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1. 发明公开

KR1020140118511A 아데노바이러스 벡터 생산용 Ａ５４９ 기반 세포주 有权
标题翻译：用于制备腺病毒载体的A549细胞系
公开(公告)号：KR1020140118511A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：KR1020130034586
申请日：2013-03-29
申请人： 충북보건과학대학교 산학협력단
发明人： 박기랑 , 최영국 , 조영화
IPC分类号： C12N5/12 , C12N15/86 , C12N15/34 , C12N7/01
摘要： The present invention relates to an A549 based cell line for preparing an adenovirus vector, and more specifically to an adenovirus preparation cell line of A549 based cell line containing adenovirus derived E1a gene and E1b gene. According to the present invention, there is an effect of providing the safe adenovirus preparation cell line having excellent efficiency of adenovirus preparation and low possibility of wild type virus infection.
摘要翻译：本发明涉及一种用于制备腺病毒载体的A549基细胞系，更具体地涉及含有腺病毒衍生的E1a基因和E1b基因的A549基细胞系的腺病毒制备细胞系。根据本发明，提供了具有优异的腺病毒制备效率和野生型病毒感染可能性低的安全腺病毒制备细胞系的效果。

2. 发明授权

KR100697321B1 ＶＥＧＦ－Ａ, ＶＥＧＦ－Ｂ 및 ＶＥＧＦ－Ｃ의 안티센스ｃＤＮＡ를 함유하는 재조합 아데노-연관바이러스（ｒＡＡＶ） 및 이를 함유하는 대장암, 방광암및/또는 폐암 특이적 유전자 치료제 失效
标题翻译：包含VEGF-A，VEGF-B和VEGF-C的反义cDNA的重组腺相关病毒以及特定于大肠癌，膀胱癌和/或其中的肺癌的基因治疗剂
公开(公告)号：KR100697321B1
公开(公告)日：2007-03-20
申请号：KR1020050068427
申请日：2005-07-27
申请人： 박기랑 , 김원재 , 충북보건과학대학교 산학협력단 , 안미영 , 황석연 , 조영화 , 이희란
发明人： 박기랑 , 안미영 , 황석연 , 조영화 , 이희란 , 김원재
IPC分类号： C12N15/861 , C12N15/34
摘要： 본 발명은 VEGF-A, VEGF-B 및 VEGF-C의 안티센스 cDNA와 아데노-연관 바이러스(AAV) 시스템을 이용한 유전자 치료제에 관한 것으로, 더욱 상세하게는, VEGF-A 안티센스 cDNA, VEGF-B 안티센스 cDNA 및 VEGF-C 안티센스 cDNA를 함유하는 rAAV 벡터 및 상기 rAAV 벡터를 포함하는 대장암, 방광암 및/또는 폐암-특이적 유전자 치료제에 관한 것이다.
본 발명에 따른 유전자 치료제는 종양의 증식 및 전이에 필수적인 혈관신생에 관여하는 VEGF의 발현을 효율적으로 억제하여, 종양의 성장을 감소시킴으로서 암을 유전자 차원에서 치료하는데 효과적으로 사용될 수 있다.
VEGF 안티센스, 유전자치료제, rAAV

