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1. 发明授权

KR101747230B1 모노머, 상기 모노머를 포함하는 하드마스크 조성물 및 상기 하드마스크 조성물을 사용하는 패턴형성방법 有权
公开(公告)号：KR101747230B1
公开(公告)日：2017-06-14
申请号：KR1020130018735
申请日：2013-02-21
申请人： 제일모직주식회사
发明人： 윤용운 , 이성재 , 문준영 , 박유정 , 이철호 , 조연진
IPC分类号： C07D407/10 , G03F7/004 , C08G59/22
CPC分类号： G03F7/11 , C07D303/14 , C07D303/32 , C09D5/00 , C09D7/63 , C09D163/00 , G03F7/20 , G03F7/32 , G03F7/34
摘要： 하기화학식 1로표현되는하드마스크조성물용모노머, 상기모노머를포함하는하드마스크조성물및 상기하드마스크조성물을사용한패턴형성방법에관한것이다. [화학식 1]상기화학식 1에서, A, A′, XY, l, m 및 n의정의는명세서에기재한바와같다.

2. 发明授权

KR101580700B1 ５-［（３,３,３-트리플루오로-２-히드록시-１-아릴프로필）아미노］-１Ｈ-퀴놀린-２-온, 그의 제조 방법, 및 항염증제로서 그의 용도 有权
标题翻译： ---------- 5- [333-三氟-2-羟基-1-芳基丙基氨基] -1H-喹啉-2-酮其制备方法及其作为抗炎剂
公开(公告)号：KR101580700B1
公开(公告)日：2015-12-28
申请号：KR1020107011067
申请日：2008-11-08
申请人： 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 , 아스트라제네카 아베
发明人： 베르게르,마르쿠스 , 레휜켈,하르트무트 , 첼네르,토마스 , 마이,에케하르트 , 하스펠트,요르마 , 세케,하이케
IPC分类号： C07D215/227 , C07D215/38 , A61K31/4704 , A61P29/00
CPC分类号： C07D215/38 , C07C45/00 , C07C45/58 , C07C45/71 , C07C49/82 , C07C49/84 , C07D303/32 , C07D405/12 , C07C47/575 , C07C47/565
摘要： 본발명은하기화학식 I의화합물, 그의제조방법, 및항염증제로서그의용도에관한것이다.

3. 发明公开

KR1020010071114A 비타민 Ｄ 유사체의 제조 방법 失效
标题翻译：维生素D类似物的制备方法
公开(公告)号：KR1020010071114A
公开(公告)日：2001-07-28
申请号：KR1020000048927
申请日：2000-08-23
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 다니유스키안드르제즈로버트 , 카밧마렉미샬 , 오까베마사미 , 라디노브로멘니콜래브
IPC分类号： C07C401/00
CPC分类号： C07F7/1852 , C07C69/732 , C07D303/32 , C07D303/40 , C07F7/1856 , C07F7/1892 , Y02P20/55
摘要： PURPOSE: Provided is a process useful to produce vitamin D analogs, such as calcitriol, sold under the brand name Rocaltrol TM. The invention seeks to provide an efficient synthesis of the A-ring portion of such vitamin D analogs. CONSTITUTION: A stereospecific method for accomplishing the reaction of formula results in the compound of formula(2) having the same stereochemistry at both carbon 1 and carbon 3 as that in the compound of formula(1). Thus, if carbon 3 is in the R-configuration in the compound of formula(1), then carbon 3 will be in the R-configuration in the compound of resulting formula(2). In the above process, R¬1 is C1-C6 alkyl that can be straight-chain or branched. The process functions using a fluorinated alcohol having a pKa less than about 9, in the presence of a palladium catalyst. The compounds of formula(1), as well as novel intermediates in this process, are useful in manufacturing vitamin D analogs.
摘要翻译：目的：提供生产维生素D类似物的方法，例如以商品名Rocaltrol TM出售的骨化三醇。本发明试图提供这种维生素D类似物的A环部分的有效合成。构成：用于实现式的反应的立体特异性方法导致在式（1）化合物中与碳1和碳3具有相同立体化学性质的式（2）化合物。因此，如果在式（1）的化合物中碳3为R构型，则在所得式（2）的化合物中碳3为R构型。在上述方法中，R 1是可以是直链或支链的C 1 -C 6烷基。该方法在钯催化剂存在下使用pKa小于约9的氟化醇来进行。式（1）化合物以及该方法中的新型中间体可用于制备维生素D类似物。

