专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

KR100893804B1 히스톤 데아세틸라아제의 억제제 有权
标题翻译： HISTONE DEACETYLASE的抑制剂
公开(公告)号：KR100893804B1
公开(公告)日：2009-04-20
申请号：KR1020057009963
申请日：2004-02-04
申请人： 9222-9129 퀘벡 인코포레이티드
发明人： 델오르메,다니엘 , 조우,지홍
IPC分类号： C07D401/04
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/4015 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/513 , A61K31/53 , A61K31/537 , C07C233/44 , C07C233/80 , C07C235/38 , C07C235/42 , C07C235/56 , C07C235/84 , C07C237/20 , C07C237/22 , C07C237/40 , C07C237/42 , C07C255/58 , C07C255/59 , C07C275/34 , C07C275/36 , C07C311/42 , C07C323/32 , C07C323/36 , C07C323/44 , C07C323/60 , C07C381/00 , C07D213/30 , C07D213/74 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D239/91 , C07D249/08 , C07D251/18 , C07D251/52 , C07D251/54 , C07D263/14 , C07D263/24 , C07D265/36 , C07D271/06 , C07D277/42 , C07D277/74 , C07D277/82 , C07D295/155 , C07D307/12 , C07D307/28 , C07D311/56 , C07D311/58 , C07D333/36 , C07D333/38 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D409/12 , C07D473/40 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D513/04 , C07F7/0812 , C07F7/0818
摘要： 본 발명은 히스톤 데아세틸라아제의 억제에 관한 것이다. 본 발명은 히스톤 데아세틸라아제 효소 활성을 억제하는 화합물 및 방법을 제공한다. 또한 본 발명은 세포 증식성 질환 및 질병을 치료하기 위한 조성물 및 방법을 제공한다.

2. 发明授权

KR100859929B1 소수성 폴리아민 유사체들과 그 사용 有权
标题翻译：疏水性聚氨酯类似物及其使用方法
公开(公告)号：KR100859929B1
公开(公告)日：2008-09-23
申请号：KR1020037009149
申请日：2002-01-08
申请人： 메디퀘스트 세라퓨틱스 아이엔씨
发明人： 마크로버트번스 , 제라드에프그래민스크 , 낸드베인듀어
IPC分类号： C07C211/13
CPC分类号： C07D307/68 , C07C237/10 , C07C237/22 , C07C255/24 , C07C311/06 , C07C311/19 , C07C311/42 , C07C2601/04 , C07C2601/14 , C07C2602/42 , C07C2603/74 , C07D333/34
摘要： 본 발명은 소수성 부분을 포함하고 있는 새로운 폴리아민 유사체와 유도체를 제공하고 그 뿐만 아니라 그들의 사용방법과 그들을 사용한 조성물을 제공한다.

폴리아민, 소수성, 친수성

3. 发明公开

KR1020030077568A 소수성 폴리아민 유사체들과 그 사용 有权
标题翻译：疏水性多胺类似物及其用途
公开(公告)号：KR1020030077568A
公开(公告)日：2003-10-01
申请号：KR1020037009149
申请日：2002-01-08
申请人： 메디퀘스트 세라퓨틱스 아이엔씨
发明人： 마크로버트번스 , 제라드에프그래민스크 , 낸드베인듀어
IPC分类号： C07C211/13
CPC分类号： C07D307/68 , C07C237/10 , C07C237/22 , C07C255/24 , C07C311/06 , C07C311/19 , C07C311/42 , C07C2601/04 , C07C2601/14 , C07C2602/42 , C07C2603/74 , C07D333/34
摘要： 본 발명은 소수성 부분을 포함하고 있는 새로운 폴리아민 유사체와 유도체를 제공하고 그 뿐만 아니라 그들의 사용방법과 그들을 사용한 조성물을 제공한다.

