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1. 发明授权

KR101862891B1 C-아릴 글루코시드 유도체, 그 제조 방법 및 약제학적 용도 有权
公开(公告)号：KR101862891B1
公开(公告)日：2018-05-30
申请号：KR1020137005058
申请日：2011-06-30
申请人： 샹하이 헨그루이 파마수티컬 컴퍼니 리미티드 , 지앙수 헨그루이 메디슨 컴퍼니 리미티드
发明人： 양,팡롱 , 탕,펭초 , 동,큉 , 투,왕양 , 판,지앙 , 구안,동리앙 , 셴,구앙유안 , 왕,양 , 유안,지준 , 장,리민
IPC分类号： C07D493/08 , A61K31/357 , C07H7/04 , A61P3/04
CPC分类号： C07H17/04 , C07H7/04 , C07H15/18
摘要： C-아릴글루코시드유도체, 그의제조방법및 약제학적용도, 특히식 (I)에의해나타낸 C-아릴글루코시드유도체, 그의약제학적염 또는모든입체이성질체, 그제조방법, 상기유도체를포함하는약제학적조성물, 치료제로서그 용도, 특히나트륨-의존성글루코스공동수송(SGLT)-1 저해제로서그 용도를기재하고있으며, 여기서식 (I)의각각의치환체는명세서에정의된다.

2. 发明公开

KR20180018841A 리포좀 나노입자에 사용하기 위한 변형된 약물 有权
标题翻译：用于脂质体纳米颗粒的改性药物
公开(公告)号：KR20180018841A
公开(公告)日：2018-02-21
申请号：KR20187003893
申请日：2009-05-26
申请人： 더 유니버시티 오브 브리티쉬 콜롬비아
发明人： CULLIS PIETER , BALLY MARCEL , CIUFOLINI MARCO , MAURER NORBERT , JIGALTSEV IGOR
IPC分类号： A61K31/337 , A61K9/127 , A61K31/4525 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/573 , A61K47/54 , C07J41/00 , C07K7/64
CPC分类号： A61K9/127 , A61K9/1278 , A61K31/337 , A61K31/4525 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/573 , A61K31/706 , A61K47/542 , C07D305/14 , C07D405/12 , C07D498/14 , C07H17/04 , C07J41/005 , C07J43/003 , C07K7/645
摘要： 본원에서는리포좀나노입자운반체로의로딩에적합한약물유도체가제공된다. 일부바람직한측면에서, 상기유도체는약물이 LN의막횡단 pH 또는이온구배를통해 LN 수성내부로능동적으로로딩되는것을용이하게하는약염기부분으로유도체화된, 불량한수용성의약물을포함한다. 약염기부분은약물이리포좀막의내부단층으로능동적으로로딩되는것을용이하게하는친지성도메인을임의로포함할수 있다. 유리하게는, 약물유도체의 LN 제제는상응하는유리약물에비해개선된용해도, 감소된독성, 증진된효능및/또는다른이점을나타낸다.
摘要翻译：本文提供了适用于加载到脂质体纳米颗粒载体中的衍生物。在一些优选的方面，衍生物包含用弱碱部分衍生的难溶于水的助剂，其促进药物通过LN跨膜pH或离子梯度的有效负载到LN的水性内部。弱碱部分可以任选地包含促进药物主动加载到脂质体膜的内单层的亲脂性结构域。有利的是，所述药物衍生物的LN制剂相对于相应的游离药物表现出改善的溶解度，降低的毒性，增强的功效和/或其他益处。

