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1. 发明授权

KR101989978B1 프라임 부스트 백신용 수포성 구내염 바이러스 有权
公开(公告)号：KR101989978B1
公开(公告)日：2019-06-17
申请号：KR1020147020484
申请日：2012-12-21
申请人： 더 유니버시티 오브 웨스트 온타리오
发明人： 강,칠용 , 김,경년
IPC分类号： C07K14/145 , C12N7/01 , C12N15/47 , A61K39/205 , A61K39/295 , A61P31/14 , A61P37/04

2. 发明公开

KR1020170063796A 스타터린 단백질 审中-实审
标题翻译：起始蛋白
公开(公告)号：KR1020170063796A
公开(公告)日：2017-06-08
申请号：KR1020177011098
申请日：2015-09-24
申请人： 더 유니버시티 오브 웨스트 온타리오
发明人： 시퀴라,월터 , 굽타,라제시
IPC分类号： C07K14/47 , C07K7/06 , C07K7/08 , A61K38/00
CPC分类号： C07K14/4723 , A61K9/10 , A61K38/00 , A61K38/17 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K17/04 , C07K19/00 , C07K2319/00
摘要： 스타터린기반의융합단백질은에나멜표면의재광화를요구하는질환을포함하는치아탈염을치료하는데유용하다. 따라서본 발명은하나의관점에서, 후천성에나멜박막단백질이나펩티드와융합된, 스타터린단백질 DSSEEKFLR, 또는그와기능적으로동등한펩티드로구성된신규한스타터린기반의융합단백질을제공한다. 본발명의또 다른관점에서는치아탈염을치료하는방법을제공한다. 상기방법은치료를위하여스타터린기반의융합단백질을치아에나멜표면에충분한시간동안접촉시키는단계를포함한다. 본발명의또 다른관점에서는히드로겔(hydrogel)로피포된에나멜보호성의단백질/펩티드를제공한다. 본발명의상기및 기타구성내용은도면을참고하여기술된발명의상세한설명에기재되어있다.
摘要翻译：基于启动子蛋白的融合蛋白可用于治疗牙齿脱盐，包括需要牙釉质表面再矿化的牙齿脱盐。因此，本发明在一个方面提供，具有肽，蛋白质DSSEEKFLR起动机林，或其功能新颖起动机稠合所取得的釉质膜或蛋白质稀基于由相当于肽的融合蛋白。本发明的另一方面提供了一种治疗牙齿脱盐的方法。该方法包括将基于起始蛋白的融合蛋白与牙釉质表面接触足够的时间用于治疗。本发明的另一方面提供了用水凝胶包封的牙釉质保护性蛋白质/肽。附图说明在下面的描述中，参照附图阐述本发明的前述和其他特征。

3. 发明公开

KR1020160022919A 수포성 구내염 바이러스의 변형된 기질 단백질 审中-实审
标题翻译： VESICULAR STOMATITIS病毒的修饰基质蛋白
公开(公告)号：KR1020160022919A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：KR1020167002016
申请日：2014-06-26
申请人： 더 유니버시티 오브 웨스트 온타리오
发明人： 강,칠용 , 김,경년
IPC分类号： C07K14/005 , C12N15/86 , A61K39/12 , A61K39/00
CPC分类号： A61K39/39 , A61K39/12 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/545 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2740/16034 , C12N2760/20222 , C12N2760/20234 , C12N2760/20243 , C12N2770/24234
摘要： 본발명은수포성구내염바이러스(vesicular stomatitis virus, VSV)의기질(matrix, M) 단백질돌연변이에관한것이다. 하나의돌연변이 M 단백질은위치(21)에서글루타민산으로변경된글리신, 위치(111)에서알라닌으로변경된류신및 위치(51)에서아르기닌으로변경된메티오닌을포함한다. 다른하나의 M 단백질돌연변이는위치(22)에서글루타민산으로변경된글리신및 위치(48) 및 (51)에서아르기닌으로변경된메티오닌을포함한다. 돌연변이 M을갖는이러한새로운 rVSV는크게약독화되어신경독성을비롯한독성을잃었으며, 목적의항원에대한면역반응을유도할수 있다. 또한, 처음언급한 M 돌연변이를갖는 rVSV 혈청형인디애나는 31℃에서효율적으로복제될수 있고, 대략 37℃이상에서는저조하게복제되거나복제될수 없다.

