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1. 发明授权

KR100524872B1 인터페론 베타의 정제방법 失效
标题翻译：干扰素β纯化方法
公开(公告)号：KR100524872B1
公开(公告)日：2005-11-01
申请号：KR1020030087553
申请日：2003-12-04
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 박지숙 , 정종상 , 백민지 , 안지원 , 김기완 , 박형기 , 이동억 , 오명석
IPC分类号： C07K14/565
CPC分类号： C07K14/565 , C12P21/02
摘要： 본 발명은 친화성 크로마토그래피 공정 및 양이온 교환 크로마토그래피 공정을 포함하는 재조합 인체 인터페론 베타-함유 배양액으로부터 인체 인터페론 베타의 정제방법에 있어서, 상기 친화성 크로마토그래피 공정이 평형화된 친화성 크로마토그래피 컬럼에 인터페론 베타-함유 배양액을 가하여 흡착시킨 다음, 평형용 완충용액으로 세척하는 단계; 30 ∼ 60 중량%의 프로필렌 글리콜로 이루어진 pH 6.5∼7.5의 완충용액(세척용 완충액 A) 및 10 ∼ 30 중량%의 프로필렌 글리콜 및 1∼2M의 NaCl로 이루어진 pH 6.5∼7.5의 완충용액(세척용 완충액 B)으로 컬럼을 세척하는 단계; 및 40 ∼ 60 중량%의 프로필렌 글리콜 및 1∼2M의 NaCl로 이루어진 pH 6.5∼7.5의 완충용액으로 인체 인터페론 베타를 함유하는 분획을 용출시키는 단계를 포함하는 인체 인터페론 베타의 정제방법을 제공한다.

2. 发明授权

KR100604258B1 당단백질의 생체내 활성을 증가시키는 방법 失效
标题翻译：提高糖蛋白体内活性的方法
公开(公告)号：KR100604258B1
公开(公告)日：2006-07-31
申请号：KR1019990065494
申请日：1999-12-30
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 박지숙 , 이동억 , 하병집 , 오명석 , 고형곤 , 정종상
IPC分类号： C12N5/00
摘要： 본 발명은 당단백질을 생산하는 세포주의 시알리다제(sialidase) 유전자를 변형시켜 시알리다제 생산을 최소화시키고, 생산된 당단백질중 시알릭산(sialic acid)이 유리된 당단백질에 특정 효소를 사용하여 시알릭산을 재결합시킴으로써, 당단백질이 갖는 시알릭산의 함량을 최대화시켜 당단백질의 생체내 활성을 증가시키는 방법에 관한 것이다.

3. 发明授权

KR100540200B1 시알리다제 안티센스 ＲＮＡ를 이용하여 세포주에서시알리다제 발현을 억제하는 방법 失效
标题翻译：使用唾液酸酶反义抑制细胞系中唾液酸酶表达的方法
公开(公告)号：KR100540200B1
公开(公告)日：2006-01-10
申请号：KR1019990064764
申请日：1999-12-29
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 박지숙 , 이동억 , 하병집 , 오명석 , 고형곤 , 정종상
IPC分类号： C12N15/11
摘要： 본 발명은 유전자 재조합 기술, 즉 안티센스 RNA 기술을 이용하여 형질전환된 숙주세포주에서 시알리다제 발현을 억제하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에서는 시알리다제 유전자의 발현을 일부 또는 전부 억제하는 방법을 통해 햄스터 세포주와 같은 숙주세포주에서 생산되는 당단백질의 당쇄 말단에 위치하는 시알산의 제거를 방해하여 당단백질이 온전한 당구조를 갖도록하고 궁극적으로 당단백질의 생산수율을 높이는 것을 목적으로 한다.

