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    • 2. 发明公开
    • 고정화된 DNA 중합효소
    • 稳定的DNA聚合酶
    • KR1020030045087A
    • 2003-06-09
    • KR1020037004398
    • 2001-09-29
    • 아람 바이오시스템 주식회사
    • 황현진김정희
    • C12N11/00
    • PURPOSE: An immobilized DNA polymerase is provided to make it possible to re-use the polymerase and to simplify purification of the reacted samples by effectively conducting the isolation and recoveries of the enzymes after the reaction. CONSTITUTION: An immobilized DNA polymerase includes DNA polymerase, a linker, and a support. The DNA polymerase makes a covalent bond with the linker. The linker makes a chemical bond with the support. The average numbers of the covalent bonds per the immobilized DNA polymerase is controlled such that the average activity of the immobilized DNA polymerase is established to be 10% more than that of the fluid-stated polymerase. The DNA polymerase is selected from Taq DNA polymerase, E. coli DNA polymerase, T7 DNA polymerase, or derivatives thereof. The both-sided terminals of the linker have reactors to be connected to the DNA polymerase and the support, respectively. The support is selected from a metallic material, a non-metallic material, a semi-metallic material, or mixtures thereof. The covalent bond made between the DNA polymerase and the linker is an amide bond between the first-order amine group and the carboxyl group.
    • 目的:提供固定化的DNA聚合酶,使得可以重复使用聚合酶,并通过有效地进行反应后酶的分离和回收来简化反应样品的纯化。 构成:固定化的DNA聚合酶包括DNA聚合酶,接头和支持体。 DNA聚合酶与接头共价键。 接头与载体形成化学键。 控制每个固定化DNA聚合酶的共价键的平均数,使得固定化DNA聚合酶的平均活性被确定为比流体聚合酶的平均活性高10%。 DNA聚合酶选自Taq DNA聚合酶,大肠杆菌DNA聚合酶,T7 DNA聚合酶或其衍生物。 接头的双面端子分别具有连接到DNA聚合酶和载体的反应器。 载体选自金属材料,非金属材料,半金属材料或其混合物。 在DNA聚合酶和接头之间形成的共价键是一级胺基与羧基之间的酰胺键。
    • 3. 发明公开
    • 유전적 염기서열 고정 방법
    • 将核苷酸序列固定在固体支持上的方法
    • KR1020030042960A
    • 2003-06-02
    • KR1020010073883
    • 2001-11-26
    • 아람 바이오시스템 주식회사
    • 김정희황현진
    • C12Q1/68B82B1/00B82Y5/00
    • PURPOSE: A method for fixing a nucleotide sequence onto a solid support is provided, thereby fixing a long length of nucleotide sequence onto a solid support, although the nucleotide sequence is not known. CONSTITUTION: A method for fixing a nucleotide sequence onto a solid support comprises the steps of: (a) forming an immobilized ligatable DNA having one end fixed onto a solid support and another sticky end; (b) digesting a double strand DNA with restriction enzymes to form a ligatable target DNA having a complementary sticky end to the sticky end of the immobilized ligatable DNA; and (c) hybridizing the sticky end of the immobilized ligatable DNA with the complementary sticky end of the ligatable target DNA and ligating them to obtain the hybridized DNAs.