4. 发明公开

KR1020080104347A 선택적 히드록사메이트-기재 ＭＭＰ 억제제 无效
标题翻译：基于选择性羟基酸的MMP抑制剂
公开(公告)号：KR1020080104347A
公开(公告)日：2008-12-02
申请号：KR1020087023594
申请日：2007-03-27
申请人： 노파르티스 아게
发明人： 푸사테리,에린,이. , 토마시,루벤,알베르토 , 로이테르트,토마스 , 그롭,조너선,이. , 혼다,아야꼬
IPC分类号： C07C311/19 , C07C311/29 , C07C311/46 , A61K31/18
CPC分类号： C07C311/19 , C07B2200/09 , C07C311/29 , C07C311/42 , C07C311/46 , C07C311/47 , C07D213/42 , C07D295/13
摘要： The present invention provides a compound of formula (I): said compound is inhibitor of MMP-9, and/or MMP-12 and/or MMP-13, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease characterized by abnormal activity of MMP-9, and/or MMP-12 and/or MMP-13. Accordingly, the compound of formula (I) can be used in treatment of disorders or diseases mediated by MMP-9, and/or MMP-12 and/or MMP-13. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition. ® KIPO & WIPO 2009
摘要翻译：本发明提供式（I）化合物：所述化合物是MMP-9和/或MMP-12和/或MMP-13的抑制剂，因此可用于治疗以异常为特征的病症或疾病 MMP-9和/或MMP-12和/或MMP-13的活性。因此，式（I）化合物可用于治疗由MMP-9和/或MMP-12和/或MMP-13介导的疾病或疾病。最后，本发明还提供药物组合物。 ®KIPO＆WIPO 2009

5. 发明公开

KR1020050098228A 히스톤 데아세틸라아제의 억제제 有权
标题翻译： HISTONE DEACETYLASE的抑制剂
公开(公告)号：KR1020050098228A
公开(公告)日：2005-10-11
申请号：KR1020057009963
申请日：2004-02-04
申请人： 9222-9129 퀘벡 인코포레이티드
发明人： 델오르메,다니엘 , 조우,지홍
IPC分类号： C07D401/04
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/4015 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/513 , A61K31/53 , A61K31/537 , C07C233/44 , C07C233/80 , C07C235/38 , C07C235/42 , C07C235/56 , C07C235/84 , C07C237/20 , C07C237/22 , C07C237/40 , C07C237/42 , C07C255/58 , C07C255/59 , C07C275/34 , C07C275/36 , C07C311/42 , C07C323/32 , C07C323/36 , C07C323/44 , C07C323/60 , C07C381/00 , C07D213/30 , C07D213/74 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D239/91 , C07D249/08 , C07D251/18 , C07D251/52 , C07D251/54 , C07D263/14 , C07D263/24 , C07D265/36 , C07D271/06 , C07D277/42 , C07D277/74 , C07D277/82 , C07D295/155 , C07D307/12 , C07D307/28 , C07D311/56 , C07D311/58 , C07D333/36 , C07D333/38 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D409/12 , C07D473/40 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D513/04 , C07F7/0812 , C07F7/0818
摘要： The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.
摘要翻译：本发明涉及抑制组蛋白脱乙酰酶。本发明提供了抑制组蛋白脱乙酰酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。

