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1. 发明授权

KR101786506B1 핵산 정제 有权
标题翻译：核酸纯化
公开(公告)号：KR101786506B1
公开(公告)日：2017-10-18
申请号：KR1020117020324
申请日：2010-02-03
申请人： 네트바이오, 인코포레이티드
发明人： 셀덴,리차드,에프. , 탠,유진
IPC分类号： C12N15/10 , C12Q1/68
CPC分类号： B01L3/502753 , B01L3/502715 , B01L3/5029 , B01L3/50825 , B01L7/52 , B01L2200/027 , B01L2200/16 , B01L2300/0681 , B01L2300/0816 , B01L2300/0867 , B01L2300/087 , B01L2300/0887 , B01L2400/043 , B01L2400/0487 , C12N15/1003 , C12N15/101
摘要： 미처리된샘플로부터핵산, 세포용출액및 세포현탁액을분리하기위한신규한자기수납형장치로서, 장비와함께사용되며, 적어도하나의인풋과, (ⅰ) 수집디바이스로부터미처리된샘플을수용하기위한챔버와, 적어도하나의충진된액체정제시약저장챔버를포함하는마크로유체부품; (ⅱ) 상기마크로유체부품과적어도하나의마이크로유체소자를통해소통하며, 적어도하나의핵산정제매트릭스를더 포함하는마이크로유체부품; 및 (ⅲ) 상기마이크로유체소자와상기핵산정제매트릭스를통해상기액체정제시약을구동하기위한상기장비상의구동메커니즘;을포함하며, 상기장치에대한투입은상기챔버와상기구동메커니즘을통해서만이루어진다.
摘要翻译：作为用于分离核酸，细胞流出物和来自未处理的样品的细胞悬浮液的新型磁存储型装置，它是用来与设备，所述腔室和用于接收至少一个输入和，（ⅰ）从收集装置的未处理试料宏流体部件，其包括至少一个填充液体填充试剂储存室; （Ii）与所述大流体组分和至少一个微流体装置连通的微流体组分，所述微流体组分还包含至少一种核酸纯化基质; 以及（iii）用于驱动液体净化试剂通过微流体装置和核酸纯化基质的装置上的驱动机构，其中输入到装置的只是通过腔室和驱动机构。

2. 发明公开

KR1020080042865A 모락셀라 카타랄리스와 상피세포, 세포외기질 단백질 및보체계의 상호작용 无效
标题翻译： MORAXELLA CATARRHALIS与上皮细胞，细胞外基质蛋白质和补体系统的相互作用
公开(公告)号：KR1020080042865A
公开(公告)日：2008-05-15
申请号：KR1020087005428
申请日：2006-08-08
申请人： 아르네 포르스그렌 아베
发明人： 포르스그렌,아르네 , 리스벡,크리스티안
IPC分类号： C07K14/21 , A61K39/104 , A61P31/04
CPC分类号： A61K39/1045 , A61K39/02 , A61K39/104 , C07K14/195 , C07K14/212 , C07K14/78 , C07K19/00 , C12N15/09 , C12N15/101 , G01N30/02
摘要： The present invention relates to extracellular matrix proteins of Moraxella catarrhalis and their ability to interact with epithelial cells via cellassociated fibronectin and laminin, and also to their ability to inhibit the complement system. These extracellular proteins are useful in the preparation of vaccines. The present invention provides peptides interacting with the fibronectin, laminin and complement system.
摘要翻译：本发明涉及卡他莫拉菌的细胞外基质蛋白及其通过细胞相关纤连蛋白和层粘连蛋白与上皮细胞相互作用的能力，以及它们抑制补体系统的能力。这些细胞外蛋白质可用于疫苗的制备。本发明提供了与纤连蛋白，层粘连蛋白和补体系相互作用的肽。