    • 目的:提供将核苷酸序列固定在固体支持物上的方法,从而将长度长的核苷酸序列固定在固体支持物上,尽管核苷酸序列是未知的。 构成:将核苷酸序列固定在固体支持物上的方法包括以下步骤:(a)形成固定在固体支持物和另一个粘性末端上的固定的可连接DNA; (b)用限制酶消化双链DNA以形成具有与固定的可连接DNA的粘性末端相互粘稠的末端的可连接的靶DNA; 和(c)将固定的可连接DNA的粘性末端与可连接的靶DNA的互补的粘性末端杂交并连接以获得杂交的DNA。
    • 5. 发明公开
    • 고정화된 디엔에이 중합효소를 사용한 염기서열 증폭 방법및 장치
    • 使用固定化DNA聚合酶扩增核酸序列的方法和装置
    • KR1020040024433A
    • 2004-03-20
    • KR1020030013279
    • 2003-03-04
    • 아람 바이오시스템 주식회사
    • 황현진김정희정경훈
    • C12N15/10
    • PURPOSE: A method and an apparatus for amplification of nucleic acid sequences using immobilized DNA polymerase are provided, thereby easily isolating and recovering DNA polymerase after amplification, and using both thermostable and thermounstable DNA polymerase. CONSTITUTION: An apparatus for amplification of nucleic acid sequences comprises a vessel(5), a first reaction region(1), a second reaction region(2), a third reaction region(3) and immobilized DNA polymerase(4). A method for amplification of nucleic acid sequences using immobilized DNA polymerase comprises the steps of: (a) maintaining the temperature of a first reaction region to dissociate double strand DNA into single strand DNA, maintaining the temperature of a second reaction region to bind a primer to a specific single strand DNA, and maintaining the temperature of a third reaction region to synthesize primer elongated products by DNA polymerization; (b) positioning immobilized DNA polymerase in the third reaction region; and (c) moving DNA among the first reaction region, second reaction region and third reaction region.
    • 目的:提供使用固定化DNA聚合酶扩增核酸序列的方法和装置,从而容易地在扩增后分离和回收DNA聚合酶,并使用热稳定性和耐热性DNA聚合酶。 构成:用于扩增核酸序列的装置包括血管(5),第一反应区(1),第二反应区(2),第三反应区(3)和固定化DNA聚合酶(4)。 使用固定化DNA聚合酶扩增核酸序列的方法包括以下步骤:(a)保持第一反应区域的温度以将双链DNA解离成单链DNA,保持第二反应区域的温度以结合引物 通过DNA聚合保持第三反应区域的温度以合成引物细长产物; (b)将固定的DNA聚合酶定位在第三反应区域中; 和(c)在第一反应区域,第二反应区域和第三反应区域之间移动DNA。
    • 6. 发明公开
    • 항산화 및/또는 항암 활성을 가진 화피 추출물 및 분획물
    • A LA LA LA。。。。。。。。。。。。。。 具有抗氧化剂和/或反应活动的日本
    • KR1020040009983A
    • 2004-01-31
    • KR1020020044380
    • 2002-07-23
    • 아람 바이오시스템 주식회사
    • 김정희주은미이시은
    • A61K36/185A61P39/06A61P35/00
    • PURPOSE: Provided are extracts and fractions of Betula platyphylla var. japonica having antioxidant and/or anticancer activities. They alleviate and/or treat cell damage by reactive oxygen species, remove radicals to inhibit the formation of lipid peroxide and have anticancer activity. CONSTITUTION: Betula platyphylla var. japonica is extracted with a polar solvent, such as 70% methanol. Therefore, the extract has antioxidation effects, such as inhibition of lipid peroxide formation and cell apoptosis, radical removal, activation of superoxide dismutase, catalase or glutathione peroxylase, and the like. A fraction of the Betula platyphylla var. japonica extract is fractioned with ethylacetate, butanol, hexane, dichloromethane or water.
