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1. 发明公开

KR1020000075456A 신규한 벤즈옥사졸 无效
标题翻译：新型苯并恶唑
公开(公告)号：KR1020000075456A
公开(公告)日：2000-12-15
申请号：KR1019997004728
申请日：1995-10-11
申请人： 유로-셀티크 소시에떼 아노뉨
发明人： 카발라데이비드제이 , 체신마크 , 호퍼피터 , 돌비로이드
IPC分类号： C07D263/00 , A61K31/42
CPC分类号： C07D263/56 , C07D263/57 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D417/06
摘要： 본발명은효과적인 PDE IV 억제제인신규한화합물들에관한것이다. 본발명의화합물들은예컨대, PDE III 억제에대해향상된선택성을구비함과동시에테오필린또는롤리프람에비해향상된 PDE IV 억제효과를갖는다.
摘要翻译：本发明涉及有效的PDE IV抑制剂的新化合物。例如，与茶碱或洛利普兰相比，本发明化合物具有改善的对PDE III抑制的选择性，以及改善的PDE IV抑制作用。

2. 发明公开

KR1020010033049A 포스포디에스테라아제 ＩＶ 억제 작용을 하는 퓨린 유도체 无效
标题翻译：抑制磷酸二酯酶IV的嘌呤衍生物
公开(公告)号：KR1020010033049A
公开(公告)日：2001-04-25
申请号：KR1020007006407
申请日：1998-12-11
申请人： 유로-셀티크 소시에떼 아노뉨
发明人： 카발라데이비드 , 체신마크 , 호퍼피터 , 게호릭앤드류 , 윈터게르스트피터
IPC分类号： C07D473/34
CPC分类号： C07D473/30 , C07D473/34
摘要： 하기의일반식으로표시되는화합물과그의제약학적으로허용되는염: 상기식에서, R이 C알킬, C알케닐, C시클로알킬, C시클로알킬알킬및 C시클로알케닐로이루어진군에서선택되고, 상기알킬, 알케닐, 시클로알킬, 시클로알킬알킬및 시클로알케닐이임의로한 개의위치에서히드록시기나벤질기로치환되고, 상기벤질기가임의로한 개또는두 개의위치에할로겐, 알콕시기, 시클로알콕시기또는폴리시클로알킬기로치환되고, 상기알콕시기또는시클로알콕시기의알킬부분이임의로한 개의위치에서히드록시기로치환되고; R이 C알킬, C알케닐, C시클로알킬, C시클로알킬알킬및 C시클로알케닐로이루어진군에서선택되고, 상기알킬, 알케닐, 시클로알킬, 시클로알킬알킬및 시클로알케닐이임의로한 개의위치에서히드록시기나벤질기로치환되고, 상기벤질기가임의로한 개또는두 개의위치에할로겐, 알콕시기, 시클로알콕시기또는폴리시클로알킬기로치환되고, 상기알콕시기또는시클로알콕시기의알킬부분이임의로한 개의위치에서히드록시기로치환되고; 그리고 R와 R가서로독립적으로수소, C알킬, C시클로알킬, C시클로알킬알킬및 C시클로알케닐로이루어진군에서선택되고, 상기알킬, 알케닐, 시클로알킬, 시클로알킬알킬및 시클로알케닐이임의로한 개의위치에서히드록시기로치환된다.

