엔으로부터사이클로펜탄을형성하는방법 无效
标题翻译：从二环戊二烯形成环戊二烯的方法
公开(公告)号：KR1020000029791A
公开(公告)日：2000-05-25
申请号：KR1019997000915
申请日：1997-08-04
申请人： 엑손모빌 케미칼 패턴츠 인코포레이티드
发明人： 래트너제임스알 , 맥멀렌씨해리 , 산체즈레오넬이 , 실버버그스티븐이 , 우트론즈-아이데니스
IPC分类号： C07C13/10
CPC分类号： C07C13/10 , C07C5/03 , C07C2521/04 , C07C2523/44 , C07C2523/755 , C07C2523/882 , C07C2523/883 , C07C2601/08 , C08G2101/0025 , C08G2101/005
摘要： PURPOSE: A method is provided to form a high purity cyclopentane as splitting dicyclopentadiene and completely hydrogenating cyclopentane to unit. CONSTITUTION: A method for producing a cyclopentane product which comprises the following steps: (a) cracking dicyclopentadiene to form a cyclopentadiene rich stream and a higher boiling liquids stream; (b) separating the cyclopentadiene rich stream from the higher boiling liquids stream; (c) diluting the cyclopentadiene rich stream with recycled saturates such that the cyclopentadiene content is limited to between about 5 to 50 %; (d) conducting a first hydrogenation of the cyclopentadiene rich stream in the presence of hydrogen and a first catalyst, and at a temperature (i.e., preferably between about 26 to 94°C, more preferably in the range between about 37 to 66°C) which is capable of avoiding the repolymerization of cyclopentadiene to dicyclopentadiene, thereby forming a cyclopentadiene depleted stream; (e) conducting a second hydrogenation of the cyclopentadiene depleted stream in the presence of a second catalyst wherein any residual olefins and/or cyclopentadiene contained within the cyclopentadiene depleted stream are saturated, thereby forming a crude cyclopentane product; and (f) flash stripping the crude cyclopentane product to form the cyclopentane product comprising about 95 % pure cycle pentane.
摘要翻译：目的：提供一种形成高纯度环戊烷作为分裂二环戊二烯并将环戊烷完全氢化成单元的方法。构成：生产环戊烷产物的方法，包括以下步骤：（a）裂解二环戊二烯以形成富含环戊二烯的料流和较高沸点的液体料流; （b）从较高沸点的液体物流中分离富含环戊二烯的物流; （c）用循环的饱和物稀释富含环戊二烯的流，使得环戊二烯含量限制在约5至50％之间; （d）在氢气和第一催化剂的存在下，在温度（即，优选在约26至94℃之间，更优选约37至66℃的范围内）进行富环戊二烯物流的第一次氢化），其能够避免环戊二烯再聚合成二环戊二烯，从而形成环戊二烯贫化物流; （e）在第二催化剂存在下进行环戊二烯贫化物流的第二次氢化，其中所述环戊二烯贫化物流中所含的任何残留烯烃和/或环戊二烯是饱和的，从而形成粗环戊烷产物; 和（f）快速汽提粗环戊烷产物以形成包含约95％纯循环戊烷的环戊烷产物。

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