专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

KR101750658B1 종양 표적화 광치료제 및 그 제조방법 有权
标题翻译：肿瘤靶向光治疗剂及其制备方法
公开(公告)号：KR101750658B1
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：KR1020160045964
申请日：2016-04-15
申请人： 고려대학교 산학협력단
发明人： 김종승 , 신원섭 , 한지유
IPC分类号： A61K31/437 , A61K31/436 , A61K31/4192 , A61K31/4188 , A61K41/00
CPC分类号： A61K31/437 , A61K31/4188 , A61K31/4192 , A61K31/436 , A61K41/0042 , A61K41/0057
摘要： 본발명은종양표적화광치료제및 그제조방법에관한것으로서, 더욱구체적으로는, 광자극에의해서활성화되는경우, 활성형태로변환되는토포이소머라아제 I 억제제전구체유닛; 광자극에의해서활성화되는경우, 형광신호를제공하는형광신호방출유닛; 및암세포로의특이적표적화를유도하는암세포표적화유닛을포함하는종양표적화광치료제및 그제조방법에관한것이다. 본발명에따르면, 정상세포에비해서암세포에대해서만매우높은특이성을나타내며, 외부광자극에의해서쉽게활성화되고, 더나아가광학적수단에의해서생체내에서모니터링이가능한종양표적화광치료제및 그제조방법을하제공할수 있는바, 광범위한소분자암 화학치료의개발에새로운접근방법을제시한다.
摘要翻译：本发明hwagwang肿瘤靶向剂和，因为它涉及到用于制备的方法，更具体地，通过光刺激激活时，地形被转换为活性形式异构酶激酶I抑制剂前体单元; 荧光信号发射单元，用于在被光刺激激活时提供荧光信号; 以及用于诱导癌细胞特异性靶向的癌细胞靶向单元及其制备方法。根据本发明，示出了用于只与正常细胞相比，肿瘤细胞具有非常高的特异性，很容易由外部光学刺激激活，设置有可能肿瘤靶hwagwang治疗剂和的制造在体内通过另外的光学装置监视的方法它为开发广泛的小分子癌症化学疗法提供了一种新的方法。

2. 发明公开

KR1020070060165A 수정체 변형에 의한 노안 치료 无效
标题翻译：预处理通过镜片变换处理
公开(公告)号：KR1020070060165A
公开(公告)日：2007-06-12
申请号：KR1020077011583
申请日：2005-10-17
申请人： 뉴렌즈 엘엘씨
发明人： 틸조나단에스 , 블럼로날드디
IPC分类号： A61K31/74 , A61P27/02 , A61F9/013 , A61K38/45
CPC分类号： A61K41/00 , A61F9/013 , A61K31/74 , A61K38/05 , A61K38/063 , A61K38/44 , A61K38/45 , A61K41/0019 , A61K41/0023 , A61K41/0042 , A61K47/556 , A61K2300/00
摘要： Embodiments of the present invention relate to methods and pharmacological compositions to treat presbyopia in the human eye. According to the embodiments, pharmacological compositions may be applied to an eye to effect a change in the accommodative ability of the eye by the breaking and reduction of lenticular bonds in the eye that may be responsible for presbyopia. The compositions may be applied in an inactive state and subsequently be activated to achieve a therapeutic effect.
摘要翻译：本发明的实施方案涉及用于治疗人眼中的老花眼的方法和药物组合物。根据实施方案，可以将药物组合物施用于眼睛，以通过破坏和减少可能导致老花眼造成的眼睛中的透镜状结合键来改变眼睛的调节能力。组合物可以以非活性状态施用，随后被激活以达到治疗效果。