6. 发明授权

KR100428686B1 히드라지드 화합물, 이들의 제조 방법 및 이들을 함유하는약제 조성물 失效
标题翻译： 히드라지드화합물，이들의제조방법및이들을함유하는약제조성물
公开(公告)号：KR100428686B1
公开(公告)日：2004-04-30
申请号：KR1019990058529
申请日：1999-12-17
申请人： 르 라보레또레 쎄르비에르
发明人： 몬제베가,안토니오 , 알다나모라차,이그나니오 , 싸이그나르드,다니엘-헨리 , 두하울트,야쿠스 , 보우띤,옌 , 델라주아나,오딜
IPC分类号： C07C243/00
CPC分类号： C07D239/30 , C07C243/34 , C07C243/38 , C07C271/22 , C07C311/13 , C07C311/18 , C07C311/19 , C07C311/29 , C07C311/42 , C07C311/45 , C07C311/49 , C07C317/14 , C07C2601/14 , C07D207/48 , C07D209/18 , C07D209/42 , C07D213/88 , C07D215/36 , C07D333/34 , C07D401/12
摘要： 본 발명은 하기 화학식 (Ⅰ)의 화합물 및 약제에 관한 것이다:
R-NH-A-CO-NH-NH-(W)
n -Z (Ⅰ)
n은 0 또는 1이며,
W는 -CO-기 또는 S(O)
r 기이고, 여기에서 r은 0, 1 또는 2이며,
Z는 각각 치환되거나 치환되지 않은 아릴기, 아릴알킬기, 헤테로아릴기 및 헤테로아릴알킬기로부터 선택된 기이며,
R은 Z
1 -T-CO-, Z
1 -OT-CO-, Z
1 -TO-CO-, Z
1 -TS(O)
q -로부터 선택된 기이고, 여기에서, Z
1 , T 및 q는 하기에 설명된 바와 같으며,
A는 각각 탄소 원자 수가 3 내지 8개인 알킬렌기, 알케닐렌기 또는 알키닐렌기, 알킬렌시클로알킬렌기, 시클로알킬렌알킬렌기 또는 알킬렌시클로알킬렌알킬렌기, 알킬렌아릴렌기, 아릴렌알킬렌기, 알킬렌아릴렌알킬렌기, 또는 (여기에서, B
1 는 하기에 설명된 바와 같음)이거나,
A는 하기에 설명된 바와 같이 인접한 질소와 함께
摘要翻译：酰肼衍生物（I）是新的。式（I）的酰肼衍生物及其酸或碱加成盐是新的。 n = 0或1; W'= -CO-或-S（O）r; r = 0-2; Z =芳基，芳烷基，杂芳基或杂芳烷基（全部任选地被1-5个C 1-6烷基，1-6个C烷氧基，卤素，OH，1-6C全卤代烷基，硝基，1-6C酰基，1-6C烷基磺酰基或氨基任选被一个或两个1-6C烷基或1-6C酰基取代））; R = Z-T-CO-，Z-O-T-CO-，Z-T-O-CO-或Z-T-S（O）r; T =键，亚烷基，亚烯基或亚炔基; A = 3-8C亚烷基，3-8C亚烯基，3-8C亚炔基，亚烷基亚环烷基，亚环烷基亚烷基，亚烷基亚环烷基亚烷基，亚烷基亚芳基，亚芳基亚烷基，亚烷基亚芳基亚烷基或式（i）或A =与邻近的N形成式（ii）的基团; B1 = Z; B2 =任选地包含1-3个N，O或S的5至11元（非）饱和的单环或双环; 烷基，亚烷基= 1-6C; 亚烯基，亚炔基= 2-6C; 芳基，亚芳基=苯基，萘基，二氢萘基或四氢萘基; 杂芳基=含有1-4个N，O或S的不饱和或部分不饱和的5至11元单环或双环; 亚环烷基= 4-8C; 并且条件是当n是0时，A是（i），B1是苄基，Z是苯基（任选取代的），则R不是苯甲酰基。独立索赔也包括：（1）编制（I）; 和（2）包含至少一种化合物（I）的药物组合物。

7. 发明授权

KR101920600B1 감열 기록 재료 有权
公开(公告)号：KR101920600B1
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：KR1020187002294
申请日：2016-09-13
申请人： 산코 가부시키가이샤
发明人： 이시바시요시미 , 키니시료이치 , 나카가와요시토
IPC分类号： B41M5/333 , C07C323/58
CPC分类号： B41M5/3333 , B41M5/327 , B41M5/3275 , B41M5/3335 , B41M5/3375 , C07C237/40 , C07C275/28 , C07C275/42 , C07C311/19 , C07C311/42 , C07C311/51 , C07C311/58 , C07C323/59 , C07C335/16
摘要： 염기성염료와현색제를함유하는감열기록층을지지체상에갖고있는감열기록재료로서, 상기현색제가일반식 (R-X)-Y-(Z)…(1)으로표시되는 N-치환아미노산유도체중 적어도일종이다. (식 (1) 중, R는치환기를가질수 있는알킬기또는아릴기를나타낸다. X는 Y의 N말단에결합하는기로서, -OCO-, -SONHCO-, -NHCO-, -NHCS-, 또는 -SO-를나타낸다. Y는아미노산잔기또는펩타이드잔기를나타낸다. Z는 Y의 C말단에결합하는기로서, OH기또는 OR”기를나타낸다. Y가시스틴잔기이외의아미노산잔기일때 또는시스틴잔기를갖지않는펩타이드잔기일때, m=1이며, 시스틴잔기를 n개가지는펩타이드잔기일때, m=n+1이며, n는 1 또는 2이다. )

