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    • 3. 发明公开
    • 저융점 열가소성 폴리우레탄 수지를 이용한 저융점 접착필름의 제조방법
    • 使用低熔点热塑性聚氨酯树脂生产低熔点粘合剂膜的方法
    • KR1020170110958A
    • 2017-10-12
    • KR1020160035433
    • 2016-03-24
    • 주원테크 주식회사
    • 윤정기
    • C08G18/30C08G18/28C08G18/72C08J5/18
    • C08G18/30C08G18/28C08G18/72C08J5/18
    • 본발명은저융점열가소성폴리우레탄수지, 이를이용한저융점접착필름의제조방법및 이방법에의해제조된저융점접착필름에관한것으로, 좀더 구체적으로는분자량이 1,000 ~ 1,500인폴리올, 쇄연장제및 유기디이소시아네이트를반응결합시켜융점이 80 ~ 90℃인저융점을가지는열가소성폴리우레탄수지를제조하고이를이용하여저융점접착필름을제조함으로써, 직물원단등의각종피착제의접착시, 낮은온도조건에서접착이가능하도록하여피착제의손상, 수축, 변형등을방지할수 있도록하는, 저융점열가소성폴리우레탄수지, 이를이용한저융점접착필름의제조방법및 이방법에의해제조된저융점접착필름에관한것이다.
    • 本发明的低熔点热塑性聚氨酯树脂,涉及此,由该方法生产的低融点粘接膜,并使用相同的低融点粘接膜的该方法,并且更具体地euroneun多元醇,增链剂和1,000〜1500的有机分子量 通过制造具有80〜90℃换熔点的热塑性聚氨酯树脂的熔点的二异氰酸酯反应组合,并利用它们来制备一个低熔点粘合剂膜,各种沉积过程中提供粘合剂,如纺织物,在低温下的粘合性 熔点热塑性聚氨酯树脂,使用其制造低熔点粘合剂膜的方法以及通过该方法制造的低熔点粘合剂膜。
    • 5. 发明公开
    • 이소시아네이트화 된 에어로겔을 이용한 투습방수포용 폴리우레탄 수지의 제조방법
    • 使用水分渗透防水织物中使用异氰酸酯化的空气中制造聚氨酯树脂的方法
    • KR1020150121485A
    • 2015-10-29
    • KR1020140047399
    • 2014-04-21
    • 주식회사 빅스
    • 한영철양정한김덕한오경석정경아
    • C08G18/08C08G18/10C08G18/61C08J5/18
    • C08G18/08C08G18/10C08G18/28C08G18/61C08J5/18C08L75/04
    • 본발명은 (ⅰ) 친수성에어로겔을표면개질하여친수성에어로겔의수산기값을 14~18,000mgKOH/g으로조절하는공정; (ⅱ) 상기수산기값을갖는친수성에어로겔을용제하에서디이소시아네이트와반응시켜이소시아네이트화된에어로겔의예비중합체를제조하는공정; 및 (ⅲ) 상기이소시아네이트화된에어로겔의예비중합체를폴리올과중합반응시켜투습방수포용폴리우레탄수지를제조하는공정;을포함한다. 본발명으로제조된투습방수포용폴리우레탄수지는이소시아네이트화된에어로겔의예비중합체가폴리올과폴리우레탄반응에직접참가하기때문에바인더등이코팅된에어로겔이폴리우레탄수지에단순히혼합되어있는종래의투습방수포용폴리우레탄수지와비교시에어로겔의응집현상이감소되어저장안정성, 표면특성및 기계적물성이크게향상되고, 단열성, 경량성및 투습방수성도양호하다.