3. 发明公开

KR1020070025068A ＶＥＧＦＲ 트렁케이티드 ｃＤＮＡ를 함유하는 재조합아데노-연관 바이러스 및 이를 함유하는 암-특이적 유전자치료제 失效
标题翻译：包含VEGFR截断的CDNA的重组腺病毒病毒和包含其的癌基因治疗剂
公开(公告)号：KR1020070025068A
公开(公告)日：2007-03-08
申请号：KR1020050080822
申请日：2005-08-31
申请人： 박기랑 , 김원재 , 충북보건과학대학교 산학협력단 , 정경환 , 문성권 , 조영화
发明人： 박기랑 , 김원재 , 조영화
IPC分类号： C12N15/861 , A61K39/00
摘要： A gene therapeutic agent comprising a recombinant adeno-associated virus(rAAV) vector containing a truncated cDNA of VEGFR-1 or an rAAV vector containing a truncated cDNA of VEGFR-2 is provided to inhibit the expression and function of VEGF involving with angiogenesis necessary to proliferation and transition of tumor and decrease the growth of the tumor, thereby being effectively used for genetically treating cancer. The rAAV vector comprises a truncated cDNA of VEGFR-1, and is prepared by the method comprising the steps of: (a) transfecting a pAAV vector containing a truncated cDNA of VEGFR-1, AAV rep-cap plasmid and adenovirus helper plasmid into an animal cell line; (b) culturing the transfected animal cell line; and (c) after crushing the cultured cell line, isolating recombinant rAAV particles therefrom and purifying them. The gene therapeutic agent specific to cancer comprises the rAAV vector.
摘要翻译：提供了包含含有VEGFR-1的截短的cDNA的重组腺相关病毒（rAAV）载体或含有VEGFR-2的截短cDNA的rAAV载体的基因治疗剂，以抑制涉及血管生成的VEGF的表达和功能，肿瘤的增殖和转移，并减少肿瘤的生长，从而有效地用于基因治疗癌症。 rAAV载体包含VEGFR-1的截短的cDNA，并通过包括以下步骤的方法制备：（a）将含有VEGFR-1，AAV rep-cap质粒和腺病毒辅助质粒的截短cDNA的pAAV载体转染到动物细胞系; （b）培养转染的动物细胞系; 和（c）在破碎培养的细胞系后，从其中分离重组rAAV颗粒并进行纯化。癌症特异性基因治疗剂包括rAAV载体。

4. 发明公开

KR1020070016688A ⅤＥＧＦ－Ａ，ⅤＥＧＦ－Ｂ，및 ⅤＥＧＦ－Ｃ의 안티센스 ｃＤＮＡ를 함유하는 재조합 아데노-연관 바이러스 및 ⅤＥＧＦＲ 트렁케이티드 솔루블 ｃＤＮＡ를 함유하는 재조합 아데노-연관 바이러스를 포함하는 암의 유전자 치료제 有权
标题翻译：包含含有VEGF-A，VEGF-B和VEGF-C的反义cDNA的重组腺相关病毒和含有VEGFR截短的可溶性cDNA的重组腺相关病毒的基因治疗剂
公开(公告)号：KR1020070016688A
公开(公告)日：2007-02-08
申请号：KR1020050071557
申请日：2005-08-05
申请人： 박기랑 , 충북보건과학대학교 산학협력단
发明人： 박기랑 , 김원재 , 조영화
IPC分类号： A61K48/00
CPC分类号： A61K48/00 , C12N15/66 , Y10S424/801
摘要： 본 발명은 VEGF-A, VEGF-B, 및 VEGF-C의 안티센스 cDNA를 함유하는 rAAV 벡터와 VEGF 수용체단백질(VEGFR)의 truncated soluble cDNA를 함유하는 rAAV 벡터를 포함하는 암의 유전자 치료제에 관한 것이다.
본 발명에 따른 유전자 치료제는 종양의 증식 및 전이에 필수적인 혈관신생에 관여하는 VEGF의 발현 및 기능을 억제하여, 종양의 성장을 감소시킴으로서 암을 유전자 차원에서 치료하는데 효과적으로 사용될 수 있다.
rAAV, 유전자 치료제, VEGF, VEGF 수용체, 아데노-연관 바이러스

5. 发明授权

KR101557974B1 혈청형６ 재조합 아데노바이러스 제조용 벡터 有权
标题翻译：用于制备血清型6重组腺病毒的载体
公开(公告)号：KR101557974B1
公开(公告)日：2015-10-08
申请号：KR1020130034585
申请日：2013-03-29
申请人： 주식회사 에스씨티 , 충북보건과학대학교 산학협력단
发明人： 박기랑 , 최영국 , 조영화
IPC分类号： C12N15/64 , C12N15/34 , C12N7/01
CPC分类号： C12N15/86 , C12N2710/10343 , C12N2710/10352
摘要： 본발명은혈청형 6 재조합아데노바이러스를생산하기위한벡터에관한것으로구체적으로는, E1 영역은포함하지않는혈청형 6 아데노바이러스게놈및 목적단백질을코딩하는유전자를포함하는혈청형 6 재조합아데노바이러스제조용셔틀벡터및 E1 영역이제거된혈청형 6 아데노바이러스게놈을포함하는혈청형 6 재조합아데노바이러스제조용레스큐벡터 (rescue vector) 및상기셔틀벡터와상기레스큐벡터를상동재조합하는것을특징으로하는혈청형 6 아데노바이러스의생산방법에관한것이다.