4. 发明公开

KR20180035894A 화학치료제로서의 베타-치환된 베타-아미노산 및 유사체 및 이들의 용도 审中-公开
标题翻译： β-取代的β-氨基酸和类似物作为化学治疗剂及其用途
公开(公告)号：KR20180035894A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：KR20187006285
申请日：2016-08-03
IPC分类号： C07C229/42 , A61K31/137 , A61K31/197 , A61P35/00 , C07C309/69 , C07F9/48
CPC分类号： C07C229/42 , A61K31/137 , A61K31/196 , A61K31/197 , A61K31/245 , A61K31/255 , A61K31/27 , A61K31/336 , A61K31/365 , A61K31/42 , A61K31/519 , A61K31/662 , A61K45/06 , C07B2200/07 , C07C215/68 , C07C229/22 , C07C229/34 , C07C229/60 , C07C233/54 , C07C237/04 , C07C237/30 , C07C239/20 , C07C271/14 , C07C271/22 , C07C271/46 , C07C291/04 , C07C309/69 , C07D303/32 , C07D303/36 , C07F9/4808
摘要： 본원에서는, β-치환된β-아미노산, β-치환된β-아미노산유도체, 및β-치환된β-아미노산유사체및 (생)동배체, 및화학치료제로서의이들의용도가개시된다. 상기β-치환된β-아미노산유도체및 β-치환된β-아미노산유사체및 (생)동배체는선택적 LAT1/4F2hc 기질이며, LAT1/4F2hc 전달체를발현시키는종양에서빠른흡인및 보유를나타낸다. 또한, β-치환된β-아미노산유도체및 β-치환된β-아미노산유사체의합성방법및 이들화합물을암치료에사용하는방법이개시된다. 상기β-치환된β-아미노산유도체및 β-치환된β-아미노산유사체는, 생체내에서개체에투여되는경우, LAT1/4F2hc 전달체를발현시키는종양세포에서선택적흡인성을나타내며암세포를축적시킨다. 상기β-치환된β-아미노산유도체및 β-치환된β-아미노산유사체및 (생)동배체는몇가지종양유형에대해세포독성을나타낸다.
摘要翻译：在本申请中，使用β-取代的β-氨基酸，β-取代的β-氨基酸衍生物，β-和β-取代的氨基酸类似物，和（生物）铜的单倍型，和化学治疗剂公开roseouiyi。与β-的氨基酸类似物取代的β-取代的β-和β-氨基酸衍生物（生物）铜的单倍型是可选的LAT1 / 4F2hc基板，它显示了在表达LAT1 / 4F2hc载体肿瘤快速吸和保持。还公开了合成β-取代的α-氨基酸衍生物和α-取代的α-氨基酸类似物的方法以及使用这些化合物治疗癌症的方法。的β-取代的β-氨基酸类似物取代的β-和β-氨基酸衍生物，从而表示从当给予受试者体内的可选抽吸，表达LAT1 / 4F2hc载流子积累癌细胞的肿瘤细胞。 α-取代的α-氨基酸衍生物和α-取代的α-氨基酸类似物和（生物）铜币对几种肿瘤类型表现出细胞毒性。