3. 发明授权

KR101659457B1 리포좀 나노입자에 사용하기 위한 변형된 약물 有权
标题翻译：改良药物用于脂质纳米颗粒
公开(公告)号：KR101659457B1
公开(公告)日：2016-09-23
申请号：KR1020107028838
申请日：2009-05-26
申请人： 더 유니버시티 오브 브리티쉬 콜롬비아
发明人： 컬리스,피에터 , 발리,마르셀 , 시우폴리니,마르코 , 마우러,노르버트 , 지갈트세브,이고르
IPC分类号： A61K31/337 , A61K9/127 , A61K45/00 , A61P35/00
CPC分类号： A61K9/127 , A61K9/1278 , A61K31/337 , A61K31/4525 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/573 , A61K31/706 , A61K47/542 , C07D305/14 , C07D405/12 , C07D498/14 , C07H17/04 , C07J41/005 , C07J43/003 , C07K7/645
摘要： 본원에서는리포좀나노입자운반체로의로딩에적합한약물유도체가제공된다. 일부바람직한측면에서, 상기유도체는약물이 LN의막횡단 pH 또는이온구배를통해 LN 수성내부로능동적으로로딩되는것을용이하게하는약염기부분으로유도체화된, 불량한수용성의약물을포함한다. 약염기부분은약물이리포좀막의내부단층으로능동적으로로딩되는것을용이하게하는친지성도메인을임의로포함할수 있다. 유리하게는, 약물유도체의 LN 제제는상응하는유리약물에비해개선된용해도, 감소된독성, 증진된효능및/또는다른이점을나타낸다.

4. 发明公开

KR1020160012498A 산꼬리풀 추출물로부터 분리된 신규 화합물 및 이를 유효성분으로 포함하는 알러지, 염증, 천식 또는 만성 폐쇄성 폐질환의 예방 또는 치료용 조성물 有权
标题翻译：从PSEUDOLYSIMACHION ROTUNDUM VAR的提取物分离的新化合物。亚硫酸盐及其组合物作为活性成分，用于预防或治疗过敏性疾病，炎性疾病，哮喘或慢性阻塞性肺疾病
公开(公告)号：KR1020160012498A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：KR1020140094023
申请日：2014-07-24
申请人： 영진약품 주식회사 , 한국생명공학연구원
发明人： 이용남 , 유지석 , 신대희 , 류병환 , 오세량 , 안경섭 , 이형규 , 이수의 , 송혁환 , 신인식 , 류형원
IPC分类号： C07D321/06 , A61K31/36 , A61K36/80
CPC分类号： C07D493/08 , A23L2/52 , A23L33/105 , A23L33/15 , A23L33/155 , A23L33/16 , A23V2002/00 , A61K31/357 , A61K36/68 , A61K36/80 , C07H17/04 , C07D321/06 , A61K31/36
摘要： 본발명은산꼬리풀추출물로부터분리된신규화합물, 상기추출물로부터분리된 (3R,5S,5aS,6R,7S,8R,8aS)-8-클로로-8a-히드록시-5-(2-히드록시아세톡시)헥사히드로-1H-3,6-메타노시클로펜타[e][1,3]디옥세핀-7-일 3,4-디히드록시벤조에이트{(3R,5S,5aS,6R,7S,8R,8aS)-8-chloro-8a-hydroxy-5-(2-hydroxy acetoxy)hexahydro-1H-3,6-methanocyclopenta[e][1,3]dioxepin-7-yl 3,4-dihydroxybenzoate} (KS-534) 을유효성분으로포함하는알러지, 염증, 천식또는만성폐쇄성폐질환의예방또는치료용조성물에관한것이다. 본발명에따른화합물들이 HT1080, H292 또는 EL4 세포에대한세포독성실험, TNF-α에의해유도된 MUC5AC의발현에미치는영향실험, NF-κB 루시페라제 (Luciferase) 리포터(reporter) 어세이 (assay), NF-κB 전사인자의활성저해효과실험(실험예 1)을통하여, NF-κB 활성억제를통한목표유전자 (MMP-9, MUC5AC 및 IL-4)의 mRNA 발현억제, NF-κb전사인자활성억제현상을통하여천식및 COPD를포함한폐질환치료에유용함을확인하였으며, MUC5AC 단백질생성에대한저해효과실험을통하여농도의존적으로 MUC5AC 생성을억제함을확인하였으며 (실험예 2); 난백알부민을이용한천식유발실험동물에서의항천식효과실험을통하여호산구를비롯한염증세포의수의현저한감소현상; 인터루킨-4, 인터루킨-5 와 13 수준의현저한감소효과, IgE의현저한감소, 염증세포의침윤의감소, 기관지상피의배상세포의점액분비의현저한감소현상등을통하여, 천식예방및 치료효과를확인하였으며 (실험예3), C57BL/6N 생쥐를이용한 COPD (만성폐쇄성폐질환) 모델에서 B기관지폐포세척액내 염증세포의수를현저하게감소함을확인하였으며, 활성산소족의생성억제, 호중구엘라스타제 (elastase) 활성억제, IL-6, TNF-a 수준의감소, 염증세포의침윤감소현상등을확인함으로서 (실험예 4) 만성폐쇄성폐질환의예방또는치료에유용하게사용될수 있음을확인함으로써, 상기조성물을알러지, 염증, 천식또는만성폐쇄성폐질환의예방및 치료용약학조성물, 건강기능식품또는건강보조식품으로유용하다.
摘要翻译：本发明涉及从假单胞菌（Vseudolysimachion rotundum var。）的提取物中分离的新化合物。（3R，5S，5S，6R，7S，8R，8aS）-8-氯-8-羟基-5-（2-羟基乙酰氧基）六氢-1H-3,6-亚甲基环戊二烯并[e] 从作为预防或治疗过敏性疾病，炎性疾病，哮喘或慢性阻塞性肺疾病的活性成分的提取物中分离的[1,3]二氧杂环庚烯-7-基3,4-二羟基苯甲酸酯（KS-534）。该组合物可以有效地用作预防和治疗过敏性疾病，炎性疾病，哮喘或慢性阻塞性肺疾病的药物组合物，健康功能食品或健康辅助食品。

