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1. 发明授权

KR101167330B1 상처 봉합을 억제하지 않으면서 피부 흉터형성을 감소시키기 위한 약제학적 조성물 失效
标题翻译：用于减少皮肤瘢痕形成但不用于抑制伤口闭合的药物组合物
公开(公告)号：KR101167330B1
公开(公告)日：2012-07-23
申请号：KR1020067012618
申请日：2004-11-23
申请人： 캔지, 인크.
发明人： 구단링 , 제페다모니카
IPC分类号： A61K48/00 , A61P17/02
CPC分类号： C12N15/86 , A61K38/00 , A61K48/00 , C07K14/4703 , C12N2710/10343
摘要： 본 발명은 상처 부위에서 p21
WAF1/Cip1 을 발현시킴으로써 피부 흉터형성을 감소시키거나 억제시키는 방법 및 조성물에 관한 것이다.
p21WAF1/Cip1, 피부 상처형성 감소, 아데노바이러스 벡터, 발현 카세트

2. 发明授权

KR100841815B1 선택적으로 복제하는 바이러스 벡터 失效
标题翻译：选择性地更改病毒载体
公开(公告)号：KR100841815B1
公开(公告)日：2008-06-26
申请号：KR1020017004690
申请日：1999-10-14
申请人： 캔지, 인크.
发明人： 라마칸드라무랄리드하라 , 샤브람폴더블유.
IPC分类号： C12N15/861
摘要： 본 발명에서는, 감염된 세포의 표현형 또는 유전자형에 기초하여, 숙주 세포내에서 바이러스 복제를 실질적으로 억제하는 경로-반응성 프로모터를 이용하여 표적 세포의 세포내 조건에 반응하여 바이러스 게놈을 선택적으로 복제하는 재조합 바이러스를 제공한다. 표적 세포내에서는, 상기 경로-반응성 프로모터의 프로모터 성분이 불활성화되어 바이러스 복제가 이루어진다. 이로 인해, (1) 바이러스의 천연 용해 성질로 인해 세포를 살해하고/하거나 (2) 치료학적 투여량의 트랜스 유전자 산물 (복제-불가능한 벡터와 비교하면 증폭된 양)이 제공되며, (3) 재조합 바이러스가 주위 세포에 감염되는 것을 용이하게 할 정도의 국재하된 농도를 갖는 바이러스가 생산된다. 또한, 본 발명에서는, 상기 벡터를 사용하는 치료 및 진단 방법, 상기 벡터를 포함하는 약제학적 제형, 상기 벡터를 제조하는 방법 및 상기 벡터를 포함하는 형질전환된 세포를 제공한다.
재조합 바이러스 벡터, 아데노바이러스, p53, TGF-β, 경로 반응성 프로모터

3. 发明授权

KR100620939B1 신생물에 대한 종양 억제 유전자 요법 및 화학 요법의 조합 치료 방법 失效
标题翻译：联合肿瘤抑制基因治疗和化疗治疗肿瘤
公开(公告)号：KR100620939B1
公开(公告)日：2006-09-06
申请号：KR1019997007475
申请日：1998-02-17
申请人： 캔지, 인크.
发明人： 닐센,로레타 , 호로위쯔,조,앤 , 마네발,다니엘,씨. , 데머스,지.윌리암 , 리박,메리,엘렌 , 레스니크,진
IPC分类号： A61K48/00
CPC分类号： A61K38/1709 , A61K2300/00
摘要： 본 발명은 포유동물 암세포 또는 과다증식 세포를 종양 억제 단백질 또는 종양 억제 핵산과 접촉시키고, 추가로 상기 세포를 1종 이상의 보조 항암제와 접촉시키는 단계를 포함하는 상기 세포의 치료 방법을 제공한다. 또한, 본 발명은 종양 억제 단백질 또는 종양 억제 핵산 및 1종 이상의 보조 항암제를 포함하는 제약 조성물 및 포유동물 암세포 또는 과다증식 세포 치료용 키트를 제공한다.
종양, 종양 억제 유전자, 유전자 요법, 화학 요법, 조합 치료