    • 本发明包括以下方法:(i)通过改性亲水性气凝胶的表面将亲水性气凝胶的羟基值调节至14-18,000mgKOH / g; (ii)通过在溶剂中使具有羟值的亲水性气凝胶与二异氰酸酯反应来制备异氰酸化气凝胶的预聚合物; 和(iii)通过将异氰酸化气凝胶的预聚合物与多元醇聚合来制造用于防水透气织物的聚氨酯树脂。 通过本发明制造的防水透气织物用聚氨酯树脂与常规的相比,由于气凝胶的聚集减少和良好的隔热性能,轻质性,透气性和防水性能,显着提高了储存稳定性,表面性能和机械性能 通过简单混合聚氨酯树脂和涂布有粘合剂等的气凝胶作为异氰酸化气凝胶的预聚合物而制备的用于防水透气织物的聚氨酯树脂直接参与多元醇和聚氨酯之间的反应。
    • 6. 发明公开
    • 식물성폴리올 유래 바이오우레탄 나노복합체 제조방법
    • 含有植物多糖的生物素纳米复合材料的制造方法
    • KR1020150081000A
    • 2015-07-13
    • KR1020140000531
    • 2014-01-03
    • 주식회사 에스아이켐
    • 김규린김인경김말남전현정윤진산임거혁고재홍이상신박은수
    • C08G18/28C08L75/04C08K3/00C09J175/04
    • C08G18/28C08K3/00C08L75/04C09J175/04
    • 온도계(thermometer)와교반기(mechanical stirrer), 응축콘덴서(reflux condenser)를장착한반응기(reactor)에, 아몬드, 살구씨유, 포도씨유등의식물성오일 40~60중량부와, 포름산(formic acid)이나아세트산(acetic acid) 등의유기산5~20중량부를넣고, 40~60RPM의속도로교반하면서반응기온도를 40~60℃로상승시킨후, 여기에과산화수소수(hydrogen peroxide) 5~20중량부를 4~6시간동안적가한다음, 40~60℃의온도를유지시키면서 4~6시간동안반응을더 지속시켜서, 반응이끝나면증류수(distilled water) 50~100중량부를가하여반응물을중화시키고여기에에틸아세테이트 (ethyl acetate)나디에틸에테르 (diethyl ether) 등의저비점유기용매를 50~100중량부가하여상분리(phase separation)를유도한후, 물층(water layer)을제거하여 40~60중량부의에폭시화오일(epoxised oil)을제조한다음, 온도계와교반기, 응축콘덴서를장착한반응기의온도를 40~60℃로유지시키면서에폭시화오일 40~60중량부와메탄올(methanol) 45~60중량부와, 증류수 5~10중량부, 이소프로필알코올(isopropyl alcohol)이나이소부틸알코올(isobutyl alcohol), 이소아밀알코올(isoamyl alcohol) 등의저가알코올(low alcohol) 100 내지 150 중량부및 플로보릭산(fluoboric acid) 1.5~3중량부를가하여반응기온도를 50~70℃로상승시킨후, 40~60RPM의속도로 1~4시간동안교반하고, 여기에 2~3중량부의암모니아수를가하여반응을종결한다음진공건조하여, 40~60중량부의식물성폴리올을제조하는식물성폴리올제조단계와; 톨루엔, 자이렌, 에틸렌클로라이드, 클로로포름, 메틸에틸케톤등의극성용매 80~100중량부에, 에틸렌-비닐아세테이트공중합체, 비닐아세테이트-아크릭엑시드공중합체, 아크릭아마이드-비닐아세테이트공중합체중어느하나의비닐아세테이트공중합체인고분자수지 1~10중량부를용해시키고, 토르말린(tourmaline), 점토(clay), 지당(titanium dioxide), 포졸란(pozzolan), 황토(Loess), 음이온파우더(anion powder)나원적외선파우더(far infrared powder)등의기능성나노충진제(functional filler) 10~50중량부를분산시킨다음, 1500~2500RPM으로교반하는 500~1000중량부의염기성용액에적가하면서검화시킨후, 여과, 세척및 건조하여고분자나노복합체개시제 11~60중량부를제조하는고분자나노복합체개시제제조단계와; 온도계와교반기, 응축콘덴서를장착한반응기의온도를 80~120℃로유지하면서ε-카프로락톤(ε-caprolactone) 10~60중량부와, 상기고분자나노복합체개시제제조단계에서얻어진고분자나노복합체개시제 11~60중량부를넣고, 100~500RPM의속도로분산시키면서, 디부틸틴 디라울레이트(dibutyl tin dilaurate)나, 디부틸틴 말레이트(dibutyl tin maleate), 