专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明公开

KR20180033587A 제자리 증폭에 의한 세포-유리 핵산 분자의 제조 방법 审中-公开
公开(公告)号：KR20180033587A
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：KR20187006885
申请日：2016-08-12
IPC分类号： C12Q1/6844 , C12P19/34 , C40B50/06
CPC分类号： C12P19/34 , C12Q1/6844 , C40B40/06 , C40B50/06 , C12Q2521/101 , C12Q2521/131 , C12Q2521/307 , C12Q2521/319 , C12Q2521/501 , C12Q2521/531 , C12Q2525/155 , C12Q2543/101
摘要： 샘플중 cfDNA와같은 cfNA의제자리증폭(in situ amplification, ISA)을위한방법이제공되는데, 여기에서샘플중 cfNA는핵산정제단계를받지않는다. 개시되는방법은샘플에존재하는 cfNA의분석가능한풀(pool)을생성하기위해사용될수 있다. 분석가능한풀은샘플에서핵산을특성화하기위한다양한분석기법에사용될수 있다. 진단, 치료적개입의결정및 대상의모니터링방법이또한제공된다.

2. 发明公开

KR1020140024247A 생체분자 특징을 평가하기 위한 시스템 및 방법 无效
标题翻译：用于评估生物分子特性的系统和方法
公开(公告)号：KR1020140024247A
公开(公告)日：2014-02-28
申请号：KR1020137012549
申请日：2011-10-20
申请人： 바이오나노 제노믹스, 인크.
发明人： 데쉬팬드,패릭쉿,에이. , 마린,아써,쥐. , 코처스퍼거,마이클 , 쉐로노브,알렉시 , 스테드맨,윌리엄 , 시아오,밍 , 사도브스키,헨리,비. , 다스,소메스쿠마 , 애커나,매튜 , 보지노브,대니얼 , 레쿠아,마이클 , 카오,한
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11
CPC分类号： G01N21/6486 , C12Q1/6827 , C12Q1/6813 , C12N15/11 , C12Q2565/629 , C12Q2563/185 , C12Q2563/107 , C12Q2537/1376 , C12Q2521/531
摘要： 폴리뉴클레오티드 상의 손상의 존재 및 정도를 평가하기 위한 방법 및 시스템이 제공된다. 상기 방법은 손상 부위에 표지를 혼입시키는 단계 및 상기 표지를 영상화시켜, 손상의 존재 및 정도를 결정하는 단계를 포함한다. 상기 시스템은 단일 분자 상의 손상 평가를 수행할 수 있는 디바이스를 포함한다.

3. 发明公开

KR1020080083428A 사이크로박터 스피시스 ＨＪ147 균주 유래의 우라실-ＤＮＡ글리코실라제 및 이의 용도 失效
标题翻译：尿嘧啶脱氧核糖核酸酶 HJ147及其用途
公开(公告)号：KR1020080083428A
公开(公告)日：2008-09-18
申请号：KR1020070023976
申请日：2007-03-12
申请人： 성균관대학교산학협력단
发明人： 권석태 , 이미선 , 김건아 , 이정현
IPC分类号： C12N15/56 , C12N15/09 , C12N15/10
CPC分类号： C12Y302/02027 , C12N9/2497 , C12Q1/6844 , C12Q2521/531
摘要： An uracil-DNA glycosylase(UDG) is provided to show the activity of decomposing uracil bases specifically in a DNA substrate including uracil and be easily denatured at low temperature, thereby easily eliminating cross-contamination occurred during PCR using dUTP. A UDG of Psychrobacter sp. HJ147 includes an amino acid sequence descried as SEQ ID : NO. 2. A polynucleotide encoding the UDG includes a sequence of SEQ ID : NO. 1. A recombinant vector pTPSUDG includes the polynucleotide. A bacteria transformed by the vector is cultured to produce the UDG. To eliminate cross-contamination of a PCR product, a DNA substrate including a uracil base and the PCR reaction composition including the UDG are reacted at a temperature of less than 50 deg.C for 0-5 minute(s).
摘要翻译：提供尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG），以显示尿嘧啶碱基分解在包括尿嘧啶的DNA底物中的活性，并且在低温下容易变性，从而容易地消除使用dUTP的PCR期间发生的交叉污染。精油菌的UDG HJ147包括如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列。编码UDG的多核苷酸包括SEQ ID NO：重组载体pTPSUDG包括多核苷酸。培养由载体转化的细菌以产生UDG。为了消除PCR产物的交叉污染，包含尿嘧啶碱基的DNA底物和包含UDG的PCR反应组合物在小于50℃的温度下反应0-5分钟。