5. 发明公开

KR1020140039177A 2-O-α-D-글루코실-L-아스코르빈산 무수결정 함유 분말의 제조방법 审中-实审
标题翻译：生产2-O-A-D-葡糖醛酸-L-抗坏血酸含水晶体粉末的方法
公开(公告)号：KR1020140039177A
公开(公告)日：2014-04-01
申请号：KR1020137026491
申请日：2012-03-07
申请人： 가부시기가이샤하야시바라
发明人： 시부야타카시 , 이자와세스케 , 니시모토토모유키 , 후쿠다시게하루 , 미야케토시오
IPC分类号： C12P19/44 , C12P19/18 , C12P17/04
CPC分类号： A61K31/7048 , A61K9/16 , C07H17/04 , C12P19/18 , C12P19/60 , C12Y204/01019
摘要： 본 발명은 아스코르빈산 2-글루코시드의 생성률이 35질량%에 미치지 못하는 경우일지라도, 유의적으로 고결되기 어려운 분말을 제조하는 것을 가능하게 하는 아스코르빈산 2-글루코시드 무수결정 함유 분말의 제조방법을 제공하는 것을 과제로 한다.
본 발명은 액화 전분 또는 덱스트린 중 어느 하나와 L-아스코르빈산을 포함하는 용액에 CGTase를 작용시키고, 그 다음 글루코아밀라아제를 작용시켜 아스코르빈산 2-글루코시드의 생성률이 27질량% 이상인 용액을 얻는 공정; 얻어진 용액을 정제하여 아스코르빈산 2-글루코시드 함량을 86질량% 초과로 하는 공정; 제어냉각법 또는 의사 제어냉각법에 의해 아스코르빈산 2-글루코시드의 무수결정을 석출시키는 공정; 석출한 아스코르빈산 2-글루코시드의 무수결정을 채취하여 숙성 건조시키는 공정을 포함하는, 아스코르빈산 2-글루코시드 무수결정 함유 분말의 제조방법을 제공함으로써 해결한다.

