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1. 发明授权

KR102115633B1 리물루스 시험에 사용되는 안티트롬빈 Ⅲ 용 전처리제 및 전처리 방법 有权
公开(公告)号：KR102115633B1
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：KR1020157017303
申请日：2013-12-27
申请人： 세이가가쿠 고교 가부시키가이샤
发明人： 아이자와마키 , 오다도시오 , 아케타가와준
IPC分类号： G01N33/579 , C07K14/81

2. 发明授权

KR101813487B1 동통 억제용 의약 조성물 有权
标题翻译：一种抑制疼痛的药物组合物
公开(公告)号：KR101813487B1
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：KR1020127004612
申请日：2010-08-13
申请人： 세이가가쿠 고교 가부시키가이샤
发明人： 호소카와히로유키 , 림수열 , 오다준코
IPC分类号： A61K31/728 , A61K31/738 , A61K9/00
CPC分类号： A61K31/728 , A61K9/0024 , A61K31/738
摘要： 본발명은하기화학식(1)의부분아미드화히알루론산의신남산부분의이중결합을환화시켜서사이클로부탄환을형성하는것에의해가교된히알루론산, 및제약상허용되는담체를함유해서이루어지는관절질환에있어서의동통억제용의약조성물에관한것이다: [Ar-CH=CH-COO-(CH)n-NH-]m-HA (1) 상기식에서, Ar은치환기를가질수 있는페닐기를나타내고, n은 2 또는 3을나타내고, HA는히알루론산의카르복시잔기를나타내고, m은히알루론산의전체카르복시기에대한아미드화된비율을나타내며, m은전체카르복시기의 3∼50%이다. 본발명의의약조성물은투여후, 빠른진통효과를얻을수 있고, 또한종래의복수회투여가아니라 1회투여하는것만으로인간관절질환에대해서매우장기간의효과를지속하는관절내 투여제제이다.
摘要翻译：本发明涉及一种关节病通过含有透明质酸包括和药学上可接受的载体通过形成通过环化一个周期单元子弹式的部分酰胺化的透明质酸的肉桂酸部分的双键被交联的（1）（1）其中Ar表示可以具有取代基的苯基，并且n表示2至2的整数，其中R 2是氢。或表示3，HA表示透明质酸的羧基残基，m表示透明质酸的总羧基的酰胺化比例，m为总羧基的3-50％。给药后，本发明的药物组合物，并得到了迅速的镇痛效果，这也是一个非常剂量制剂的联合，以维持在良好的长期效果，与仅一个单次剂量haneungeot一个传统的多剂量的人关节疾病。

3. 发明公开

KR1020120061841A 동통 억제용 의약 조성물 审中-实审
标题翻译：用于抑制疼痛的药物组合物
公开(公告)号：KR1020120061841A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：KR1020127004612
申请日：2010-08-13
申请人： 세이가가쿠 고교 가부시키가이샤
发明人： 호소카와히로유키 , 림수열 , 오다준코
IPC分类号： A61K31/728 , A61K31/738 , A61K9/00
CPC分类号： A61K31/728 , A61K9/0024 , A61K31/738 , A61K9/0019
摘要： 본 발명은 하기 화학식(1)의 부분 아미드화 히알루론산의 신남산 부분의 이중결합을 환화시켜서 사이클로부탄환을 형성하는 것에 의해 가교된 히알루론산, 및 제약상 허용되는 담체를 함유해서 이루어지는 관절질환에 있어서의 동통 억제용 의약 조성물에 관한 것이다:
[Ar-CH=CH-COO-(CH
2 )n-NH-]m-HA (1)
상기 식에서, Ar은 치환기를 가질 수 있는 페닐기를 나타내고, n은 2 또는 3을 나타내고, HA는 히알루론산의 카르복시 잔기를 나타내고, m은 히알루론산의 전체 카르복시기에 대한 아미드화된 비율을 나타내며, m은 전체 카르복시기의 3?50%이다.
본 발명의 의약 조성물은 투여 후, 빠른 진통효과를 얻을 수 있고, 또한 종래의 복수회 투여가 아니라 1회 투여하는 것만으로 인간 관절질환에 대해서 매우 장기간의 효과를 지속하는 관절 내 투여 제제이다.
摘要翻译：本发明涉及一种用于缓解关节疾病疼痛的药物组合物，其包括透明质酸和药学上可接受的载体，其中透明质酸部分地通过使肉桂酸部分中的双键环化而交联由式（1）表示的酰胺化透明质酸：[Ar-CH = CH-COO-（CH 2）n -NH-] m-HA，形成环丁烷环，其中Ar表示任选取代的苯基，n表示 2或3的整数，HA表示透明质酸的羧基残基，m表示透明质酸与总羧基的酰胺化比例，相对于总羧基为3〜50％的范围。本发明的药物组合物是在给药后施加快速镇痛作用的关节内制剂，并且对于单次施用而不是以常规方式的多次施用，对于人类关节疾病具有极长的持久效果。