4. 发明公开

KR1020140110138A 교차오염 억제용 ＵＤＧ를 함유한 중합효소연쇄반응액의 동결건조물 审中-实审
标题翻译：用于使用UDG系统进行PCR的LYOPHILIZED试剂以保护交叉污染
公开(公告)号：KR1020140110138A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：KR1020130022772
申请日：2013-03-04
申请人： 우송대학교 산학협력단 , 솔젠트 (주)
发明人： 윤기홍 , 명현군 , 이병철
IPC分类号： C12Q1/68 , C12M1/38
CPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/6848 , C12M1/38 , C12Q1/686 , C12Q2521/531 , C12Q2527/125 , C12Q2549/125 , C12Q2523/303 , C12Q2527/101
摘要： The present invention relates to a lyophilized reagent composition for a polymerase chain reaction and a preparation method thereof. A lyophilized reagent composition for a polymerase chain reaction of the present invention improves stability and storage property at room temperature through lyophilization of polymerase chain reaction components. When operating amplification reaction of nucleic acid by adding distilled water to the lyophilized reagent composition at room temperature, effectiveness of polymerase chain reaction and discrimination properties of a clinical material can be maintained. Also, when operating amplification reaction of nucleic acid in the case of the lyophilized reagent composition for polymerase chain reaction containing uracil DNA glycosylase(UDG), the problem and danger of a diagnosis error caused by cross-contamination can be minimized.
摘要翻译：本发明涉及用于聚合酶链式反应的冻干试剂组合物及其制备方法。本发明的用于聚合酶链式反应的冻干试剂组合物通过聚合酶链反应组分的冻干来提高室温下的稳定性和储存性能。当在室温下通过向冻干试剂组合物中加入蒸馏水来进行核酸的扩增反应时，可以保持聚合酶链式反应的有效性和临床材料的鉴别性质。此外，当在含有尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）的聚合酶链反应的冻干试剂组合物的情况下进行核酸的扩增反应时，可以将由交叉污染引起的诊断误差的问题和危险降到最小。

5. 发明公开

KR1020110025965A ＤＮＡ를 정량 또는 검출하는 방법 无效
标题翻译：如何定量或检测DNA
公开(公告)号：KR1020110025965A
公开(公告)日：2011-03-14
申请号：KR1020117000500
申请日：2009-06-11
申请人： 수미토모 케미칼 컴퍼니 리미티드
发明人： 도미가하라요시타카 , 사토히데오 , 다루이히로카즈
IPC分类号： C12Q1/68 , C12Q1/25 , C12N15/09 , G01N33/53
CPC分类号： C12Q1/6816 , C12Q1/6804 , C12Q1/6827 , C12Q1/6834 , C12Q1/6886 , C12Q1/25 , C12Q2600/154 , C12Q2563/107 , C12Q2537/164 , C12Q2521/125 , C12Q2565/30 , C12Q2523/125 , C12Q2521/531
摘要： 본 발명은, 검체 중에 포함되는 목적으로 하는 DNA 영역을 갖는 DNA를 정량 또는 검출하는 방법 등에 관한 것이다.