3. 发明授权

KR101487008B1 과산화수소의 분해를 촉매하는 포토프린을 사용한 일련의 약물 有权
标题翻译：一系列使用Photofrin催化分解过氧化氢的药物
公开(公告)号：KR101487008B1
公开(公告)日：2015-01-27
申请号：KR1020120156537
申请日：2012-12-28
申请人： 베이징 탑 그레이드- 강 밍 메디칼 디바이시즈 아이엔씨.
发明人： 정쥔 , 순치인
IPC分类号： A61K51/08 , A61K49/20 , A61K38/42
CPC分类号： A61K41/0042 , A61K31/409 , A61K31/495 , A61K41/0052 , A61K41/0057
摘要： 전통적인 광역동치료（Photodynamic therapy, PDT）는 특정된 파장의 가시광을 이용하여 포토프린을 조사하고, 에너지 전환을 통하여 O
2 를
1 O
2 로 전환하여 질병을 치료하는 방법으로서 이미 여려가지 포토프린류의 신약이 판매되고 있으며 임상에서 광범히 응용하고 있다. 본 발명은 PDT와 완전히 다른 치료원리를 창설한 기초상에서 포토프린의 종양, 혈관 반점과 피부병 등 병소에 대한 특이성 친화작용을 이용하고 특정된 수단을 이용하여 이러한 병소에서 위치를 정하고 정량적으로 포토프린을 활성화하여 H
2 O
2 의 분해반응을 촉진하고
1 O
2 를 생성하여
1 O
2 가 나아가서 병변세포를 시들거나 괴사되게 하여 종양, 혈관 반점과 피부병 등 질병을 치료하는 목적을 달성하고 피부 미용효과를 촉진시킨다. 본 발명은 상응한 계열약물을 선정하고 연구개발하여 “화학역동치료”（Chemodynamic Therapy, CDT）에 사용하거나, 방사선을 이용하여 “방사선 화학역동치료”（Radiochemodynamic Therapy, RCDT）에 사용한다. 약물 작용원리는 이하와 같다.

상기 반응식에서 포토프린은 내원성 (예를 들면 5-ALA합성 내원성 포르피린) 인 것일 수도 있고 외원성인 것일 수도 있고, H
2 O
2 는 외원성인 것일 수도 있고 과산화수소효소 억제제 등 수단을 통하여 내원성 H
2 O
2 을 생성할 수도 있고, 포토프린을 활성화시키는 것은 특정된 단백질 결합 또는 전자선, X선, r선 또는 기타 방법을 이용할 수 있다. 전통적인 광역동치료(PDT)와 비교하면 CDT와 RCDT의 우세는 광원이 필요없고, 산소가 필요없고, 정량적이며, 인테벤션 수단이 필요없고, 치료효과가 좋고, 조작이 간단하고, 반복적으로 치료할 수 있고 보급하여 응용하기가 용이하다. 본 발명의 출원은 CDT와 RCDT에 사용되는 계열약물에 관한 것이다. 이 계열약물은 H
2 O
2 의 분해반응을 촉진하여 일중항 산소（
1 O
2 ）를 생성하는 화학반응 계열이다. 인체의 정상적인 조직기관에 선명한 부작용이 없을 뿐만아니라 병소에 친화력이 있다. 이러한 치료방식에서 포토프린을 화학반응의 촉매제로 하고 그 작용 원리, 용도와 치료효과 등은 완전히 전통적인 광역동치료와 다르며 산소와 가시광이 필요없고 완전히 독립적이고 창신적인 신약계열을 형성한다. 본 출원은 이 계열 약물에 대하여 지재권보호를 신청한다.

