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1. 发明公开

KR1020040101793A 사람 에리트로포이에틴을 생산하는 형질전환 복제소 및이의 생산 방법 无效
标题翻译：转基因克隆生产人ERYTHROPOIETIN及其生产方法
公开(公告)号：KR1020040101793A
公开(公告)日：2004-12-03
申请号：KR1020030033582
申请日：2003-05-27
申请人： 재단법인서울대학교산학협력재단
发明人： 황우석 , 이병천 , 강성근 , 정의배 , 조종기 , 김순웅 , 박을순 , 장구 , 박희정
IPC分类号： C12N5/16
CPC分类号： C12N15/8771 , A01K67/0273 , A01K2227/101 , A01K2267/01 , A61D19/04 , C12N15/8509 , C12N2015/8518 , C12N2517/00
摘要： PURPOSE: Transgenic cloned cow producing human erythropoietin and a method for producing the same transgenic cloned cow are provided, which method allows economic and effective production of various biomedicines, and facilitates production of human erythropoietin in cow's milk. CONSTITUTION: The nuclear transfer embryo produced by a fusion of a cow-derived enucleated oocyte with a nucleus of a cow-derived somatic cell transfected with a gene encoding human erythropoietin is provided, wherein the cow is an adult; the nuclear transfer embryo is SNU-B4(KCTC 10450BP). The method for producing a transgenic cloned cow expressing human erythropoietin in the mammary gland comprises the steps of: (a) introducing a gene encoding human erythropoietin into a cow-derived somatic cell line to prepare a nuclear donor cell; (b) removing cumulus cells surrounding a recipient oocyte and then the cytoplasm including the first polar body from the oocyte to prepare a cow-derived enucleated recipient oocyte; (c) transferring the transfected nuclear donor cell into the enucleated recipient oocyte and carrying out cell fusion to generate nuclear transfer embryos; and (d) transplanting the nuclear transfer embryo into a surrogate mother cow to produce live offspring.
摘要翻译：目的：提供转基因克隆的牛产生人促红细胞生成素和生产相同转基因克隆牛的方法，该方法允许经济有效地生产各种生物医学，并促进牛奶中人促红细胞生成素的产生。构成：提供由牛衍生的去核卵母细胞与用编码人促红细胞生成素的基因转染的牛衍生的体细胞的细胞核融合而产生的核转移胚，其中，牛是成年人; 核转移胚是SNU-B4（KCTC 10450BP）。用于产生在乳腺中表达人促红细胞生成素的转基因克隆牛的方法包括以下步骤：（a）将编码人促红细胞生成素的基因导入牛衍生的体细胞系以制备核供体细胞; （b）去除卵母细胞周围的卵丘细胞，然后从卵母细胞中除去包含第一极体的细胞质，以制备牛衍生的去核受体卵母细胞; （c）将转染的核供体细胞转移到去核的受体卵母细胞中并进行细胞融合以产生核转移胚胎; 和（d）将核转移胚胎移植到替代母牛中以产生活的后代。

2. 发明公开

KR1020170023118A 표적화된 유전자 변형을 위한 방법 및 그 조성물, 및 사용 방법 审中-实审
标题翻译：用于目标基因改变的方法和组合物及其使用方法
公开(公告)号：KR1020170023118A
公开(公告)日：2017-03-02
申请号：KR1020177001889
申请日：2015-06-26
申请人： 리제너론 파마슈티칼스 인코포레이티드
发明人： 프렌듀이데이비드 , 드로겟구스타보 , 가글리아르디앤써니 , 쿠노준코 , 아우어바흐보이테크 , 발렌주엘라데이비드엠.
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/90 , C12N5/0735 , A01K67/027
CPC分类号： C12N15/8509 , A01K67/0275 , A01K67/0276 , A01K67/0278 , A01K2217/075 , A01K2227/105 , A01K2267/02 , A01K2267/0393 , C12N5/0606 , C12N15/907 , C12N2500/60 , C12N2517/00
摘要： Y 염색체또는챌린징표적유전자좌상의표적화된유전자변형을발생시키는방법및 그조성물이제공된다. 상기조성물은 Sry 단백질의레벨및/또는활성을저하시키는변형을갖는 XY 만능성및/또는전능성동물세포(즉, XY ES 세포또는 XY iPS 세포)를포함하는시험관내배양물을포함하며; 이들세포를 XY F0 생식능력이있는암컷의발생을촉진시키는배지에서배양하는것을포함한다. 이러한조성물은 F0 세대의생식능력이있는암컷 XY 비인간포유류를생산하는다양한방법에서의용도가발견된다.
摘要翻译：提供了用于在Y染色体上或挑战性目标基因座上产生靶向遗传修饰的方法和组合物。组合物包括具有降低Sry蛋白的水平和/或活性的修饰的XY多能和/或全能动物细胞（即，XYES细胞或XY iPS细胞）的体外培养物; 并且在促进XY F0肥沃雌性发育的培养基中培养这些细胞。这样的组合物可用于在F0代中制备可育雌性XY非人哺乳动物的各种方法。

