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1. 发明公开

KR1020110062278A 칸데사르탄 실렉세틸을 포함하는 약제학적 조성물 및 이의 제조방법 无效
标题翻译：包含CANDESARTAN CILEXETIL及其制造方法的药物组合物
公开(公告)号：KR1020110062278A
公开(公告)日：2011-06-10
申请号：KR1020090118949
申请日：2009-12-03
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 홍일기 , 신경민 , 조일환 , 고동현 , 이고은 , 안아라 , 권성학 , 김영주 , 홍주용
IPC分类号： A61K47/34 , A61K47/26 , A61K31/4184 , A61K9/20
CPC分类号： A61K47/34 , A61K9/20 , A61K31/4184 , A61K31/549 , A61K47/26 , A61K47/30 , A61K2121/00 , Y10S514/97
摘要： PURPOSE: A pharmaceutical composition containing Candesartan cilexetil and a method for manufacturing the same are provided to improve physiochemical stability and to enhance bioavailability. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition contains active amount of candesartan cilexetil, polyvinyl alcohol-polyethylene glycol graft copolymer and isomalt. The pharmaceutical composition additionally contains a binder and dilutent, disintegrant, or lubricant. A method for manufacturing the pharmaceutical composition comprises: a step of mixing 100 weight parts of candesartan cilexetil, 100-600 weight parts of isomalt, and pharmaceutically acceptable diluent and disintegrant; a step of adding 10-400 weight parts of polyvinyl alcohol-polyethylene glycol graft copolymer and pharmaceutically acceptable binder to the mixture; a step of granulating the mixture; and a step of mixing the granules with pharmaceutically acceptable lubricant and tabletizing.
摘要翻译：目的：提供含有坎地沙坦酯的药物组合物及其制备方法，以改善生理化学稳定性和提高生物利用度。构成：药物组合物含有活性量的坎地沙坦碳酸酯，聚乙烯醇 - 聚乙二醇接枝共聚物和异麦芽酮糖醇。药物组合物另外含有粘合剂和稀释剂，崩解剂或润滑剂。制备药物组合物的方法包括：混合100重量份的坎地沙坦酯，100-600重量份的异麦芽酮糖醇和药学上可接受的稀释剂和崩解剂的步骤; 向混合物中加入10-400重量份的聚乙烯醇 - 聚乙二醇接枝共聚物和药学上可接受的粘合剂的步骤; 混合物的制粒步骤; 以及将所述颗粒与药学上可接受的润滑剂混合并压片的步骤。

2. 发明公开

KR1020090056527A 아토르바스타틴 칼슘염의 개선된 제조방법 失效
标题翻译：改进ATORVASTATIN钙盐的制备方法
公开(公告)号：KR1020090056527A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：KR1020070123720
申请日：2007-11-30
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 임동권 , 김영주 , 고동현 , 조일환 , 이용택 , 안태군 , 박연정 , 윤명식 , 최명규 , 신경민 , 이시범 , 정선오
IPC分类号： C07D207/34 , C07F5/02 , A61P3/06
摘要： An improved manufacturing method of an atorvastatin calcium salt having high purity is provide to increase reaction speed of deprotection of phenyl boron group and minimize the generation of slaframine. A method for manufacturing an atorvastatin calcium salt comprises: a step of resolving a boronate compound in a polar organic solvent and adding hydrogen peroxide to obtains a t-butoxy ester compound; a step of reacting the t-butoxy ester compound with sodium hydroxide solution under the presence of alcohol solvent to perform deprotection a t-butoxy ester group; and a step of reacting with calcium acetate to convert the atorvastatin calcium salt.
摘要翻译：提供具有高纯度的阿托伐他汀钙盐的改进的制备方法可提高苯基硼基脱保护的反应速度，并最大限度地减少斯拉夫明的产生。制备阿托伐他汀钙盐的方法包括：在极性有机溶剂中分解硼酸酯化合物并加入过氧化氢以获得叔丁氧基酯化合物的步骤; 在醇溶剂存在下使叔丁氧基酯化合物与氢氧化钠溶液反应以进行叔丁氧基酯基脱保护的步骤; 以及与乙酸钙反应以转化阿托伐他汀钙盐的步骤。