4. 发明公开

KR1020120131538A 광 응답성 베시클 및 그 제조방법 有权
标题翻译：光敏反应囊泡及其制备方法
公开(公告)号：KR1020120131538A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：KR1020110049773
申请日：2011-05-25
申请人： 강원대학교산학협력단
发明人： 김진철 , 서희진
IPC分类号： A61K9/133 , A61K31/37
CPC分类号： A61K9/127 , A61K9/1277 , A61K31/37 , A61K41/0042
摘要： PURPOSE: A photoresponsive vesicle containing a water soluble target material is provided to control release of the target material from the vesicle. CONSTITUTION: A photoresponsive vesicle contains a water soluble target material. The vesicle contains coumarin on the membrane and can control release of the water soluble target materials. The coumarin includes coumarin, 7-hydroxy coumarin, carboxyl coumarin, or acetoxy coumarin. An amphipathic molecule forming the vesicle is phosphatidylcholine or phosphatidylethanolamine. A method for preparing the vesicle comprises: a step of dissolving coumarin and amphipathic molecules in an organic solvent and forming a dry membrane of coumarin/amphipathic molecules; a step of adding a water soluble target material dissolved in an aqueous phase to the membrane and homogenizing; and a step of removing unloaded courmarin and target materials.
摘要翻译：目的：提供含有水溶性目标物质的光响应小泡，以控制目标物质从囊泡中的释放。构成：光响应囊含有水溶性靶材。囊泡在膜上含有香豆素，可以控制水溶性目标物质的释放。香豆素包括香豆素，7-羟基香豆素，羧基香豆素或乙酰氧基香豆素。形成泡囊的两亲分子是磷脂酰胆碱或磷脂酰乙醇胺。制备囊泡的方法包括：将香豆素和两亲性分子溶解在有机溶剂中并形成香豆素/两亲性分子的干膜的步骤; 将溶解在水相中的水溶性目标物质加入到膜中并均化的步骤; 并删除卸载的豪华版和目标材料的一个步骤。

5. 发明公开

KR1020120100885A 구강 소독 및 구강 질환의 치료를 위한 산화제, 광감제 및 상처 치유제의 조합 有权
标题翻译：氧化剂，光敏剂和口服治疗剂，用于口腔消毒和口腔疾病治疗的组合
公开(公告)号：KR1020120100885A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：KR1020127004246
申请日：2010-07-19
申请人： 클록스 테크놀로지스 인크.
发明人： 삐에르갈리니레미지오 , 루피스니콜라오스
IPC分类号： A61K41/00 , A61K31/728 , A61K31/327 , A61K31/4166 , A61K45/06 , A61K33/40
CPC分类号： A61K41/0057 , A61K8/38 , A61K8/494 , A61K8/498 , A61K8/602 , A61K8/735 , A61K8/97 , A61K9/006 , A61K31/327 , A61K31/4166 , A61K31/7008 , A61K31/728 , A61K33/40 , A61K41/0038 , A61K41/0042 , A61K41/008 , A61K45/06 , A61N5/0603 , A61N5/062 , A61N5/0624 , A61N2005/0606 , A61N2005/0652 , A61N2005/0663 , A61Q11/00 , A61Q17/005 , A61K2300/00 , A61K2121/00
摘要： 본 발명은 하나 이상의 산화제, 상기 산화제를 활성화시킬 수 있는 하나 이상의 광활성화제, 및 히알루론산, 글루코사민 및 알란토인으로부터 선택된 하나 이상의 치유 인자를 약학적으로 허용가능한 담체와 함께 포함하는 광활성화된 조성물을 구강 소독 및/또는 치료를 위해 사용하는 방법에 관한 것이다.
摘要翻译：本文件描述了光活化组合物用于口服消毒和/或治疗的方法，所述方法包括至少一种氧化剂，至少一种能活化氧化剂的光活化剂，以及至少一种选自透明质酸，葡糖胺和尿囊素的愈合因子，与药理学上可接受的载体结合。