3. 发明公开

KR1020040051765A Ｘ선 조사를 이용한 체세포 복제수정란의 제조를 위한수핵난자 핵 유전 물질의 불활화 방법 失效
标题翻译：用于使用X射线照射从用于制造克隆胚胎的接受性卵母细胞的核染色体材料灭活的方法
公开(公告)号：KR1020040051765A
公开(公告)日：2004-06-19
申请号：KR1020020079428
申请日：2002-12-13
申请人： 주식회사 옵티팜
发明人： 한재용 , 김태민 , 임정묵
IPC分类号： C12N5/16
CPC分类号： C12N15/8771 , A01K67/0273 , A01K2227/101 , A61D19/04 , C12N5/16 , C12N13/00 , C12N2510/04 , C12N2517/00
摘要： PURPOSE: A method for inactivating nuclear chromosomal materials of recipient oocyte for manufacturing clone embryo from somatic cell using X-ray irradiation is provided, thereby increasing a blastocyst development rate and replacing the physical nucleus removing method. CONSTITUTION: The method for inactivating nuclear chromosomal materials of recipient oocyte for manufacturing clone embryo from somatic cell comprises irradiating X-ray to the recipient oocyte. The method for producing somatic cell cloned animals comprises the steps of: (a) irradiating X-ray to the recipient oocyte; (b) transplanting the somatic cell donor nucleus into the recipient oocyte; (c) inducing the re-programming of the nucleus transplanted somatic cell cloned embryo; (d) inducing the activity of the re-programmed somatic cell cloned embryo; (e) inducing the development of blastocyst of the activated somatic cell cloned embryo; and (f) inducing the implantation and generation of blastocyst, wherein the X-ray irradiation is carried out at 15-18 kVp; the X-ray irradiation is carried out at 2-8 mA; and the X-ray irradiation is carried out for 10-60 seconds.
摘要翻译：目的：提供使用X射线照射从体细胞制备克隆胚胎的受体卵母细胞核染色体材料灭活的方法，从而提高胚泡发育速度并取代物理核去除方法。构成：从体细胞中制备克隆胚胎的受体卵母细胞的核染色体材料的灭活方法包括向受体卵母细胞照射X射线。产生体细胞克隆动物的方法包括以下步骤：（a）向受体卵母细胞照射X射线; （b）将体细胞供体核移植到受体卵母细胞中; （c）诱导细胞移植体细胞克隆胚胎的重新编程; （d）诱导重编程体细胞克隆胚胎的活性; （e）诱导活化的体细胞克隆胚胎的胚泡的发育; 和（f）诱导胚泡的植入和产生，其中X射线照射在15-18kVp下进行; X射线照射在2-8mA进行; 并进行X射线照射10〜60秒。

