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1. 发明授权

KR101041328B1 ７ 알파-치환 １１ 알파-히드록시 스테로이드의 생산을위한 미생물학적 방법 失效
标题翻译：用于生产7种ALPHA替代的11种ALPHA-羟化酶的微生物学方法
公开(公告)号：KR101041328B1
公开(公告)日：2011-06-14
申请号：KR1020057001140
申请日：2003-07-24
申请人： 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트
发明人： 조른,루드비히 , 볼만,롤프 , 갈루스,노르베르트 , 퀸저,헤르만 , 문,한스-페터 , 누베마이어,라인하르트
IPC分类号： C12P33/10 , A61K31/56 , C07J1/00 , C12P33/16
CPC分类号： C07J5/00 , C07J1/00 , C07J1/0051 , C07J3/00 , C07J7/00 , C07J9/00 , C07J11/00 , C07J31/00 , C07J41/00 , C12P33/10 , C12P33/16
摘要： 화학식 8, 10, 12의 화합물의 생산을 위한 전구체의 생산을 위한 신규 합성 경로에 대해 기재한다. 이 합성에서, 화학식 4B의 화합물을 미생물학적 반응으로 생산한다. R
7 , R
10 , R
11 , R
13 , R
17 및 R
17' 라디칼 및 UVWXYZ 기의 의미는 청구항에 기재되어 있다.
(8,10,12) (4B)
안드로겐, 스테로이드, 미생물학적 합성 방법, 남성 호르몬 대체 요법

2. 发明授权

KR100364113B1 폐경기질환치료용스테로이드류 失效
公开(公告)号：KR100364113B1
公开(公告)日：2003-04-08
申请号：KR1019950703263
申请日：1994-02-04
申请人： 악조 노벨 엔.브이.
发明人： 루젠,후베르트,얀,요제프 , 쇼트,로데비크,피에터,코르넬리스 , 반데베르프피에터스,야네,마르그레타,레나
IPC分类号： C07J1/00 , A61K31/565
CPC分类号： A61K31/565 , C07J1/0096 , C07J11/00 , C07J21/008 , C07J33/007 , C07J41/0044 , C07J41/0094 , C07J51/00
摘要： A use of a steroid having general formula (I), wherein R1 represents O, (H, OH), or two hydrogen atoms; R2 is hydroxy, optionally etherified or esterified; R3 is (2-6 C) alkynyl, optionally substituted with hydroxy; R4 is CN or one of the hydrocarbon groups selected from (1-6 C) alkyl, (1-6 C) alkoxy, (2-6 C) alkenyl, (2-6 C) alkynyl, and (2-6 C) alkylidene, each of said hydrocarbon groups may optionally be substituted with halogen, hydroxy or (1-6 C) alkoxy; and R5 is hydrogen or (1-6 C) alkyl, for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of menopausal complaints, especially osteoporosis.
摘要翻译：具有通式（I）的类固醇的用途，其中R 1表示O，（H，OH）或两个氢原子; R2是羟基，任选醚化或酯化; R3是任选被羟基取代的（2-6C）炔基; R4是CN或选自（1-6C）烷基，（1-6C）烷氧基，（2-6C）烯基，（2-6C）炔基和（2-6C）烷基的烃基之一。每个所述烃基可任选被卤素，羟基或（1-6C）烷氧基取代; 和R5是氢或（1-6C）烷基的化合物在制备用于治疗或预防绝经期不适，特别是骨质疏松症的药物中的用途。

3. 发明公开

KR1020030061815A 17α-플루오로알킬 스테로이드, 그의 제조 방법 및 이화합물을 포함한 제약조성물 无效
标题翻译： 17α-氟烷基甾族化合物，它们的制备方法和含有它们的药物组合物
公开(公告)号：KR1020030061815A
公开(公告)日：2003-07-22
申请号：KR1020037004483
申请日：2001-09-28
申请人： 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트
发明人： 링,스펜 , 카우프만,귄터 , 비르바,랄프 , 엘거,발터
IPC分类号： C07J1/00
CPC分类号： C07J71/0047 , C07J1/0037 , C07J1/0085 , C07J11/00 , C07J71/0063 , C07J71/0084
摘要： 본 발명은 하기 화학식 (Ⅰ)의 17α-플루오로알킬 스테로이드에 관한 것이다.