6. 发明公开

KR1020130138372A 병원성 바이러스 검출 방법 无效
标题翻译：检测病原性病毒的方法
公开(公告)号：KR1020130138372A
公开(公告)日：2013-12-19
申请号：KR1020120061874
申请日：2012-06-11
申请人： 충북보건과학대학교 산학협력단 , 주식회사 에스씨티
发明人： 박기랑 , 조영화 , 최영국
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11 , C12Q1/04
CPC分类号： C12Q1/04 , C12Q1/686 , G01N33/56983
摘要： The present invention relates to a method for detecting a pathogenic virus comprising: (a) a step for extracting a specific gene specifying the virus from virus genome; (a-1) a step for designing primers based on the detectable specific region of the extracted specific gene; (a-2) a step for cloning by inserting the extracted specific gene into a transferring vector; (b) a step for performing nucleic acid amplification using the vector, wherein the specific gene is inserted, and a set of primers; and (c) a step for detecting by electrophoresis of the amplified nucleic acid product. The set of primers can be prepared as: i) a pair of primers comprising a forward primer having a first sequence of sequence listing and a reverse primer having a second sequence of the sequence listing; or ii) a pair of primers comprising a forward primer having a third sequence of sequence listing and a reverse primer having a fourth sequence of the sequence listing. As is mentioned above, by the present invention, an infenitesimal contamination in biological products can be detected using Polymerase chain reaction (PCR) which is a detecting technique by amplifying small amount of DNA.
摘要翻译：本发明涉及一种用于检测病原体病毒的方法，包括：（a）从病毒基因组提取特定病毒的特定基因的步骤; （a-1）基于提取的特异性基因的可检测特异性区域设计引物的步骤; （a-2）通过将提取的特异性基因插入转移载体来进行克隆的步骤; （b）使用载体进行核酸扩增的步骤，其中插入特异性基因和一组引物; 和（c）通过电泳检测扩增的核酸产物的步骤。该组引物可以如下制备：i）一对引物，其包含具有第一序列表序列的正向引物和具有序列表第二序列的反向引物; 或ii）一对引物，其包含具有第三序列表序列的正向引物和具有序列表第四序列的反向引物。如上所述，通过本发明，可以使用作为通过扩增少量DNA的检测技术的聚合酶链反应（PCR）来检测生物制品中的微小污染物。

7. 发明授权

KR100737286B1 ＶＥＧＦＲ 트렁케이티드 ｃＤＮＡ를 함유하는 재조합아데노-연관 바이러스 및 이를 함유하는 암-특이적 유전자치료제 失效
标题翻译：含有VEGFR截短的cDNA的重组腺相关病毒和包含其的癌基因治疗剂
公开(公告)号：KR100737286B1
公开(公告)日：2007-07-13
申请号：KR1020050080822
申请日：2005-08-31
申请人： 박기랑 , 김원재 , 충북보건과학대학교 산학협력단 , 정경환 , 문성권 , 조영화
发明人： 박기랑 , 김원재 , 조영화
IPC分类号： C12N15/861 , A61K39/00
摘要： 본 발명은 VEGF 수용체단백질(VEGFR)의 truncated cDNA와 아데노-연관 바이러스(AAV) 시스템을 이용한 유전자 치료제에 관한 것으로, 더욱 상세하게는, VEGFR-1의 truncated cDNA를 함유하는 rAAV 벡터, VEGFR-2의 truncated cDNA를 함유하는 rAAV 벡터 및 상기 벡터를 함유하는 암-특이적 유전자 치료제에 관한 것이다.
본 발명에 따른 유전자 치료제는 종양의 증식 및 전이에 필수적인 혈관신생에 관여하는 VEGF의 발현 및 기능을 억제하여, 종양의 성장을 감소시킴으로서 암을 유전자 차원에서 치료하는데 효과적으로 사용될 수 있다.
rAAV, 유전자 치료제, VEGF, VEGF 수용체, 아데노-연관 바이러스