5. 发明公开

KR1020150145964A 바이오연료를 제조하기 위한 생해조류의 전처리방법 无效
标题翻译：用于生产生物燃料的预处理方法
公开(公告)号：KR1020150145964A
公开(公告)日：2015-12-31
申请号：KR1020140075571
申请日：2014-06-20
申请人： 대한민국(해양수산부장관)
发明人： 우희철 , 최재형 , 유준 , 송민경
IPC分类号： C12P7/22 , C07D303/32
CPC分类号： C12P7/22 , C07D303/32
摘要： 본발명은바이오연료를제조하기위한해조류의전처리과정에서생해조류에다량함유된알칼리염및 수분을제거하는것을특징으로하는바이오연료를제조하기위한해조류의전처리방법에관한것으로, 바이오매스(Biomass)인갈조류, 홍조류또는녹조류등과같은생해조류에다량함유된알칼리염을제거하는전처리를실시함으로써, 바이오연료에불순물인알칼리염이함유되는것을사전에방지할수 있고, 또한생해조류를수확한현장에서해조류에함유된수분을감량시키는전처리를실시함으로써, 해조류의부피를최대한축소시켜해조류의취급및 이송이용이하도록하고, 또한생해조류에함유되어있는푸코잔틴, 폴리페등과같은생리활성물질의원료물질을추출하는전처리를실시함으로써, 바이오연료에생리활성물질의원료물질인고부가바이오소재가함유되는것을사전에방지할수 있고, 생리활성물질의원료물질을별도로추출함으로써부가가치를높일수 있는효과가있다.
摘要翻译：本发明涉及一种用于生产生物燃料的海藻的预处理方法，其中在预处理海藻以生产生物燃料的步骤中，除去活海藻中大量的碱性盐和水分。预处理用于除去作为生物质的褐藻，红藻或绿藻等活海藻类中所含的大量碱金属盐，因此可以预防生物燃料含有预先含有杂质的碱金属盐。此外，在收集海洋藻类的地方进行用于减少海藻中含水量的预处理，因此海藻的体积最大程度地减少，并且海藻可以容易地处理和转移。此外，进行用于提取活海藻中包含的生物活性物质如岩藻素和多酚的原料的预处理，因此可以预防生物燃料含有作为生物活性物质的原料的高价值生物材料。单独提取生物活性物质的原料，可以提高附加值。

6. 发明授权

KR1019960004184B1 인단-1,3-디온 유도체 및 활성성분으로 이를 함유하는 제초제 조성물 失效
标题翻译：含有它们的印尼1,3-二酮衍生物和除草剂组合物作为活性成分
公开(公告)号：KR1019960004184B1
公开(公告)日：1996-03-27
申请号：KR1019900007138
申请日：1990-05-16
申请人： 미쓰비시 가가꾸 가부시키가이샤
发明人： 지끼하라데쯔오 , 시께도요히꼬 , 가쯔라다마나부 , 와따나베히사오 , 이께다오사무
IPC分类号： C07C49/747
CPC分类号： C07D303/32 , A01N35/06 , A01N41/04 , A01N43/20 , A01N43/40 , A01N43/42 , C07C45/64 , C07C45/68 , C07C49/683 , C07C49/697 , C07C49/747 , C07C205/45 , C07C309/65 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C309/75 , C07C309/77 , C07C2602/10 , C07D213/61 , C07D213/64
摘要： 내용 없음.

7. 发明授权

KR1019940004128B1 혈소판 활성화 인자 길항 물질인 "포막틴(PHOMACTINS)", 그의 제조방법 및 용도 失效
标题翻译： “PHOMACTINS”，它是一种血小板活化因子拮抗剂，其制备方法和用途
公开(公告)号：KR1019940004128B1
公开(公告)日：1994-05-13
申请号：KR1019890017327
申请日：1989-11-28
申请人： 상꾜 가부시키가이샤
发明人： 사또아이야 , 스가노미찌히로 , 후루야고우헤이 , 오시마다께시 , 구와노하루미쯔 , 하따다다시 , 하루야마히데유끼
IPC分类号： C12P17/02
CPC分类号： C12P17/181 , C07D303/32 , C12P17/02
摘要： 내용 없음.