1,4-디아조바이시크로[2,2,2] 옥탄[1,4-diazabicyclo [2,2,2] octane] 등의축합촉매(condensation catalyst) 0.01~0.05중량부를가하고, 12~48시간반응하여 21.01~120.05중량부의폴리카프로락톤디올나노를제조하는폴리카프로락톤디올나노제조단계와; 질소공급하에온도계와교반기, 응축콘덴서를장착한반응기에상기식물성폴리올제조단계에서제조된 40~60중량부의식물성폴리올과폴리카프로락톤디올, 나노복합체제조단계에서제조된 21.01~120.05중량부의폴리카프로락톤디올나노복합체, 1,4-페닐렌디이소시아네이트(1,4-phenylene diisocyanate)나, 4,4'-디이소시아네토디씨크로헥실메탄(4,4'-diisocyanatodi cyclohexyl methane), 톨리엔디이소시아네이트(tolylene diisocyanate) 등의디이소시아네이트 20~80중량부및 축합촉매 0.01~0.05중량부를가하여반응온도를 40~60℃로상승시킨후, 6~12시간동안 60~80RPM의속도로교반하여, 81.02~260.1중량부의프리폴리머(prepolymer)를제조하는프리폴리머(prepolymer) 제조단계와; 상기프리폴리머제조단계에서제조된 81.02~260.1중량부의프리폴리머에 1,3-프로판디올(1,3-propanediol)이나 1,4-부탄디올(1,4-butanediol) 등의체인확장제(chain extender) 1~10중량부를가하고, 40~60℃에서 100~120RPM의속도로ㅊ최고 1시간동안교반
    • 本发明涉及一种由植物多元醇衍生的生物聚氨酯纳米复合材料的制造方法,其特征在于,包括:将反应器温度升高为植物油和有机酸后进行真空干燥的植物性多元醇的制造方法,引入相分离, 低沸点有机溶剂,加入环氧化油,甲醇,蒸馏水,低级醇和氟硼酸提高反应器温度; 将聚合物树脂作为乙酸乙烯酯共聚物溶解在极性溶剂中并分散功能性纳米填料的聚合物纳米复合引发剂的制造方法,用于过滤,洗涤和干燥; 用于加入缩合催化剂并作为分散ε-己内酯和聚合物纳米复合引发剂的聚己内酯二醇纳米颗粒的制备方法; 添加植物性多元醇,聚己内酯二醇,聚己内酯二醇纳米复合物,二异氰酸酯和缩合催化剂的搅拌自由基聚合物的制造方法,提高反应温度; 分子量控制步骤,用于在添加扩链剂时搅拌1小时; 以及将树脂切割成使用尺寸的造粒步骤。 根据本发明,可以以优异的机械材料性质有效地制造用于粘合剂的生物聚氨酯树脂。
    • 7. 发明公开
    • 우레탄계 점착제 및 이 점착제를 사용한 표면 보호 필름
    • 基于压敏粘合剂的压敏粘合剂和表面保护膜使用压敏粘合剂
    • KR1020150058003A
    • 2015-05-28
    • KR1020140157868
    • 2014-11-13
    • 닛토덴코 가부시키가이샤
    • 사사키쇼고우치다쇼이세키도루안도마사히코
    • C09J175/04C09J7/02
    • C09J175/04C08G18/28C09J7/00C09J2203/326G02F1/00
    • 본발명은정전기방지특성이매우우수하고, 또한접착제잔류방지특성및 재작업성(reworkability)이우수한우레탄계점착제를제공한다. 본발명은또한이러한우레탄계점착제를점착제층에서사용하는표면보호필름을제공하며, 이러한표면보호필름은정전기방지특성이매우우수하고, 또한접착제잔류방지특성및 재작업성이우수하다. 본발명은또한이러한표면보호필름이부착된광학부재또는전자부재를제공한다. 우레탄계점착제는폴리우레탄계수지를포함하고, 폴리우레탄계수지는폴리올 (A) 및다관능성이소시아네이트화합물 (B)를함유하는조성물을경화시킴으로써수득된폴리우레탄계수지를포함하고, 폴리올 (A) 및다관능성이소시아네이트화합물 (B)에서 NCO 기와 OH 기간의당량비 "NCO 기/OH 기"는 1.0 초과 5.0 이하이고, 우레탄계점착제는플루오로유기음이온을함유하는이온성액체를함유한다.
    • 提供一种具有优异的抗静电性能,防止残留粘合剂残留的特性以及再加工性的氨基甲酸酯类压敏粘合剂。 此外,提供了一种表面保护膜,其中使用氨基甲酸酯基压敏粘合剂用于压敏粘合剂层。 表面保护膜具有优异的防静电防止性能,防止粘合剂残留性和再加工性。 另外,提供了附着有表面保护膜的光学构件或电子构件。 氨基甲酸酯类压敏粘合剂包括通过硬化含有多元醇(A)和多官能异氰酸酯化合物(B)的组合物而获得的聚氨酯类树脂。 在多元醇(A)和多官能异氰酸酯化合物(B)中,NCO基与OH基的当量比大于1.0且小于或等于5.0,氨基甲酸酯类压敏粘合剂包含具有 氟 - 有机负离子。