    • 目的:提供桦木的提取物和分数。 粳稻具有抗氧化和/或抗癌活性。 它们通过活性氧减轻和/或治疗细胞损伤,去除基团以抑制脂质过氧化物的形成并具有抗癌活性。 构成:白桦 用极性溶剂(如70%甲醇)萃取粳稻。 因此,提取物具有抗氧化作用,例如抑制脂质过氧化物形成和细胞凋亡,自由基去除,超氧化物歧化酶,过氧化氢酶或谷胱甘肽过氧化酶的活化等。 桦木的一小部分变种。 粳稻提取物用乙酸乙酯,丁醇,己烷,二氯甲烷或水分级。
    • 8. 发明授权
    • 세포내 과정의 관측 방법 및 그를 위해 사용되는 재조합유전자
    • 一种用于细胞内过程监测及其所用重组基因的方法
    • KR100863283B1
    • 2008-10-15
    • KR1020020062157
    • 2002-10-11
    • 아람 바이오시스템 주식회사
    • 황인환김대헌이용직김경파
    • C12Q1/68
    • 본 발명은 세포 내에서 특정 단백질의 이동과 공간적 분포의 형성에 관련된 특이적 특성을 형광 영상을 통하여 선별적으로 확인하는 방법 및 그 방법에 사용되는 재조합 유전자에 관한 것이다. 상기 방법은, (a) 세포내 특정 소기관으로의 위치이동을 제어하는 부분을 포함하는 신호단백질을 코딩(coding)하는 유전자와 형광을 나타내는 형광단백질을 코딩하는 유전자가 각각 하나 또는 둘 이상 연결된 재조합 유전자를 준비하는 단계; (b) 상기 재조합 유전자가 세포 내에서 발현될 수 있도록 프로모터(promoter) 부분과 터미네이터(terminator) 부분을 포함하여 구성된 혼성 플라스미드를 준비하는 단계; (c) 상기 (b)단계에서 준비한 혼성 플라스미드 1종 또는 2종 이상을 세포 내에 주입하여 형질전환세포를 준비하는 단계; (d) 상기 형질전환세포에서 신호단백질과 형광단백질이 연결된 리포터 단백질이 발현되도록 하는 단계; 및 (e) 상기 형질전환세포 내에서 발현되는 리포터 단백질의 분포를 발현 중, 이동 중, 또는 그 후에 형광영상 측정을 통하여 관측하는 단계를 포함하여 구성된다.
      형질전환, 세포내 소기관, 신호단백질, 형광단백질, 리포터 단백질, 트래피킹
    • 9. 发明授权
    • 고정화된 디엔에이 중합효소를 사용한 염기서열 증폭 방법및 장치
    • 使用固定化DNA聚合酶扩增核酸序列的方法和装置
    • KR100740869B1
    • 2007-07-19
    • KR1020030013279
    • 2003-03-04
    • 아람 바이오시스템 주식회사
    • 황현진김정희정경훈
    • C12N15/10
    • 본 발명은 고정화된 디엔에이 중합효소를 사용한 염기서열 증폭 방법 및 장치에 관한 것으로서, 염기서열 증폭 후 디엔에이 중합효소의 분리 및 회수가 간편하고, 고온 안정성을 가진 디엔에이 중합효소 뿐만 아니라 고온 안정성이 아닌 디엔에이 중합효소의 사용도 가능하고, 구성 및 공정이 보다 간단하고 랩온어칩과 같은 복합장치에서의 구현이 용이한 장치 및 방법을 제공하는 것을 그 목적으로 한다. 본 발명은 a) 디엔에이의 이중가닥이 각각 단일가닥 디엔에이 분자로 분리되기 위한 온도범위로 제 1 반응영역을 유지시키고, 단일가닥 디엔에이 분자의 특정 부위에 상보적인 프라이머가 결합되어 부분적 이중가닥이 형성되기 위한 온도범위로 제 2 반응영역을 유지시키고, 상기 부분적 이중가닥에서 프라이머 연장산물이 디엔에이 중합반응에 의해 합성되기 위한 온도범위로 제 3 반응영역을 유지시키는 단계, b) 고정화된 디엔에이 중합효소를 상기 제 3 반응영역에 위치시키는 단계, 및 c) 특정 디엔에이 염기서열이 증폭될 수 있도록 상기 제 1 반응영역, 상기 제 2 반응영역 및 상기 제 3 반응영역간에 디엔에이를 이동시키는 단계를 포함하며, 상기 디엔에이를 이동시키는 단계를 적어도 1 회 이상 반복하는 것을 특징으로 한다.
      염기서열 증폭, 고정화된 디엔에이 중합효소, 중합효소 연쇄반응,