3. 发明授权

KR100833439B1 비결정형 아토르바스타틴 칼슘의 개선된 제조방법 失效
标题翻译：制备非晶体ATORVASTATIN钙的改进方法
公开(公告)号：KR100833439B1
公开(公告)日：2008-05-29
申请号：KR1020070000072
申请日：2007-01-02
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 임동권 , 고동현 , 송석범 , 김영주 , 조일환
IPC分类号： C07D207/34 , A61P3/06
CPC分类号： C07D207/34
摘要： A process for the preparation of non-crystalline atorvastatin calcium as an anti-hypercholesterolemic agent is provided to convert crystalline atorvastatin calcium into non-crystalline atorvastatin calcium which has higher bioavailability than crystalline atorvastatin calcium, and reduce the preparation costs. A process for the preparation of non-crystalline atorvastatin calcium comprises the steps of: (1) adding atorvastatin calcium into an organic solvent selected from methanol, ethylacetate and tetrahydrofuran to prepare atorvastatin calcium solution; (2) adding the atorvastatin calcium solution into 1-100 ml of t-butylmethylether solvent to form precipitates of atorvastatin calcium; and (3) separating 1g of the precipitates of atorvastatin calcium.
摘要翻译：提供了制备作为抗高胆固醇血症药物的非结晶性阿托伐他汀钙的方法，以将结晶阿托伐他汀钙转化成具有比结晶阿托伐他汀钙高的生物利用度的非结晶阿托伐他汀钙，并降低制备成本。制备非结晶阿托伐他汀钙的方法包括以下步骤：（1）将阿托伐他汀钙加入到选自甲醇，乙酸乙酯和四氢呋喃的有机溶剂中以制备阿托伐他汀钙溶液; （2）将阿托伐他汀钙溶液加入1-100ml叔丁基甲基醚溶剂中，形成阿托伐他汀钙沉淀物; 和（3）分离1g阿托伐他汀钙的沉淀物。

4. 发明公开

KR1020120099320A 고지혈증 복합제 失效
标题翻译：改善，治疗，治疗或预防高血脂的复方
公开(公告)号：KR1020120099320A
公开(公告)日：2012-09-10
申请号：KR1020110007949
申请日：2011-01-26
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 전일순 , 손수경 , 전은경 , 이지윤 , 김영주 , 고동현 , 백승희 , 홍주용 , 노현정 , 강현아
IPC分类号： A61K9/20 , A61K47/38 , A61K31/505 , A61K31/216
CPC分类号： A61K9/2009 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/28 , A61K31/192 , A61K31/505 , A61K33/06 , A61K2121/00 , A61K2300/00
摘要： PURPOSE: A single tablet containing a first composition containing rosuvastatin calcium salt and anhydrous dibasic calcium phosphate and a second composition containing fenofibric acid calcium salt is provided to stabilize rosuvastatin calcium salt and sample bioavailability with conventional fenofibrate formulation and rosuvastatin calcium salt formulation. CONSTITUTION: A single tablet for preventing and treating lipid metabolic disorders contains a first composition containing rosuvastatin calcium salt and anhydrous dibasic calcium phosphate and a second composition containing fenofibric acid calcium salt. The second composition contains hydroxyl propyl methyl cellulose and enteric polymers. The enteric polymer is polymethacrylate.
摘要翻译：目的：提供含有含有瑞舒伐他汀钙盐和无水磷酸氢钙的第一组合物和含有非诺贝酸钙盐的第二组合物的单一片剂，以稳定罗苏伐他汀钙盐和用常规非诺贝特配制剂和瑞舒伐他汀钙盐制剂测定样品生物利用度。构成：用于预防和治疗脂质代谢紊乱的单一片剂含有含有瑞舒伐他汀钙盐和无水磷酸氢钙的第一组合物和含有非诺贝酸钙盐的第二组合物。第二组合物含有羟丙基甲基纤维素和肠溶聚合物。肠溶性聚合物是聚甲基丙烯酸酯。