6. 发明授权

KR100355251B1 텍사피린을사용한RNA광절단방법 失效
公开(公告)号：KR100355251B1
公开(公告)日：2003-02-17
申请号：KR1019970704863
申请日：1996-05-31
申请人： 파마사이클릭스, 인코포레이티드 , 보드 오브 리전츠 더 유니버시티 오브 텍사스 시스템
发明人： 마그다다렌 , 시슬러조나단엘
IPC分类号： A61K41/00
CPC分类号： A61K41/0042 , A61K51/0497
摘要： Methods for photocleavage of a polymer of ribonucleic acid using a texaphyrin or a texaphyrin metal complex are provided. A preferred method of use is the site-specific cleavage of a polymer of ribonucleic acid and a preferred texaphyrin is a derivatized texaphyrin having binding specificity, in particular, a texaphyrin covalently coupled to a site-directing molecule, preferably an oligonucleotide. Possible substrates for cleavage include messenger, ribosomal, transfer, small nuclear, and small cytosolic ribonucleic acids, and RNA cofactors, thereby inactivating these ribonucleic acids and providing a multifaceted approach for treating benign or malignant cancer cells, or other undesired cells or tissues.
摘要翻译：提供了使用泰克萨菲瑞或泰克萨菲瑞金属配合物光解裂解聚核糖核酸的方法。优选的使用方法是核糖核酸聚合物的位点特异性切割，并且优选的泰克萨菲瑞是具有结合特异性的衍生的泰克萨菲瑞，特别是共价偶联至位点指导分子，优选寡核苷酸的泰克萨菲瑞。用于切割的可能底物包括信使，核糖体，转移，小核和小胞质核糖核酸以及RNA辅因子，由此使这些核糖核酸失活并且提供用于治疗良性或恶性癌细胞或其他不需要的细胞或组织的多方面方法。

7. 发明授权

KR101908253B1 구강 소독 및 구강 질환의 치료를 위한 산화제, 광감제 및 상처 치유제의 조합 有权
公开(公告)号：KR101908253B1
公开(公告)日：2018-10-15
申请号：KR1020177026698
申请日：2010-07-19
申请人： 클록스 테크놀로지스 인크.
发明人： 삐에르갈리니레미지오 , 루피스니콜라오스
IPC分类号： A61K41/00 , A61K31/728 , A61K31/327 , A61K31/4166 , A61K45/06 , A61K33/40
CPC分类号： A61K41/0057 , A61K8/38 , A61K8/494 , A61K8/498 , A61K8/602 , A61K8/735 , A61K8/97 , A61K9/006 , A61K31/327 , A61K31/4166 , A61K31/7008 , A61K31/728 , A61K33/40 , A61K41/0038 , A61K41/0042 , A61K41/008 , A61K45/06 , A61N5/0603 , A61N5/062 , A61N5/0624 , A61N2005/0606 , A61N2005/0652 , A61N2005/0663 , A61Q11/00 , A61Q17/005 , A61K2300/00
摘要： 본발명은하나이상의산화제, 상기산화제를활성화시킬수 있는하나이상의광활성화제, 및히알루론산, 글루코사민및 알란토인으로부터선택된하나이상의치유인자를약학적으로허용가능한담체와함께포함하는광활성화된조성물을구강소독및/또는치료를위해사용하는방법에관한것이다.

8. 发明公开

KR1020170047336A 화합물 및 방법 审中-实审
标题翻译：化合物和方法
公开(公告)号：KR1020170047336A
公开(公告)日：2017-05-04
申请号：KR1020177008280
申请日：2015-08-28
申请人： 피씨아이 바이오테크 에이에스
发明人： 호그셋,안데르스 , 요한센,팔
IPC分类号： A61K41/00 , A61K47/50 , A61K39/00
CPC分类号： A61K41/0042 , A61K47/549 , A61K2039/5154 , A61K41/0057
摘要： 본발명은, 사이토카인, 바람직하게는 GM-CSF가상기방법을향상시키기위해사용되는광화학내재화방법을이용하여세포의표면상에서항원성분자또는이의일부의발현방법을제공한다. 상기방법은면역반응을자극하기위해그리고다양한치료적또는예방적방법을위하여사용될수 있다. 상기방법에서사용을위하여성분을포함한약학적조성물또는키트, 상기방법에의해생산된세포및 치료및 예방에서그의용도는또한본 발명의측면을형성한다.
摘要翻译：本发明提供使用细胞因子在细胞表面表达抗原成分或其部分的方法，优选用于增强GM-CSF假设方法的光化学内化方法。该方法可用于刺激免疫应答和各种治疗或预防方法。包含用于该方法的组分的药物组合物或试剂盒，通过该方法产生的细胞及其在治疗和预防中的用途也构成本发明的方面。