3. 发明公开

KR1020010032979A ＰＤＥＩＶ 억제 작용을 하는 퓨린 화합물과 그의 합성방법 无效
标题翻译：抑制PDE IV及其合成的嘌呤化合物
公开(公告)号：KR1020010032979A
公开(公告)日：2001-04-25
申请号：KR1020007006328
申请日：1998-12-11
申请人： 유로-셀티크 소시에떼 아노뉨
发明人： 카발라데이비드 , 체신마크 , 호퍼피터
IPC分类号： C07D473/34 , C07D471/04 , A61K31/52
CPC分类号： C07D473/30 , C07D473/34
摘要： 본발명은일반식 (Ⅰ)으로표시되는화합물과그 합성방법을포함한다. 상기식에서, Y과 Y가서로독립적으로 N과 CH로이루어진군에서선택되고; Z가 CH, CHCH, CH(CH)와같은알킬렌기; CH=CH와같은알케닐렌기; C ≡C와같은알키닐렌기; 및 NH, N(C-C알킬), O, S, C(O)CH및 OCH로이루어진군에서선택되고; R과 R가서로독립적으로수소, C-C직쇄또는가지달린알킬기, 그리고 C-C시클로알킬기로이루어진군에서선택되고; R이 C-C직쇄또는가지달린알킬기이고; R가선택적으로 OH로치환된 C-C시클로알킬기이거나선택적으로 OH로치환된 C-C시클로알케닐기이고; 그리고 R이선택적으로 OH로치환된, C-C직쇄또는가지달린알킬기이거나 C-C시클로알킬기이다.

4. 发明授权

KR100349385B1 2-티오크산틴으로부터 얻어진 3-치환 아데닌 失效
标题翻译：从2-噻吨黄素中得到的取代腺嘌呤
公开(公告)号：KR100349385B1
公开(公告)日：2002-08-24
申请号：KR1020007005963
申请日：1998-12-10
申请人： 유로-셀티크 소시에떼 아노뉨
发明人： 카발라데이비드 , 체신마크 , 호퍼피터
IPC分类号： C07D473/34
摘要： 본 발명은 다음 일반식 (I) 표시되는 화합물과 이의 합성 방법을 제공한다.
(I)
상기 식에서,
Z는 CH
2 , CH
2 CH
2 , CH(CH
3 )와 같은 알킬렌기; CH=CH와 같은 알케닐렌기; 와 같은 알키닐렌기; 및 NH, N(C
1 ∼C
3 알킬), O, S, C(O)CH
2 및 OCH
2 로 이루어진 군으로부터 선택된 것이고;
R
1 과 R
2 는 서로 독립적인 것으로, 수소원자와 탄소원자수 1∼8의 직쇄상 또는 분쇄상의 알킬기 또는 탄소원자수 3∼8의 사이클로알킬기로 이루어진 군으로부터 선택된 것이고;
R
3 는 탄소원자수 1∼12의 직쇄상 또는 분쇄상 알킬기이고;
R
4 는 OH기로 선택적으로 치환된 탄소원자수 3∼10의 사이클로알킬기, 또는OH기로 선택적으로 치환된 탄소원자수 3∼10의 사이클로알케닐기이며; 그리고
R
8 은 탄소원자수 1∼8의 직쇄상 또는 분쇄상 알킬기 또는 탄소원자수 3∼8의 사이클로알킬기이며, 선택적으로 OH기로 치환되어진 것이다.

5. 发明公开

KR1019970706266A 신규한 벤즈옥사졸 失效
标题翻译：新型苯并恶唑
公开(公告)号：KR1019970706266A
公开(公告)日：1997-11-03
申请号：KR1019970702390
申请日：1995-10-11
申请人： 유로-셀티크 소시에떼 아노뉨
发明人： 카발라데이비드제이 , 체신마크 , 호퍼피터 , 돌비로이드
IPC分类号： C07D263/57 , A61K31/33 , C07D277/64

6. 发明公开

KR1019970704424A 장기간의 국소 마취를 제공하는 제형 및 그 방법 失效
标题翻译：提供长期局部麻醉的制剂和方法
公开(公告)号：KR1019970704424A
公开(公告)日：1997-09-06
申请号：KR1019970700851
申请日：1996-06-07
申请人： 유로-셀티크 소시에떼 아노뉨
发明人： 체신마크 , 골든하임폴 , 새클러리차드 , 티그너조셉 , 버취마틴로날드
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/56 , A61K31/715