5. 发明授权

KR100933172B1 아토르바스타틴 칼슘염의 개선된 제조방법 失效
标题翻译： 아토르바스타틴칼슘염의개선된제조방법
公开(公告)号：KR100933172B1
公开(公告)日：2009-12-21
申请号：KR1020070123720
申请日：2007-11-30
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 임동권 , 김영주 , 고동현 , 조일환 , 이용택 , 안태군 , 박연정 , 윤명식 , 최명규 , 신경민 , 이시범 , 정선오
IPC分类号： C07D207/34 , C07F5/02 , A61P3/06
摘要： 본 발명은 아토르바스타틴 칼슘염의 개선된 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 아토르바스타틴 칼슘염의 제조방법은 페닐보론기의 탈보호화 반응시 실리카겔이 아닌 과산화수소 수용액을 사용함으로써 반응속도는 현저히 높이는 반면 유연물질의 생성은 최소화 하였으며, t-부톡시 에스터기의 탈보호화 반응시에는 수산화나트륨의 당량을 정확하게 설정하여 상온에서 반응을 진행함으로써 추가적인 정제, 분리 및 농축과정이 필요없어 매우 경제적이며, 대량생산에 적합한 방법이고, 고순도의 비결정형 및 결정형의 아토르바스타틴 칼슘염의 제조가 가능하다.
摘要翻译：提供高纯度阿托伐他汀钙盐的改进制造方法以提高苯基硼基团脱保护的反应速度，并使得斯氟拉明的产生最小化。一种制造阿托伐他汀钙盐的方法，包括：在极性有机溶剂中拆分硼酸酯化合物并加入过氧化氢以获得叔丁氧基酯化合物的步骤; 使叔丁氧基酯化合物与氢氧化钠溶液在醇溶剂的存在下反应，进行叔丁氧基酯基的脱保护的工序; 和与乙酸钙反应以转化阿托伐他汀钙盐的步骤。

6. 发明授权

KR100837843B1 나테글리나이드 결정형, 그 제조방법, 및 그를 포함하는약제학적 조성물 失效
标题翻译： N-乙内酰胺的结晶形式，其制备方法和包含其的药物组合物
公开(公告)号：KR100837843B1
公开(公告)日：2008-06-13
申请号：KR1020060134115
申请日：2006-12-26
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 송석범 , 조일환 , 고동현 , 임동권 , 김영주
IPC分类号： C07C233/63 , C07C231/24 , A61K31/192
摘要： A crystal form I of nateglinide, a method for preparing the crystal form I, and a composition for treating diabetes containing the crystal form I are provided to improve fluidity and stability and to reduce volume density. A crystal form I of nateglinide is such that it has a peak at a 2theta diffraction angle of at least 7.54, 10.5, 13.5, 15.1, 15.7, 16.1, 18.6, 19.2, 19.8, 20.9 and 22.4±0.2 in X-ray powder diffraction pattern. Preferably the crystal form I of nateglinide has a melting point of 130-132 deg.C. The crystal form I of nateglinide is prepared by adding a nateglinide solution in isopropanol to water drop by drop at 10-25 deg.C to form crystal, wherein the amount of isopropanol is 15-20 vol% to the total amount of isopropanol and water.
摘要翻译：那格列奈的晶型I，晶型I的制备方法和用于治疗含有晶型I的糖尿病的组合物被提供以提高流动性和稳定性并降低体积密度。那格列奈的晶型I使得其在X射线粉末衍射中的2θ衍射角具有至少7.54,10.5,13.5,15.1,15.7,16.1,18.6,19.2,19.8,20.9和22.4±0.2的峰值模式。那格列奈的晶型I优选的熔点为130-132℃。那格列奈的晶型I通过在10-25℃下逐滴加入异丙醇中的那格列奈溶液来形成晶体，其中异丙醇的量相对于异丙醇和水的总量为15-20体积％。

7. 发明授权

KR101302306B1 고지혈증 복합제 失效
标题翻译：用于改善，缓解，治疗或预防高脂血症的复合物
公开(公告)号：KR101302306B1
公开(公告)日：2013-09-03
申请号：KR1020110007949
申请日：2011-01-26
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 전일순 , 손수경 , 전은경 , 이지윤 , 김영주 , 고동현 , 백승희 , 홍주용 , 노현정 , 강현아
IPC分类号： A61K9/20 , A61K47/38 , A61K31/505 , A61K31/216
摘要： 본 발명은 로수바스타틴칼슘염 및 무수인산수소칼슘을 함유하는 제1 조성물 및 페노피브린산칼슘염을 함유하는 제2 조성물을 포함하는 지질대사 질환 치료 및 예방용 단일정제를 제공한다.

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