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    • 3. 发明授权
    • 스피로알킬아민 유도체와 그의 제조방법
    • 螺甲基胺衍生物
    • KR1019960011370B1
    • 1996-08-22
    • KR1019910025885
    • 1991-12-31
    • 한국화학연구원
    • 김완주박명환하재두백경업
    • C07D209/12
    • C07D221/20C07D209/54Y02P20/55
    • Spiroalkylamine derivatives and their salts have a general formula (I), wherein R1 is hydrogen, substituted or unsubstituted C1-C20 alkyl, substituted or unsubstituted benzyl, formyl, substituted or unsubstituted C1-C5 alkylcarbonyl, substituted or unsubstituted benzoyl, substituted or unsubstituted C1-C5 alkoxycarbonyl, substituted or unsubstituted benzyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted C1-C5 alkylsulfonyl, or substituted or unsubstituted benzenesulfonyl; R2 is hydrogen or methyl substituted at the position of 4 or 6; R3 is hydroxy, hydroxymethyl, carboxy, C1-C4 alkoxy, C2-C5 alkoxymethyl, C2-C5 acyloxy, C3-C6 acyloxymethyl, methanesulfonyloxy, methanesulfonyloxymethyl, p-toluenesulfonyloxy, p-toluenesulfonyloxymethyl, cyanato, C2-C6 alkoxycarbonyl, azidocarbonyl, C1-C8 alkyl, C1-C5 alkoxycarbonyl, aminocarbonyl substituted or unsubstituted benzyl or -(CH2)m-NR4R5, where m is 0 or 1; R4 is hydrogen, C1-C4 alkanoyl or benzoyl; and R5 is hydrogen, C1-C4 -alkyl, nitrogen protective group degradable in a living body, n is 1 or 2, diastereomers may be (1,3)-R,S, (1,3)-R,R, (1,3)-S,S or (1,3)-S,R.
    • 螺烷基胺衍生物及其盐具有通式(I),其中R1是氢,取代或未取代的C1-C20烷基,取代或未取代的苄基,甲酰基,取代或未取代的C1-C5烷基羰基,取代或未取代的苯甲酰基,取代或未取代的C1 C 5烷氧基羰基,取代或未取代的苄氧基羰基,取代或未取代的C 1 -C 5烷基磺酰基,或取代或未取代的苯磺酰基; R2为4或6位的氢或甲基取代; R3是羟基,羟甲基,羧基,C1-C4烷氧基,C2-C5烷氧基甲基,C2-C5酰氧基,C3-C6酰氧基甲基,甲磺酰氧基,甲磺酰氧基甲基,对甲苯磺酰氧基,对甲苯磺酰氧基甲基,氰基,C2-C6烷氧羰基,叠氮羰基,C1 C 1-8烷基,C 1 -C 5烷氧基羰基,氨基羰基取代或未取代的苄基或 - (CH 2)m -NR 4 R 5,其中m为0或1; R4是氢,C1-C4烷酰基或苯甲酰基; R5为氢,C1-C4烷基,可在生物体中降解的氮保护基,n为1或2,非对映异构体可为(1,3)-R,S,(1,3)-R,R(( 1,3)-S,S或(1,3)-S,R。
    • 4. 发明授权
    • 신규한 퀴놀론 카르복실산 유도체 및 그의 제조방법
    • 新型喹啉酮羧酸衍生物及其制备方法
    • KR1019960003610B1
    • 1996-03-20
    • KR1019910025883
    • 1991-12-31
    • 한국화학연구원
    • 김완주박태호한정식김문환
    • C07D471/04
    • The quinolone carboxylic acid derivs. of formula (I) are prepd. by reacting a cpd. of formula(II) with a cpd. of formula(III) in the reactive solvent i.e. acetonitrile, dimethyl formamide, dimethyl sulfoxide, pyridine, water and/or alcohol in the presence of a base i.e. calcium carbonate, potassium carbonate or triethyl amine at 20˜200deg. C for 1-24hr. In the formulas, R1, R2 and R3 are each H, halogen or lower alkyl; R4 is H, lower alkyl, benzyl or ethoxy carbonyl; R5 is H, Cl, methyl or amino; R6 is lower alkyl, cyclopropyl or phenyl; X is N, lower alkyl or methine; Y is halogen, mecyl or tocyl. The derivs. (I) have a broad antibacterial activity against gram negative and positive bacteria.
    • 喹诺酮羧酸衍生物。 式(I)的化合物是制备的。 通过反应cpd。 的式(II)与cpd。 (III)在反应性溶剂即乙腈,二甲基甲酰胺,二甲基亚砜,吡啶,水和/或醇中,在碱的存在下,即碳酸钙,碳酸钾或三乙胺,存在20〜200℃。 C为1-24小时。 在式中,R 1,R 2和R 3各自为H,卤素或低级烷基; R4是H,低级烷基,苄基或乙氧基羰基; R5是H,Cl,甲基或氨基; R6是低级烷基,环丙基或苯基; X是N,低级烷基或次甲基; Y是卤素,十八烷基或十八烷基。 派生词。 (I)对革兰氏阴性和阳性细菌具有广泛的抗菌活性。
    • 6. 发明公开
    • 신규한 퀴놀론 유도체 및 그의 제조 방법
    • KR1019950018003A
    • 1995-07-22
    • KR1019930027071
    • 1993-12-09
    • 한국화학연구원
    • 김완주박태호박준규김문환네일피어슨김봉진
    • C07D471/04
    • 본 발명은 다음 일반식 (IA) 또는 일반식(IA')로 표시되는 퀴놀론 화합물의 광학이성질체 및 그의 염에 관한 것이다.