8. 发明公开

KR20180019742A 감열 기록 재료 有权
标题翻译：热记录材料
公开(公告)号：KR20180019742A
公开(公告)日：2018-02-26
申请号：KR20187002294
申请日：2016-09-13
申请人： 산코 가부시키가이샤
发明人： ISHIBASHI YOSHIMI , KINISHI RYOICHI , NAKAGAWA YOSHITO
IPC分类号： B41M5/333 , C07C323/58
CPC分类号： B41M5/3333 , B41M5/327 , B41M5/3275 , B41M5/3335 , B41M5/3375 , C07C237/40 , C07C275/28 , C07C275/42 , C07C311/19 , C07C311/42 , C07C311/51 , C07C311/58 , C07C323/59 , C07C335/16 , B41M5/333 , C07C323/58
摘要： 염기성염료와현색제를함유하는감열기록층을지지체상에갖고있는감열기록재료로서, 상기현색제가일반식 (R-X)-Y-(Z)…(1)으로표시되는 N-치환아미노산유도체중 적어도일종이다. (식 (1) 중, R는치환기를가질수 있는알킬기또는아릴기를나타낸다. X는 Y의 N말단에결합하는기로서, -OCO-, -SONHCO-, -NHCO-, -NHCS-, 또는 -SO-를나타낸다. Y는아미노산잔기또는펩타이드잔기를나타낸다. Z는 Y의 C말단에결합하는기로서, OH기또는 OR”기를나타낸다. Y가시스틴잔기이외의아미노산잔기일때 또는시스틴잔기를갖지않는펩타이드잔기일때, m=1이며, 시스틴잔기를 n개가지는펩타이드잔기일때, m=n+1이며, n는 1 또는 2이다. )
摘要翻译：具有包含在载体上的碱性染料色县jereul热敏记录层的热敏记录材料，其中所述显色剂的通式（R-X）-Y-（Z）... 由下述通式（1）表示的取代氨基酸衍生物。（式（1）中，R表示烷基或芳基，其可具有任何取代基。X是结合Y， - OCO - ，-SONHCO-， - NHCO - ，-NHCS-，或N末端基团-SO - 其表示Y表示氨基酸残基或肽残基，Z是结合Y的C末端的基团，OH基团或或“基团表示比的维持残基以外ý可见的氨基酸残基时，或者除非所述肽具有一个半胱氨酸残基当n是胱氨酸残基的肽残基时，M = 1，m = n + 1且n是1或2。

