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2. 发明授权

KR101713886B1 ＰＲＫ２를 표적으로 하는 Ｃ형 간염 바이러스 치료제 ｓｉＲＮＡ有权
标题翻译：用于治疗丙型肝炎病毒感染的治疗性PRK2沉默siRNA
公开(公告)号：KR101713886B1
公开(公告)日：2017-03-10
申请号：KR1020130159000
申请日：2013-12-19
申请人： 연세대학교 산학협력단
发明人： 오종원
IPC分类号： C12N15/113 , A61K48/00 , A61P31/12
CPC分类号： C12N15/1137 , A61K31/713 , A61K45/06 , C12N2310/14 , C12N2310/315 , C12N2310/321 , C12N2310/322 , C12N2310/3231 , C12N2310/353 , C12N2320/31 , C12Y207/11013
摘要： 본발명은 PRK2를표적으로하는 C형간염바이러스치료제 siRNA에관한것으로, 숙주 PRK2 유전자를표적으로하는항-HCV 활성을나타내는 siRNA 또는이의지질제형을통해생체내특히간세포로의전신전달이가능하여효과적으로 C형간염치료제로사용할수 있다.
摘要翻译：本发明涉及作为丙型肝炎病毒治疗剂的靶向PRK2的siRNA，并且可以有效地用作丙型肝炎病毒治疗剂，因为通过靶向靶细胞的siRNA可以全身递送至生物体，特别是肝细胞宿主PRK2基因，其显示抗HCV活性，或其脂质制剂。

3. 发明授权

KR101317656B1 복제효소 인산화를 조절하는 신규 Ｃ형 간염 예방 또는 치료용 조성물 有权
标题翻译：通过控制病毒RNA聚合酶磷酸化预防或治疗丙型肝炎的新型组合物
公开(公告)号：KR101317656B1
公开(公告)日：2013-10-15
申请号：KR1020110064654
申请日：2011-06-30
申请人： 연세대학교 산학협력단
发明人： 오종원
IPC分类号： A61K31/4184 , A61K31/47 , A61K31/55 , A61K31/519
CPC分类号： C07D513/04 , A61K31/395 , A61K31/4184 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/4433 , A61K31/444 , A61K31/451 , A61K31/4545 , A61K31/47 , A61K31/519 , A61K31/55 , A61K31/7048 , A61K38/212 , C07D211/64 , C07D213/75 , C07D215/38 , C07D235/08 , C07D401/12 , C07D405/12
摘要： 본 발명은 복제효소 인산화를 조절하는 신규 C형 간염 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 구조모델링을 통해 발굴된 신규한 PRK2 저해제를 통해 C형 간염을 예방 또는 치료할 수 있을 뿐만 아니라 Hsp90 저해제를 병행투여 함으로써 C형 간염, 특히 인터페론 비감수성 C형 간염을 효과적으로 예방 또는 치료할 수 있다.

4. 发明授权

KR101668954B1 ＨＣＶＩＲＥＳ를 표적으로 하는 Ｃ형 간염 바이러스 치료제 siRNA 有权
标题翻译： siRNA治疗HCV IRES沉默siRNA用于治疗丙型肝炎病毒感染
公开(公告)号：KR101668954B1
公开(公告)日：2016-10-24
申请号：KR1020150076589
申请日：2015-05-29
申请人： 연세대학교 산학협력단
发明人： 오종원 , 문재수 , 이승훈
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/86 , C12N15/867 , C12N15/861 , A61K48/00
摘要： 본발명은 HCV IRES를표적으로하는 C형간염바이러스치료제 siRNA 에관한것으로, HCV IRES 유전자를표적으로하는항-HCV 활성을나타내는 siRNA 또는이의지질제형을통해생체내특히간세포로의전신전달이가능하여효과적으로 C형간염치료제로사용할수 있다.