      상기 식에서, A는 질소원자, 또는
      로 표시되는 기로서, 여기서 Y는 수소원자, 불소원자 또는 염소원자 같은 할로겐, 저급알킬기 또는 메톡시기 같은 저급알콕시기이거나 혹은 R
      1 과 함께 -CH
      2 CH
      2 CH
      2 -,-CH
      2 CH
      2 CH(CH
      3 )-,-OCH
      2 CH
      2 -,-OCH
      2 CH(CH
      3 )-,-SCH
      2 CH
      2 - 또는 -SCH
      2 CH(CH
      3 )-기를 형성하고; R
      1 은 상기에서 정의한 바와 같거나 혹은 에틸기, 시클로프로필기 또는 2,4-디플루오로페닐기 같은 탄소 원자수가 1-3인 사슬형 또는 고리형 저급알킬기, 할로겐이 치환된 탄소 원자수가 1-3인 사슬형 또는 고리형 저급알킬기, 페닐기 또는 1-2개의 할로겐이 치환된 페닐기이며; R
      4 은 수소원자, 메틸기, 에틸기 또는 부톡시 카르보닐기 같은 저급알칼기, 저급 알콕시기 또는 아미노 보호기이며; R
      5 ,R
      6 ,R
      7 및 R
      8 은 같거나 다를 수 있고, 각각 수소원자, 또는 메틸기 또는 에틸기 같은(아미노기, 히드록시기 또는 할로겐으로 임의로 치환된)저급알킬기이고; X는 수소원자, 불소원자 또는 염소원자 같은 할로겐, 아미노기 또는 메틸기 같은 저급 알킬기이다. 저급알킬기는 바람직하기로는 C
      1-6 알킬기이며, 더욱 바람직하기로는 메틸 또는 에틸들의 C
      1-4 알킬기이다.
      본 발명은 또한 다음 일반식(Ia) 또는 일반식(Ia')로 표시되는 화합물의 광학 이성질체에 관한 것이다.

      상기 식에서 R
      4 ,R
      5 ,R
      6 ,R
      7 및 R
      8 은 위에서 정의한 바와 같고, B는 수소원자, 메틸기, 에틸기 또는 부톡시카르보닐기 같은 저급 알킬기, 저급알콕시기 또는 아미노 보호기이다.
    • 7. 发明公开
    • 신규한 퀴놀론계 유도체 및 그의 제조 방법
    • KR1019950018001A
    • 1995-07-22
    • KR1019930026941
    • 1993-12-08
    • 한국화학연구원스미스크라인 비참 리미티드
    • 박태호이태석김문환박준규하재두채기병권장혁남근수김봉진네일피어슨김완주
    • C07D471/04
    • 본 발명은 다음 일반식(I)로 표시되는 퀴놀론계 유도체와 약제학적으로 허용가능한 그의 산 부가염에 관한 것이다.

      윗 식에서, R
      1 은 탄소 원자수가 1-3인 사슬형 또는 고리형 저급알킬기, 할로겐이 치환된 탄소원자수가 1-3인 사슬형 또는 고리형 저급알킬기, 페닐기 또는 1-2개의 할로겐이 치환된 페닐기이고; R
      2 는 수소 원자, 저급알킬기 또는 아미노기이며; R
      3 는 할로겐 원자 또는 치환되거나 치환되지 않은, 헤테로 원자로 고리내에 적어도 1개의 질소 원자를 포함하는 헤테로 고리 화합물로서 다음의 일반식(A):

      (윗 식에서 R
      6 ,R
      7 ,R
      8 및 R
      9 는 각각 수소 원자이거나 저급 알킬기이며, 이들 중 둘은 서로 결합을 형성할 수 있고, m 및 n은 0 내지 1이며 Ca-Cb는 결합을 형성하지 않거나 단일 결합 또는 이중 결합을 나타낸다.)로 표시되거나, 또는 다음의 일반식(B):

      (윗 식에서, R
      10 은 수소 원자이거나, 또는 메틸, 에틸 또는 부톡시카르보닐 같은 저급알킬기 또는 아미노보호기이고, R
      11 ,R
      12 ,R
      13 및 R
      14 은 같거나 다르며, 각각 수소, 또는 아미노기, 히드록시기 또는 할로겐으로 임의 치환된, 메틸 또는 에틸과 같은 저급알킬기이다.)로 표시되며; X는 질소 원자 또는 CR
      4 (여기서 R
      4 는 수소원자, 할로겐원자, 저급알킬기 또는 저급 알콕시기를 나타낸다.)를 나타내며; R
      4 와 R
      1 은 함께 고리를 형성하여 -CH
      2 CH
      2 CH
      2 -,-CH
      2 CH
      2 CH(CH
      3 )-,OCH
      2 CH
      2 ,-OCH
      2 CH(CH
      3 )-,-SCH
      2 CH
      2 - 또는 -SCH
      2 CH(CH
      3 )-일 수 있으며; Y는 산성 프로톤[p<α<14]을 갖는 5 내지 7원의 카르복실 또는 헤테로시클릭 고리의 잔기이다.
      본 발명은 또한 상기 일반식(I)의 화합물의 유효성분으로 함유하는 항균제에 관한 것이다.