9. 发明公开

KR1020110040911A 선택적 히드록삼산계 ＭＭＰ-12 및 ＭＭＰ-13 억제제 无效
标题翻译：基于选择性羟基酸的MMP-12和MMP-13抑制剂
公开(公告)号：KR1020110040911A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：KR1020117003227
申请日：2009-07-13
申请人： 노파르티스 아게
发明人： 맥과이어,레슬리위그톤 , 로겔,올리버 , 슐츠,마이클 , 토마시,루벤알베르토 , 베일러,스벤
IPC分类号： C07C311/17 , C07D207/48 , A61K31/18 , A61P29/00
CPC分类号： C07C311/29 , A61K31/18 , C07C311/19 , C07C311/42 , C07C311/46 , C07C323/60 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/48 , C07D211/60 , C07D211/92 , C07D211/96 , C07D213/42 , C07D213/74 , C07D213/89 , C07D215/36 , C07D223/06 , C07D277/06 , C07D277/80 , C07D279/12 , C07D295/13 , C07D309/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D453/06 , C07D471/08 , C07D487/08
摘要： 본 발명은 하기 화학식 I의 화합물을 제공하며, 상기 화합물은 MMP-12 및/또는 MMP-13의 억제제이고, 따라서 MMP-12 및/또는 MMP-13의 비정상적인 활성을 특징으로 하는 장애 또는 질환의 치료에 이용할 수 있다. 따라서, 화학식 I의 화합물은 MMP-12 및/또는 MMP-13에 의해 매개된 장애 또는 질환의 치료에 사용할 수 있다. 마지막으로, 본 발명은 또한 하기 화학식 I의 화합물을 포함하는 제약 조성물을 제공한다.

10. 发明公开

KR1020000011095A 비페닐술폰아미드 매트릭스 메탈로프로테이나아제 억제제 无效
标题翻译：壬苯磺酰胺作为基质金属蛋白酶的抑制剂
公开(公告)号：KR1020000011095A
公开(公告)日：2000-02-25
申请号：KR1019980709253
申请日：1997-04-24
申请人： 워너-램버트 캄파니 엘엘씨
发明人： 오브라이언,패트릭,마이클 , 슬리스코빅,드라고,로버트
IPC分类号： C07C311/19 , A61K31/18
CPC分类号： C07C311/19 , C07C311/29 , C07C311/42
摘要： PURPOSE: The invention relates to a group of nonphenyl sulfonamide useful in prevention and treatment of diseases due to the destruction of connective tissues, such as arthritis, arteriosclerosis atka fish, restenosis and osteoporosis, by inhibiting matrix metalloproteases. CONSTITUTION: Matrix metalloproteases are natural enzymes found in most mammals and related to the destruction of connective tissues. The matrix metalloproteases include gelatinase A and B, stromellycin-1, fibroblast collagenase, neutrophil collagenase, matrillycin and other types of collagenase. The compounds are related to many diseases due to the destruction of connective tissues such as rheumatic arthritis, osteoarthritis, osteoporosis, periodontium disease, multiple arteriosclerosis, gingivitis, corneal subepithelia and stomach ulcer, arteriosclerosis atka fish, renal artery intinal proliferation resulting in restenosis, heart failure and tumor metastasis. The inventors have found a group of non-phenyl sulfonamides having very excellent inhibiting activities. The purpose of the invention is to provide the compounds, and treating methods of diseases mediated by metalloproteases by using their pharmaceutically allowable preparations. The invention provides non-phenyl sulfonamide which are inhibitors of metalloproteases. The compounds of the invention are the compounds of Formula (I), their pharmaceutically allowable salts and solvated materials.
摘要翻译：目的：本发明涉及通过抑制基质金属蛋白酶，可用于预防和治疗由于关节炎，动脉硬化症，再狭窄和骨质疏松等结缔组织的破坏引起的疾病的一组非苯基磺酰胺。构成：基质金属蛋白酶是大多数哺乳动物中发现的与结缔组织破坏相关的天然酶。基质金属蛋白酶包括明胶酶A和B，星形蛋白-1，成纤维细胞胶原酶，嗜中性粒细胞胶原酶，matrillycin等胶原酶。由于结缔组织如风湿性关节炎，骨关节炎，骨质疏松症，牙周病，多发性动脉硬化，牙龈炎，角膜上皮下和胃溃疡，动脉硬化斑疹，肾动脉内膜增生，导致再狭窄，心脏失败和肿瘤转移。本发明人发现了一组具有非常优异的抑制活性的非苯基磺酰胺。本发明的目的是通过使用其药学上可用的制剂来提供化合物和治疗由金属蛋白酶介导的疾病的方法。本发明提供作为金属蛋白酶抑制剂的非苯基磺酰胺。本发明的化合物是式（I）的化合物，其药学上可允许的盐和溶剂化物质。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式