4. 发明授权

KR100531670B1 인체 인터페론 알파의 제조방법 失效
标题翻译：制备干扰素α的方法
公开(公告)号：KR100531670B1
公开(公告)日：2005-11-28
申请号：KR1020030087274
申请日：2003-12-03
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 정종상 , 백민지 , 안지원 , 김기완 , 박형기 , 이동억 , 이현수 , 고형곤 , 오명석
IPC分类号： C07K14/56
CPC分类号： C07K14/56
摘要： 본 발명은 (a) 인체 인터페론 알파를 생산하는 유전자 재조합된 대장균의 배양액으로부터 얻어진 대장균 세포를 파쇄하고 인터페론 알파를 변성(denaturation)시킨 다음, 숙성시키는 단계; (b) 단계(a)에서 얻어진 용액을 농축하여 항체친화성 컬럼 크로마토그래피 공정을 수행하는 단계; (c) 단계(b)에서 얻어진 용출액을 요소를 포함하는 완충용액을 가하여 재구성(refolding)시키는 단계; (d) 단계(c)에서 얻어진 용액을 양이온 교환수지 컬럼 크로마토그래피 공정을 수행하는 단계; 및 (e) 단계(d)에서 얻어진 용출액을 겔-여과 컬럼 크로마토그래피 공정을 수행하는 단계를 포함하는 인체 인터페론 알파의 제조방법을 제공하며, 본 발명의 제조방법에 따라 활성형의 인체 인터페론 알파를 높은 수율 및 순도로 제조할 수 있다.

5. 发明公开

KR1020050054210A 인터페론 베타의 정제방법 失效
标题翻译：干扰素的纯化方法
公开(公告)号：KR1020050054210A
公开(公告)日：2005-06-10
申请号：KR1020030087553
申请日：2003-12-04
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 박지숙 , 정종상 , 백민지 , 안지원 , 김기완 , 박형기 , 이동억 , 오명석
IPC分类号： C07K14/565
CPC分类号： C07K14/565 , C12P21/02
摘要： 본 발명은 친화성 크로마토그래피 공정 및 양이온 교환 크로마토그래피 공정을 포함하는 재조합 인체 인터페론 베타-함유 배양액으로부터 인체 인터페론 베타의 정제방법에 있어서, 상기 친화성 크로마토그래피 공정이 평형화된 친화성 크로마토그래피 컬럼에 인터페론 베타-함유 배양액을 가하여 흡착시킨 다음, 평형용 완충용액으로 세척하는 단계; 30 ∼ 60 중량%의 프로필렌 글리콜로 이루어진 pH 6.5∼7.5의 완충용액(세척용 완충액 A) 및 10 ∼ 30 중량%의 프로필렌 글리콜 및 1∼2M의 NaCl로 이루어진 pH 6.5∼7.5의 완충용액(세척용 완충액 B)으로 컬럼을 세척하는 단계; 및 40 ∼ 60 중량%의 프로필렌 글리콜 및 1∼2M의 NaCl로 이루어진 pH 6.5∼7.5의 완충용액으로 인체 인터페론 베타를 함유하는 분획을 용출시키는 단계를 포함하는 인체 인터페론 베타의 정제방법을 제공한다.

6. 发明授权

KR100473172B1 인간 에리스로포이에틴과 변형 에리스로포이에틴을 모두인식하는 모노클로날 항체 및 그를 생산하는 융합세포주 有权
标题翻译：识别人促红细胞生成素和修饰的促红细胞生成素的单克隆抗体和产生其的杂交瘤细胞系
公开(公告)号：KR100473172B1
公开(公告)日：2005-03-10
申请号：KR1020020074347
申请日：2002-11-27
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 김기완 , 하병집 , 오명석 , 유창훈 , 이동억 , 정종상 , 박지숙 , 박형기 , 안지원
IPC分类号： C12N5/22
摘要： 본 발명은 인간 에리스로포이에틴(erythropoietin, EPO) 단백질과 변형 인간 에리스로포이에틴 단백질을 모두 인식하는 모노클로날 항체를 생산하는 수탁번호 제 KCLRF-BP-00071호인 융합세포 및 그에 의하여 생산되는 모노클로날 항체를 제공한다.