6. 发明授权

KR101719285B1 표적 물질에 의해 조절되는 핵산 중합효소 활성을 이용한 생체물질의 검출 및 정량 방법 有权
标题翻译：目标物质控制核酸聚合酶活性的生物材料检测和定量方法
公开(公告)号：KR101719285B1
公开(公告)日：2017-03-23
申请号：KR1020140152468
申请日：2014-11-04
申请人： 한국과학기술원
发明人： 박현규 , 박기수 , 이창열
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6851 , C12N15/115 , C12N2310/16 , C12N2320/10 , C12Q1/6804 , C12Q1/6848 , C12Q2525/101 , C12Q2537/163 , C12Q2561/101 , C12Q2521/514 , C12Q2521/531 , C12Q2521/301
摘要： 본발명은표적물질에의해조절되는핵산중합효소활성을이용한생체물질의검출및 정량방법에관한것으로서, 더욱상세하게는특정핵산을특이적인식하는단일가닥 DNA를포함하도록제조된 DNA 압터머(aptamer)와복합체를이루는특정핵산의특이적인결합여부에따른 DNA 중합효소(DNA polymerase)의활성변화를통해, 핵산, 단백질, 소분자물질, 생리활성물질(효소활성) 등을고감도로검출및 정량할수 있는생체물질의검출또는정량방법에관한것이다. 본발명에따르면, 표적물질에의한 DNA 압터머(DNA aptamer) 구조변화를통해중합효소의활성을조절함으로써, 표적핵산, 표적단백질, 표적소분자물질, 표적효소활성등을표지없이(label-free) 민감하게검출및 정량할수 있는생체물질의진단방법을제공할수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种使用核酸聚合酶活性生物物质的检测和定量方法是由靶材料的调制，更具体地说，该DNA压力teomeo（制备适体为包含用于特定核酸的特异性表达的单链DNA ），并按照与该特定的特定核酸的结合是否形成复合物的酶（通过DNA聚合酶的活性的变化），核酸，蛋白质，小分子物质，生理活性物质（酶），其可以检测和量化等的高灵敏度的DNA聚合酶还有一种检测或量化生物材料的方法。根据本发明，通过控制从DNA压力teomeo（DNA适体）在靶材料中的结构变化的聚合酶的活性，靶核酸，靶蛋白，即靶的小分子材料，靶酶的活性，如覆盖片（无标记）可以提供可以灵敏检测和量化的生物材料的诊断方法。

7. 发明公开

KR1020160052297A 표적 물질에 의해 조절되는 핵산 중합효소 활성을 이용한 생체물질의 검출 및 정량 방법 有权
标题翻译：使用目标控制的核酸聚合酶活性检测和定量生物分子的方法
公开(公告)号：KR1020160052297A
公开(公告)日：2016-05-12
申请号：KR1020140152468
申请日：2014-11-04
申请人： 한국과학기술원
发明人： 박현규 , 박기수 , 이창열
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6851 , C12N15/115 , C12N2310/16 , C12N2320/10 , C12Q1/6804 , C12Q1/6848 , C12Q2525/101 , C12Q2537/163 , C12Q2561/101 , C12Q2521/514 , C12Q2521/531 , C12Q2521/301 , C12Q1/6816 , C12Q2525/205 , C12Q2527/101
摘要： 본발명은표적물질에의해조절되는핵산중합효소활성을이용한생체물질의검출및 정량방법에관한것으로서, 더욱상세하게는특정핵산을특이적인식하는단일가닥 DNA를포함하도록제조된 DNA 압터머(aptamer)와복합체를이루는특정핵산의특이적인결합여부에따른 DNA 중합효소(DNA polymerase)의활성변화를통해, 핵산, 단백질, 소분자물질, 생리활성물질(효소활성) 등을고감도로검출및 정량할수 있는생체물질의검출또는정량방법에관한것이다. 본발명에따르면, 표적물질에의한 DNA 압터머(DNA aptamer) 구조변화를통해중합효소의활성을조절함으로써, 표적핵산, 표적단백질, 표적소분자물질, 표적효소활성등을표지없이(label-free) 민감하게검출및 정량할수 있는생체물질의진단방법을제공할수 있다.
摘要翻译：本发明涉及使用靶向控制的核酸聚合酶活性检测和定量生物分子的方法，更具体地说，涉及检测和定量生物分子如核酸，蛋白质，小分子和生物活性物质（酶活性）的方法，通过依赖于特定核酸结合的DNA聚合酶活性的变化而具有高灵敏度。特异性核酸与设计成含有特异性识别特定核酸的单链DNA的DNA适体形成复合物。根据本发明，通过利用靶物质诱导DNA适配体的结构变化来控制聚合酶活性，可以检测并鉴定靶核酸，靶蛋白，靶小分子和靶酶活性，并且具有高灵敏度。