4. 发明公开

KR1020020080616A 체세포 복제동물의 생산을 위한 세포융합방법 및수핵난자의 탈핵방법 失效
标题翻译：细胞融合方法和用于生产动物克隆的CYPOPLAST的提取方法
公开(公告)号：KR1020020080616A
公开(公告)日：2002-10-26
申请号：KR1020010020274
申请日：2001-04-16
申请人： 김창현 , (주)바이오크리에이트 , 김은국
发明人： 정호선 , 김창현 , 김은국
IPC分类号： C12N5/16
CPC分类号： C12N5/12 , A01K67/0273 , C12N13/00 , C12N15/873 , C12N2517/00
摘要： PURPOSE: Provided are a cell fusion method and an enucleation method of the cytoplast for the production of somatic animal clone by using positive pressure and negative pressure respectively. CONSTITUTION: The cell fusion method is characterized by applying a low voltage of DC 23-28V and positive pressure for 10 μs to a donor nucleus and an oocyte. And the enucleation method is characterized by using negative pressure with a pipet during enucleation of recipient nucleus.
摘要翻译：目的：提供细胞融合方法和细胞质的去核方法，用于分别使用正压和负压产生体细胞动物克隆。构成：细胞融合方法的特征在于向供体核和卵母细胞施加DC 23-28V的低电压和10μs的正压。剔除方法的特点是在接受核细胞摘除期间使用吸管进行负压。

5. 发明授权

KR100502889B1 조류 원시생식세포의 생식선 전이 효율의 개선방법 失效
标题翻译：提高禽原生殖细胞种系传播效率的方法
公开(公告)号：KR100502889B1
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：KR1020030025158
申请日：2003-04-21
申请人： 재단법인서울대학교산학협력재단 , 주식회사 옵티팜 , 한미사이언스 주식회사
发明人： 한재용 , 박태섭 , 홍영호 , 권세창
IPC分类号： C12N5/16
CPC分类号： C12N15/873 , C12N5/0611 , C12N2500/44 , C12N2501/105 , C12N2501/115 , C12N2501/125 , C12N2501/23 , C12N2501/235 , C12N2517/00
摘要： 본 발명은 조류의 원시생식세포의 생식전 전이 효율의 개선방법, 이를 이용한 조류 키메라 및 형질전환체의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 (a) 조류의 배자의 원시생식기로부터 원시생식세포 (gonadal primordial germ cells, gPGCs)를 분리하는 단계; 및 (b) 상기 원시생식세포를 최소 5일 동안
인 비트로 배양하는 단계를 포함하는 조류의 원시생식세포의 생식전 전이 효율의 개선방법에 관한 것으로서, 본 발명의 방법은 gPGCs의 생식선 전이 효율을 개선하는 데 있어서, 그 방법의 실시가 간편하면서도 그에 의해 달성되는 생식선 전이 효율의 개선 정도가 매우 크다.

6. 发明公开

KR1020050034187A 돼지 복제란의 효율적 이식 방법 无效
标题翻译： PORCINE核转移胚胎的高效外科手术方法
公开(公告)号：KR1020050034187A
公开(公告)日：2005-04-14
申请号：KR1020030070029
申请日：2003-10-08
申请人： (주)엠젠 , 박광욱
发明人： 박광욱 , 설재구 , 허기남 , 박창식
IPC分类号： C12N5/07
CPC分类号： A61D19/04 , A01K67/0273 , A01K2227/108 , C12N2517/00
摘要： 본 발명은 돼지 복제란을 대리모돈에게 이식하는 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 1) 수정란 수송 키트에서 복제란을 배양하는 단계; 2) 펜토탈소디움과 아이소프란으로 대리모돈을 마취시키는 단계; 및 3) 배란직전 내지 배란 후 2일 이내의 난소를 가지는 대리모돈에게 단계 1의 복제란을 이식하는 단계를 포함하는 돼지 복제란을 대리모돈에게 이식하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 돼지 복제란의 이식 방법은 복제란의 이식에 있어서의 종래 문제점들을 개선하여 이식 후 임신효율을 높임으로써 복제돼지의 생산 효율을 증대시킬 수 있으며, 아울러 복제란 뿐만 아니라 일반 돼지수정란의 이식에도 응용되어 돼지의 생산효율을 증대시킬 수 있다.