4. 发明公开

KR1020140132332A 프라임 부스트 백신용 수포성 구내염 바이러스 审中-实审
标题翻译： VESICULAR STOMATITIS VIRUS FOR PRIME BOOST VACCINES
公开(公告)号：KR1020140132332A
公开(公告)日：2014-11-17
申请号：KR1020147020484
申请日：2012-12-21
申请人： 더 유니버시티 오브 웨스트 온타리오
发明人： 강,칠용 , 김,경년
IPC分类号： C07K14/145 , C12N7/01 , C12N15/47 , A61K39/205 , A61K39/295 , A61P31/14 , A61P37/04
CPC分类号： A61K39/39 , A61K39/12 , A61K39/205 , A61K39/21 , A61K39/29 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/545 , A61K2039/55516 , A61K2039/57 , A61K2039/575 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N7/04 , C12N2740/16071 , C12N2740/16134 , C12N2740/16171 , C12N2740/16234 , C12N2740/16271 , C12N2740/16334 , C12N2760/20221 , C12N2760/20222 , C12N2760/20234 , C12N2760/20243 , C12N2760/20262 , C12N2760/20271 , C12N2770/24234 , C12N2770/24271
摘要： 본 발명은 수포성 구내염 바이러스(vesicular stomatitis virus, VSV)의 기질(matrix, M) 단백질 돌연변이에 관한 것이다. 하나의 돌연변이 M 단백질은 번 위치(21)에서 글루타민산으로 변경된 글리신, 위치(111)에서 페닐알라닌으로 변경된 류신 및 위치(51)에서 아르기닌으로 변경된 메티오닌을 포함한다. 다른 하나의 M 단백질 돌연변이는 위치(22)에서 글루타민산으로 변경된 글리신 및 위치(48 및 51)에서 아르기닌으로 변경된 메티오닌을 포함한다. 또 다른 M 단백질 돌연변이는 위치(22)에서 글루타민산으로 변경된 글리신, 위치(110)에서 페닐알라닌으로 변경된 류신 및 위치(48 및 51)에서 아르기닌으로 변경된 메티오닌을 포함한다. 본 발명은 또한 이러한 M 돌연변이를 갖는 재조합 VSV(rVSV) 및 본 발명의 M 돌연변이를 갖는 rVSV를 기반으로 하는 백신에 관한 것이다. 돌연변이 M을 갖는 이러한 새로운 rVSV는 신경독성을 포함하여 크게 약독화되었고 독성을 고 상당히 약독화되었고 무독성이며, 관심 있는 항원에 대한 면역 반응을 유도할 수 있다. 또한, 처음 언급한 M 돌연변이를 갖는 rVSV 혈청형 인디애나는 31℃에서 효율적으로 복제될 수 있고, 대략 37℃ 이상에서는 저조하게 복제되거나 복제될 수 없다.
摘要翻译：本发明涉及水泡性口炎病毒（VSV）基质（M）蛋白质突变体。一个突变体M蛋白包括在21位改变为谷氨酸的甘氨酸，在111位改变为苯丙氨酸，将甲硫氨酸改变为位置51处的精氨酸。另一个M蛋白突变体包括在位置处变为谷氨酸的甘氨酸 22和蛋氨酸在位置48和51处改变为精氨酸。另一种VSV M蛋白突变体包括在22位改变为谷氨酸的甘氨酸，将位置110处的亮氨酸变为苯丙氨酸，在位置上将甲硫氨酸变为精氨酸本发明还涉及具有这些M突变体的重组VSV（rVSV）和基于具有本发明的M突变体的rVSV的疫苗。具有突变体M的这些新的rVSV显着减毒并丧失毒力，包括神经毒力，并且能够诱导针对感兴趣的抗原的免疫应答。此外，具有第一个描述的M突变体的rVSV血清型印第安纳能够在31℃下有效复制，并且在约37℃或更高时能够复制性差或不能复制。