상기 식에서, R
3 은 화학식 CnFmHo(여기서, n = 1, 2, 3, 4, 5 또는 6, m > 1 및 m + o = 2n + 1)을 나타낸다. 본 발명은 또한 상기 화합물의 제조 방법 및 상기 화합물을 포함한 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 화학식 (Ⅰ)의 조성물은 안드로겐 활성을 가지고 있다.

4. 发明授权

KR1019930011284B1 11-메틸렌-스테로이드 화합물의 제조방법 失效
标题翻译： -11-亚甲基OESTER-15-ENES
公开(公告)号：KR1019930011284B1
公开(公告)日：1993-11-29
申请号：KR1019860005965
申请日：1986-07-23
申请人： 악조 노벨 엔.브이.
发明人： 독토르엥겔베르트빌름
IPC分类号： C07J1/00
CPC分类号： C07J21/008 , C07J1/0059 , C07J1/0081 , C07J11/00 , C07J33/007
摘要： 내용 없음.

5. 发明公开

KR1020170008767A FXR 및 TGR5/GPBAR1 매개 질환의 치료 및/또는 예방에 사용하기 위한 콜란 유도체 审中-实审
标题翻译：用于治疗和/或预防FXR和TGR5 / GPBAR1介导的疾病的FXR TGR5 / GPBAR1 /胆固醇衍生物
公开(公告)号：KR1020170008767A
公开(公告)日：2017-01-24
申请号：KR1020167034084
申请日：2015-05-28
申请人： 바 파마슈티컬스 에스.알.엘.
发明人： 잠펠라,안젤라 , 피오루치,스테파노
IPC分类号： C07J31/00 , C07J41/00 , C07J9/00 , A61K31/575
CPC分类号： C07J31/006 , C07J9/00 , C07J9/005 , C07J11/00 , C07J41/0094
摘要： 본발명은 FXR 및 TGR5/GPBAR1 매개질환의치료및/또는예방에사용하기위한콜란골격을갖는화합물에관한것이다.
摘要翻译：摘要本发明涉及具有式（I）的胆固醇支架的化合物，所述化合物用于治疗和/或预防FXR和TGR5 / GPBAR1介导的疾病。五

6. 发明授权

KR100196895B1 스테로이드성 유기물질의 결정화 방법 및 이 방법으로 얻어지는 화합물 失效
标题翻译：结构有机物质结晶方法及其方法
公开(公告)号：KR100196895B1
公开(公告)日：1999-06-15
申请号：KR1019920701658
申请日：1991-11-12
申请人： 라보라뚜와르 떼라멕스
发明人： 미셸랑꿰띵
IPC分类号： C07J1/00
CPC分类号： C07J7/0045 , C07J1/0025 , C07J1/0074 , C07J1/0077 , C07J5/0053 , C07J11/00
摘要： 본 발명은 기계적 과정없이 사전에 제조될 수 있는 균질한 입도분석 분류를 얻는 것이 가능하게 되는 결정화 방법으로서, 결정화하고자하는 생성물을 친유성용매, 친수성 용매 및 계면활성제로 이루어진 3원혼합물에, 용매혼합물의 비등점 근처의 온도에서 용해시키고, 용매혼합물을 결정화가 개시되는 온도로 복귀시킨후, 형성되는 결정을 회수하는 것으로 이루어지는 방법에 관한 것이다.