7. 发明公开

KR1020050022416A 사람 에리트로포이에틴을 생산하는 형질전환 복제돼지 및이의 생산 방법 无效
标题翻译：转基因生殖大肠杆菌人尿酸杆菌的数量及其生产相同转基因菌的方法
公开(公告)号：KR1020050022416A
公开(公告)日：2005-03-08
申请号：KR1020030060612
申请日：2003-08-30
申请人： 재단법인서울대학교산학협력재단
发明人： 황우석 , 이병천 , 강성근 , 현상환 , 이갑상 , 김혜수 , 김수 , 정연우 , 남동현 , 전현용 , 염수청 , 김순웅
IPC分类号： C12N5/16
CPC分类号： C12N15/8778 , A01K67/0273 , A01K2227/108 , A01K2267/01 , A61D19/04 , C12N15/8509 , C12N2015/8518 , C12N2517/00
摘要： PURPOSE: A transgenic cloned pig producing human erythropoietin and a method for producing the same transgenic cloned pig are provided, thereby producing a large quantity of human erythropoietin in the urinary bladder of the transgenic cloned pig with reduced costs. CONSTITUTION: The nuclear transfer embryo produced by a fusion of a pig-derived enucleated oocyte with a nucleus of a pig-derived somatic cell transfected and targeted with a gene encoding human erythropoietin is provided. The transgenic cloned pig expresses human erythropoietin in the urinary bladder of pig. The method for producing a transgenic cloned pig producing human erythropoietin comprises the steps of: (a) transfecting and targeting a gene encoding human erythropoietin into a pig-derived somatic cell line to prepare a nuclear donor cell; (b) removing cumulus cells surrounding a recipient oocyte and then the cytoplasm including the first polar body from the oocyte to prepare a pig-derived enucleated recipient oocyte; (c) transferring the transfected nuclear donor cell into the enucleated recipient oocyte and carrying out cell fusion to generate nuclear transfer embryos; and (d) transplanting the nuclear transfer embryo into a surrogate mother pig to produce live offspring.
摘要翻译：目的：提供产生人促红细胞生成素的转基因克隆猪和产生相同转基因克隆猪的方法，从而以降低的成本在转基因克隆猪的膀胱中产生大量人促红细胞生成素。构成：提供了通过将猪衍生的去核卵母细胞与转染并用编码人红细胞生成素的基因靶向的来源于体细胞的细胞核的融合产生的核转移胚。转基因克隆猪在猪的膀胱中表达人促红细胞生成素。生产人促红细胞生成素的转基因克隆猪的方法包括以下步骤：（a）将编码人促红细胞生成素的基因转染并靶向猪衍生的体细胞系以制备核供体细胞; （b）去除卵母细胞周围的卵丘细胞，然后从卵母细胞中除去包括第一极体的细胞质，以制备猪衍生的去核受体卵母细胞; （c）将转染的核供体细胞转移到去核的受体卵母细胞中并进行细胞融合以产生核转移胚胎; 和（d）将核转移胚胎移植到替代母猪中以产生活的后代。

8. 发明公开

KR1020040079189A 핵이식에 의한 동물의 복제란 제조방법 有权
标题翻译：通过核转移生产克隆动物胚胎的方法，以减少克隆过程的数量
公开(公告)号：KR1020040079189A
公开(公告)日：2004-09-14
申请号：KR1020030014132
申请日：2003-03-06
申请人： (주)엠젠 , 박광욱
发明人： 박광욱 , 박창식 , 설재구 , 허기남
IPC分类号： C12N5/16
CPC分类号： C12N15/8778 , A01K67/0273 , A01K2227/108 , A61D19/04 , C12N5/16 , C12N13/00 , C12N2517/00
摘要： PURPOSE: A method for production of cloned animal embryos by nuclear transfer is provided to reduce the number of cloning processes. Therefore, itt can be useful for preservation of animals threatened with extinction, production of useful proteins, development of disease model, and supply of deficient organs. CONSTITUTION: The method for production of cloned animal embryos by nuclear transfer comprises the steps of: (i) inhaling a first polar body and 10 to 20% of cytoplasm without dying the nuclear of an egg cell by using a glass pipe having diameter of 20 to 40 micrometer to remove the nuclear from the egg cell; (ii) introducing a somatic cell into the first polar body and nuclear removed egg cell to prepare an egg-somatic cell complex within 1 minute during the inhalation process; and (iii) subjecting the egg-somatic cell complex to electric stimulation of 0.5 to 2 kv/cm and 6 to 150 microseconds 1 to 3 times to fuse and activate the egg-somatic cell complex, wherein the egg cell is collected from a mammal selected from pig, cow, sheet, mouse, rat, rabbit, dog and cat.
摘要翻译：目的：提供通过核转移生产克隆动物胚胎的方法，以减少克隆过程的数量。因此，它可以用于保护受灭绝威胁的动物，生产有用的蛋白质，发展疾病模型和供应不足的器官。构成：通过核转移生产克隆动物胚胎的方法包括以下步骤：（i）通过使用直径为20的玻璃管，吸入第一极体和10-20％细胞质而不致死卵细胞核至40微米，以从卵细胞中除去核; （ii）在吸入过程中在1分钟内将体细胞引入第一极体和核移除的卵细胞中以制备卵体细胞复合物; 和（iii）使卵体细胞复合物经受0.5至2kv / cm和6至150微秒的电刺激1至3次以融合并活化卵体细胞复合物，其中从哺乳动物收集卵细胞选自猪，牛，片，鼠，大鼠，兔，狗和猫。