7. 发明公开

KR1020010032681A 2-티오크산틴으로부터 얻어진 3-치환 아데닌 失效
公开(公告)号：KR1020010032681A
公开(公告)日：2001-04-25
申请号：KR1020007005963
申请日：1998-12-10
申请人： 유로-셀티크 소시에떼 아노뉨
发明人： 카발라데이비드 , 체신마크 , 호퍼피터
IPC分类号： C07D473/34
CPC分类号： C07D473/30 , C07D473/34
摘要： 본발명은다음일반식 (I) 표시되는화합물과이의합성방법을제공한다. (I) 상기식에서, Z는 CH, CHCH, CH(CH)와같은알킬렌기; CH=CH와같은알케닐렌기;와같은알키닐렌기; 및 NH, N(C∼C알킬), O, S, C(O)CH및 OCH로이루어진군으로부터선택된것이고; R과 R는서로독립적인것으로, 수소원자와탄소원자수 1∼8의직쇄상또는분쇄상의알킬기또는탄소원자수 3∼8의사이클로알킬기로이루어진군으로부터선택된것이고; R는탄소원자수 1∼12의직쇄상또는분쇄상알킬기이고; R는 OH기로선택적으로치환된탄소원자수 3∼10의사이클로알킬기, 또는 OH기로선택적으로치환된탄소원자수 3∼10의사이클로알케닐기이며; 그리고 R은탄소원자수 1∼8의직쇄상또는분쇄상알킬기또는탄소원자수 3∼8의사이클로알킬기이며, 선택적으로 OH기로치환되어진것이다.

8. 发明授权

KR100245395B1 장기간의 국소 마취를 제공하는 제형 및 그 방법 失效
标题翻译：用于提供局部麻醉的制剂和方法
公开(公告)号：KR100245395B1
公开(公告)日：2000-03-02
申请号：KR1019970700851
申请日：1996-06-07
申请人： 유로-셀티크 소시에떼 아노뉨
发明人： 체신마크 , 골든하임폴 , 새클러리차드 , 티그너조셉 , 버취마틴로날드
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/56 , A61K31/715
CPC分类号： A61K31/704 , A61K9/0019 , A61K9/0024 , A61K9/1647 , A61K31/445 , A61K31/465 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/54 , A61K31/55 , A61K31/57 , A61K31/715 , A61K45/06 , A61K47/02 , A61K47/36 , Y10S514/817 , Y10S514/818 , Y10S514/93 , A61K31/565 , A61K31/435 , A61K31/415 , A61K31/35 , A61K31/245 , A61K31/235 , A61K31/19 , A61K31/165 , A61K31/14 , A61K2300/00
摘要： 본 발명은 국소 마취제와 환자에게 이식되거나 주사될 때 가역적인 국소 마취를 수득하기 위해 기재로부터 상기 국소 마취제의 방출을 연장시키는 유효량의 생체적합성, 생물분해성 서방성 재료를 포함하는 기재, 및 증가제를 포함하지 않는 기재로부터 수득가능한 것보다 긴 기간동안 상기 국소 마취제의 작용기간을 연장시키는데 유효한 양의 약제학상 허용 가능한, 즉 비독성, 비-글루코코르티코이드 증가제를 포함하는 환자에게서 지속적인 국소 마취를 유발하는 제형 및 방법에 관한 것이다.

9. 发明授权

KR100237962B1 신규한 벤즈옥사졸 失效
标题翻译：新的苯甲酸
公开(公告)号：KR100237962B1
公开(公告)日：2000-02-01
申请号：KR1019970702390
申请日：1995-10-11
申请人： 유로-셀티크 소시에떼 아노뉨
发明人： 카발라데이비드제이 , 체신마크 , 호퍼피터 , 돌비로이드
IPC分类号： C07D263/57 , A61K31/33 , C07D277/64
CPC分类号： C07D263/56 , C07D263/57 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D417/06
摘要： 본 발명은 효과적인 PDE IV 억제제인 신규한 화합물들에 관한 것이다. 본 발명의 화합물들은 예컨대, PDE III 억제에 대해 향상된 선택성을 구비함과 동시에 테오필린 또는 롤리프람에 비해 향상된 PDE IV 억제효과를 갖는다.

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