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1. 发明公开

KR1020160012735A Dyrk1aa 유전자가 결실된 제브라피쉬 모델 및 이를 이용한 혈관 발생 결함 예방 및 치료제 스크리닝 방법 无效
标题翻译：用于血管疾病的DYRK1AA突变型ZEBRAFISH模型和使用其的血管疾病治疗剂的筛选方法
公开(公告)号：KR1020160012735A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：KR1020140094806
申请日：2014-07-25
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이정수 , 유권 , 조현주 , 양세열
IPC分类号： A01K67/027 , C12N15/85 , C12N15/09 , C12N15/873 , C12Q1/02
CPC分类号： A01K67/027 , C12N15/09 , C12Q1/02 , G01N33/15 , A01K67/0275 , A01K67/0276 , A01K67/0278 , A01K2227/40 , C12N15/8509 , C12N15/873
摘要： 본발명은 Dyrk1a 유전자가결실된제브라피쉬모델및 이를이용한혈관발생결함예방및 치료제스크리닝방법에관한것으로, 본발명의돌연변이제브라피쉬로부터 dyrk1aa 유전자는혈관의발생및 유지에서필수적인역할을하는것을확인하였으며, 상기돌연변이제브라피쉬의분석은 dyrk1aa 유전자에의한혈관발생및 유지기작연구와저분자물질스크리닝에활용할수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种dyrk1aa基因缺失的斑马鱼模型，以及通过使用该方法来预防血管生成缺陷和筛选治疗剂。本发明的突变斑马鱼已经证实，dyrk1aa基因在血管发生和血管维持中起重要作用，并且突变斑马鱼的分析可用于研究血管生成和血管维持机制 dyrk1aa基因和筛选低分子。

2. 发明公开

KR1020070101630A 아토피 피부 질환의 기전을 모니터링 할 수 있는 아토피피부 질환의 진단 또는 치료용 마커 단백질 有权
标题翻译：用于诊断，治疗和监测原发性皮肤病的标记蛋白
公开(公告)号：KR1020070101630A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：KR1020060032860
申请日：2006-04-11
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이상철 , 김태윤 , 류성언 , 윤태성 , 인유정 , 황향란 , 김원곤 , 조현주
IPC分类号： C07K2/00
CPC分类号： G01N33/6893 , G01N2333/4703 , G01N2800/20
摘要： Marker proteins are provided to measure prognosis and diagnose atopic dermatitis by identifying proteins which shows increase and decrease specifically to a patient with atopic dermatitis from monocyte proteins and determining their increase and decrease. The marker proteins are also provided to treat atopic dermatitis by control of proteins. A protein of which expression is increased or decreased in monocytes compared to a normal person is useful as a marker for diagnosis or therapy of atopic dermatitis and is selected from a group consisting of PITPNB protein (spot No. 8), peroxisomal enoyl-CoA hydratase-like protein (spot No. 55), chain B, X-ray structure of the small G protein Rablla in complex with Gdp (spot No. 139), TATA binding protein interacting protein 49 kDa variant (spot No. 50) and chain A, solution structure of the C-terminal domain of the human Eeflb gamma subunit (spot No. 2000) of which expressions are increased in a patient with atopic dermatitis, and another group consisting of chain B, human heart L-lactate dehydrogenase H chain, ternary complex with Nadh and oxamate (spot No. 21), pleckstrin (spot No. 35), tropomyosin 2(beta) (spot No. 81), VCL protein (spot No. 96), RAB11B(spot No. 140), glutathione S-transferase omega 1(spot No. 165), MYL9(spot No. 178), FLNA protein(spot No. 188), OTTHUMP00000031411(spot No. 225), FLNA protein(spot No. 226), tropomyosin 1 alpha chain isoform 7(spot No. 246), OTTHUMP00000031411(spot No. 254), alpha SNAP(spot No. 262), mutant beta-actin(beta-actin)(spot No. 191) and L-plastin(spot No. 303) of which expression are decreased in a patient with atopic dermatitis,.
摘要翻译：提供标记蛋白来测定预后，并通过鉴定显示特异性增加和降低来自单核细胞蛋白的特应性皮炎患者的蛋白质并确定其增加和减少来鉴定特应性皮炎。还提供标记蛋白以通过控制蛋白质治疗特应性皮炎。与正常人相比，单核细胞中表达增加或减少的蛋白质可用作特应性皮炎的诊断或治疗的标志物，并且选自PITPNB蛋白（斑点8），过氧化物酶体烯酰辅酶A水合酶（斑点号55），链B，与Gdp（斑点139）复合的小G蛋白Rablla的X射线结构，TATA结合蛋白相互作用蛋白49kDa变体（斑点50）和链 A，在特应性皮炎患者中表达增加的人类Eeflbγ亚基（点号2000）的C-末端结构域的溶液结构，以及由链B，人心脏L-乳酸脱氢酶H链组成的另一组，Nadh和oxamate（斑点21），pleckstrin（斑点35），原肌球蛋白2（β）（斑点81），VCL蛋白（斑点96），RAB11B（斑点140）的三元复合物，谷胱甘肽S-转移酶ω1（斑点165），MYL9（斑点178），FLNA蛋白（斑点188号），OTTHUMP00000031411 （斑点225），FLNA蛋白（斑点226），原肌球蛋白1α链同种型7（斑点246），OTTHUMP00000031411（斑点254），αSNAP（斑点262），突变体β-肌动蛋白（β-actin）（斑点191号）和L-plastin（斑点303），其特征性皮炎患者的表达降低。

