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1. 发明公开

KR1020130126642A 반추동물의 메탄 방출을 감소시키고/감소시키거나 반추동물 사육을 개선시키기 위한 사료에서의 니트로옥시 유기 분자의 용도 审中-实审
标题翻译：在饲料中使用硝基有机分子以减少发酵中的甲烷排放和/或提高发酵剂性能
公开(公告)号：KR1020130126642A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：KR1020137015688
申请日：2011-12-20
申请人： 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이.
发明人： 뒤발스테판 , 킨더만마이크
IPC分类号： A23K1/16 , A23K1/18
CPC分类号： C07C203/04 , A23K20/10 , A23K20/105 , A23K20/111 , A23K20/121 , A23K50/10 , A61K31/04 , A61K31/045 , A61K31/08 , A61K31/18 , A61K31/21 , A61K31/216 , A61K31/22 , A61K31/24 , A61K31/275 , A61K31/34 , A61K31/345 , A61K31/4406 , A61K45/06 , C07C207/02 , C07C207/04 , C07C255/11 , C07C311/03 , C07C311/24 , C07D213/82 , C07D307/72 , C07D493/04 , Y02P60/56
摘要： 본 발명은 사료와 함께 동물에게 투여되는 활성 화합물로서 임의의 위치에 하나 이상의 니트로옥시기가 치환된 하나 이상의 유기 분자 또는 이의 염을 사용하여, 반추동물의 소화 활동으로부터 발생되는 메탄의 생산을 감소시키고/감소시키거나 반추동물 사육을 개선시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 사료 및 사료 첨가제, 예컨대 예비배합물, 농축물 및 완전 배합 사료(TMR) 또는 볼러스의 형태에서의 이들 화합물의 용도에 관한 것이다.
摘要翻译：本发明涉及通过使用至少一个有机分子在至少一个硝基氧基取代的有机分子作为活性化合物来减少由反刍动物的消化活性产生的甲烷和/或改善反刍动物性能的方法，或其盐，其与饲料一起施用于动物。本发明还涉及这些化合物在饲料和饲料添加剂如预混物，浓缩物和总混合比例（TMR）中或在丸剂形式中的用途。

2. 发明公开

KR1020000005286A 치료용 아미드의 입체선택성 제조를 위한 효소적 공정 无效
标题翻译：用于治疗药物的立体选择性制备的酶学方法
公开(公告)号：KR1020000005286A
公开(公告)日：2000-01-25
申请号：KR1019980707994
申请日：1997-04-07
申请人： 신젠타 리미티드
发明人： 크로스비존 , 홀트로버트안토니 , 피탐존데비드
IPC分类号： C12P13/02
CPC分类号： C12P13/00 , C07C255/11 , C07C255/14 , C12P7/40 , C12P7/42 , C12P13/02 , C12P41/004 , C12P41/005
摘要： PURPOSE: An enzymatic process for stereo selective preparation of N-aryl or -pyridyl propanamides having a tertiary alcohol stereogenic center is provided. The N-aryl or -pyridyl propanamides are cellular potassium channel opener and are thus useful in the treatment of urinary incontinence, hypertension, asthma, peripheral vascular disease and angina. Also, provided is a process for stereo selective synthesis of enantiomer intermediates useful in the synthesis of such compound. CONSTITUTION: The first process comprises preparing an optically active compound, N-aryl or -pyridyl propanamide of formula I by treating a racemic compound of formula II with a hydrolase and the second process comprises treating a racemic compound, an ester of 3,3,3-trifluro-2-hydroxy-2-methylpropanoic acid of formula V with a hydrolase.
摘要翻译：目的：提供立体选择性制备具有叔醇立体中心的N-芳基或吡啶基丙酰胺的酶促方法。 N-芳基或吡啶基丙酰胺是细胞钾通道开放剂，因此可用于治疗尿失禁，高血压，哮喘，外周血管疾病和心绞痛。此外，提供了用于合成这种化合物的对映异构体中间体的立体选择性合成方法。构成：第一种方法包括通过用水解酶处理式II的外消旋化合物来制备式I的光学活性化合物N-芳基或吡啶基丙酰胺，第二种方法包括处理外消旋化合物，3,3，具有式V的3-三氟-2-羟基-2-甲基丙酸与水解酶。

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