3. 发明公开

KR1020070057766A 고상 결합 물질로부터 핵산을 방출하는 조성물 및 방법 无效
标题翻译：从固体相结合材料释放核酸的组合物和方法
公开(公告)号：KR1020070057766A
公开(公告)日：2007-06-07
申请号：KR1020077000914
申请日：2005-06-30
申请人： 넥스젠 디아그노스틱스 엘엘씨이
发明人： 아카반-타프티하셈 , 데실바레누카 , 시리푸라푸사라다 , 핸드레이리차드
IPC分类号： C12Q1/68 , C07H21/04 , C07H21/02 , C07H21/00
CPC分类号： C12N15/1006 , C12N15/101 , C12Q1/6823 , C07H21/04 , C12Q1/6806
摘要： Methods of isolating nucleic acids are disclosed comprising binding the nucleic acid to solid phase binding materials and releasing the bound nucleic acid from the solid phase by elution with a novel reagent composition. Compositions feature a high ionic strength buffer or an added hydrophilic organic co-solvent or both. Preferred solid phase materials for use with the methods and compositions of the invention comprise a quaternary onium nucleic acid binding portion.
摘要翻译：公开了分离核酸的方法，其包括将核酸与固相结合材料结合，并通过用新的试剂组合物洗脱从固相中释放结合的核酸。组合物具有高离子强度缓冲液或添加的亲水性有机共溶剂或两者。与本发明的方法和组合物一起使用的优选固相材料包含季鎓核酸结合部分。

4. 发明公开

KR1020060135062A 플라스미드 ＤＮＡ의 정제 방법 无效
标题翻译：纯化血浆DNA的方法
公开(公告)号：KR1020060135062A
公开(公告)日：2006-12-28
申请号：KR1020067023198
申请日：2005-04-19
申请人： 센텔리옹 에스아에스
发明人： 블량슈프랑시 , 꾸데미셸 , 마에스뜨랄리니꼴라 , 기이멩띠에리 , 가이야다비
IPC分类号： C12N1/10
CPC分类号： A61K48/0091 , C02F2303/06 , C12N15/101 , C12P19/34
摘要： This invention provides a process for the continuous alkaline lysis of a bacterial suspension in order to harvest pDNA. It further provides for optional additional purification steps, including lysate filtration, anion exchange chromatography, triplex affinity chromatography, and hydrophobic interaction chromatography. These optional purification steps can be combined with the continuous lysis in order to produce a highly purified pDNA product substantially free of gDNA, RNA, protein, endotoxin, and other contaminants.
摘要翻译：本发明提供了一种用于连续碱裂解细菌悬浮液以便收获pDNA的方法。它进一步提供可选的附加纯化步骤，包括裂解物过滤，阴离子交换层析，三重亲和层析和疏水相互作用层析。这些任选的纯化步骤可以与连续裂解组合以产生基本上不含gDNA，RNA，蛋白质，内毒素和其他污染物的高度纯化的pDNA产物。

5. 发明授权

KR100502116B1 약제성 플라스미드 디엔에이의 정제 失效
标题翻译：药物质粒DNA的纯化
公开(公告)号：KR100502116B1
公开(公告)日：2005-12-20
申请号：KR1019980707410
申请日：1997-03-17
申请人： 아방티 파르마 소시에테 아노님
发明人： 윌스피에르 , 올리브모니크
IPC分类号： C12N15/10 , C07H21/00 , C12Q1/68
CPC分类号： C12N15/101 , C12Q1/6806
摘要： 한 단계 이상의 하이드록시아파티트 컬럼 크로마토그래피에 의한 약제성 플라스미드 DNA의 정제방법에 관해 기재.