8. 发明授权

KR1019920005382B1 벤조산 유도체의 제조방법 失效
标题翻译：苯甲酸衍生物的制备
公开(公告)号：KR1019920005382B1
公开(公告)日：1992-07-02
申请号：KR1019840004617
申请日：1984-08-02
申请人： 일라이 릴리 앤드 캄파니 리미티드
发明人： 알렉토드 , 윌리암보페이자미에슨 , 스테펜리챠드베이커
IPC分类号： C07C323/51
CPC分类号： C07D257/04 , A61K38/00 , C07C17/2635 , C07C17/354 , C07C33/20 , C07C33/30 , C07C255/00 , C07C309/00 , C07C317/00 , C07C323/00 , C07D303/04 , C07D303/14 , C07D303/32 , C07D303/38 , C07D303/40 , C07D307/88 , C07D309/12 , C07D405/10 , C07K5/0606 , Y02P20/55 , C07C21/14 , C07C19/075
摘要： 내용 없음.

9. 发明授权

KR1019910007075B1 1,4-벤조퀴논 유도체의 제조방법 失效
标题翻译： 1,4-苯并二氢吡喃衍生物的方法
公开(公告)号：KR1019910007075B1
公开(公告)日：1991-09-16
申请号：KR1019850000496
申请日：1985-01-26
申请人： 오쓰까 세이야꾸 가부시키가이샤
发明人： 이와끼히데유끼 , 후꾸야마요시야스 , 마쓰이구니아끼
IPC分类号： C07C50/30
CPC分类号： C07F7/1852 , C07C43/315 , C07C45/00 , C07C45/305 , C07C46/00 , C07C46/02 , C07C46/08 , C07C46/10 , C07C47/575 , C07C50/28 , C07C323/22 , C07C2601/16 , C07D303/32 , C07D319/06 , C07C47/277 , C07C50/30 , C07C50/08
摘要： 내용 없음.

10. 发明授权

KR101441703B1 프로테아좀 저해를 위한 펩티드 에폭시케톤 有权
标题翻译：用于抗抑郁药的肽环氧乙酮
公开(公告)号：KR101441703B1
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：KR1020097000551
申请日：2007-06-19
申请人： 오닉스 세라퓨틱스, 인크.
发明人： 센크,케빈디. , 파를라티,프란세스코 , 쥬,한-지에 , 실베인,캐터린 , 스미스,마크에스. , 벤네트,마크케이. , 레이디그,가이제이.
IPC分类号： C07K5/068 , C07K5/072 , C07D303/32 , A61K31/336
CPC分类号： C07K5/1016 , A61K38/00 , C07D303/32 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07K5/06 , C07K5/06026 , C07K5/06034 , C07K5/06043 , C07K5/06052 , C07K5/0606 , C07K5/06078 , C07K5/06086 , C07K5/06113 , C07K5/08 , C07K5/0806 , C07K5/0808 , C07K5/0812 , C07K5/0819 , C07K5/0821 , C07K5/1008 , Y02A50/409 , Y02A50/411 , Y02A50/491
摘要： 본 발명의 한 측면은 구조성 프로테아좀(proteasome) 활성에 비하여 면역프로테아좀(immunoproteasome) 활성을 우선적으로 저해하는 저해물질에 관계한다. 특정 구체예에서, 본 발명은 면역 관련된 질환의 치료 방법에 관계하는데, 상기 방법은 본 발명의 화합물을 투여하는 단계를 포함한다. 특정 구체예에서, 본 발명은 암의 치료 방법에 관계하는데, 상기 방법은 본 발명의 화합물을 투여하는 단계를 포함한다.
면역프로테아좀(immunoproteasome)
摘要翻译：本发明的一个方面涉及优先抑制免疫蛋白酶体活性超过组成型蛋白酶体活性的式（I）抑制剂。在某些实施方案中，本发明涉及治疗免疫相关疾病，包括施用本发明的化合物。在某些实施方案中，本发明涉及治疗癌症，包括施用本发明的化合物。

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