7. 发明公开

KR1020040046419A 인간 에리스로포이에틴과 변형 에리스로포이에틴을 모두인식하는 모노클로날 항체 및 그를 생산하는 융합세포주 有权
标题翻译：单克隆抗体识别人类ERYTHROPOIETIN（EPO）和改良的ERYTHROPOIETIN和生产其的杂交细胞系
公开(公告)号：KR1020040046419A
公开(公告)日：2004-06-05
申请号：KR1020020074347
申请日：2002-11-27
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 김기완 , 하병집 , 오명석 , 유창훈 , 이동억 , 정종상 , 박지숙 , 박형기 , 안지원
IPC分类号： C12N5/22
CPC分类号： C12N5/163 , C07K16/22 , C07K2317/14 , C07K2317/31
摘要： PURPOSE: A monoclonal antibody recognizing both human erythropoietin(EPO) and modified erythropoietin and a hybridoma cell line producing the same are provided, thereby effectively purifying EPO and modified EPO using chromatography. CONSTITUTION: The hybridoma cell KCLRF-BP-00071 produces the monoclonal antibody recognizing both human erythropoietin(EPO) and modified erythropoietin. The method for preparing the hybridoma cell KCLRF-BP-00071 producing the monoclonal antibody recognizing both human erythropoietin(EPO) and modified erythropoietin comprises the steps of: immunizing a mouse with human EPO to obtain human EPO antibody, fusing the human EPO antibody with NS-O, and culturing the fused cells on wells to obtain hybridoma cells producing monoclonal human EPO antibody; adding first clones into the hybridoma cells and culturing them to obtain hybridoma cells producing monoclonal human EPO antibody; and selecting hybridoma cells producing monoclonal human EPO antibody recognizing both human erythropoietin(EPO) and modified erythropoietin.
摘要翻译：目的：提供识别人促红细胞生成素（EPO）和修饰的促红细胞生成素的单克隆抗体和产生该促红细胞生成素的杂交瘤细胞系，从而有效地纯化EPO和使用色谱法的改性EPO。构成：杂交瘤细胞KCLRF-BP-00071产生识别人促红细胞生成素（EPO）和修饰的红细胞生成素的单克隆抗体。制备识别人促红细胞生成素（EPO）和修饰促红细胞生成素的单克隆抗体的杂交瘤细胞KCLRF-BP-00071的方法包括以下步骤：用人EPO免疫小鼠以获得人EPO抗体，将人EPO抗体与NS融合 -O，并在孔上培养融合的细胞以获得产生单克隆人EPO抗体的杂交瘤细胞; 将第一个克隆加入到杂交瘤细胞中并培养它们以获得产生单克隆人EPO抗体的杂交瘤细胞; 并选择产生识别人促红细胞生成素（EPO）和修饰的红细胞生成素的单克隆人EPO抗体的杂交瘤细胞。

8. 发明公开

KR1020040020816A 당쇄화된 인간 과립구 형성인자 失效
标题翻译：糖蛋白人造粒刺激因子（G-CSF）ISOFORM
公开(公告)号：KR1020040020816A
公开(公告)日：2004-03-09
申请号：KR1020030060430
申请日：2003-08-29
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 이은정 , 김현석 , 정종상 , 김기완 , 김연향 , 이현수 , 고형곤 , 오명석
IPC分类号： C07K14/47
CPC分类号： C07K14/535 , A61K38/00
摘要： PURPOSE: A glycosylated human granulocyte colony stimulating factor(G-CSF) isoform is provided. The glycosylated hG-CSF isoform has improved stability in the human body, therefore it reduces dose and dosage frequency thereof when clinically applied. CONSTITUTION: A glycosylated human granulocyte colony stimulating factor(G-CSF) isoform is prepared by forming one or more sequences of Asn-X-Ser/Thr(N-X-S/T) on the amino acid residues: -T1-P10 (T1-P-L-G-P-A-S-S-L-P10), -Y39-L71 (Y39-K-L-C-H-P-E-E-L-V- L-L-G-H-S-L-G-I-P-W-A- P-L-S-S-C-P-S-Q-A-L-Q-L71); -L92-L99 (L92-E-G-I-S-P-E-L99); and -G125-S142 (G125-M-A-P-A-L-Q-P-T- Q-G-A-M-P-A-F-A-S142), and followed by glycosylation, wherein and glycine at amino acid position 51 is substituted by asparagine, glycine at amino acid position 94 is substituted by asparagine, threonine and glycine at amino acid position 133 and 135 are substituted by asparagine and serine, respectively, or all of them are modified.
摘要翻译：目的：提供糖基化的人粒细胞集落刺激因子（G-CSF）同种型。糖基化的hG-CSF同种型在人体中具有改善的稳定性，因此在临床应用时降低其剂量和剂量频率。构成：通过在氨基酸残基-T1-P10（T1-PLGPASSL）上形成一个或多个Asn-X-Ser / Thr（NXS / T）序列来制备糖基化的人粒细胞集落刺激因子（G-CSF）同种型 -P10），-Y39-L71（Y39-KLCHPEELV-LLGHSLGIPWA-PLSSCPSQALQ-L71）; -L92-L99（L92-E-G-I-S-P-E-L99）; 和G125-S142（G125-MAPALQPT-QGAMPAFA-S142），然后糖基化，其中氨基酸位置51处的甘氨酸被天冬酰胺取代，氨基酸位置94处的甘氨酸被氨基酸的天冬酰胺，苏氨酸和甘氨酸取代位置133和135分别被天冬酰胺和丝氨酸取代，或者它们都被修饰。