9. 发明授权

KR101717966B1 금 원자클러스터 및 핵산 구조체를 포함하는 복합체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 광열 치료용 약학적 조성물 有权
标题翻译：包含金原子簇和核酸构建体的组合物，其制备方法和包含它们的用于光热疗法的药物组合物
公开(公告)号：KR101717966B1
公开(公告)日：2017-03-20
申请号：KR1020160130721
申请日：2016-10-10
申请人： 서울대학교산학협력단
发明人： 오유경 , 김미경 , 박주연
IPC分类号： A61K47/48 , A61K41/00 , A61K33/24 , A61K48/00
CPC分类号： A61K47/549 , A61K33/24 , A61K41/0042 , A61K48/00
摘要： 본발명은금 원자클러스터및 핵산구조체를포함하는복합체, 이의제조방법및 이를포함하는광열치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른복합체는생분해성이우수한핵산이증폭하여형성되는핵산구조체를안정제로사용하고배출이용이한직경이 10nm 이하금 원자클러스터를포함하므로, 안정제로서고분자와수백나노미터입자크기를갖는금 나노입자를포함하는종래복합체보다생체적합성이우수하고, 복합체의직경이 30nm 내지 100μm로조절되어암조직에용이하게침투할수 있으며, 근적외선을조사하였을때 금이온을응집시키지않은복합체와비교하여온도상승률이 30℃이상으로최고도달온도가 60℃까지나타나암세포를효과적으로사멸시킬수 있어광열치료용약학적조성물로용이하게사용할수 있는효과가있다.
摘要翻译：本发明稳定的复合物，其制备方法和光热治疗涉及物质的药物组合物，所述核酸复合物是可生物降解的由优异的耐酸放大结构根据包含同一包括金原子簇和核酸结构的本发明形成这一个用于零和放电用直径，因为它包括10nm以下的金原子簇，是作为生物相容性yiwoosu的稳定剂的直径，并且复杂比常规络合物，其包含具有聚合物和数百为30nm的纳米颗粒尺寸为100μm的金颗粒被调节到，并且可以容易地穿透所述肿瘤组织，sikilsu杀用近红外线照射与复合不聚集的金离子相比出现在温度上升率是最高的温度超过30℃的癌细胞达到60℃有效的光热治疗具有可以容易地用作药物组合物的效果。

10. 发明公开

KR1020140048777A 과산화수소의 분해를 촉매하는 포토프린을 사용한 일련의 약물 有权
标题翻译：一系列使用紫外线的药物催化分解过氧化氢
公开(公告)号：KR1020140048777A
公开(公告)日：2014-04-24
申请号：KR1020120156537
申请日：2012-12-28
申请人： 베이징 탑 그레이드- 강 밍 메디칼 디바이시즈 아이엔씨.
发明人： 정쥔 , 순치인
IPC分类号： A61K51/08 , A61K49/20 , A61K38/42
CPC分类号： A61K41/0042 , A61K31/409 , A61K31/495 , A61K41/0052 , A61K41/0057
摘要： The present invention relates to a drug manufactured on a base for generating singlet oxygen by decomposing hydrogen peroxide in a body with photofrin as a catalyst. The drug is used for a chemodynamic therapy (CDT), a radiochemodynamic therapy (RCDT), or a radiodynamic therapy (RDT). Compared to a traditional photodynamic therapy (PDT), the CDT and RCDT do not require a light source, oxygen, and intervention means, is quantitative, has good treatment effect, has a simple operation, can be repeatedly treated, and is easy to apply. [Reference numerals] (AA) After the irradiation
摘要翻译：本发明涉及通过用作为催化剂的光卟酚分解身体中的过氧化氢而在用于产生单线态氧的基底上制造的药物。该药用于化学疗法（CDT），放射化学疗法（RCDT）或放射疗法（RDT）。与传统光动力治疗（PDT）相比，CDT和RCDT不需要光源，氧气和干预手段，是定量的，治疗效果好，操作简单，可以反复治疗，易于应用。 [附图标记]（AA）照射后

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式