7. 发明公开

KR1020170065661A CNS 장애의 치료를 위한 조성물 및 방법 审中-实审
标题翻译：用于治疗CNS障碍的组合物和方法
公开(公告)号：KR1020170065661A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：KR1020177013004
申请日：2015-10-16
申请人： 세이지 테라퓨틱스, 인크.
发明人： 마티네즈보텔라,가브리엘 , 살리투로,프란체스코,쥐. , 로비차우드,앨버트,진 , 해리슨,보이드,엘.
IPC分类号： C07J43/00 , C07J3/00 , C07J5/00 , C07J7/00 , C07J13/00 , C07J31/00 , C07J41/00 , C07J71/00 , A61K31/56 , A61K45/06
CPC分类号： C07J43/003 , A61K31/575 , A61K31/58 , A61K45/06 , C07J1/0011 , C07J1/0022 , C07J3/005 , C07J5/0053 , C07J7/002 , C07J7/007 , C07J7/008 , C07J9/00 , C07J11/00 , C07J13/007 , C07J21/00 , C07J31/006 , C07J41/0066 , C07J51/00 , C07J71/001 , A61K31/56
摘要： 화학식 I의신경활성스테로이드또는그의제약상허용되는염이본원에기재된다: 상기식에서, A, R, R, R, R, R, R, R, 및 R는본원에정의된바와같다. 이러한화합물은특정실시양태에서 GABA 조정제로서거동하도록구상된다. 본발명은또한본 발명의화합물을포함하는제약조성물및 사용및 치료방법, 예를들어진정및/또는마취를유발하기위한방법을제공한다.
摘要翻译： R，R，R，R，R和R如本文所定义，或如本文所定义的其药学上可接受的盐，溶剂合物或前药。一样。在某些实施方案中，这样的化合物被设想为充当GABA调节剂。本发明还提供了包含本发明化合物和使用和治疗方法的药物组合物，例如镇静和/或诱导麻醉的方法。

8. 发明公开

KR1020100063370A 로큐로니움 브로마이드의 제조방법 有权
标题翻译：制备溴化硼的方法
公开(公告)号：KR1020100063370A
公开(公告)日：2010-06-11
申请号：KR1020080121867
申请日：2008-12-03
申请人： (주) 성운파마코피아
发明人： 정인화 , 박성진 , 이수철 , 최왕근
IPC分类号： C07J11/00 , C07J43/00
CPC分类号： C07J11/00 , C07J13/00 , C07J43/00
摘要： PURPOSE: A method for preparing high quality and high purity rocuronium bromide is provided, which is industrially useful. CONSTITUTION: A method for preparing rocuronium bromide comprises the steps of: obtaining the compound of the chemical formula V by reacting the compound of IV with morpholine; obtaining the compound of the chemical formula VI by reacting the compound of the chemical formula V with an acetate compound; obtaining a compound of the chemical formula VII by reacting the compound of the chemical formula VI with pyrrolidine; and obtaining the compound of the chemical formula VIII by reacting the compound of the chemical formula VII with acetyl chloride.
摘要翻译：目的：提供一种制备高品质，高纯度罗库溴铵的方法，在工业上有用。构成：制备罗库溴铵的方法包括以下步骤：通过使IV化合物与吗啉反应获得化学式V的化合物; 通过使化学式V的化合物与乙酸酯化合物反应获得化学式VI的化合物; 通过使化学式VI的化合物与吡咯烷反应获得化学式VII的化合物; 并通过化学式Ⅶ化合物与乙酰氯反应得到化学式Ⅷ化合物。

9. 发明公开

KR1020050026507A ７ 알파-치환 １１ 알파-히드록시 스테로이드의 생산을위한 미생물학적 방법 失效
标题翻译：用于生产7种ALPHA替代的11种ALPHA-羟化酶的微生物学方法
公开(公告)号：KR1020050026507A
公开(公告)日：2005-03-15
申请号：KR1020057001140
申请日：2003-07-24
申请人： 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트
发明人： 조른,루드비히 , 볼만,롤프 , 갈루스,노르베르트 , 퀸저,헤르만 , 문,한스-페터 , 누베마이어,라인하르트
IPC分类号： C12P33/10 , A61K31/56 , C07J1/00 , C12P33/16
CPC分类号： C07J5/00 , C07J1/00 , C07J1/0051 , C07J3/00 , C07J7/00 , C07J9/00 , C07J11/00 , C07J31/00 , C07J41/00 , C12P33/10 , C12P33/16
摘要： Disclosed is a new synthetic pathway for the production of precursors for the production of compounds having general formula (8,10,12). During said synthesis, compounds of general formal (4,B) are produced in a microbiological reaction. The meanings of radicals R7, R10, R11, R13, R 17 and R17' and group U-V-W-X-Y-Z are defined in the patent claims.
摘要翻译：公开了用于生产具有通式（8,10,12）的化合物的前体的新合成途径。在所述合成过程中，通常的形式（4，B）的化合物在微生物反应中产生。基团R 7，R 10，R 11，R 13，R 17和R 17'和基团U-V-W-X-Y-Z的含义在专利权利要求中限定。

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