6. 发明公开

KR1020120025440A 세스터터핀 화합물 및 이들 물질의 용도 审中-实审
标题翻译： SESTERTERPENE化合物及其使用
公开(公告)号：KR1020120025440A
公开(公告)日：2012-03-15
申请号：KR1020110090896
申请日：2011-09-07
申请人： 서울대학교산학협력단
发明人： 강헌중 , 원동환 , 양인호 , 김은오 , 김정아 , 기리아워두트가젠드라 , 말레팔리뱅킷레디
IPC分类号： C07D493/10 , A61K31/352 , A61P3/10 , A61P9/00
CPC分类号： C07D493/10 , A61K31/352 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/422 , A61K31/453 , A61K31/496 , A61K31/541 , A61K31/665 , A61K31/7048 , A61K45/06 , C07D493/20 , C07F9/65615 , C07H17/04
摘要： PURPOSE: A sesterterpen compound and a composition containing the same are provided to prevent and treat diabetes, fatty liver, and obesity. CONSTITUTION: A sesterterpen compound is denoted by chemical formula I. A pharmaceutical composition for preventing and treating diabetes, diabetes complication, cardiovascular diseases or obesity contains sesterterpen compounds, stereoisomer, enantiomer, hybridizable precursor, or pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition for preventing and treating cardiovascular diseases contains sesterterpen compounds of chemical formula I, stereoisomer, enantiomer, in vivo hybridizable precursor thereof, or pharmaceutically acceptable salt thereof, and LXR agonist.
摘要翻译：目的：提供西酯化合物和含有它们的组合物以预防和治疗糖尿病，脂肪肝和肥胖。构成：化学式I表示酯化合物。用于预防和治疗糖尿病，糖尿病并发症，心血管疾病或肥胖症的药物组合物含有酯化合物，立体异构体，对映异构体，可杂交前体或其药学上可接受的盐。用于预防和治疗心血管疾病的药物组合物含有化学式I的酯化合物，立体异构体，对映异构体，体内可杂交的前体或其药学上可接受的盐和LXR激动剂。

7. 发明公开

KR1020080108573A 폐난각으로부터의 저분자량 아미노글리칸의 분리 및 안정화방법 有权
标题翻译：从分离的重量级氨基酸分解物中分离和稳定的方法
公开(公告)号：KR1020080108573A
公开(公告)日：2008-12-15
申请号：KR1020087026173
申请日：2007-03-12
申请人： 로마노 디벨롭먼트 인크.
发明人： 파텔프람로제,보미
IPC分类号： C08B37/00
CPC分类号： C07D309/10 , C07H17/04 , C08B37/0003 , C08B37/0063
摘要： A process for the isolation of a low molecular weight aminoglycan compound of formula I from a natural source of waste egg shells which is made up of alternating glucuronic acid and N-acetyl glucosamine units, wherein M may be at one or more instances Na, Ca, K, Mg; and n is an integer between 20 and 40 said process comprising the steps of: (a) pre-preparation of the waste egg shells for extraction of the embryonic low molecular weight aminoglycan compound of formula I using a polar organic solvent in water, (b) extraction of the low molecular weight aminoglycan compound of formula I as its water soluble salt using an aqueous polar salt solution, (c) isolation of a purified low molecular weight aminoglycan compound of formula I by gel formation out of the aqueous salt mixture by using a polar organic solvent followed by filtration or centrifuging, (d) stabilization of the isolated aminoglycan extract by sequential introduction of organic oils into a semi-dried gel to form aminoglycan compound of formula I. ® KIPO & WIPO 2009
摘要翻译：从由交替的葡糖醛酸和N-乙酰葡糖胺单元组成的废蛋壳的天然来源分离式I的低分子量氨基糖结构化合物的方法，其中M可以在一种或多种情况下为Na，Ca ，K，Mg; 并且n是20至40之间的整数，所述方法包括以下步骤：（a）使用极性有机溶剂在水中预先制备废蛋壳，以提取式I的胚胎低分子量氨基糖结构化合物，（b ）使用极性盐水溶液提取式I的低分子量氨基糖基化合物作为其水溶性盐，（c）通过使用含水盐混合物中的凝胶形成分离纯化的式I的低分子量氨基糖结构化合物极性有机溶剂，然后过滤或离心，（d）通过将有机油顺序地引入半干凝胶中以形成式I的氨基甘氨酸化合物来稳定分离的氨基糖结晶.KIPO＆WIPO 2009