3. 发明授权

KR101257307B1 인간 혈청 프로테옴에서 발굴한 아토피 피부 질환의 기전을모니터링 할 수 있는 아토피 피부 질환의 진단 또는치료용 마커 단백질 有权
标题翻译：用于诊断，治疗和监测人血浆中特应性皮炎的标记蛋白
公开(公告)号：KR101257307B1
公开(公告)日：2013-04-23
申请号：KR1020060045875
申请日：2006-05-22
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이상철 , 류성언 , 윤태성 , 조현주 , 황향란 , 김원곤 , 류수인 , 문정희 , 김태윤 , 유혜영
IPC分类号： C07K14/47 , C07K16/18
摘要： 본 발명은 아토피 피부 면역 질환 (Atopic dermatitis, AD)기전을 모니터링 할 수 있는 마커 단백질 및 이를 이용하여 진단 및 치료에 이용할 수 있는 방법에 관한 것으로서, 구체적으로는 병의 진단과 예후 판정을 위해 질환의 발생, 진행 및 악성화와 함께 나타나는 총체적인 혈청 프로테옴 분석방법을 이용한다. 아토피성 피부염 환자와 정상인의 혈청에서 상업적 키트를 사용하여 혈청 내에 다량으로 존재하는 단백질들을 약 85%-88% 정도 제거한 후, 정상적인 개체 및 질환을 가진 개체를 서로 비교하는 것이다.
아토피 피부 면역 질환, 프로테옴, 혈청, 마커 단백질

4. 发明授权

KR102219811B1 높은 정확도의 고대비 암 진단을 위한 줄기세포 기반 가역성 형광 스위치 시스템 有权
公开(公告)号：KR102219811B1
公开(公告)日：2021-02-24
申请号：KR1020190069438
申请日：2019-06-12
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 김윤경 , 이정수 , 이다용 , 정혜연 , 성수은 , 조현주
IPC分类号： A61K49/00 , A61K49/14 , A61P35/00
摘要： 본발명은가역성형광포토스위치(photoswitch) 화합물을포함하는줄기세포, 이를포함하는암 진단용조성물, 및상기조성물을이용한암의진단을위한정보제공방법에관한것이다. 본발명의가역성형광포토스위치화합물을포함하는줄기세포는체내주입되어암 조직으로이동할수 있을뿐만아니라, 조사되는빛의파장에따라고대비로형광이켜지거나꺼질수 있어, 생체내존재하는자가형광으로부터구별되어야하는문제없이매우정확하게암을진단하는데사용될수 있다.

5. 发明授权

KR102122500B1 DYRK1A 유전자를 녹아웃시킨 형질전환 동물모델, 및 이를 이용한 신경 장애 관련 질환 약물 스크리닝 방법 有权
公开(公告)号：KR102122500B1
公开(公告)日：2020-06-15
申请号：KR1020180027044
申请日：2018-03-07
申请人： 한국생명공학연구원 , 충남대학교산학협력단
发明人： 이정수 , 김철희 , 조현주 , 김옥희
IPC分类号： A01K67/027 , C12N9/12

6. 发明授权

KR102048846B1 혈관 질환 치료제 및 이의 스크리닝 방법 有权
公开(公告)号：KR102048846B1
公开(公告)日：2019-11-27
申请号：KR1020170155113
申请日：2017-11-20
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이정수 , 유권 , 조현주
IPC分类号： A61K31/198 , A61K31/075 , A01K67/027 , C12N9/12 , G01N33/50