6. 发明公开

KR1020020013517A 고상 지지체로부터 핵산의 절단 无效
标题翻译：从固体支持物中切割核酸
公开(公告)号：KR1020020013517A
公开(公告)日：2002-02-20
申请号：KR1020017012401
申请日：2000-03-28
申请人： 골즈보로, 앤드류
发明人： 골즈보로,앤드류
IPC分类号： C07H21/00
CPC分类号： C12N15/1096 , C07H21/00 , C12N15/101 , C12N15/1013
摘要： 본발명은비표준뉴클레오티드가분자내의미리-결정된부위에혼입되어있는핵산분자를상기비표준뉴클레오티드부위에서선택적으로절단하는것을포함하는, 상기핵산분자가부착된고상지지체로부터상기핵산분자를분리하는방법을제공한다. 핵산분자는핵산 (뉴클레오티드서열) 및상이한화학적성질의다른분자성분을포함하는키메라분자일수도있다. 또한, 본발명의이러한측면은친화성결합기또는리포터기일수도있는관능기에결합된선택적으로절단가능한비표준뉴클레오티드를미리결정된부위에포함하는뉴클레오티드링커서열을포함한키메라분자 (또는구조물)를제공한다. 본발명은여러가지용도, 예를들어핵산합성, 증폭또는서열분석, 핵산단리와같은분자생물학방법에서또는친화성에기초한분리또는분석방법에유용성을갖는다.
摘要翻译：本发明提供了从其所连接的固体支持物上分离核酸分子的方法，其中将非常规核苷酸并入所述核酸分子中的预定位点，所述方法包括选择性地将所述核酸分子切割在所述非传统核苷酸的位点。核酸分子可以是包含核酸（核苷酸序列）和不同化学性质的另一分子组分的嵌合分子。本发明的该方面还提供了包含核苷酸连接物序列的嵌合分子（或构建体），所述核苷酸接头序列在预定位点上包含选择性可切割的非常规核苷酸，偶联至可以是亲和结合基团或报道基团的官能团。本发明可用于许多应用，例如分子生物学程序，例如核酸合成，扩增或测序，核酸分离或基于亲和力的分离或测定程序。

7. 发明公开

KR1020160065092A 신규 흡착 조성물 및 이의 용도 审中-实审
标题翻译：新型吸附剂组合物及其用途
公开(公告)号：KR1020160065092A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：KR1020167007486
申请日：2014-08-25
申请人： 베링거 인겔하임 에르체파우 게엠베하 운트 코 카게 , 산도즈 아게
发明人： 한,라이너 , 융바우어,알로이스 , 트리필로프,알렉산드로 , 아이멘도퍼,모리츠
IPC分类号： B01J39/04 , B01J39/20 , B01J41/04 , B01J41/14 , B01J41/20 , B01J47/04 , C07K7/18 , C07K1/18 , C12N15/10
CPC分类号： B01J39/20 , B01D15/362 , B01D15/363 , B01J39/04 , B01J39/05 , B01J39/07 , B01J39/26 , B01J41/05 , B01J41/07 , B01J41/14 , B01J41/20 , B01J47/04 , C07K1/18 , C07K14/43595 , C07K16/00 , C12N9/0089 , C12Y115/01001 , C12N15/101
摘要： 본발명은유체로부터생체분자를회수하기위한신규흡착조성물을제공한다. 상기조성물은분쇄된입자형태로양과음으로하전된미세입자를포함한다. 상기흡착제는특히세포배양액으로부터생체분자를정제하는데 유용하다.
摘要翻译：本发明提供了一种用于从流体中回收生物分子的新型吸附剂组合物。该组合物包含呈磨粒的形式的带正电荷和带负电荷的微粒。吸附剂特别可用于从细胞培养物中纯化生物分子。

8. 发明公开

KR1020150023331A 음으로 대전된 입자들로의 폴리뉴클레오티드들의 크로마토그래피 정제 审中-实审
标题翻译：带有负电荷颗粒的多核苷酸的色谱纯化
公开(公告)号：KR1020150023331A
公开(公告)日：2015-03-05
申请号：KR1020147033765
申请日：2013-05-30
申请人： 에이전시 포 사이언스, 테크놀로지 앤드 리서치
发明人： 가그논,피터
IPC分类号： C12N15/10 , B01D15/36 , C07H21/04
CPC分类号： C12N15/101 , B01D15/362 , C07H21/04 , C12N15/1006 , C12N15/1017
摘要： 폴리뉴클레오티드를 포함하는 샘플을 정제하는 방법은, (i) 음으로 대전된 다공성 입자들을 갖는 팩형 크로마토그래피 칼럼을 제공하는 단계, (ii) 상기 칼럼을 상기 샘플 내의 폴리뉴클레오티드가 용리되는 조건들까지 평형화시키는 단계, (iii) 상기 팩형 크로마토그래피 칼럼에 적용되는 상기 샘플 부피가 상기 팩형 크로마토그래피 칼럼 내의 상기 음으로 대전된 다공성 입자들의 입자간 공간 보다 작거나 같아지도록 상기 샘플을 상기 팩형 크로마토그래피 칼럼과 접촉시키는 단계, 그리고 (iv) 상기 팩형 크로마토그래피 칼럼으로부터 상기 폴리뉴클레오티드를 용리시키는 단계를 포함하며, 상기 폴리뉴클레오티드는 보다 순수한 상태 및 상기 팩형 크로마토그래피 칼럼이 평형화되었던 조건들에 있다.