9. 发明公开

KR1020050054209A 인터페론 베타의 정제방법 失效
公开(公告)号：KR1020050054209A
公开(公告)日：2005-06-10
申请号：KR1020030087552
申请日：2003-12-04
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 박지숙 , 정종상 , 백민지 , 안지원 , 김기완 , 박형기 , 이동억 , 오명석
IPC分类号： C07K14/565
CPC分类号： C07K14/565 , C07K5/06139
摘要： 본 발명은 친화성 크로마토그래피 공정 및 역상 고속 액체 크로마토그래피 공정을 포함하는 재조합 인체 인터페론 베타-함유 배양액으로부터 인체 인터페론 베타의 정제방법에 있어서, 상기 친화성 크로마토그래피 공정이 평형화된 친화성 크로마토그래피 컬럼에 인터페론 베타-함유 배양액을 가하여 흡착시킨 다음, 평형용 완충용액으로 세척하는 단계; 30 ∼ 60 중량%의 프로필렌 글리콜로 이루어진 pH 6.5∼7.5의 완충용액(세척용 완충액 A) 및 10 ∼ 30 중량%의 프로필렌 글리콜 및 1∼2M의 NaCl로 이루어진 pH 6.5∼7.5의 완충용액(세척용 완충액 B)으로 컬럼을 세척하는 단계; 및 40 ∼ 60 중량%의 프로필렌 글리콜 및 1∼2M의 NaCl로 이루어진 pH 6.5∼7.5의 완충용액으로 인체 인터페론 베타를 함유하는 분획을 용출시키는 단계를 포함하는 인체 인터페론 베타의 정제방법을 제공한다.

10. 发明公开

KR1020010064549A 시알리다제 안티센스 ＲＮＡ를 이용하여 세포주에서시알리다제 발현을 억제하는 방법 失效
标题翻译：用反义RNA反转转化的宿主细胞系中SIALIDASE表达的方法
公开(公告)号：KR1020010064549A
公开(公告)日：2001-07-09
申请号：KR1019990064764
申请日：1999-12-29
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 박지숙 , 이동억 , 하병집 , 오명석 , 고형곤 , 정종상
IPC分类号： C12N15/11
CPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85
摘要： PURPOSE: Provided is a method for repressing partially or completely the expression of sialidase in a transformed host cell line using anti sense RNA technique. This method enhances the final yield of glycoprotein considerably by inhibiting the elimination of sialic acid that is located at the terminal of sugar chain of glycoprotein. CONSTITUTION: A method for repressing the expression of sialidase in a host cell line uses anti-sense RNA of whole or partial sialidase gene. A sialidase gene is prepared from mixed 2 primers selected from primer N1, N2, N4, N8, sial7 and sial8 and introduced into a vector pZeoSV2(-). The host cell line is can be one of CHO, COS or BHK and yeast.
摘要翻译：目的：提供使用反义RNA技术在转化的宿主细胞系中部分或完全抑制唾液酸酶表达的方法。该方法通过抑制位于糖蛋白糖链末端的唾液酸的消除，显着提高了糖蛋白的最终产量。构成：抑制宿主细胞系中唾液酸酶表达的方法使用全部或部分唾液酸酶基因的反义RNA。从选自引物N1，N2，N4，N8，sial7和sial8的混合的2种引物制备唾液酸酶基因，并引入载体pZeoSV2（ - ）。宿主细胞系可以是CHO，COS或BHK和酵母之一。

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