8. 发明授权

KR101606910B1 아데노바이러스 벡터 생산용 Ａ５４９ 기반 세포주 有权
标题翻译：基于A549的细胞系制备腺病毒载体
公开(公告)号：KR101606910B1
公开(公告)日：2016-04-04
申请号：KR1020130034586
申请日：2013-03-29
申请人： 충북보건과학대학교 산학협력단
发明人： 박기랑 , 최영국 , 조영화
IPC分类号： C12N5/12 , C12N15/86 , C12N15/34 , C12N7/01
摘要： 본발명은아데노바이러스벡터생산용생산세포주에관한것으로, 더욱자세하게는아데노바이러스유래 E1a 유전자및 E1b 유전자를함유하는 A549 세포주기반아데노바이러스생산세포주에관한것이다. 본발명에따르면, 아데노바이러스생산효율이우수하고, 야생형바이러스감염능이낮은안전한아데노바이러스생산세포주를제공하는효과가있다.

9. 发明公开

KR1020150089720A 정량 리얼타임 PCR〔qRT-PCR〕방법을 이용한 생물의약품에서 숙주세포 DNA의 검출 및 정량방법 有权
标题翻译：使用定量实时PCR检测和定量生物学中的宿主细胞DNA的方法
公开(公告)号：KR1020150089720A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：KR1020140010669
申请日：2014-01-28
申请人： 대한민국 (식품의약품안전처장) , (주) 케이알크로젠 , 충북보건과학대학교 산학협력단
发明人： 박기랑 , 최영국 , 조영화 , 이재혁 , 백선영 , 류승렬
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/686
摘要： 본발명은정량리얼타임 PCR(qRT-PCR) 방법을이용한생물의약품에서 293F DNA의검출및 정량방법에관한것으로, 더욱자세하게는아데노바이러스함유생물의약품에서잔류하는사람숙주세포유래 HCD를정량리얼타임 PCR(qRT-PCR) 방법을이용하여측정하는방법에관한것이다. 본발명에따르면, 아데노바이러스함유생물의약품에잔류하고있는인간숙주세포유래 DNA의양을규제기관에서권고하고있는기준치이하까지정량할수 있는효과가있다.
摘要翻译：本发明涉及通过使用定量实时PCR（qRT-PCR）方法检测和定量生物制品中293F DNA的方法，更具体地说，涉及用于测量残留在含有腺病毒的生物制剂中的人宿主细胞衍生的HCD的方法，使用定量实时PCR（qRT-PCR）方法。根据本发明，残留在含有腺病毒的生物制剂中的人宿主细胞衍生的DNA的量可以量化到等于或低于由监管机构推荐的标准值的水平。

10. 发明授权

KR101575811B1 정량 리얼타임 PCR〔qRT-PCR〕방법을 이용한 생물의약품에서 숙주세포 DNA의 검출 및 정량방법 有权
标题翻译： PCRqRT-PCR DNA方法用于使用定量实时PCR检测和定量生物制剂中的宿主细胞DNA
公开(公告)号：KR101575811B1
公开(公告)日：2015-12-11
申请号：KR1020140010669
申请日：2014-01-28
申请人： 대한민국 (식품의약품안전처장) , (주) 케이알크로젠 , 충북보건과학대학교 산학협력단
发明人： 박기랑 , 최영국 , 조영화 , 이재혁 , 백선영 , 류승렬
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 본발명은정량리얼타임 PCR(qRT-PCR) 방법을이용한생물의약품에서 293F DNA의검출및 정량방법에관한것으로, 더욱자세하게는아데노바이러스함유생물의약품에서잔류하는사람숙주세포유래 HCD를정량리얼타임 PCR(qRT-PCR) 방법을이용하여측정하는방법에관한것이다. 본발명에따르면, 아데노바이러스함유생물의약품에잔류하고있는인간숙주세포유래 DNA의양을규제기관에서권고하고있는기준치이하까지정량할수 있는효과가있다.

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