4. 发明公开

KR1020070083828A Ｎａｖ１．８의 짧은 간섭 핵산 억제를 위한 조성물 및방법 无效
标题翻译：短期干扰NAV1.8的核酸抑制剂的组合物和方法
公开(公告)号：KR1020070083828A
公开(公告)日：2007-08-24
申请号：KR1020077009578
申请日：2005-10-26
申请人： 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 , 캔지, 인크.
发明人： 고레가오커사미어 , 프리스틀리토니 , 헌터존씨.
IPC分类号： C07K14/705 , C12N15/861 , A61K48/00
CPC分类号： C12N15/113 , C12N15/1138 , C12N2310/111 , C12N2310/14
摘要： The invention provides short interfering nucleic acids, either single-stranded or double-stranded, that cause RNAi-induced degradation of mRNA from the Nav1.8 sodium channel gene; to pharmaceutical compositions comprising such short interfering nucleic acids; recombinant vectors comprising such short interfering nucleic acids; a method for inhibiting translation of an mRNA; a method for inhibiting expression of a polypeptide; a method for blocking the membrane potential in a cell; a method for blocking the sodium current in a cell; and a method for inhibiting chronic pain.
摘要翻译：本发明提供短链干扰核酸，单链或双链，其导致RNAi诱导的来自Nav1.8钠通道基因的mRNA降解; 涉及包含这种短干扰核酸的药物组合物; 包含这种短干扰核酸的重组载体; 抑制mRNA翻译的方法; 抑制多肽表达的方法; 阻断细胞膜电位的方法; 阻止细胞中钠电流的方法; 和抑制慢性疼痛的方法。

5. 发明授权

KR100304033B1 세포증식질환치료용약제학적조성물 失效
标题翻译：细胞增殖病症的治疗的药物组合物
公开(公告)号：KR100304033B1
公开(公告)日：2001-12-15
申请号：KR1019920702497
申请日：1991-04-10
申请人： 캔지, 인크.
发明人： 유엔카이풍 , 알란린머프리
IPC分类号： A61K48/00
CPC分类号： C12N15/113 , A61K38/00 , C07K14/4703 , C07K14/475 , C07K14/705 , C07K14/82 , C07K16/18
摘要： 본발명은암, 악성세포증식, 양성증식질환및 기타병적세포증식질환에존재하는부적당한또는병적인세포성장을치료하기위한방법을제공하는것이다. 또한, 본발명은비정상적으로증식하는세포로네가티브-작용성성장조절유전자(NGR)의하나이상의활성유전자복사물을투여함을특징으로하여개체에서세포-증식질환을치료하는방법을제공하는것이다. 또다른양태에서, 본발명은 PGR 인자의기능적발현을불활성화시키는본 발명의활성 DNA 또는 RNA 작제물을비정상적으로증식하는세포로삽입시켜비정상적세포증식을억제하는방법을제공하는것이다.
摘要翻译：本发明提供了一种不恰当的或病理性的细胞生长中存在的癌，恶性细胞增生，良性增生性疾病，以及其它理性细胞增生疾病的治疗方法。此外，本发明高恩妃一个阴性细胞增殖正常， - 其特征在于通过给予控制功能生长基因（NGR）细胞中的对象的一种或多种活性基因拷贝 - 是提供一种用于治疗增殖性疾病的方法。在又一方面，本发明是通过在本发明的活性的DNA或RNA构建体的惰性固化抑制细胞中异常细胞增殖的异常增殖插入PGR因子的功能性表达，以提供的方法。

6. 发明公开

KR1019930700652A 세포증식질환치료용약제학적조성물 失效
标题翻译：用于治疗细胞增殖性疾病的药物组合物
公开(公告)号：KR1019930700652A
公开(公告)日：1993-03-15
申请号：KR1019920702497
申请日：1991-04-10
申请人： 캔지, 인크.
发明人： 유엔카이풍 , 알란린머프리
IPC分类号： A61K48/00

7. 发明授权

KR101163248B1 인터페론 내성 종양의 치료를 위한 방법 및 조성물 有权
标题翻译：用于治疗抗抑郁性肿瘤的方法和组合物
公开(公告)号：KR101163248B1
公开(公告)日：2012-07-05
申请号：KR1020067010818
申请日：2004-12-10
申请人： 캔지, 인크.
发明人： 베네딕트,윌리엄.에프.
IPC分类号： A61K48/00 , A61P35/00
CPC分类号： A61K48/0008 , A61K9/0034 , A61K9/1271 , A61K38/212 , A61K48/00 , C07K14/56 , C12N15/86 , C12N2710/10343
摘要： 본 발명은 인터페론 종을 코딩하는 재조합 벡터의 사용을 통하여 인터페론 내성 종양의 치료 방법을 제공한다. 특히, 재조합 벡터에 의하여 제공된 인터페론 종이 재조합으로 제조된 인터페론 단백질과 관련되지 않은 특성을 가진다고 알려져 있다. 본 발명은 추가로 인터페론을 코딩하는 재조합 벡터를 이용한 인터페론 내성 종양의 치료에 유용한 조성물을 제공한다.
인터페론, 재조합 벡터, 아데노바이러스