9. 发明公开

KR1020050055937A 프리온 변이체를 보유한 형질전환 복제 소 및 이의 생산방법 无效
标题翻译：变革克隆技术及其生产方法
公开(公告)号：KR1020050055937A
公开(公告)日：2005-06-14
申请号：KR1020030089000
申请日：2003-12-09
申请人： 재단법인서울대학교산학협력재단
发明人： 황우석 , 이병천 , 강성근 , 장구 , 고경희 , 박희정 , 김성기 , 박정수 , 구자홍 , 안규리 , 한재용 , 이창규 , 한호재 , 정의배 , 임정묵
IPC分类号： C12N5/16
CPC分类号： C12N15/8771 , A01K67/0273 , A01K2227/101 , A23L13/00 , A61D19/04 , C12N5/16 , C12N15/8509 , C12N2015/8518 , C12N2517/00
摘要： 본 발명은 소의 프리온 (이하 PrP라 함) 아미노산 서열 중 179번째 글루타민이 아르기닌으로 및/또는 230번째 글루타민이 리신으로 치환된 PrP 변이체를 코딩하는 DNA가 도입된 소 유래 체세포 핵을 탈핵된 난자에 이식하여 형성된 소의 핵 이식란 및 이의 작제방법에 관한 것이다.
본 발명은 소의 PrP 아미노산 서열 중 179번째 글루타민이 아르기닌으로 및/또는 230번째 글루타민이 리신으로 치환된 PrP 변이체를 발현하는 것을 특징으로 하는 형질전환 복제 소 및 이의 생산방법에 관한 것이다.
추가로 본 발명은 상기 형질전환 복제 소로부터 유래된 정육(meat) 및 가공식품에 관한 것이다.

10. 发明公开

KR1020050055926A 프리온을 코딩하는 유전자가 적중된 형질전환 복제 소 및이의 생산 방법 有权
标题翻译：克隆克隆基因的转基因克隆及其生产方法
公开(公告)号：KR1020050055926A
公开(公告)日：2005-06-14
申请号：KR1020030088987
申请日：2003-12-09
申请人： 재단법인서울대학교산학협력재단
发明人： 황우석 , 이병천 , 강성근 , 장구 , 고경희 , 박희정 , 김성기 , 박정수 , 구자홍 , 안규리 , 한재용 , 이창규 , 한호재 , 정의배 , 임정묵
IPC分类号： C12N5/16
CPC分类号： C12N5/16 , A01K67/0273 , A01K2227/101 , A61D19/04 , C12N15/8509 , C12N15/8771 , C12N2015/8518 , C12N2517/00
摘要： 본 발명은 유전자 적중 및 도입 기술과 체세포 복제 기술을 접목한 특정 질병에 대하여 내성을 가진 형질전환 복제동물의 생산방법 및 이 방법에 의해 생산된 복제동물에 관한 것이다.
구체적으로, 본 발명의 광우병에 내성을 가지는 형질전환 복제 소의 생산방법은 소 유래의 체세포의 프리온을 코딩하는 유전자를 적중시켜 형질전환 체세포를 제작하고, 이를 소 유래의 탈핵 난자에 도입하여 프리온 유전자가 적중된 핵 이식란을 작제하여, 이를 대리모에 이식하여 광우병 내성 소를 생산하는 단계를 포함한다.
또한, 본 발명의 형질전환 핵 이식란 및 복제 소는 정상적인 프리온이 적중되어 광우병에 내성을 가지는 것을 특징으로 한다.

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