8. 发明公开

KR1020050025588A 올리브 식물수로부터의 히드록시티로졸-풍부 조성물 및그의 사용 방법 无效
标题翻译：橄榄植物水中的羟基吡咯烷酮组合物及其使用方法
公开(公告)号：KR1020050025588A
公开(公告)日：2005-03-14
申请号：KR1020057000208
申请日：2003-07-03
申请人： 크레아그리 인코포레이티드
发明人： 크레아로베르토
IPC分类号： C07C37/00 , A61K8/00
CPC分类号： C07C37/004 , A01N31/16 , A01N65/00 , A01N65/08 , A23L33/105 , A61K8/347 , A61K31/05 , A61K31/7048 , A61Q17/04 , C07H17/04 , A61K2300/00 , C07C39/11 , A01N37/36 , A01N43/16
摘要： The invention provides olive-derived hydroxytyrosol. According to one aspect of the invention, vegetation water is collected from olives. Acid is added to stabilize the vegetation water and prevent fermentation. The mixture is incubated to allow oleuropein to convert to hydroxytyrosol, and then fractionated to separate hydroxytyrosol from other components. The hydroxytyrosol is useful as a therapeutic and anti-oxidant for a variety of health purposes, including for the treatment of skin damage. In addition, the hydroxytyrosol is useful as a natural anti-bacterial, anti-viral and fungicidal product for agricultural and pest control applications.
摘要翻译：本发明提供橄榄衍生的羟基酪醇。根据本发明的一个方面，从橄榄收集植被水。添加酸以稳定植被水，防止发酵。将混合物温育以使橄榄苦苷转化为羟基酪醇，然后分馏以将羟基酪醇与其它成分分离。羟基酪醇可用作各种健康目的的治疗和抗氧化剂，包括用于治疗皮肤损伤。此外，羟基酪醇可用作农业和害虫控制应用的天然抗细菌，抗病毒和杀真菌产品。

9. 发明授权

KR100243981B1 결정상태의 에토포사이드 4'-포스페이트 디에탄올레이트 失效
标题翻译：结晶ETOPOSIDE 4'-磷酸二乙酯
公开(公告)号：KR100243981B1
公开(公告)日：2000-02-01
申请号：KR1019920018032
申请日：1992-10-01
申请人： 브리스톨-마이어스스퀴브컴파니
发明人： 데니스파브로
IPC分类号： C07H17/04
CPC分类号： C07H17/04
摘要： 본 발명은 온도에 안정한 결정상태의 에토포사이드 4'-포스페이트 디에탄올레이트 용매화합물 및 그것의 제조방법을 제공한다.

10. 发明授权

KR100162495B1 알파-글리코실-L-아스코르브산 및 그 제조방법 失效
标题翻译： ALPHA-GLYCOSYL-L-抗坏血酸及其制备
公开(公告)号：KR100162495B1
公开(公告)日：1998-11-16
申请号：KR1019900004485
申请日：1990-04-02
申请人： 가부시끼가이샤 하야시바라 세이부쓰 가가꾸 겐꾸조
发明人： 야마모도이다루 , 무도오노리오 , 미야께도시오
IPC分类号： C07H15/26 , C07H17/04 , C12P19/60
CPC分类号： C12P19/60 , A23L27/82 , A23L33/15 , A61K8/676 , A61K31/70 , A61K31/7048 , A61K2800/522 , A61Q17/04 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , A61Q19/10 , C07H15/26 , C07H17/04 , C12P19/04 , C12P19/16 , C12P19/18 , C12P19/58
摘要： 내용없음

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