7. 发明授权

KR101334401B1 아토피 피부 질환의 기전을 모니터링 할 수 있는 아토피피부 질환의 진단 또는 치료용 마커 단백질 有权
标题翻译：用于诊断，治疗和监测特应性皮炎的标记蛋白
公开(公告)号：KR101334401B1
公开(公告)日：2013-11-29
申请号：KR1020060032860
申请日：2006-04-11
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이상철 , 김태윤 , 류성언 , 윤태성 , 인유정 , 황향란 , 김원곤 , 조현주
IPC分类号： C07K2/00
摘要： 본 발명은 아토피 피부 면역 질환 (Atopic dermatitis, AD)기전을 모니터링 할 수 있는 아토피성 피부염의 진단 또는 치료용 마커 단백질에 관한 것으로서, 구체적으로는 아토피 피부 면역 질환 기전에서 중요한 역할을 하는 세포 중 하나인 단핵구 세포의 단백질 중 환자에게서 특이하게 증가하거나 감소를 나타내는 단백질들을 찾아내어 동정하고, 이들 단백질들의 증감을 측정함으로써 피부질환의 예후를 측정하고 진단하며, 단백질의 조절을 통하여 치료에 이용하는 방법을 제공하는 것이다. 본 발명에서 제공하는 동정 단백질들은 아토피 피부 면역 질환기전을 모니터링 할 수 있는 마커로 사용될 수 있으며, 이 피부 질환에 대한 진단 및 치료 방법을 찾아내는데 유용하게 사용될 수 있다.
아토피 피부 면역 질환, 프로테오믹스, 단핵구 세포

8. 发明公开

KR1020070112671A 인간 혈청 프로테옴에서 발굴한 아토피 피부 질환의 기전을모니터링 할 수 있는 아토피 피부 질환의 진단 또는치료용 마커 단백질 有权
标题翻译：用于人类血浆诊断，治疗和监测原发性血浆的标记蛋白
公开(公告)号：KR1020070112671A
公开(公告)日：2007-11-27
申请号：KR1020060045875
申请日：2006-05-22
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이상철 , 류성언 , 윤태성 , 조현주 , 황향란 , 김원곤 , 류수인 , 문정희 , 김태윤 , 유혜영
IPC分类号： C07K14/47 , C07K16/18
CPC分类号： G01N33/6893 , G01N2333/47 , G01N2800/20
摘要： A marker protein for diagnosing atopic dermatitis is provided to be used for preparing a monoclonal antibody, which is useful for developing a protein chip and a diagnosis kit using immuno-reaction, and be used for treating atopic skin diseases by controlling the increase or decrease of the protein or controlling the function of the protein. A marker protein for diagnosing or treating atopic skin immuno-diseases is characterized in that the expression is increased or decreased in serum compared to a normal people and is selected from the group consisting of Transthyretin(spot No. 2), C4A protein(spot No. 7), Alpha-1-B-glycoprotein(spot No. 8), X-Ray Crystal Structure Of C3d: A C3 Fragment And Ligand For Complement Receptor 2(spot No. 10), Chain A, Cr2-C3d Complex Structure(spot No. 11), Zinc finger protein 211 isoform 2 variant(spot No. 12), Complement component 4A(spot No. 13) and Immunoglobulin heavy chain variable region(spot No. 17), of which expressions are increased in an atopic patient, or is selected from the group consisting of CD5 antigen-like (scavenger receptor cysteine rich family)(spot No. 1), Chain B, Tertiary Structures Of Three Amyloidogenic Transthyretin Variants And Implications For Amyloid Fibril Formation(spot No. 3,4), PRO2044(spot No. 5), Immunoglobulin lambda light chain C3 region(spot No. 6), Chain F, Crystal Structure Of Fragment D Of Gammae132a Fibrinogen With The Peptide Ligand Gly-His-Arg-Pro-Amide(spot No. 9), Kininogen 1(spot No. 14) and Proapolipoprotein(spot No. 15,16), of which expressions are decreased in an atopic patient. A method for treating atopic skin diseases comprises a step of increasing or decreasing one of the proteins or controlling the function thereof.
摘要翻译：提供用于诊断特应性皮炎的标记蛋白，用于制备可用于开发蛋白质芯片的单克隆抗体和使用免疫反应的诊断试剂盒，并通过控制特应性皮肤病的增加或减少来治疗特应性皮肤病蛋白质或控制蛋白质的功能。用于诊断或治疗特应性皮肤免疫疾病的标记蛋白的特征在于，与正常人相比，血清中的表达增加或减少，并且选自Transthyretin（斑点2），C4A蛋白（点No 7），α-1-B-糖蛋白（斑点8），C3d的X射线晶体结构：C3片段和补体受体2配体（点10号），链A，Cr2-C3d复合结构（斑点11），锌指蛋白211同种型2变体（斑点12），补体成分4A（斑点13）和免疫球蛋白重链可变区（斑点17），其表达增加特选患者，或选自CD5抗原样（清道夫受体半胱氨酸富集家族）（斑点1），链B，三种淀粉样变性Transthyretin变体的三级结构和淀粉样蛋白原纤维形成的影响（斑点3号，4），PRO2044（斑点5），免疫球蛋白λ轻链C3区（斑点6），链 F，Gammae132a纤维蛋白原与肽配体Gly-His-Arg-Pro-Amide（斑点9），Kininogen 1（斑点14）和Proapolipoprotein（spot No.15,16）的晶体结构特应性患者的表达降低。用于治疗特应性皮肤疾病的方法包括增加或减少一种蛋白质或控制其功能的步骤。

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