5. 发明公开

KR1020110013467A 재조합 ＳＡＲＳ-ＣｏＶｎｓｐ12, 이것의 제조방법 및 용도 有权
标题翻译：重组SARS-COV NSP12及其用途及其生产方法
公开(公告)号：KR1020110013467A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：KR1020107027765
申请日：2008-06-13
申请人： 연세대학교 산학협력단 , 국민대학교산학협력단
发明人： 오종원 , 안대균
IPC分类号： C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/70
CPC分类号： C07K14/005 , C12N2770/20022 , G01N2333/165 , G01N2333/9125 , G01N2500/04
摘要： PURPOSE: A recombinant SARS-CoV nsp12 protein having SARS-CoV genome replication activity is provided to overexpress and easily purify in high purity. CONSTITUTION: A recombinant SARS-CoV nsp12 protein has amino acids having a number of histidines at N-terminal. In the recombinant SARS-CoV nsp12 protein, nine amino acid sequences are deleted at N-terminal. The recombinant SARS-CoV nsp12 protein is expressed by an expression vector pTrcSARSnsp12. The SARS-CoV nsp12 has an amino acid sequence of sequence number 1. A method for producing the recombinant SARS-CoV nsp12 protein comprises: a step of transforming a host cell with the expression vector; a step of culturing the host cells to inducing expression recombinant SARS-CoV nsp12; a step of crushing the host cells; and a step of isolating and purifying the protein from crushed cells.
摘要翻译：目的：提供具有SARS-CoV基因组复制活性的重组SARS-CoV nsp12蛋白，以过表达并易于纯化。构成：重组SARS-CoV nsp12蛋白具有N-末端具有多个组氨酸的氨基酸。在重组SARS-CoV nsp12蛋白中，N末端缺失9个氨基酸序列。重组SARS-CoV nsp12蛋白由表达载体pTrcSARSnsp12表达。 SARS-CoV nsp12具有序列号1的氨基酸序列。重组SARS-CoV nsp12蛋白的制备方法包括：用表达载体转化宿主细胞的步骤; 培养宿主细胞诱导表达重组SARS-CoV nsp12的步骤; 破碎宿主细胞的一个步骤; 以及从破碎的细胞中分离和纯化蛋白质的步骤。

6. 发明授权

KR101267312B1 신규 항사스바이러스 치료제 有权
标题翻译：抗SARS-CoV的新型抗病毒剂
公开(公告)号：KR101267312B1
公开(公告)日：2013-05-24
申请号：KR1020110015208
申请日：2011-02-21
申请人： 연세대학교 산학협력단
发明人： 오종원 , 안대균
IPC分类号： A61K31/05 , A61K31/045 , A61P31/12 , A61P31/00
摘要： 본발명은신규항사스바이러스치료제를제공한다. 본발명에따르면화학식 1의화합물또는그의약학적으로허용되는염은 SARS-CoV 감염을예방, 개선및 치료하기위해사용할수 있다. 현재까지 SARS-CoV 감염에대한치료제는개발된바 없으므로상기화합물은 SARS-CoV에대한우수한항바이러스제로사용할수 있다.

7. 发明公开

KR1020120140073A 신규 ＨＣＶ 치료제 无效
标题翻译：新型抗HCV药物
公开(公告)号：KR1020120140073A
公开(公告)日：2012-12-28
申请号：KR1020110059704
申请日：2011-06-20
申请人： 연세대학교 산학협력단
发明人： 오종원
IPC分类号： A61K31/4353 , A61K31/435 , A61P29/00
CPC分类号： A61K31/4355 , A23L29/035 , A23L29/045
摘要： PURPOSE: An amino acid derivative of monascus orange pigment for treating HCV infection is provided to be used as an alternative anti-HCV drug and to ensure synergistic effect for anti-HCV method. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for treating HCV(hepatitis C virus) contains a compound of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. In chemical formula 1, R1 is C5H11 or C7H15. The pharmaceutical composition is used by combining with a second anti-HCV drug. The anti-HCV drug is IFN-alpha. A drug formulation of the pharmaceutical composition is a tablet, capsule, granule, powder, coated tablet, suppository, syrup, suspension, emulsioin, liquid, and active compounds. A food composition for treating HCV infection contains the compound of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
摘要翻译：目的：提供用于治疗HCV感染的红曲霉橙色素的氨基酸衍生物作为替代抗HCV药物，并确保抗HCV方法的协同作用。构成：用于治疗HCV（丙型肝炎病毒）的药物组合物含有化学式1的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。在化学式1中，R1为C5H11或C7H15。药物组合物通过与第二种抗HCV药物结合使用。抗HCV药物是IFN-α。药物组合物的药物制剂是片剂，胶囊剂，颗粒剂，粉剂，包衣片剂，栓剂，糖浆剂，悬浮液，乳清素，液体和活性化合物。用于治疗HCV感染的食品组合物含有化学式1的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。