9. 发明公开

KR1020150014925A 핵산 시료 제조 审中-实审
标题翻译：核酸样品制备
公开(公告)号：KR1020150014925A
公开(公告)日：2015-02-09
申请号：KR1020147031976
申请日：2013-04-16
申请人： 바이오로지컬 다이나믹스, 인크.
发明人： 스완슨폴 , 터너로버트 , 양카이 , 도브로볼스카야이리나 , 리우데이비드 , 크리쉬난라자람 , 샤를롯데이비드 , 투유진 , 맥칸나제임스 , 쿠모사루카스
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/10 , C12M1/42 , C12M1/38 , B01L7/00
CPC分类号： B01L3/502715 , B01D57/02 , B01L7/52 , B01L2300/0636 , B01L2300/0645 , B01L2400/0424 , B03C5/005 , B03C5/026 , B03C7/023 , B03C2201/26 , C12N15/1003 , C12N15/101 , C12Q1/6806 , G01N27/447 , G01N27/44704 , G01S5/163 , G01S11/12 , G06F3/0346 , B01L7/00 , C12M1/38 , C12M1/42 , C12N15/10 , C12Q2565/125
摘要： 본 발명은 세포를 포함하는 유액으로부터 핵산을 단리하는 방법, 장치 및 시스템을 포함한다. 다양한 측면에서, 방법, 장치 및 시스템은 최소량의 물질을 필요로 하고/하거나 혈액 또는 환경 시료와 같은 복합적인 유액으로부터 단리된 고순도의 핵산을 결과로 생성하는 신속한 과정을 허용할 수 있다.
摘要翻译：本发明包括用于从包含细胞的流体分离核酸的方法，装置和系统。在各个方面，方法，装置和系统可以允许需要最少量的材料和/或产生从诸如血液或环境样品的复杂流体分离的高纯度核酸的快速程序。

10. 发明公开

KR1020140026400A 핵산 전기 영동 방법, 핵산 농축 정제 방법, 핵산 전기 영동용 카트리지 및 핵산 전기 영동용 카트리지의 제조 방법 无效
标题翻译：用于电解核酸的方法，用于浓缩和纯化核酸的方法，用于核酸电泳的盒，以及用于生产用于核酸电泳的盒的方法
公开(公告)号：KR1020140026400A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：KR1020137026692
申请日：2012-03-28
申请人： 소니 주식회사
发明人： 나카무라도모히코
IPC分类号： G01N27/447 , C12Q1/68
CPC分类号： C12N15/101 , C12Q1/6806 , G01N27/44791 , C12Q2565/125 , C12Q2563/173
摘要： 본 발명은, 조작이 간편하고, 단시간에 고효율로 핵산을 농축하고 정제할 수 있는 핵산 전기 영동 방법을 제공한다. 음이온성 관능기를 갖는 인터칼레이터를 삽입한 핵산을 전기 영동시키는 단계를 포함하는 핵산 전기 영동 방법을 제공한다. 또한, 핵산을 포함하는 샘플과, 상기 샘플 중에 포함되는 물질이 함유하는 카르복실기와 탈수축합 반응을 하는 관능기를 갖는 화합물과, 상기 탈수축합 반응의 축합제를 혼합하여, 상기 핵산을 전기 영동시키는 단계를 포함하는 핵산 전기 영동 방법을 제공한다. 이 핵산 농축 회수 방법에서는, 인터칼레이터와 결합한 핵산의 음전하를 보다 강하게 함으로써, 핵산의 전기 영동 속도를 빠르게 할 수 있다. 또한, 이 핵산 전기 영동 방법에서는, 샘플 중에 포함되는 물질 중의 카르복실기에 탈수축합 반응을 시킴으로써, 전기 영동에 의해, 핵산과 상기 물질을 안정적으로 분리할 수 있다.

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