5. 发明授权

KR102236137B1 수포성 구내염 바이러스의 변형된 기질 단백질 有权
公开(公告)号：KR102236137B1
公开(公告)日：2021-04-05
申请号：KR1020167002016
申请日：2014-06-26
申请人： 더 유니버시티 오브 웨스트 온타리오
发明人： 강,칠용 , 김,경년
IPC分类号： C07K14/005 , C12N15/86 , A61K39/12 , A61K39/00
摘要： 본발명은수포성구내염바이러스(vesicular stomatitis virus, VSV)의기질(matrix, M) 단백질돌연변이에관한것이다. 하나의돌연변이 M 단백질은위치(21)에서글루타민산으로변경된글리신, 위치(111)에서알라닌으로변경된류신및 위치(51)에서아르기닌으로변경된메티오닌을포함한다. 다른하나의 M 단백질돌연변이는위치(22)에서글루타민산으로변경된글리신및 위치(48) 및 (51)에서아르기닌으로변경된메티오닌을포함한다. 돌연변이 M을갖는이러한새로운 rVSV는크게약독화되어신경독성을비롯한독성을잃었으며, 목적의항원에대한면역반응을유도할수 있다. 또한, 처음언급한 M 돌연변이를갖는 rVSV 혈청형인디애나는 31℃에서효율적으로복제될수 있고, 대략 37℃이상에서는저조하게복제되거나복제될수 없다.

6. 发明授权

KR101723900B1 면역화 요법용 발현 벡터로서의 수포성 구내염 바이러스의 상이한 혈청형 有权
标题翻译：不同血清型水泡性口炎病毒作为免疫治疗的表达载体
公开(公告)号：KR101723900B1
公开(公告)日：2017-04-07
申请号：KR1020117030778
申请日：2010-06-08
申请人： 더 유니버시티 오브 웨스트 온타리오
发明人： 강,칠용 , 김,경년
IPC分类号： A61K39/12 , A61K39/205 , C12N7/00 , C12N15/86 , A61K39/00
CPC分类号： A61K39/205 , A61K39/12 , A61K2039/5256 , A61K2039/545 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2740/12043 , C12N2760/20234 , C12N2760/20243 , C12N2770/24234 , C12N2810/6081 , Y02A50/386 , Y02A50/39 , Y02A50/394
摘要： 포유동물에서면역반응을유도하고포유동물에서병원성감염을예방하거나치료하기에유용한면역화플랫폼, 면역화요법및 약제가제공되며, 상기면역화플랫폼및 약제는하나의혈청형의재조합수포성구내염바이러스(rVSV) 및다른혈청형의 rVSV를포함하며, 프라임부스트면역화요법에사용된다. 본발명의양태에서, 하나의 VSV 혈청형은인디애나이고, 다른 VSV 혈청형은뉴저지이다.
摘要翻译：在哺乳动物中诱导免疫应答，并设置有防止或治疗哺乳动物中的病原感染hagie有用免疫平台，免疫疗法和药物，所述免疫平台和药物是血清型水泡性口炎病毒（的rVSV）和重组含有其他血清型的rVSV，用于初免加强免疫治疗。在本发明的一个实施方案中，一种VSV血清型是印第安纳州，另一种VSV血清型是新泽西州。

7. 发明公开

KR1020120032486A 면역화 요법용 발현 벡터로서의 수포성 구내염 바이러스의 상이한 혈청형 有权
标题翻译：作为免疫方案的表达载体的不同气管炎病毒的不同系列
公开(公告)号：KR1020120032486A
公开(公告)日：2012-04-05
申请号：KR1020117030778
申请日：2010-06-08
申请人： 더 유니버시티 오브 웨스트 온타리오
发明人： 강,칠용 , 김,경년
IPC分类号： A61K39/12 , A61K39/205 , C12N7/00 , C12N15/86 , A61K39/00
CPC分类号： A61K39/205 , A61K39/12 , A61K2039/5256 , A61K2039/545 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2740/12043 , C12N2760/20234 , C12N2760/20243 , C12N2770/24234 , C12N2810/6081 , Y02A50/386 , Y02A50/39 , Y02A50/394
摘要： 포유동물에서 면역 반응을 유도하고 포유동물에서 병원성 감염을 예방하거나 치료하기에 유용한 면역화 플랫폼, 면역화 요법 및 약제가 제공되며, 상기 면역화 플랫폼 및 약제는 하나의 혈청형의 재조합 수포성 구내염 바이러스(rVSV) 및 다른 혈청형의 rVSV를 포함하며, 프라임 부스트 면역화 요법에 사용된다. 본 발명의 양태에서, 하나의 VSV 혈청형은 인디애나이고, 다른 VSV 혈청형은 뉴저지이다.

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