8. 发明公开

KR1020000053323A 망막아종 단백질의 조직 특이적 발현 失效
标题翻译：组织特异性表达RETINOBLASTOMA蛋白
公开(公告)号：KR1020000053323A
公开(公告)日：2000-08-25
申请号：KR1019997004327
申请日：1997-11-13
申请人： 캔지, 인크.
发明人： 안텔만더글라스 , 그레고리리챠드제이 , 윌스케네스엔
IPC分类号： C07K19/00
CPC分类号： C07K14/4736 , A61K48/00 , C07K2319/00 , C12N2799/022
摘要： PURPOSE: A fusion of the transcription factor E2F and the retinoblastoma protein RB is provided, along with methods of treatment of hyperproliferative diseases. The fusion is more efficient in repressing transcription of the E2F promoter than RB alone, and that such fusions can cause cell cycle arrest in a variety of cell types. CONSTITUTION: A nucleic acid encoding a fusion polypeptide, the polypeptide comprising a fusion of a DNA binding domain of an E2F transcription factor and a functional growth suppression domain of a retinoblastoma(RB) polypeptide, are provided wherein the fusion polypeptide lacks a functional cyclin A-kinase binding domain of the E2F transcription factor.
摘要翻译：目的：提供转录因子E2F和视网膜母细胞瘤蛋白RB的融合，以及治疗过度增殖性疾病的方法。该融合在抑制E2F启动子的转录中比单独的RB更有效，并且这种融合可导致多种细胞类型的细胞周期停滞。构成：提供编码融合多肽的核酸，所述多肽包含E2F转录因子的DNA结合结构域与视网膜母细胞瘤（RB）多肽的功能性生长抑制结构域的融合物，其中所述融合多肽缺少功能性细胞周期蛋白A 激酶结合域E2F转录因子。

9. 发明授权

KR100101435B1 망막아종 유전자 탐침을 사용하여 망막아종의 소질(素質) 및 종양의 망막아종 유전자 결함을 검출하는 방법 失效
标题翻译：用视网膜母细胞基因探针检测视网膜亚种和肿瘤视网膜亚种的视网膜母细胞瘤
公开(公告)号：KR100101435B1
公开(公告)日：1996-07-01
申请号：KR1019890700160
申请日：1987-09-04
申请人： 캔지, 인크.
发明人： 앤티양 , 에이린머프리 , 윌리암에프베네딕트
IPC分类号： C12Q1/68

10. 发明公开

KR1020060127397A 인터페론 내성 종양의 치료를 위한 방법 및 조성물 有权
标题翻译：用于治疗抗抑郁性肿瘤的方法和组合物
公开(公告)号：KR1020060127397A
公开(公告)日：2006-12-12
申请号：KR1020067010818
申请日：2004-12-10
申请人： 캔지, 인크.
发明人： 베네딕트,윌리엄.에프.
IPC分类号： A61K48/00 , A61P35/00
CPC分类号： A61K48/0008 , A61K9/0034 , A61K9/1271 , A61K38/212 , A61K48/00 , C07K14/56 , C12N15/86 , C12N2710/10343
摘要： The present invention provides a method for the treatment of interferon resistant tumors through the use of recombinant vectors encoding interferon species. In particular it is noted that interferon species provided by recombinant vectors possesses properties not associated with the recombinantly produced interferon proteins. The present invention further provides compositions useful in the treatment of interferon resistant tumors using recombinant vectors encoding interferons.
摘要翻译：本发明提供了通过使用编码干扰素物质的重组载体来治疗干扰素抗性肿瘤的方法。特别注意，由重组载体提供的干扰素物质具有与重组产生的干扰素蛋白质无关的特性。本发明还提供可用于使用编码干扰素的重组载体治疗干扰素抗性肿瘤的组合物。

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