8. 发明公开

KR1020120095717A 신규 항사스바이러스 치료제 有权
标题翻译：对抗SARS-COV的新型反病毒代理
公开(公告)号：KR1020120095717A
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：KR1020110015208
申请日：2011-02-21
申请人： 연세대학교 산학협력단
发明人： 오종원 , 안대균
IPC分类号： A61K31/05 , A61K31/045 , A61P31/12 , A61P31/00
摘要： PURPOSE: A novel anti-sars virus drug containing xanthorrhizol is provided to enhance performance against SARS-CoV. CONSTITUTION: A novel anti-sars virus drug contains xanthorrhizol as an active ingredient. The xanthorrhizol is extracted from plant or is chemically synthesized. The pharmaceutically acceptable salt of xanthorrhizol is acid addition salt which is formed by using the organic acid or the inorganic acid. The food composition for preventing or improving SARS-CoV infections includes xanthorrhizol or the salt which is acceptable physiologically. The xanthorrhizol is extracted from plant or is chemically synthesized. An oral rinse composition for preventing or improving the SARS-CoV infections includes xanthorrhizol or the pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient.
摘要翻译：目的：提供一种含有黄疸的新型抗唾液病毒药物，以提高SARS-CoV的表现。构成：一种新型抗萨尔病毒药物含有作为活性成分的黄嘌呤。从植物中提取xanthorrhizol或化学合成。药物上可接受的黄嘌呤盐是通过使用有机酸或无机酸形成的酸加成盐。用于预防或改善SARS-CoV感染的食物组合物包括生物学上可接受的毒素或盐。从植物中提取xanthorrhizol或化学合成。用于预防或改善SARS-CoV感染的口腔冲洗组合物包括黄嘌呤或其药学上可接受的盐作为活性成分。

9. 发明公开

KR1020150071893A ＰＲＫ２를 표적으로 하는 Ｃ형 간염 바이러스 치료제 ｓｉＲＮＡ有权
标题翻译：用于治疗乙型肝炎病毒感染的治疗性PRK2-SILENCING SIRNA
公开(公告)号：KR1020150071893A
公开(公告)日：2015-06-29
申请号：KR1020130159000
申请日：2013-12-19
申请人： 연세대학교 산학협력단
发明人： 오종원
IPC分类号： C12N15/113 , A61K48/00 , A61P31/12
CPC分类号： C12N15/1137 , A61K31/713 , A61K45/06 , C12N2310/14 , C12N2310/315 , C12N2310/321 , C12N2310/322 , C12N2310/3231 , C12N2310/353 , C12N2320/31 , C12Y207/11013
摘要： 본발명은 PRK2를표적으로하는 C형간염바이러스치료제 siRNA에관한것으로, 숙주 PRK2 유전자를표적으로하는항-HCV 활성을나타내는 siRNA 또는이의지질제형을통해생체내특히간세포로의전신전달이가능하여효과적으로 C형간염치료제로사용할수 있다.
摘要翻译：本发明涉及通过靶向宿主PRK2基因来治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的si RNA药物，其转移至人体，特别是使用siRNA或其脂质制剂的肝细胞，通过靶向具有抗HCV活性 PRK2宿主，因此有效地治疗丙型肝炎病毒感染。

10. 发明授权

KR101274008B1 재조합 ＳＡＲＳ-ＣｏＶｎｓｐ12, 이것의 제조방법 및 용도 有权
标题翻译：重组SARS-CoV nsp12及其用途及其生产方法
公开(公告)号：KR101274008B1
公开(公告)日：2013-06-25
申请号：KR1020107027765
申请日：2008-06-13
申请人： 연세대학교 산학협력단 , 국민대학교산학협력단
发明人： 오종원 , 안대균
IPC分类号： C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/70
CPC分类号： C07K14/005 , C12N2770/20022 , G01N2333/165 , G01N2333/9125 , G01N2500/04
摘要： 본 발명은 사스 코로나바이러스(severe acute respiratory syndrome coronavirus, SARS-CoV) 게놈 복제 활성을 지닌 재조합 SARS-CoV 비구조단백질 nsp12, 그의 발현 벡터, 그의 생산 방법 및 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 SARS-CoV 게놈 복제 활성을 지닌 재조합 SARS-CoV nsp12 단백질을 숙주세포에서 수용성으로 과발현시켜 고순도로 손쉽게 정제하는 것이 가능하다. 이와 같이 얻어진 재조합 SARS-CoV nsp12를 이용하여 SARS-CoV의 복제 기작 연구에 중요한 인 비트로 복제 시스템을 구축할 수 있다. 또한, 본 발명에 따라 얻어진 재조합 SARS-CoV nsp12은 항바이러스제 개발을 위한 타겟으로 이용될 수 있다. 또한 본 발명에서는 SARS-CoV nsp12의 활성 조건을 밝힌 바, 본 발명에 따르면 nsp12의 RdRp 활성을 저해할 수 있는 물질을 효과적으로 스크리닝할 수 있다.

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