4. 发明公开

KR1020100098401A 켈로이드 및 비후성 반흔 근치 치료제 无效
标题翻译： KELOID和HYPERTROPHIC SCAR的放射治疗剂
公开(公告)号：KR1020100098401A
公开(公告)日：2010-09-06
申请号：KR1020107013497
申请日：2008-12-08
申请人： 스즈키 시게히코 , 세이가가쿠 고교 가부시키가이샤
发明人： 스즈키시게히코 , 나이토모토코 , 이케다미카
IPC分类号： A61K38/51 , A61P17/02
CPC分类号： C12N9/88 , A61K38/00 , C07K14/24
摘要： 켈로이드 및/또는 비후성 반흔의 유효한 치료제를 제공한다. 구체적으로는, 프로테우스 불가리스 유래의 콘드로이티나제 ABC로 이루어지는 탄성 섬유 재생화제 및 당해 재생화제를 유효 성분으로서 포함하는, 켈로이드 및/또는 비후성 반흔의 치료제를 제공한다.

5. 发明公开

KR1020090117805A 당 옥사졸린 유도체의 제조방법 有权
标题翻译：蔗糖衍生物的生产方法
公开(公告)号：KR1020090117805A
公开(公告)日：2009-11-12
申请号：KR1020097018730
申请日：2008-03-07
申请人： 세이가가쿠 고교 가부시키가이샤
发明人： 쇼다신이치로 , 고바야시아츠시 , 노구치마사토 , 다나카토모나리 , 갸쿠시히데토시
IPC分类号： C07H9/06 , C08B37/00 , A61K31/715 , A61P17/02
CPC分类号： C07H9/06 , C08B37/0069
摘要： Disclosed is a method for producing an oxazoline derivative from a non-protected sugar in a simple manner. Also disclosed is a method for producing a glycoside by utilizing the product of the aforementioned method. A sugar oxazoline derivative is synthesized in one step in an aqueous solution from a sugar having a free hemiacetal hydroxy group and an amide group by using a haloformamidinium derivative as a dehydration/condensation agent. A glycoside is produced by using the oxazolidine derivative as a sugar donor and also using a sugar dehydrogenase. The method can be applied to the production of a compound having a long sugar chain, and is therefore useful for the production of a physiologically active oligosaccharide, a carrier for a drug delivery system, a surfactant, a carbohydrate pharmaceutical, a glycopeptide, a glycoprotein, a carbohydrate polymer or the like.
摘要翻译：公开了以简单的方式从非保护糖生产恶唑啉衍生物的方法。还公开了利用上述方法的产物生产糖苷的方法。通过使用卤代甲脒衍生物作为脱水/缩合剂，在具有游离半缩醛羟基和酰胺基的糖的水溶液中一步合成糖恶唑啉衍生物。通过使用恶唑烷衍生物作为糖供体并且还使用糖脱氢酶来生产糖苷。该方法可用于生产具有长糖链的化合物，因此可用于制备生理活性寡糖，药物递送系统的载体，表面活性剂，碳水化合物药物，糖肽，糖蛋白，碳水化合物聚合物等。

6. 发明公开

KR1020090013808A 항 2-Ｏ-탈황산화된 아카란 황산 항체 및 이의 응용 有权
标题翻译：抗2-O-脱硫亚硫酸盐抗体及其应用
公开(公告)号：KR1020090013808A
公开(公告)日：2009-02-05
申请号：KR1020087028970
申请日：2007-04-27
申请人： 세이가가쿠 고교 가부시키가이샤
发明人： 스즈키기요시 , 이시마루다케시 , 야마모토고지 , 김영식
IPC分类号： C07K16/44 , C12N5/12 , G01N33/577
CPC分类号： C07K16/44
摘要： An antibody that reacts with 2-O-desulfated acharan sulfate but not acharan sulfate, a hybridoma that produces the antibody, a detection method and a detection kit to which the antibody is applied are disclosed. The antibody that reacts with 2-O-desulfated acharan sulfate can be produced by immunizing a mammal using as an antigen a substance obtained by chemically bonding a protein to 2-O-desulfated acharan sulfate.
摘要翻译：公开了与2-O-脱硫酸硫酸阿卡沙酯但不是硫酸阿卡拉酸反应的抗体，产生抗体的杂交瘤，检测方法和应用抗体的检测试剂盒。与2-O-脱硫酸阿沙拉硫酸盐反应的抗体可以通过使用通过化学键合蛋白质获得的物质作为抗原免疫哺乳动物来制备，所述物质通过将化学键合到2-O-脱硫酸阿卡拉酸硫酸酯。