8. 发明公开

KR1020130113476A 인터칼레이터 （ｉｎｔｅｒｃａｌａｔｏｒ） 분자를 포함하는 프로브에 의한 표적 ＤＮＡ 및 ＲＮＡ의 캡쳐 无效
标题翻译：通过包含InterCalATOR分子的探针捕获目标DNA和RNA
公开(公告)号：KR1020130113476A
公开(公告)日：2013-10-15
申请号：KR1020137013553
申请日：2011-10-27
申请人： 퀜티백트 에이/에스
发明人： 베스트슈네이더우페 , 용크니나 , 고름리스비얀
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6816 , C12Q1/6827 , Y02A50/52 , Y02A50/59 , Y02A50/60 , C12Q2563/173 , C12Q2525/119 , C12Q2523/125 , C12Q2521/531 , C12N15/11
摘要： 본 발명은 하나 이상의 인터칼레이터 분자를 포함하는 상보성 프로브에 의한 단일 가닥 표적 폴리뉴클레오티드의 특이적 캡쳐 기술과 관련된다. 방법은 추가로 상보성 프로브와 상호작용 전에 단일 가닥 표적 폴리뉴클레오티드의 하나 이상의 타입의 염기의 제거를 수반한다. 이것은 인터칼레이터 분자와 상호작용할 수 있고 및/또는 인터칼레이터 분자가 삽입될 수 있는 하나 이상의 무염기 부위의 발생을 일으킨다.

9. 发明公开

KR20180033454A 유전자 변형의 확인 审中-公开
公开(公告)号：KR20180033454A
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：KR20177035288
申请日：2016-05-12
IPC分类号： C12Q1/6869 , C12P19/34
CPC分类号： C12Q1/6869 , C12P19/34 , C12Q2521/301 , C12Q2521/531 , C12Q2537/164
摘要： DNA 샘플내의변형된뉴클레오티드염기를표적변형된염기를절제하는특이적 DNA 글리코실라제를사용하여검출하는방법이기재된다. 이어서, DNA 분자는 3'→5' 엑소뉴클레아제활성및 가닥치환활성이결여된 DNA 폴리머라제를사용하여표지화된다. 방법은후성적변화및 DNA 손상을검출하는데사용될수 있다. 질환또는병태를진단하고, 질환또는병태의위험을결정하고, 적절한치료를확인하고, 치료의유효성을모니터링하고, 변형된염기의검출에기반하여대상체에서의치료의부작용을모니터링하는방법이제공된다. DNA를함유하는생물학적샘플의환경노출, 또는환경노출시간을결정하는방법이또한제공된다. 기재된방법을수행하기위한키트, 시스템및 장치가또한제공된다.

10. 发明公开

KR1020180023393A 결핵균 및 비결핵균 동시 검출용 진단키트 有权
标题翻译：用于同时检测分枝杆菌复合群和非结核分枝杆菌的诊断试剂盒
公开(公告)号：KR1020180023393A
公开(公告)日：2018-03-07
申请号：KR1020160108615
申请日：2016-08-25
申请人： 솔젠트 (주)
发明人： 명현군 , 이남식 , 차미정 , 고영준 , 심선미
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： Y02A50/451 , C12Q1/689 , C12Q2521/531 , C12Q2525/117 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2561/113 , C12Q2600/16
摘要： 본발명은결핵균및 비결핵균동시검출용키트및 검출방법을제공한다. 본발명에따르면, 상기키트및 방법은결핵균및 비결핵균의 15 copies까지검출할수 있는우수한민감도를갖으며, 유전자증폭장비의호환이가능하다. 또한, 한번의 PCR 반응으로다양한병원성 MTC 와 NTM 의유전자를동시에검출할 수있으며, UDG (Uracil DNA Glycosilase) system을도입하여이전 PCR 산물에의한 Carryover 또는 crossover contamination을차단하여교차오염을최소화하였다.
摘要翻译：本发明提供了用于同时检测结核分枝杆菌和非分枝杆菌的试剂盒和检测方法。根据本发明，试剂盒和方法对检测多达15个拷贝的结核分枝杆菌和结核分枝杆菌具有优异的灵敏度，并且与基因扩增设备兼容。此外，有可能通过阻断结转或先前的PCR产物的交叉污染的同时，以检测各种MTC和NTM的致病基因与一种PCR反应，引进UDG（尿嘧啶DNA Glycosilase）系统，以减少交叉污染。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式