7. 发明公开

KR1020080056012A 점막에 적용하는 작용제 및 그것의 제조 방법 有权
标题翻译：适用于MUCOSA的代理及其生产方法
公开(公告)号：KR1020080056012A
公开(公告)日：2008-06-19
申请号：KR1020087011277
申请日：2006-10-12
申请人： 세이가가쿠 고교 가부시키가이샤
发明人： 미야모토,켄지 , 다카하시,가츠야 , 시모지마,유우지
IPC分类号： A61K31/726 , A61K31/728 , A61K9/08 , A61K47/48
CPC分类号： A61K31/7008 , A61K9/0034 , A61K9/0048 , A61K9/006 , A61K31/726 , A61K31/728 , A61K47/61 , A61K49/0043 , A61K49/0054 , A61K9/08 , A61K47/50
摘要： An agent for applying to mucosa capable of persistently exerting a therapeutic effect on disorders such as inflammation and lesions in the mucosa even by a lower frequency of administration because the agent can stay at a diseased site for a long period of time by exhibiting a high staying property in a mucosal epithelial layer is provided, said agent for application to mucosa containing glycosaminoglycan (GAG) into which a hydrophobic group is introduced via a binding chain, as an active ingredient.
摘要翻译：一种适用于粘膜的药剂，即使是较低的给药频率也能够持续地对诸如炎症和粘膜中的病变的疾病施加治疗效果，因为该药剂可以通过显示高停留时间长时间地停留在患病部位提供粘膜上皮层中的特性，所述用于通过结合链引入疏水基团的含有糖胺聚糖（GAG）的粘膜的作为活性成分的药剂。

8. 发明公开

KR1019950700918A 백금착물 및 항종양제 无效
标题翻译：铂复合物和抗肿瘤药物
公开(公告)号：KR1019950700918A
公开(公告)日：1995-02-20
申请号：KR1019940703671
申请日：1993-04-15
申请人： 세이가가쿠 고교 가부시키가이샤
发明人： 가쯔끼오사꾸라이 , 미쯔아끼마에다
IPC分类号： C07F15/00

9. 发明公开

KR1019930017921A 광경화성글리코사미노글리칸유도체,가교결합된글리코사미노글리칸및이의제조방법 失效
公开(公告)号：KR1019930017921A
公开(公告)日：1993-09-20
申请号：KR1019930001545
申请日：1993-02-05
申请人： 세이가가쿠 고교 가부시키가이샤
发明人： 마쓰다다케히사 , 미누제이.모그하담 , 사쿠라이가쓰키요
IPC分类号： C08B37/00
摘要： 고도로 안정하고 생혼화성인 광경화성 글리코사미노 글리칸(GSG) 유도체 및 가교결합된 글리코사미노글리칸, 경우에 따라 용매를 사용하여 주형시킴으로써 용이하게 성형가능한 광경화성 GAG 유도체를 제조하는 방법(이 방법으로 역영향을 일으키는 비반응성 물질이 용이하게 제거될 수 있다) 및 가교 결합된 GAG 및 광경화성 GAG 유도체 또는 가교결합된 GAG를 기본으로 하는 의학 물질을 제조하는 방법이 제공된다. 광경화성 GAG 유도체는 글로카사미노글리칸 및 이에 결합된 광반응성 화합물을 포함하고, 예를 들어 그리코사미 노글리칸의 하이드록실 또는 카복실 그룹을 광반응성 화합물과 각각 에스테르화 반응 또는 아미드화 반응시켜 제조할 수 있다. 가교결합된 GAG는 이에 결합된 과반응성 화합물의 분자간 가교결합에 의해 광경화성 GAG 유도체로부터 유도된다.

10. 发明授权

KR101480585B1 신규 저분자화 콘드로이틴황산 및 그 용도 有权
标题翻译：具有降解分子量的新型磺酸钠及其用途
公开(公告)号：KR101480585B1
公开(公告)日：2015-01-08
申请号：KR1020107009715
申请日：2008-10-01
申请人： 세이가가쿠 고교 가부시키가이샤
发明人： 고지마가즈히로 , 고토유키오 , 마에다히로시
IPC分类号： C08B37/08 , A61K31/737 , A61P7/08
CPC分类号： A61M1/287 , A61K31/726 , A61K31/737 , C08B37/0069 , C08J3/28 , C08J2305/08 , C08K3/02 , C08K3/08 , C08K5/09 , C08L5/08
摘要： 본 발명의 과제는, 포도당이나 그 다당체를 침투압 물질로서 포함한 복막 투석액의 장기 사용에 의한 복막 장해에 대한 억제제로서의 이용성이나, 복막 투석액에서의 침투압물질로서의 이용성 등이 있는 저분자화 콘드로이틴황산을 제공하는 것이다. 그 해결수단으로서의 본 발명의 저분자화 콘드로이틴황산은, 중량 평균 분자량이 1000∼20000이고, 또한, 하기의 구조식으로 나타나는 구성 이당 단위가 전체의 65%∼100%(몰비)를 차지하는 것을 특징으로 하는 것이다. -[4GlcAβ1-3GalNAc(6S)β1]-(식중, GlcA는 글루쿠론산 잔기를, GalNAc는 N-아세틸-D-갈락토사민산 잔기를, β1-3은 β1-3글리코시드 결합을, β1-4는 β1-4글리코시드 결합을, (6S)는 당해 단당 잔기중의 6위가 황산화되어 있는 것을 각각 나타낸다.)

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